Shark Liver Oil

ชื่อสามัญ: Centrophorus Squamosus (deep Sea Shark), Cetorhinus Maximus (basking Shark), Squalus Acanthias (dogfish Shark)

การใช้งานของ Shark Liver Oil

มะเร็ง

การใช้อัลคิลกลีเซอรอลจาก SLO ในระยะเริ่มแรกคือเพื่อช่วยรักษามะเร็งเม็ดเลือดขาวและป้องกันการเจ็บป่วยจากรังสีจากการเอ็กซเรย์รักษามะเร็ง (Pugliese 1998) รายงานอีกฉบับหนึ่งชี้ให้เห็นว่าผลของการป้องกันรังสีอัลคิลกลีเซอรอลอาจทำงานโดยกลไก โดยที่พวกมันถูกรวมเข้าไว้ในกลุ่มของปัจจัยกระตุ้นเกล็ดเลือด ส่งผลให้มีการสังเคราะห์ทางชีวภาพเพิ่มขึ้น (Hicami 1967) ผลกระทบอีกประการหนึ่งของอัลคิลกลีเซอรอล ได้แก่ ความสามารถในการกระตุ้นระบบภูมิคุ้มกัน กลไกหนึ่งอาจรวมถึงการกระตุ้นของมาโครฟาจ (Pugliese 1998) ฤทธิ์ต้านเนื้องอกของ SLO อาจเกิดจากการกระตุ้นการตายของเซลล์ในเซลล์เนื้องอก การยับยั้งการส่งสัญญาณ การปิดกั้นการสร้างเส้นเลือดใหม่ การส่งเสริมการขนส่งผ่านเมมเบรนของสารที่เป็นพิษต่อเซลล์ และการเปลี่ยนโปรไฟล์ของไซโตไคน์ (Hajimoradi 2009) กรดไขมันไม่อิ่มตัวเชิงซ้อน n-3 และ n-6 ที่พบใน SLO ได้รับการเสนอแนะว่ามีฤทธิ์ต้านมะเร็ง โดยเฉพาะอย่างยิ่ง การก่อมะเร็งดูเหมือนจะได้รับผลกระทบจากอัตราส่วน n3:n6 โดยมีอัตราส่วนที่สูงกว่า (เช่น การเพิ่มปริมาณของ n-3) ทำให้มีฤทธิ์ต้านมะเร็งได้มากขึ้น (Davidson 2007)

ข้อมูลสัตว์

ระดับอัลคิลกลีเซอรอลตามธรรมชาติจะเพิ่มขึ้นภายในเซลล์เนื้องอกเพื่อพยายามควบคุมการเติบโตของเซลล์ ขั้นตอนสำคัญในการเพิ่มจำนวนเซลล์เกี่ยวข้องกับการกระตุ้นโปรตีนไคเนสซี ซึ่งสามารถยับยั้งได้ด้วยอัลคิลกลีเซอรอล SLO แสดงให้เห็นการดำเนินการยับยั้งต่อการสร้างเส้นเลือดใหม่ทางผิวหนังในเซลล์มะเร็งบางชนิดในหนู (Skopinska-Rózewska 1999)

ประเมินประสิทธิภาพของอัลคิลกลีเซอรอลต่อติ่งเนื้องอกที่ผิวหนังในหนู BALB/c อายุ 8 สัปดาห์ ยี่สิบสี่สัปดาห์หลังการเริ่มต้น การใช้อัลคิลกลีเซอรอลจาก SLO ส่งผลให้จำนวน papillomas ลดลง 4 เท่า ระยะเวลาแฝงถูกขยายจาก 7 เป็น 10 สัปดาห์ ผู้เขียนสรุปว่าอัลคิลกลีเซอรอลอาจมีฤทธิ์ต้านการส่งเสริม (Miloszewska 2002)

การศึกษาอื่นในหนูได้ประเมินประสิทธิภาพของ SLO เมื่อเปรียบเทียบกับ 1-O-alkyl-sn-glycerols (alkyl-Gro) จากธรรมชาติบริสุทธิ์ การเติบโตของเนื้องอก การแพร่กระจาย และการสร้างเส้นเลือดใหม่ การยับยั้งการเจริญเติบโตของเนื้องอกของมะเร็งที่กราฟต์ 3LL นั้นคล้ายคลึงกันระหว่างหนูที่รักษาด้วย SLO (−29 ± 3% เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม) และ alkyl-Gro (−26% ± 3%) โดยมีความล่าช้าเล็กน้อยในการยับยั้งด้วย alkyl-Gro เมื่อเปรียบเทียบ ด้วยสโล นอกจากนี้ SLO ดูเหมือนจะลดการแพร่กระจายของปอดลง 31 ± 8% ต่ำกว่าการควบคุม และ alkyl-Gro ลดอัตรานี้ลง 64 ± 8% ในที่สุด การรักษาด้วย alkyl-Gro เป็นเวลา 5 วันสัมพันธ์กับการลดลง 26 ± 9% ในเครื่องหมาย endothelial ของหลอดเลือดของเนื้องอก เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม ผู้เขียนสรุปว่า alkyl-Gro และ SLO ดูเหมือนว่าจะมีฤทธิ์ต้านเนื้องอกและการสร้างเส้นเลือดใหม่ ผลที่เร็วขึ้นเล็กน้อยของ SLO ในการลดการเติบโตของเนื้องอกอาจมีสาเหตุมาจากกรดไขมันที่พบใน SLO (Pedrono 2004)

แบบจำลอง in vivo ของเซลล์มะเร็งปอด Lewis ในหนูประเมินกิจกรรมของสารประกอบแต่ละชนิดใน อัลคิล-Gro ผู้เขียนค้นพบว่า 1-O-(Z)-9-Hexadecenyl-sn-glycerol และ 1-O-(Z)-9-Octadecenyl-sn-glycerol มีความสัมพันธ์กับฤทธิ์ต้านมะเร็งสูงสุดและมีศักยภาพมากที่สุดในการแพร่กระจายของปอด อัลคิล-โกรอิ่มตัวมีฤทธิ์อ่อนลงหรือไม่มีเลย อันที่จริงแล้ว อัลคิลกลีเซอรอลตัวหนึ่งที่ตรวจสอบ (1-O-Octadecyl-sn-glycerol) ดูเหมือนจะเพิ่มการเจริญเติบโตของเนื้องอกและการแพร่กระจาย (Denau 2009)

ในการศึกษาหนูที่ฉีดเซลล์เม็ดเลือดแดงของแกะ SLO เสริมการตอบสนองภูมิไวเกินชนิดล่าช้าหลังจาก 48 ชั่วโมง โดยที่ 20 และ 50 มก./กก./วัน มีผลกระทบสูงสุดต่อการตอบสนองเหล่านี้ การฉีด SLO ในช่องท้องให้กับหนูที่มีเนื้องอกมะเร็งเต้านมเพิ่มเปอร์เซ็นต์ของลิมโฟไซต์ CD8+ เมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มที่ไม่ได้รับการรักษา (P < 0.026) การเจริญเติบโตของเนื้องอกก็ลดลงเช่นกันด้วย SLO 10 มก./กก./วัน แต่ไม่มีนัยสำคัญทางสถิติเมื่อเปรียบเทียบกับหนูที่ได้รับการฉีดบัฟเฟอร์ไทโรด SLO ยังสัมพันธ์กับการเพิ่มขึ้นของการผลิตอินเตอร์เฟอรอน-แกมมา (Hajimoradi 2009)

ข้อมูลทางคลินิก

การศึกษาในเดนมาร์กรายงานว่ามีกรณีความเสียหายจากการฉายรังสีน้อยลงในผู้ป่วยมะเร็งมดลูกที่ได้รับการรักษาด้วยอัลคอกซีกลีเซอรอล Alkoxyglycerol อาจเพิ่มจำนวนเม็ดเลือดขาวและเกล็ดเลือดต่ำในปริมาณที่กำหนด อย่างไรก็ตาม รายงานที่ขัดแย้งกันพบว่าไม่มีการยับยั้งการเจริญเติบโตของเนื้องอกในผู้ป่วยมะเร็งที่ได้รับการรักษาด้วยอัลคอกซีกลีเซอรอล แม้ว่าจะถูกนำมาใช้ในประเทศเดนมาร์กเป็นสารเสริมในการรักษาโรคมะเร็งก็ตาม (Hasle 1991)

SLO มีฤทธิ์ยับยั้งที่ชัดเจนใน มะเร็งไตของมนุษย์ และเซลล์มะเร็งกระเพาะปัสสาวะของมนุษย์ รวมถึงซาร์โคมา L-1 (Murphy 1997)

ผลของการกำหนด SLO (Ecomer) ในเชิงพาณิชย์ต่อเซลล์ของมนุษย์ 5 สาย (เช่น รังไข่ มะเร็ง, มะเร็งเต้านม, เซลล์มะเร็งต่อมลูกหมาก 3 สายพันธุ์) ได้รับการประเมินในการสอบวิเคราะห์การสร้างโคโลนี โดยรวมแล้ว เส้นเซลล์รังไข่มีความไวต่อ Ecomer SLO น้อยที่สุด และเส้นเซลล์มะเร็งของเต้านมแสดงความไวปานกลาง เซลล์มะเร็งต่อมลูกหมากทั้ง 3 สายมีความไวสูงต่อ SLO โดยจำนวนโคโลนีลดลงซึ่งเกิดขึ้นในปริมาณที่น้อย เซลล์มะเร็งรังไข่และมะเร็งต่อมลูกหมากแสดงเปอร์เซ็นต์ของเซลล์อะพอพโทติกเพิ่มขึ้น เมื่อเทียบกับเซลล์เนื้อตายส่วนใหญ่ในเซลล์มะเร็งต่อมลูกหมากที่สังเกตได้หลังจากได้รับสารอีโคเมอร์ (Krotkiewski 2003)

ผลกระทบต่อระบบหัวใจและหลอดเลือด

Squalene เป็นตัวกลางในการสังเคราะห์คอเลสเตอรอลและเลี่ยง HMG-CoA reductase ในวิถีทางนี้ (Zhang 2002) ดังนั้นจึงได้รับการศึกษาถึงผลกระทบต่อหลอดเลือดและโรคหลอดเลือดหัวใจ

ข้อมูลสัตว์

ประเมินผลของสควาลีนต่อโคเลสเตอรอลในหนูแฮมสเตอร์โดยรับประทานอาหารที่มีสควาลีน 0.05%, 0.1% หรือ 0.5% หรือ SLO ที่ประกอบด้วยสควาลีน 0.05% เป็นเวลา 4 สัปดาห์ ความเข้มข้นของคอเลสเตอรอลรวมเพิ่มขึ้น 32% ในกลุ่มสควาลีน 0.05%, 23% ในกลุ่มสควาลีน 0.1%, 35% ในกลุ่มสควาลีน 0.5% และ 19% ในกลุ่ม SLO เมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุม ถึงนัยสำคัญทางสถิติ ( P <0.05) ในกลุ่มสควาลีน 0.05% และ 0.5% เท่านั้น นอกจากนี้ยังพบผลที่คล้ายกันต่อไตรกลีเซอไรด์ ระดับไลโปโปรตีนความหนาแน่นสูงเพิ่มขึ้นในกลุ่มสควาลีน 0.1%, สควาลีน 0.5% และกลุ่ม SLO 0.05% เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม ผู้เขียนสรุปว่าสควาลีนและ SLO มีคอเลสเตอรอลในเลือดสูง และใช้ความระมัดระวังเมื่อแนะนำผลิตภัณฑ์ที่มีส่วนผสมเหล่านี้แก่ผู้บริโภค (Zhang 2002)

การศึกษาในหลอดทดลองประเมินผลของอัลคิล-โกรต่อการทำงานของเกล็ดเลือดของกระต่าย อัลคิลกลีเซอรอลไม่มีผลกระทบต่อการปล่อยเซโรโทนินตามธรรมชาติ อย่างไรก็ตาม อัลคิล-โกรยับยั้งการปล่อยเซโรโทนินที่เกิดจากปัจจัยกระตุ้นเกล็ดเลือดบางส่วน (Pédrono 2004)

ข้อมูลทางคลินิก

มีข้อมูลที่จำกัดเกี่ยวกับการใช้ SLO กับพารามิเตอร์ของหัวใจและหลอดเลือดในมนุษย์ . การศึกษาในรัสเซียชิ้นหนึ่งบ่งชี้ถึงการปรับปรุงสถานะทางคลินิก ระดับสัดส่วนของร่างกาย ไขมัน และสถานะภูมิคุ้มกันวิทยาในผู้ป่วยโรคหัวใจขาดเลือดและความดันโลหิตสูงที่บริโภค SLO (Pogozheva 2007) ในผู้ชายที่มีน้ำหนักเกินหรือเป็นโรคอ้วนที่มีลักษณะของกลุ่มอาการเมตาบอลิซึมอย่างน้อย 2 ประการที่ลงทะเบียนในกลุ่มขนาดเล็ก การศึกษาแบบครอสโอเวอร์แบบปกปิดสองทางที่ควบคุมด้วยยาหลอก (N=10) SLO บริสุทธิ์ 4 กรัม/วัน เป็นเวลา 3 สัปดาห์ นำไปสู่การเปลี่ยนแปลงที่สำคัญในคลาสไขมันในพลาสมา 16 คลาสหรือคลาสย่อยเมื่อเปรียบเทียบกับยาหลอก (P<0.05) การเปลี่ยนแปลงในตัวบ่งชี้ทางชีวภาพที่เกี่ยวข้องทางคลินิกรวมถึงการลดลงของคอเลสเตอรอลรวม (P=0.0026), ไลโปโปรตีนชนิดความหนาแน่นสูง (HDL) คอเลสเตอรอล (P=0.0071), ไตรกลีเซอไรด์ (P=0.0484) และนิวโทรฟิล (P=0.0485) ในขณะที่ไม่มีนัยสำคัญ มีการสังเกตผลกระทบต่อ HDL, ไลโปโปรตีนความหนาแน่นต่ำ, กลูโคสขณะอดอาหาร, HbA1c, อินซูลิน, การดื้อต่ออินซูลิน, ไซโตไคน์อักเสบ (Paul 2021)

การเจริญพันธุ์

ผล SLO ต่อการเจริญพันธุ์ยังไม่เป็นที่เข้าใจอย่างถ่องแท้ อัลคิลกลีเซอรอลอาจทำหน้าที่เป็นสารตั้งต้นสำหรับปัจจัยกระตุ้นเกล็ดเลือดซึ่งมีการเชื่อมโยงในการศึกษาในสัตว์ทดลองเกี่ยวกับการเคลื่อนไหวของอสุจิ (Mitre 2004)

ข้อมูลสัตว์

ผลของการเสริม SLO ต่อการเคลื่อนไหวของอสุจิ และประเมินองค์ประกอบของไขมันในหมูป่า 22 ตัว พวกเขาแบ่งออกเป็น 2 กลุ่ม (n = 11) โดยกลุ่มหนึ่งได้รับ SLO 40 กรัม/วัน ต่อสัตว์หนึ่งตัว และอีกกลุ่มไม่ได้รับอาหารเสริม เก็บอสุจิในวันที่ 0, 14 และ 28 การเคลื่อนไหวของอสุจิดีขึ้น 2.9% (P <0.05) ในหมูป่าที่ได้รับการเสริม SLO เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม พารามิเตอร์ความเร็ว (เช่น ความเร็วแบบก้าวหน้า ความเร็วโค้ง ความเร็วเส้นทางเฉลี่ย) ปรับปรุงด้วยการเสริมโดยมีผลกระทบที่ระบุไว้ระหว่างวันที่ 0 ถึง 14 และคงไว้ระหว่างวันที่ 14 และ 28 การเสริม SLO ยังสัมพันธ์กับการเพิ่มขึ้นของสัดส่วนของ n-3 และ กรดไขมันไม่อิ่มตัวเชิงซ้อน n-6 ในไขมันของตัวอสุจิที่มีบทบาทในการเจริญเติบโตของตัวอสุจิ ผู้เขียนแนะนำว่าผลกระทบเหล่านี้อาจมีผลเชิงบวกต่อการสืบพันธุ์ (Mitre 2004)

การศึกษาอื่นแสดงให้เห็นผลลัพธ์ที่คล้ายคลึงกัน การฟักตัวของอสุจิหมูป่าด้วย alkyl-Gro ช่วยเพิ่มเปอร์เซ็นต์การเคลื่อนที่และพารามิเตอร์ความเร็ว ได้แก่ ความเร็วแบบก้าวหน้า ความเร็วโค้ง และความเร็วเส้นทางเฉลี่ย ผลกระทบเหล่านี้เกิดขึ้น 24 ชั่วโมงหลังการฟักตัวและเกิดขึ้นต่อเนื่องนานถึง 96 ชั่วโมง นอกจากนี้ เปอร์เซ็นต์ของการตั้งครรภ์และคลอดที่เกิดจากแม่สุกรที่ผสมเทียมกับอสุจิที่รักษาด้วย alkyl-Gro เพิ่มขึ้น 6.35% (P < 0.05) เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม การเพิ่มขึ้นอีก 11.28% เกิดขึ้นในกลุ่มผสมเทียมหลังจากระยะเวลานานขึ้น การบำบัดด้วยอัลคิล-โกรไม่มีผลกระทบใดๆ ต่อขนาดของลูกครอก (เคมีบำบัด 2002)

วิทยาภูมิคุ้มกัน

ข้อมูลสัตว์

SLO ในขนาด 32 กรัม/วัน ได้รับการมอบให้กับแม่สุกรที่ตั้งท้องและให้นมบุตรในที่สุด พวกเขาได้รับการฉีดวัคซีนป้องกันโรค Aujeszky ก่อนครบกำหนด แม่สุกรที่ได้รับ SLO มีระดับเม็ดเลือดแดงและฮีโมโกลบินสูงกว่าเมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุม เช่นเดียวกับความเข้มข้นของอิมมูโนโกลบุลิน G (IgG), อัลคิลกลีเซอรอล และกรดไขมันไม่อิ่มตัวเชิงซ้อน n-3 ที่สูงกว่าในสารคัดหลั่งจากเต้านม ความเข้มข้นของเม็ดเลือดขาวและ IgG ก็สูงขึ้นในลูกสุกรที่เกิดจากแม่สุกรเสริมด้วย การเพิ่มขึ้นของแอนติบอดี Aujeszky พบได้ในเลือดและน้ำนมเหลืองของแม่สุกรที่ได้รับ SLO รวมถึงการเพิ่มขึ้นของระดับแอนติบอดีในลูกสุกร ผลลัพธ์เหล่านี้ชี้ให้เห็นว่า SLO อาจปรับปรุงภูมิคุ้มกันเชิงรับและเชิงรับในลูกสุกรที่ได้รับอาหารเสริม (Cheminade 2005)

การออกกำลังกายเป็นที่ทราบกันดีว่าทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในระบบภูมิคุ้มกัน มีการศึกษาในหนูเพื่อประเมินผลของการออกกำลังกายและการเสริม SLO ต่อการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันต่างๆ Phagocytosis, ปริมาตรไลโซโซม, ซูเปอร์ออกไซด์แอนไอออน และการผลิตไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์โดยมาโครฟาจในช่องท้องและนิวโทรฟิลในเลือด ไม่ได้รับผลกระทบจากการเสริม SLO อย่างไรก็ตาม การแพร่กระจายของลิมโฟไซต์ของม้ามและไธมัสจะสูงกว่าในหนูที่ได้รับ SLO และ/หรือการออกกำลังกาย เมื่อเปรียบเทียบกับหนูที่ได้รับ SLO และ/หรือการออกกำลังกาย แม้ว่า SLO และการออกกำลังกายจะส่งผลเชิงบวกต่อการเพิ่มจำนวนเม็ดเลือดขาว แต่ความสัมพันธ์ดังกล่าวไม่ได้ทำให้เกิดการกระตุ้นเพิ่มเติมในภูมิคุ้มกันแบบปรับตัวหรือส่งผลกระทบต่อภูมิคุ้มกันโดยกำเนิด (Vitorino 2010)

ข้อมูลทางคลินิก

การศึกษา 1 รายการในผู้ป่วย สำหรับโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ที่ออกฤทธิ์พบว่าการเสริม SLO สามารถทำให้ระดับอาหารเสริมเป็นปกติ กิจกรรมของเซลล์นักฆ่าตามธรรมชาติ และปฏิกิริยาตัวกลางออกซิเจนโดยเม็ดเลือดขาวในเลือดส่วนปลาย (Tchórzewski 2002)

นอกจากนี้ สควาลีนยังถูกนำมาใช้เป็นสารเสริมภูมิคุ้มกันวิทยาอีกด้วย ในวัคซีน เช่น มาลาเรีย ไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์ ไวรัสเริม ไซโตเมกาโลไวรัส ไวรัสพาพิลโลมาในมนุษย์ และไข้หวัดใหญ่ตามฤดูกาล วัคซีนป้องกันไข้หวัดใหญ่ A (H1N1) ในปี 2009 มีสารสควาลีนในยุโรป (Lippi 2010)

ผลของอัลคิลกลีเซอรอล (AKGs) ต่อการตอบสนองของภูมิคุ้มกันและการรักษาหลังผ่าตัด และผู้สูงอายุ (อายุเฉลี่ย 97 ปี) ผู้ป่วยที่ได้รับการผ่าตัด ได้รับการสำรวจในการศึกษาแบบเปิดและจับคู่กรณีควบคุม (n=40) ข้อบ่งชี้ในการผ่าตัด ได้แก่ ไส้เลื่อน ท่อน้ำดีส่วนล่าง การผ่าตัดถุงน้ำดีผ่านกล้อง มะเร็งเต้านม ต่อมน้ำเหลืองโต และมะเร็งผิวหนัง AKG เริ่มต้นระหว่างการรับการผ่าตัดครั้งแรกที่ขนาด 500 มก. วันละสองครั้ง (AKG บริสุทธิ์ 500 มก. ต่อแคปซูล) และรับประทานต่อเนื่องเป็นเวลา 4 สัปดาห์ ยกเว้นการระงับชั่วคราวในตอนเช้าของการผ่าตัดจนถึงวันที่ 2 หลังการผ่าตัด พบว่ามีการปรับปรุงที่สำคัญใน AKG- กลุ่มที่บำบัดใน IgM และ IgA อิมมูโนโกลบูลินลิมโฟไซต์ และนิวโทรฟิล (P<0.001 ต่อตัว) รวมถึงโปรตีน C-reactive (P<0.05) ไม่มีการเปลี่ยนแปลงหรือแย่ลงเล็กน้อยในพารามิเตอร์เหล่านี้ในกลุ่มควบคุม ทั้งจำนวนและความรุนแรงของภาวะแทรกซ้อนลดลงในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย AKG ซึ่งสามารถทนได้ดีและไม่มีผลข้างเคียง (Palmieri 2014)

ในบุคคลที่เป็นโรคอ้วนซึ่งมีดัชนีมวลกายระหว่าง 30 ถึง 40 รวม และไม่มีโรคเรื้อรัง เช่น เบาหวานหรือโรคหลอดเลือดหัวใจ การให้ AKG ขนาด 20 มก. ช่วยปรับปรุงเครื่องหมายการอักเสบได้อย่างมีนัยสำคัญ ในผู้เข้าร่วม 18 คนที่เสร็จสิ้นการทดลองแบบครอสโอเวอร์แบบสุ่มแบบปกปิดสองทาง AKG ที่ได้รับเป็นเวลา 3 สัปดาห์ในขนาด 20 มก. ช่วยลดคอเลสเตอรอลรวมอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับการตรวจวัดพื้นฐาน (−12.3 มก./ดล.) และเหลือ 10 มก. AKG (−11.3 มก.) /เดซิลิตร; P<0.05) ในทำนองเดียวกัน เครื่องหมายการอักเสบเป็นส่วนเติมเต็ม 3, ส่วนเสริม 4 และปัจจัยการเติบโตของเซลล์บุผนังหลอดเลือดได้รับการปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญเช่นกันด้วยขนาดยา 20 มก. เมื่อเทียบกับขนาดยาพื้นฐาน และขนาดยา 10 มก. (P<0.05 ต่ออัน) ไม่มีตัวชี้วัดทางชีวภาพอื่นๆ ที่ได้รับผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญ AKG สามารถทนต่อยาได้ดีโดยไม่มีรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ (Parri 2016)

ปากเปื่อยอักเสบซ้ำ

ข้อมูลทางคลินิก

ผู้ป่วย 25 รายที่มี RAS ได้รับ SLO เป็นเวลา 3 เดือน หลังการรักษา ความถี่ของการเกิด RAS เท่ากับ 0.95 เทียบกับ 1.56 ที่การตรวจวัดพื้นฐาน นอกจากนี้ จำนวนรอยโรคต่อเดือนลดลงในช่วงเดือนที่ 3 ของการรักษา ผลกระทบนี้สังเกตได้ 2 เดือนหลังจากได้รับการรักษา SLO ยังออกฤทธิ์กระตุ้นภูมิคุ้มกัน (เช่น เพิ่มเปอร์เซ็นต์ของทีเซลล์ การทำให้บีเซลล์เป็นปกติและเปอร์เซ็นต์เซลล์ T CD3/HLA DR+ และลดระดับของ C4 และกิจกรรมเม็ดเลือดแดงแตกของระบบเสริม)(Gurańska 2001)< /พี>

ผิวหนัง

SLO ถูกจัดว่าเป็นสารป้องกันเฉพาะที่ (Budavari 1989) สควาลีนดูเหมือนจะมีบทบาทเป็นสารต้านอนุมูลอิสระโดยลดความเสียหายที่เกิดจากการเกิดออกซิเดชันจากอนุมูลอิสระสู่ผิวหนัง องค์ประกอบหลักของความมัน บทบาทของสควาลีนคือการปกป้องผิวจากการเกิดออกซิเดชันของไขมันเนื่องจากการสัมผัสกับแสงอัลตราไวโอเลต นอกจากนี้สควาลีนยังซึมซาบเข้าสู่ผิวได้ล้ำลึก เพิ่มความยืดหยุ่นของผิว และไม่ทิ้งความมันตกค้าง สิ่งนี้ได้เพิ่มความน่าสนใจในการใช้สควาลีนเพื่อจุดประสงค์ด้านความงาม (Huang 2009)

ผู้ป่วยที่เป็นโรคผิวหนังภูมิแพ้มีแนวโน้มที่จะมีผิวแห้งและเกิดการรบกวนของผิวหนัง ส่งผลให้มีความเสี่ยงต่อการติดเชื้อแบคทีเรียและเชื้อรามากขึ้น SLO อาจเป็นประโยชน์สำหรับผู้ป่วยเหล่านี้โดยออกฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียและเชื้อรา (Nowicki 2007) นอกจากนี้ SLO ในอาหารยังได้รับการศึกษาถึงผลกระทบต่อองค์ประกอบของไขมันและกรดไขมันในหัวใจของหนูตะเภา (Murphy 1997) ส่วนผสมกลีเซอรอลโมโนอีเทอร์จาก SLO เป็น สารเพิ่มประสิทธิภาพการซึมผ่านผิวหนังที่มีประสิทธิภาพเมื่อศึกษาในหนู (Loftsson 1997)

การใช้งานอื่นๆ

ในหนูทดลองที่เป็นโรคลำไส้ใหญ่บวมเป็นแผล การให้ SLO เจลในช่องปากหรือทางทวารหนักไม่ส่งผลให้มีการปรับปรุงทางจุลพยาธิวิทยาหรือการตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์อย่างมีนัยสำคัญ อย่างไรก็ตาม กิจกรรมการเพิ่มของน้ำหนักและสารต้านอนุมูลอิสระเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญด้วยการรักษา SLO เมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุม พบว่าระดับ AST เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญเมื่อฉีด SLO 400 มก. ทางปาก(Samimi 2020)

SLO ได้รับการตรวจสอบว่าเป็นส่วนประกอบในการทำแคปซูลโดยเป็นส่วนหนึ่งของกระบวนการห่อหุ้ม (Peniche 2004)

Shark Liver Oil ผลข้างเคียง

มีการระบุว่า SLO ไม่มีอาการไม่พึงประสงค์ในปริมาณ 100 มก. 3 ครั้งต่อวัน Pugliese 1998 อาจสังเกตรสชาติและ/หรือกลิ่นที่ไม่พึงประสงค์ได้ด้วยการเสริม SLO Peniche 2004 SLO มีส่วนเกี่ยวข้องว่าเป็นสาเหตุของโรคปอดบวม ในสุกรและมนุษย์Seo 1999, Asnis 1993 รายงานผู้ป่วยรายหนึ่งบรรยายถึงชายอายุ 76 ปีที่เป็นโรคปอดบวมจากไขมันภายนอกที่เกิดจากสควาลีนในระยะยาว เขาไม่แสดงอาการแต่เข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลเพื่อประเมินผลการตรวจเอ็กซ์เรย์ทรวงอกที่ผิดปกติต่อไป แม้ว่าเขาจะปฏิเสธอาการทางเดินหายใจ แต่เขารายงานอาการที่สอดคล้องกับกรดไหลย้อน ก่อนหน้านี้เขาเคยเป็นวัณโรคเยื่อหุ้มปอดอักเสบในปอดข้างขวาและมีประวัติการสูบบุหรี่มายาวนาน (เช่น สูบบุหรี่ 20 มวนต่อวันเป็นเวลา 55 ปี) ผู้ป่วยรายงานว่ารับประทานสควาลีน 8 แคปซูลในแต่ละวัน (สควาลีน 250 มก. ต่อแคปซูล) เป็นเวลานานกว่าหนึ่งปีเพื่อสุขภาพของเขา บางครั้งเขาจะบดแคปซูลในปากก่อนจะกลืนลงไป การเอ็กซ์เรย์ทรวงอกแสดงให้เห็นการแข็งตัวของกลีบบนขวา โดยผลการตรวจเอกซเรย์คอมพิวเตอร์เผยให้เห็นเงาของการแข็งตัว การล้างถุงลมโป่งพองพบว่ามีมาโครฟาจที่เต็มไปด้วยไขมันและไม่มีจุลินทรีย์ มีฟองมาโครฟาจและลิมโฟไซต์จำนวนมากในช่องว่างของถุงลมและผนังกั้นช่องจมูก รวมถึงรอยโรคที่เป็นเม็ดเล็กถูกสังเกตด้วยตัวอย่างชิ้นเนื้อปอดจากหลอดลม แก๊สโครมาโตกราฟี-แมสสเปกโตรเมทรียืนยันการมีอยู่ของสควาลีนในการล้างหลอดลม เมื่อหยุดการเสริมสควาลีน เงาของการแข็งตัวลดลง ดังนั้นจึงเป็นไปได้ที่การบดแคปซูลในปากพร้อมกับการปรากฏตัวของโรคหลอดอาหารทำให้เกิดโรคปอดบวมจากไขมันจากภายนอก Kanaji 2008

มีรายงานกรณีของโรคตับอักเสบพิษเฉียบพลันใน 31 ปี - หญิงสูงอายุที่เริ่มมีอาการไม่สบายและไม่สบายท้อง 1 สัปดาห์หลังจากเริ่มเสริมน้ำมันตับปลาฉลาม ซึ่งในไม่ช้าก็มีอาการดีซ่านและอาการคัน เมื่อเข้ารับการรักษา เธอรับประทานแคปซูลน้ำมันตับปลาฉลามวันละสองครั้งเป็นเวลา 2 สัปดาห์ ไม่มีการระบุประวัติครอบครัว สิ่งแวดล้อม หรือปัจจัยเสี่ยงในการติดเชื้อต่อความเป็นพิษต่อตับ อาการจะดีขึ้นทันทีเมื่อหยุดเสริมด้วยเอนไซม์ตับที่ทำให้เป็นปกติภายใน 8 สัปดาห์Kilincalp 2012

ก่อนรับประทาน Shark Liver Oil

ยังขาดข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัยและประสิทธิภาพในการตั้งครรภ์และให้นมบุตร

วิธีใช้ Shark Liver Oil

SLO ที่จำหน่ายภายใต้ชื่อ isolutrol ได้รับการศึกษาในการทดลองทางคลินิกเกี่ยวกับสิวที่ความเข้มข้นเฉพาะที่ 0.15 กรัมต่อ 100 มิลลิลิตร Dunlop 1995

คำเตือน

สารมลพิษ เช่น โพลีคลอริเนต ไบฟีนิล และโพลีโบรมิเนเต็ด ไดฟีนิล อีเทอร์ ได้รับการระบุในผลิตภัณฑ์ SLO แบบดิบและแปรรูปเย็น (เช่น โดยพื้นฐานแล้วไม่ผ่านการขัดสี)Akutsu 2006

ข้อมูลสัตว์

การศึกษาประเมินความเป็นพิษของสารสกัดของเหลวเหนือวิกฤตของ SLO (สารสกัด AKG-1) ในปริมาณเฉียบพลันและซ้ำๆ ที่ให้แก่หนูในขนาด 100 ถึง 200 เท่ามากกว่าที่แนะนำสำหรับ การบริโภคของมนุษย์ ไม่มีผลข้างเคียง (เช่น การเปลี่ยนแปลงของน้ำหนักตัว การบริโภคอาหาร/น้ำ มิญชวิทยา ค่าเคมีในซีรั่ม น้ำหนักตัว) หรือผลกระทบต่อการเสียชีวิตในหนูที่ได้รับ 2,000 มก./กก. รับประทานครั้งเดียว นอกจากนี้ ไม่พบผลข้างเคียงหรือผลกระทบต่อการเสียชีวิตในหนูที่ได้รับ 1,000 มก./กก. รับประทานเป็นเวลา 28 วัน Anadón 2010

ข้อมูลทางคลินิก

อาสาสมัคร 13 คนได้รับสควาลีน 3.6 กรัม อัลคิลกลีเซอรอล 3.6 กรัม และกรดไขมันไม่อิ่มตัวเชิงซ้อน n-3 750 มก. ต่อวันเป็นเวลา 4 สัปดาห์ การบริโภค SLO ในระดับสูงที่มีฤทธิ์ต้านจุลชีพ อย่างไรก็ตาม SLO เพิ่มระดับคอเลสเตอรอลรวมจาก 182.92 ± 29.290 มก./ดล. ที่การตรวจวัดพื้นฐานเป็น 224.46 ± 62.198 มก./ดล. การตรวจวัดพื้นฐาน/dlf พบว่า SLO ในระดับสูงมีฤทธิ์ต้านจุลชีพต่อแบคทีเรีย ไวรัส และเชื้อรา นอกจากนี้ ยังพบการผลิตไซโตไคน์อินเตอร์เฟอรอน-แกมมาประเภท 1, เนื้องอกเนื้อร้ายแฟคเตอร์-อัลฟา และการผลิตอินเตอร์ลิวคิน-2 โดยเซลล์โมโนนิวเคลียร์ในเลือดส่วนปลายอีกด้วย Lewkowicz 2005

กลุ่มอาการสงครามอ่าวเปอร์เซีย ซึ่งมีลักษณะของความเหนื่อยล้า ผื่น และปวดศีรษะ , ปวดข้อ, ปวดกล้ามเนื้อ, ต่อมน้ำเหลืองอักเสบ, ท้องร่วง, สูญเสียความทรงจำ, โรคต่อมไทรอยด์แพ้ภูมิตัวเอง, ภูมิแพ้ที่เพิ่มขึ้น, ความผิดปกติทางระบบประสาท และความไวต่อสิ่งแวดล้อม เชื่อกันว่าเชื่อมโยงกับแอนติบอดีที่พัฒนาเป็นสควาลีนที่มีอยู่ในการฉีดวัคซีนป้องกันโรคแอนแทรกซ์ อย่างไรก็ตาม ข้อมูลทางคลินิกชี้ให้เห็นว่ามีการตรวจพบแอนติบอดีต่อสควาลีนในบุคคลที่มีสุขภาพดี และการมีอยู่ของแอนติบอดีเหล่านี้ไม่ได้เพิ่มขึ้นด้วยวัคซีนที่มีสควาลีนLippi 2010

ในสวีเดน ผลิตภัณฑ์ SLO (Ecomer) ห้ามใช้โดยคณะกรรมการสุขภาพและสวัสดิการแห่งชาติ เนื่องจากคาดว่าจะมีผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ คณะกรรมการสุขภาพแห่งชาติ 1990

ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Shark Liver Oil

ไม่มีเอกสารหลักฐานที่ดี

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำสำคัญยอดนิยม