Shark Cartilage Extract

Általános név: Sphyrna Lewini (Hammerhead Shark), Squalus Acanthias (spiny Dogfish Shark)
Márkanevek: Hammerhead Shark, Matrix Metalloproteinase Inhibitors, Shark Cartilage, Spiny Dogfish Shark

Használata Shark Cartilage Extract

Gyulladáscsökkentő hatások

A cápaporc hasznos lehet gyulladásos állapotok, például rheumatoid arthritis, psoriatica ízületi gyulladás és bizonyos esetekben osteoarthritis esetén. Pontosabban, előnyös lehet antiangiogén hatása miatt, valamint magas szintű gyulladásgátló mukopoliszacharidok, például glükózamin-szulfát és kondroitin-szulfát jelenléte miatt. A gyulladás javulása már 1-2 héttel a cápaporcos kezelés megkezdése után észrevehető; ha azonban nem következik be javulás, a betegeknek tanácsot kell adni, hogy folytassák a kezelést 6-8 hétig, mielőtt döntés születik a kezelés abbahagyásáról. (Milner 1999)

Állatok és in vitro adatok

A patkányoknak 24 napon át 9 mg/nap adagban adott cápaporc poliszacharid jótékony hatást fejtett ki a rheumatoid arthritis (RA) modelljében. A kiegészítés csökkentette a mancsduzzanatot, gátolta az IL-6 és IL-12 szekréciót, és javította a csont radiológiai változását. Míg a cápaporc nem volt jobb, mint a metotrexát ezeken a paramétereken, a gyulladásos folyamat RA-patkányokban kezelés nélkül az IL-6 és IL-12 proinflammatorikus citokinek szintjének növekedéséhez vezetett. (Chuan-Ying 2012) Hasonlóképpen egy másik egérmodell azt találta, hogy A cápaporc csillapította a gyulladást, ha 3 mg/ttkg/nap orális adagot kaptak 2 hétig. (Chen 2012) Egy in vitro vizsgálatban azonban a cápaporc stimulálta a proinflammatorikus citokinek és kemokinek termelését, valamint aktiválta a jelátviteli útvonalakat; in vivo ez gyulladásos betegségek, például irritábilis bél szindróma súlyosbodásához vezethet. (Merly 2015)

Klinikai adatok

30 mg/g glükózamin-szulfátot, kondroitint tartalmazó, helyileg alkalmazható kombinációs készítmény 50 mg/g szulfát és 140 mg/g cápaporc 8 hétig alkalmazva javította a fájdalom vizuális analóg pontszámát a 4. és 8. héten a placebóval összehasonlítva térdízületi osteoarthritisben szenvedő betegeknél. (Cohen 2003)

Egy tanulmány, amely a cápaporc-kivonat szerepét vizsgálta a pikkelysömörben, gyulladásgátló tulajdonságokat mutatott ki. (Dupont 1998)

Antimikrobiális hatások

A kutatások kimutatták a széles spektrumú aminoszterol antibiotikumot, a szkvalamint a kutyahal cápában. A szkvalamin baktericid hatást mutatott a Gram-negatív és Gram-pozitív baktériumokkal szemben is. Fungicid hatású, és aktivitást indukál a protozoonok ellen is. (Moore 1993) Ez a felfedezés egy egyedülálló szteroidra utal, amely potenciális gazdaszervezet-védő szerként működik gerincesekben, és széles spektrumú antibiotikumok új családját biztosította.

Antioxidáns hatások

Egy in vitro vizsgálatban a cápaporc a reaktív oxigénfajták megkötőjeként szolgált, és megvédte a sejteket az inaktivációtól és a mutagenezistől, ami potenciális antioxidáns hatásokra utal.(Felzenszwalb 1998)

Rák

Sok állítás született a cápaporc szerepével kapcsolatban a rák gyógyításában. Az a tény, hogy a cápák ritkán kapnak rákot, ahhoz az elmélethez vezetett, hogy mivel a cápák porcos halak, a porcok pedig vaszkulárisak, és olyan anyagokat tartalmaznak, amelyek gátolják az érképződést (angiogenezist, a tumornövekedéshez és az áttétek kialakulásához szükséges új erek kialakulását), a cápák porcai , ezért gyógyítja a rákot. A gátolt vaszkularizáció elméletileg megakadályozza a daganatok kialakulását; ennélfogva emberekben a használat gátolhatja a tumor angiogenezist, és így valószínűleg gyógyíthatja a rákot. (Masslo 1993) Az angiogenezis gátlása a vaszkuláris endoteliális növekedési faktor és a mátrix metalloproteináz (MMP), különösen az MMP-2, -9, -12 és -13 által. A cápaporc-kivonatot kimutatták. (Jabłońska-Trypuć 2016, Patra 2012, Sauder 2002) Az endothel sejtekben is apoptózist indukált. (Patra 2012)

Állatok és in vitro adatok

A cápaporcok rákellenes hatású használatáról szóló legkorábbi publikált adatok egy kísérleti szaruhártya-modellből származnak nyulakon. Cápacápákból (Cetorhinus maximus) származó cápaporc-pelleteket helyeztünk a nyúl szaruhártyájába a V2 karcinóma sejtekkel együtt. A 19. napon a cápaporccal kezelt szaruhártya nem tartalmazott 3-dimenziós daganatokat, ellentétben a kontroll szaruhártyákkal. (Lee 1983) A tanulmány szerzői azt javasolták, hogy további kísérleti modellek feltárására van szükség a cápaporc angiogenezist gátló hatásának meghatározásához.

A cápaporc savas etanol-csapadékfrakciója csökkentette az adenokarcinómák előfordulását és számát a hörcsögök hasnyálmirigycsatornáiban. Ezenkívül ez a frakció gátolta az MMP-9-et. (Kitahashi 2012)

Klinikai adatok

Korlátozott minőségű klinikai vizsgálatokat végeztek; egyes esetek eredményeit azonban nem tették közzé (NML_2022), mások eredményei pedig nem meggyőzőek.

Egy hosszú távú limfómát túlélők körében végzett felmérésben (6-20 év) 7% (95%-os konfidencia intervallum) , a betegek 2-17%-a számolt be cápaporc-használatról. (Habermann 2009) 1992 végén a kubai Havannában végzett hiányos és nem ismétlődő klinikai vizsgálatok (nem publikáltak) állítólag bizonyos előnyöket mutattak a végső állapotú rákos betegeknél. A National Cancer Institute felülvizsgálta ezeket a tanulmányokat, és úgy döntött, hogy nem kutatja a cápaporcot. (Masslo 1993)

Egy esetleírás a korai stádiumú bőr Kaposi-szarkóma klinikai és szövettani regresszióját írta le egy 45 éves férfinál, amely pozitív volt humán herpeszvírus-8 és HIV negatív. Kezdetben a beteg 3 hónapos ganciklovir kúrát kapott, klinikai feloldódás nélkül. Ezután a cápaporc-kiegészítést 3750 mg-mal kezdték napi kétszer elosztva az első 3 hónapban. 3 hónap elteltével a Kaposi-szarkóma elváltozás mérete csökkent. Az adagot 4500 mg-ra emelték napi háromszor elosztva a körülbelül 3 éves kezelési időszak hátralévő részében. (Hillman 2001) Egy 144, refrakter vesesejtes karcinómában szenvedő beteg bevonásával végzett 2. fázisú, nyílt vizsgálatban a cápaporc hatásai. a túlélésre vonatkozó kivonatot értékelték. A betegek 60 ml/nap vagy 240 ml/nap kivonatot kaptak szájon át, naponta kétszer elosztva. A 240 ml/nap adaggal kezelt betegek átlagos túlélési ideje hosszabb volt (16,3 hónap), mint a 60 ml/nap adaggal kezelt betegeknél (7,1 hónap; P=0,01). (Batist 2002)

Egy 2005-ös vizsgálatban kétkarú, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos klinikai vizsgálatban gyógyíthatatlan emlő- vagy vastagbélrákban szenvedő betegeken (N=88) a cápaporcport 24 g-mal kezdték, és 3 naponként a tolerálhatóság szerint felfelé titrálták, a 96 g 3 vagy 4 részre osztva. Az eredmények nem mutattak javulást a túlélésben vagy az életminőségben (QOL) azoknál a betegeknél, akik cápaporcot kaptak a placebóval összehasonlítva; Valójában a QOL változók szignifikánsan rosszabbnak bizonyultak cápaporc-kiegészítéssel a 2. és 3. héten (P=0,005 és P=0,05). A 24 betegnél, akik a 3. hónapban is részt vettek a vizsgálatban, a Tünet Distressz Skála segítségével mért QOL szignifikánsan jobb volt a cápaporc csoportban (P=0,04), a lineáris analóg önértékelési teszt pontszámai magasabb érzelmi és lelki jólétet jeleztek. -léte (P=0,05, illetve P=0,01). Tekintettel azonban arra, hogy a 3. hónapban mindkét karban nagyon alacsony a betegek száma, az eredményeket óvatosan kell értelmezni. A cápaporc-csoportban tapasztalt és a placebo-csoportban nem észlelt leggyakoribb súlyos toxicitások a következők voltak: hasmenés, nehézlégzés, leukopenia, neutropenia és csontfájdalom; A legtöbb mellékhatás enyhe vagy közepesen súlyos volt. (Loprinzi 2005)

Egy randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos, 3. fázisú vizsgálatban kemoradioterápiával kezelt, III. stádiumú nem-kissejtes tüdőrákos betegeken a a cápaporc hozzáadása nem javította a betegek általános túlélését a placebóhoz képest. Ezenkívül a progresszióig eltelt idő, a progressziómentes túlélés és a tumorválasz aránya nem különbözött a cápaporc- és a placebocsoportban. Megjegyzendő, hogy a vizsgálatot a megcélzott mintanagyság elérése előtt lezárták a betegek elégtelen felhalmozódása miatt.(Lu 2010)

Egy előrehaladott daganatos (emlő-, vastagbél-, tüdő-, prosztata-, non-Hodgkin limfóma, agy és ismeretlen daganat), a cápaporc inaktív volt, és nem volt jótékony hatása a QOL-ra. (Miller 1998)

Vasztbéli anasztomózisok

Nyulakban a vastagbél anasztomózisát követően a cápaporc beadása megnövelte a kötőszövetet és a vaszkularizációt anélkül, hogy befolyásolta volna a mikrobiális növekedést vagy transzlokációt. A repedési nyomás (139,29 Hgmm vs 85 Hgmm) és a hidroxiprolin szint (4,59±0,26 g/mg szövet vs. 2,55±0,21 g/mg szövet) magasabb volt a cápaporc-csoportban a kontrollokhoz képest (P<0,05 mindkét összehasonlításnál). A cápaporc pozitívan befolyásolta a kollázsszintézist, és elősegítette a jobb vaszkularizációt az anasztomózis régiókban, ezáltal növelve az anasztomózis erejét. (Sulu 2013)

Fibrinolitikus hatások

Egy in vitro vizsgálat kimutatta, hogy a cápaporc plazminfüggetlen fibrinolitikus aktivitással rendelkezik. A cápaporc csökkent a vérrög szilárdsága; ez azonban nem befolyásolta az alvadási időt és a kinetikai paramétereket. (Ratel 2005)

Immunstimuláló hatások

Egy in vitro vizsgálatban a cápaporc-eredetű fehérje egy része immunstimuláló hatást fejtett ki a természetes gyilkos sejtek citotoxikus aktivitására. (Bargahi 2011)

Macula degeneráció

A cápaporc antiangiogén hatásai miatt a látásélesség javulását vagy stabilizálódását észlelték makuladegenerációban szenvedő betegek egy kis csoportjában. (Hammerness 2002) Az ajánlások megfogalmazása előtt további vizsgálatokra van szükség. a cápaporc makuladegenerációban való felhasználásával kapcsolatban.

Psoriasis

A cápaporc-kivonat előnyös lehet a pikkelysömör kezelésében, mivel gátolja a pikkelysömör plakkok neovaszkularizációját.

Állatok és in vitro adatok

In a csibeembriók, a cápaporc-kivonat koncentrációfüggő módon gátolták a neovaszkularizációt és az 1-es és 4-es típusú kollagenáz aktivitást. (Dupont 1998)

Klinikai adatok

Az 1/2. fázisban nyitott A cápaporc-kivonat hatását 49 plakkos psoriasisban szenvedő betegen értékelték. A betegeket véletlenszerűen úgy osztották be, hogy 30, 60, 120 vagy 240 ml/nap kivonatot kapjanak szájon át naponta kétszer 12 héten keresztül, egy további 12 hetes követési időszakkal. A 49 beteg közül csak 12 fejezte be a teljes 24 hetes vizsgálatot. A Psoriasis Area és Severity Index (PASI) pontszáma 20%-kal vagy nagyobb mértékben javult a 60, 120 és 240 ml/nap adagot kapó betegek 30,8%-ánál, 41,7%-ánál és 50%-ánál. Azok, akik napi 30 ml-t kaptak, nem mutattak javulást a PASI-pontszámban. (Sauder 2002) A magas megvonási/lemorzsolódási arány ebben a vizsgálatban korlátozza az adatok értelmezését.

Egy másik, a cápa potenciális szerepét vizsgáló tanulmányban porckivonat pikkelysömörben, a nyomozók cápaporcot alkalmaztak a hasi alkarra, majd a perui balzsam bőrirritáló hatású. Minden tesztelt dózis megakadályozta a bőrirritációt, ami gyulladáscsökkentő tulajdonságokra utal. (Dupont 1998)

Húgysav-csökkentő hatások

Egy rágcsálómodellben a cápaporc alapvető peptidfrakciója húgysav-csökkentő hatást fejt ki. (Murota 2010) A peptidek közül legalább az egyik, a Tyr- A Leu-Asp-Asn-Tyr szájon át adva fenntartja az antihiperurikémiás aktivitást. (Murota 2014)

Shark Cartilage Extract mellékhatások

A leggyakrabban jelentett nemkívánatos hatások enyhék vagy közepesen súlyosak, és magukban foglalják a gyomor-bél traktus zavarát és a hányingert. Hammerness 2002 Ízlési változásokat is megfigyeltek. Batist 2002 Mivel a cápaporc-kiegészítők gyakran magas kalciumot tartalmaznak (pl. elemi kalcium 600-780 mg naponta), hiperkalcémia fordulhat elő, különösen rákos betegeknél. Két rákos betegek esetjelentésében azt javasolták, hogy a tünetekkel járó hiperkalcémia epizódjai a cápaporc-kiegészítéshez kapcsolódnak, különösen, ha olyan multivitaminokkal együtt alkalmazták, amelyek további kalciumot és D-vitamint biztosítanak. Lagman 2003

A eset Az immunglobulin E által közvetített allergiás foglalkozási asztmát dokumentáltak egy 29 éves férfinál, aki egy diétás termékeket gyártó üzemben dolgozott. A tünetek közé tartozott a mellkasi szorító érzés, a köhögés és a nehézlégzés, amelyek hörgőtágítókkal való kezelést és több kórházi felvételt igényeltek. A kilégzési csúcsáramlási sebesség több mint 20%-kal csökkent a munkaidő alatt, és más tünetekkel együtt hétvégeken és ünnepnapokon javult.San-Juan 2004 Egy másik esetjelentés egy 38 éves fehér férfit írt le, aki egy olyan létesítményben dolgozott, amely cápát őrölt. porc. Körülbelül 10 hónapos expozíció után nehézlégzésről, köhögésről és sípoló légzésről számolt be, amelyek a cápaporc expozíciójával kapcsolatos tünetek, és asztmát diagnosztizáltak nála. Hat hónappal később munkahelyi légszomjról számolt be, és meghalt; a boncolási jelentés nyálkahártya és számos tüdőtágulásos hólyag jelenlétét jelezte, és megerősítette, hogy a halál oka az asztma. Ortega 2002 Ezt az esetet megzavarja a páciens dohányzási előzményei, de összefüggésbe hozható a cápaporc munkahelyi expozíciójával.

Egy esetjelentés egy 57 éves férfit írt le, aki feltehetően cápaporc okozta hepatitisben szenvedett. Beszámolt arról, hogy 3 hete hányinger, hányás, hasmenés és étvágytalanság szerepelt, és megemelkedett a májenzim-, bilirubin- és alkalikus foszfatázszintje. 10 héttel a kórházba kerülése előtt elkezdte szedni a cápaporcot, de állítólag néhány nappal a tünetek megjelenése előtt abbahagyta a táplálékkiegészítők szedését a kiegészítőktől származó szag miatt. Hat héttel a kibocsátás után normális volt a májműködése.Ashar 1996

Szedés előtt Shark Cartilage Extract

Kerülje a használatát. Terhesség és szoptatás alatti biztonságosságra és hatásosságra vonatkozó információk hiányoznak. Bár nem végeztek klinikai vizsgálatokat, fennáll a károsodott angiogenezis veszélye. (CAM Cancer 2020, Hammerness 2002)

Hogyan kell használni Shark Cartilage Extract

A kereskedelmi adagok 0,5-4,5 g/nap, 2-6 részre osztva. (CAM Cancer 2020)

A szájon át szedett cápaporc-készítményeket éhgyomorra, a savas gyümölcsleveket pedig éhgyomorra kell bevenni. kerülni kell a beadás előtt és után 15-30 percig. (Hammerness 2002)

Rák: A vizsgálatok 80-100 g/nap vagy 1-1,3 g/ttkg/nap őrölt kivonatot értékeltek 2-1. 4 részre osztva. (Hammerness 2002) A klinikai vizsgálatokban használt AE-941 cápaporc-származék dózisai 30-240 ml/nap vagy 20 mg/ttkg naponta kétszer.(Hammerness 2002) Gyógyíthatatlan emlő- és kolorektális rák esetén a porkészítményt kezdetben 24 g/nap dózisban adagolták, majd 3 naponta felfelé titrálták a napi 96 g/nap céldózisig, amelyet osztott adagokban adtunk be napi 3-4 alkalommal. (Falardeau 2001)

Ízületi betegségek: 0,2-2 g/ttkg/nap 2-3 részletben javasoltak. (Hammerness 2002)

Psoriasis: 0,4-0,5 g/ttkg/nap 4 hétig, adagolás mellett napi 0,2-0,3 g/ttkg-ra csökkentve további 4 hétig, ha a bőrelváltozások javulnak. 5-30% cápaporcot tartalmazó helyi készítmények is kaphatók. (Hammerness 2002)

Figyelmeztetések

A koreai kalcium-kiegészítők elemzése során a cápaporcot tartalmazó kalcium-kiegészítők a legmagasabbak közé tartoztak higany- és kadmiumtartalomban, olyan szintekkel, amelyek mérgezőek lehetnek a gyermek- és időspopulációban. Kim 2004 Egy másik vizsgálatban. 16 cápaporctermék, a 16-ból 15 tartalmazott BMAA-t (egy neurotoxin, amely számos cápafaj uszonyában található, és potenciálisan degeneratív agyi betegséghez köthető) 86-265 mcg/g koncentrációban; A higanytartalom alacsony volt ezekben a cápauszony-termékekben. Mondo 2014 Óvatosan kell eljárni.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Shark Cartilage Extract

A cápaporc más gyógyszerekkel (pl. kalcium-kiegészítőkkel, tiazid diuretikumokkal) együttadása növelheti a kalciumszintet. (Hammerness 2002)

Alfa-liponsav: A kalciumsók csökkenthetik az alfa-liponsav felszívódását sav. Az alfa-liponsav csökkentheti a kalcium sók felszívódását. Fontolja meg a terápia módosítását. (Thioctic, 2014. szeptember)

Baloxavir marboxil: A többértékű kationt tartalmazó termékek csökkenthetik a Baloxavir marboxil szérumkoncentrációját. Kerülje a kombinációt. Ez a kölcsönhatás csak az orálisan beadott többértékű kationt tartalmazó termékekre vonatkozik. (Xofluza, 2018. október)

Biktegravir: A kalciumsók csökkenthetik a bictegravir szérumkoncentrációját. Fontolja meg a terápia módosítását. Ez a kölcsönhatás az orálisan beadott kalciumsókra korlátozódik. (Biktarvy, 2018. február)

Biszfoszfonát-származékok: A többértékű kationt tartalmazó termékek csökkenthetik a biszfoszfonát-származékok szérumkoncentrációját. Fontolja meg a terápia módosítását. Ebben a kölcsönhatásban várhatóan csak a biszfoszfonát-származékok orális készítményei és az orális, többértékű kationt tartalmazó termékek vesznek részt. (Actonel 2015. április, Bonefos 2011. szeptember, Boniva 2015. április, Didronel 2015. április, Fosamax 2015. február, Skelid 2010. március


) p>Kabotegravir: A többértékű kationt tartalmazó termékek csökkenthetik a kabotegravir szérumkoncentrációját. Fontolja meg a terápia módosítását. Ez a kölcsönhatás csak a szájon át alkalmazott kabotegravirra és az orálisan beadott többértékű kationt tartalmazó termékekre vonatkozik. (Vocabria, 2021. január)

Kalcium-acetát: A kalciumsók fokozhatják a kalcium-acetát káros/toxikus hatását. Kerülje a kombinációt. (PhosLo 2011. március)

Kalciumcsatorna-blokkolók: A kalcium-sók csökkenthetik a kalciumcsatorna-blokkolók terápiás hatását. Monitorterápia. (Bar-Or 1981, Haft 1986, O'Quinn 1990, Salerno 1987, Schoen 1991, Wohns 1991)

Szívglikozidok: A kalciumsók fokozhatják a szívglikozidok aritmogén hatását. A terápia monitorozása. (Ejvinsson 1978, Leahey 1978, Nola 1970, Smith 1972, Vella 1999)

Deferipron: A többértékű kationt tartalmazó termékek csökkenthetik a deferipron szérumkoncentrációját. Fontolja meg a terápia módosítását. Ez a kölcsönhatás csak az orálisan beadott többértékű kationt tartalmazó termékekre vonatkozik. (Ferriprox 2019. július, Ferriprox 2018. április)

Dobutamin: A kalciumsók csökkenthetik a dobutamin terápiás hatását. Figyelje a terápiát. Ez a kölcsönhatás valószínűleg klinikailag a legjelentősebb az intravénás kalcium beadásakor. (Butterworth 1992)

Dolutegravir: A kalciumsók csökkenthetik a dolutegravir szérumkoncentrációját. Fontolja meg a terápia módosítását. Ez a kölcsönhatás csak kalciumsók orális adagolásakor várható. (Federspiel 2021, Juluca 2017. november, Tivicay 2014. május)

Eltrombopag: A többértékű kationt tartalmazó termékek csökkenthetik az eltrombopag szérumkoncentrációját. Fontolja meg a terápia módosítását. Ez a kölcsönhatás csak az orálisan beadott többértékű kationt tartalmazó termékekre vonatkozik. (Promacta 2015. augusztus, Williams 2009)

Elvitegravir: A többértékű kationt tartalmazó termékek csökkenthetik az elvitegravir szérumkoncentrációját. Fontolja meg a terápia módosítását. Ez a kölcsönhatás csak az orálisan beadott többértékű kationt tartalmazó termékekre vonatkozik. (HHS 2020, Genvoya 2019. február, Kang-Birken 2019, Ramanathan 2013, Stribild, 2019. január)

Esztramustane: A kalciumsók csökkenthetik az estramusztin felszívódását. Fontolja meg a terápia módosítását. (Emcyt 2003, Gunnarsson 1990)

Fluorid: A kalciumsók csökkenthetik a szérum fluorid koncentrációját. Nincs szükség intézkedésre. Ez a kölcsönhatás csak a lenyelt fluoridos termékekre vonatkozik, de nem vonatkozik a helyi fluoridos termékekre (pl. gélek, krémek, szájvizek, paszták). (Flura-Drops, 2019. szeptember, Spencer 1980)

Likopin: Kalciumsók csökkentheti a likopin szérumkoncentrációját. Nincs szükség intézkedésre. Ez a kölcsönhatás csak az orálisan alkalmazott kalciumsókra vonatkozik. (Borel 2016)

Moxifloxacin (szisztémás): A kalciumsók csökkenthetik a moxifloxacin (szisztémás) felszívódását. Nincs szükség intézkedésre. Ez a kölcsönhatás csak az orálisan alkalmazott moxifloxacinra és az orálisan alkalmazott kalciumsókra vonatkozik. (Moxifloxacin, 2022. január, Stass 2001)

Multivitaminok/fluorid (ADE-vel): A multivitaminok/fluorid (ADE-vel) növelhetik a szérumkoncentrációt kalcium sók. A kalciumsók csökkenthetik a multivitaminok/fluorid szérumkoncentrációját (ADE-vel). Pontosabban, a kalcium-sók ronthatják a fluorid felszívódását. Fontolja meg a terápia módosítását. (Bjelakovic 2011, EtheDent 2002, Hathcock 2007, Peacock 2010)

Multivitaminok/ásványi anyagok (ADEK-el, foláttal, vassal): A multivitaminok/ásványi anyagok (ADEK-el, folát, vas) növelhetik a a kalcium-sók szérumkoncentrációja. Monitorterápia. (Bjelakovic 2011, Hathcock 2007, Peacock 2010)

PenicillAMINE: A többértékű kationt tartalmazó termékek csökkenthetik a PenicilAMINE szérumkoncentrációját. Fontolja meg a terápia módosítását. Ez a kölcsönhatás csak az orálisan beadott többértékű kationt tartalmazó termékekre vonatkozik. (Brewer 1993, Cuprimine 2015. november, Harkness 1982, Lyle 1976, Osman 1983)

Foszfát-kiegészítők: A kalcium-sók csökkenthetik a foszfát-kiegészítők felszívódását. Fontolja meg a terápia módosítását. Ebben a kölcsönhatásban várhatóan csak a foszfát-kiegészítőket és kalciumsókat tartalmazó orális készítmények vesznek részt. (Heaney 2002, Lau 1998)

Kinolonok: A kalciumsók csökkenthetik a kinolonok felszívódását. Csak mindkét szer szájon át történő alkalmazása esetén aggályos. Fontolja meg a terápia módosítását. Ebben a kölcsönhatásban várhatóan csak a kinolon antibiotikumok orális készítményei és kalciumsók vesznek részt. (Frost 1989, Hoffken 1985, Kays 2003, Lehto 1994, Nix 1990, Sahai 1993, Schentag 1988, Shiba 1992, Shiba 1992, Shiba 921). p>

Ratelgravir: A többértékű kationt tartalmazó termékek csökkenthetik a raltegravir szérumkoncentrációját. Fontolja meg a terápia módosítását. Ez a kölcsönhatás valószínűleg csak az orálisan adagolt többértékű kationt tartalmazó termékekre vonatkozik. (Bacchi 2011, HHS HIV 2019, HHS Antiretroviral 2019, Isentress May 2017, Moss 2012)

Stroncium-ranelát: A kalciumsók csökkenthetik a szérumszintet stroncium-ranelát koncentrációja. Fontolja meg a terápia módosítását. Ez a kölcsönhatás csak az orálisan beadott kalciumsókra vonatkozik. (Protelos, 2012. július)

Tetraciklinek: A kalciumsók csökkenthetik a tetraciklinek szérumkoncentrációját. Fontolja meg a terápia módosítását. Ez a kölcsönhatás csak az orális tetraciklinek és az orális kalciumsók egyidejű alkalmazására vonatkozik. (Jung 1997, Minocin 2010. augusztus, PhosLo 2011. március, Tetracycline 2009. június, Vibramycin 2007. április)

Tiazidok és tiazidszerű diuretikumok: Thiazidok: a tiazid-szerű diuretikumok pedig csökkenthetik a kalcium-sók kiválasztását. A folyamatos egyidejű alkalmazás metabolikus alkalózist is okozhat. Figyelje a terápiát. (Drinka 1984, Gora 1989, Hakim 1979, Parfitt 1969)

Pajzsmirigy termékek: A kalciumsók csökkenthetik a pajzsmirigytermékek terápiás hatását. Fontolja meg a terápia módosítását. (Butner 2000, Csako 2001, Diskin 2007, Irving 2014, Mazokopakis 2008, Schneyer 1998, Singh 2000, Singh 2001, Zamfirescu 2011)

A szérumkezelés csökkentheti a szérumkezelést: a trientin koncentrációja. Fontolja meg a terápia módosítását. Ez a kölcsönhatás csak az orálisan beadott többértékű kationt tartalmazó termékekre vonatkozik. (Brewer 1993, Cuvrior 2022. április, Syprine 2016. december, Walshe 1982)

D-vitamin-analógok: A kalciumsók fokozhatják a D-vitamin káros/toxikus hatását analógok. Monitorterápia. (Dovonex 2015. március, ErgoCalciferol 2018. október, Fosamax Plus D 2019. augusztus, Hectorol 2018. november, One-Alpha 2020. szeptember, Rayaldee 2019. december, Rocalctrol 1998. november, Vectical, 2020. március 1., Vectical, 2020. március 1., Zemplar

01.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

Népszerű kulcsszavak