Sha Ren

ชื่อสามัญ: Amomum Villosum Lour., Amomum Xanthioides Wall. Ex Baker
ชื่อแบรนด์: Amomum Fruit, Bastard Cardamom, Chun Sha Ren, Fructus Amomi, Malabar Cardamom, Tavoy Cardamom, Yang Chun Sha

การใช้งานของ Sha Ren

ปฏิกิริยาการแพ้

ข้อมูลสัตว์

ในแบบจำลองของหนู การบริหารทางทวารหนักของ sha ren ยับยั้งปฏิกิริยาที่เกิดจากสารประกอบ 40/80 และการปล่อยฮีสตามีน (Kim 2007) สารสกัด Sha ren ยังลดการอักเสบของจมูกด้วยการรักษาสมดุลของ Th1/Th2 และการลดระดับฟอสโฟรีเลชั่นของปัจจัยนิวเคลียร์คัปปา B (NF-KB) ในโรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้ที่เกิดจากไข่บูมินในเมาส์รุ่นต่างๆ (Fan 2022)

ผลต้านเชื้อแบคทีเรีย

ข้อมูลในสัตว์และในหลอดทดลอง

น้ำมันหอมระเหย Sha ren ที่ได้จากการกลั่นด้วยไฮโดรไดสติลเลชันยับยั้งการเจริญเติบโตของ Staphylococcus aureus, Bacillus cereus, EscheriChia coli และ Listeria monocytogenes (Natta 2008) การศึกษาตรวจสอบกลไกการต้านจุลชีพแสดงให้เห็นว่าน้ำมันหอมระเหย A. villosum ทำให้เกิดความผิดปกติของการเผาผลาญใน S. aureus ที่ดื้อต่อเมทิซิลิน ส่งผลให้ระดับสายพันธุ์ออกซิเจนที่เกิดปฏิกิริยาลดลง การหยุดชะงักของวงจรกรดไตรคาร์บอกซิลิก การยับยั้งการสังเคราะห์อะดีโนซีน ไตรฟอสเฟต และการยับยั้ง กิจกรรมของเอนไซม์ที่สำคัญ(ถัง 2021)

ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ/ต้านการอักเสบ

ข้อมูลสัตว์และในหลอดทดลองและนอกร่างกาย

ในการศึกษาหนึ่ง สมุนไพรจีน 16 ชนิดได้รับการสกัดและเตรียมเป็นซุปโทนิคเพื่อตรวจสอบฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ เมื่อเทียบกับกรดแอสคอร์บิกและบิวทิเลตไฮดรอกซีโทลูอีน Sha ren เป็นหนึ่งในสมุนไพร 3 ชนิดที่มีฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระสูงที่สุด โดยวัดจาก 2,2-diphenyl-1-picrylhydrozil และการทดสอบฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระของเฟอร์ริก (Guo 2008)

การกระตุ้นการทำงานของปัจจัยนิวเคลียร์อีรีทรอยด์ 2 -ปัจจัยที่เกี่ยวข้อง 2 (Nrf2)/ทางเดิน heme oxygenase-1 (HO-1) โดยสารสกัด A. villosum ยับยั้งความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันที่เกิดจากไลโปโพลีแซ็กคาไรด์ (LPS) ทั้งภายนอกร่างกายและภายนอกร่างกาย ผลลัพธ์เหล่านี้แสดงให้เห็นว่าสารสกัดเอธานอล A. villosum มีฤทธิ์ต้านการอักเสบโดยการกระตุ้นวิถี Nrf2/HO-1 ในมาโครฟาจที่กระตุ้นด้วย LPS (Lim 2020)

ในแบบจำลองเมาส์ของโรคผิวหนังภูมิแพ้ สารสกัด ของ A. xanthoides ลดการอักเสบได้หลายวิธี (Choi 2017)

โรคเบาหวาน

ข้อมูลในสัตว์

งานวิจัยชิ้นหนึ่งตรวจสอบผลการป้องกันของสารสกัด Sha Ren ต่อโรคเบาหวานที่เกิดจากอัลลอกซานในหนู ผลลัพธ์ระบุว่าสารสกัดให้ผลในการป้องกันการกระตุ้น NF-KB ซึ่งถือเป็นปัจจัยหลักในการลุกลามของโรคเบาหวาน (Park 2001)

ข้อมูลทางคลินิก

A single- การศึกษาแบบครอสโอเวอร์แบบสุ่มแบบสุ่มประเมินอินซูลินในเลือดภายหลังตอนกลางวันและการตอบสนองของระดับน้ำตาลในเลือดในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี 40 ราย หลังจากการบริโภคสารสกัดน้ำ A. villosum (AVE) (5 กรัมต่อคน) หรือยาหลอก (5 กรัมต่อคน) การบริโภค AVE ส่งผลให้ระดับน้ำตาลในเลือดภายหลังตอนกลางวัน AUC0–120 นาทีลดลงอย่างมีนัยสำคัญ (67.26%) เมื่อเทียบกับยาหลอก (P = 0.011) นอกจากนี้ AVE ยังลดอินซูลินในเลือดภายหลังตอนกลางวัน AUC0–120 นาทีลง 59.95% เมื่อเทียบกับกลุ่มยาหลอก (P<0.003) ซึ่งสนับสนุนผลลัพธ์ระดับน้ำตาลในเลือด ผลกระทบส่วนหนึ่งเกิดจากการยับยั้งอัลฟา-กลูโคซิเดสและการขนส่งกลูโคส (Kim 2020)

ผลของเอสโตรเจน

ข้อมูลในหลอดทดลอง

ในระบบแบบจำลองยีสต์ในหลอดทดลอง สารสกัด A. xanthioides มีผลเอสโตรเจนที่ความเข้มข้น 0.1 มก./มล.(Kang 2006 )

ผลกระทบของ GI

ข้อมูลสัตว์และในหลอดทดลอง

ในแบบจำลองของหนู สารสกัดเอธานอลของชาเรนยับยั้งรอยโรคในกระเพาะอาหารที่เกิดจากเอทานอล เช่นเดียวกับการเจริญเติบโตของเชื้อ Helicobacter pylori เศษส่วนของบิวทานอลที่ 350 มก./กก. และเศษส่วนย่อยมีประสิทธิภาพสูงสุดในการยับยั้งรอยโรคในกระเพาะอาหาร และยังทำให้ความมีชีวิตของเซลล์ในสายเซลล์มะเร็งกระเพาะอาหารลดลงขึ้นอยู่กับขนาดยาด้วย (Kim 2007) หลักฐานภายนอกร่างกายยังชี้ให้เห็นว่าฟลาโวนอยด์ทั้งหมดจาก A . villosum อาจเป็นตัวเลือกที่ดีในการพัฒนายาใหม่เพื่อรักษามะเร็งกระเพาะอาหาร (Yue 2021) ผลของสารสกัดน้ำและน้ำมันหอมระเหยจาก A. villosum ลดการอักเสบในลำไส้ที่เกี่ยวข้องกับโรคลำไส้อักเสบในหนูอย่างมีนัยสำคัญ (Chen 2018) น้ำมันหอมระเหยจาก Amomi fructus แสดงให้เห็นว่าสามารถลดการอักเสบของเยื่อบุลำไส้ที่เกิดจาก 5-ฟลูออโรยูราซิลในหนูได้ (Zhang 2017)

ข้อมูลทางคลินิก

ในการทดลองเปรียบเทียบแบบสุ่มและมีการควบคุมใน ผู้ใหญ่ชาวจีน 80 คนที่เป็นโรคกระเพาะเรื้อรังที่มีเชื้อ H. pylori เป็นบวกเล็กน้อยถึงรุนแรง ประสิทธิภาพทางคลินิกที่ดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญพบในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาแบบ Sha Ren เมื่อเปรียบเทียบกับผู้ที่รักษาด้วยการบำบัดแบบสามเท่า (อะม็อกซีซิลลิน บิสมัท และทินิดาโซล) อัตราประสิทธิผลคือ 88.1% เทียบกับ 78.9% ตามลำดับ (P<0.01) สารสกัดน้ำมันหอมระเหย Sha ren ถูกบริหารให้ทางปากในขนาด 0.5 มล. (ยาดิบ 0.1 กรัม/มล.) 3 ครั้งต่อวัน หลังการรักษาเป็นเวลา 4 สัปดาห์ ผู้ป่วย 33% ได้รับการรักษาด้วยน้ำมันหอมระเหย Sha Ren เทียบกับ 23% ของกลุ่มควบคุมการรักษาแบบ Triple Treatment การแปลงซีโรเนกาทีฟของ H. pylori ไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญระหว่าง 2 กลุ่ม (อัตราการกำจัดอนุมูลอิสระของ H. pylori, 76% เทียบกับ 66% ตามลำดับ) การวิเคราะห์การแสดงออกของเปปไทด์ที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งเต้านม (PS2) ปัจจัยกระตุ้นเกล็ดเลือด และฟอสโฟลิพิดของเยื่อหุ้มกระเพาะอาหาร เผยให้เห็นการปรับปรุงที่สำคัญด้วยสารสกัดจากชาเรนเมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุม (P<0.01 ต่อรายการ)(Huang 2008)

โรคตับ

ข้อมูลในสัตว์

สัดส่วนของเมทานอลของ A. xanthoides ลดระดับบิลิรูบินที่เพิ่มขึ้น ไฮดรอกซีโพรลีนของเนื้อเยื่อตับ และมาลอนไดอัลดีไฮด์ในแบบจำลองหนูของโรคพังผืดในตับที่เกิดจากไทโออะเซตาไมด์ นอกจากนี้ เศษส่วนเมทานอลของ A. xanthoides ยังลดการแสดงออกของปัจจัยการเจริญเติบโตของเกล็ดเลือด-เบต้า การสังเคราะห์ไนตริกออกไซด์ที่เหนี่ยวนำไม่ได้ การสังเคราะห์ไนตริกออกไซด์ที่เหนี่ยวนำไม่ได้ และปัจจัยการเติบโตของเซลล์ตับ (Wang 2011) น้ำมันหอมระเหยของ A. villosum ที่ให้แก่ Sprague ตัวผู้ -หนูดอว์ลีย์ยังยับยั้งโรคไขมันพอกตับที่ไม่มีแอลกอฮอล์ผ่านทางแกนลำไส้-ตับอีกด้วย (Lu 2018)

โรคอ้วน/การลดน้ำหนัก

ข้อมูลสัตว์และในหลอดทดลอง

ในแบบจำลองของหนู สารสกัดชาเรนและ 6-พาราโดล ซึ่งเป็นส่วนประกอบที่ฉุนของชาเรน การกระตุ้นการสร้างความร้อน ในเนื้อเยื่อไขมันสีน้ำตาล นอกจากนี้ 6-พาราโดลยังถูกดูดซึมในลำไส้ของหนูโดยไม่ทำให้รู้สึกไวต่อผลกระทบ ผู้เขียนสรุปว่า 6-พาราโดลถือได้ว่าเป็นโมเลกุลตะกั่วในการบ่งชี้การลดน้ำหนัก (อิวามิ 2011)

Sha Ren ผลข้างเคียง

ข้อมูลเกี่ยวกับอาการไม่พึงประสงค์ที่อาจเกิดขึ้นนั้นมีจำกัด

ก่อนรับประทาน Sha Ren

หลีกเลี่ยงการใช้ ยังขาดข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัยและประสิทธิภาพในการตั้งครรภ์และให้นมบุตร

วิธีใช้ Sha Ren

ข้อมูลการทดลองทางคลินิกยังขาดการสนับสนุนคำแนะนำการใช้ยาชาเรนโดยเฉพาะ

คำเตือน

ข้อมูลด้านพิษวิทยามีจำกัด

ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Sha Ren

ไม่มีเอกสารหลักฐานที่ดี

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำสำคัญยอดนิยม