Smallpox and Mpox Vaccine Live

Nombres de marca: Jynneos
Clase de droga: Agentes antineoplásicos

Uso de Smallpox and Mpox Vaccine Live

La vacuna viva contra la viruela y la mpox tiene los siguientes usos:

La vacuna viva contra la viruela y la mpox está indicada para la prevención de la viruela y la enfermedad de la viruela en adultos de 18 años de edad en adelante que se determine que tienen un alto riesgo de contraer viruela. o infección por mpox.

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Cómo utilizar Smallpox and Mpox Vaccine Live

Generalidades

La vacuna viva contra la viruela y la mpox está disponible en las siguientes formas farmacéuticas y concentraciones:

Suspensión para uso suBCutáneo: vial de dosis única que contiene una dosis de 0,5 ml.

Dosificación

Es esencial consultar el etiquetado del fabricante para obtener información más detallada sobre la dosificación y administración de este medicamento. Resumen de posología:

Adultos

Posología y administración
  • Para inyección subcutánea únicamente, preferiblemente en el deltoides.
    • <

    Administrar 2 dosis (0,5 ml cada una) con 4 semanas de diferencia.

    Advertencias

    Contraindicaciones

    Ninguna.

    Advertencias/Precauciones

    Reacciones alérgicas graves

    Debe estar disponible un tratamiento médico adecuado para controlar posibles reacciones anafilácticas después de la administración de la vacuna viva contra la viruela y la mpox.

    Individuos que experimentaron una reacción alérgica grave después de una infección previa dosis de la vacuna viva contra la viruela y la mpox o después de la exposición a cualquier componente de la vacuna puede tener un mayor riesgo de sufrir reacciones alérgicas graves a la vacuna viva contra la viruela y la mpox. El riesgo de una reacción alérgica grave debe sopesarse frente al riesgo de enfermedad debida a la viruela o la mpox.

    Inmunocompetencia alterada

    Las personas inmunocomprometidas, incluidas aquellas que reciben terapia inmunosupresora, pueden tener una respuesta inmune disminuida a la vacuna viva contra la viruela y la mpox.

    Debido a que la vacuna viva contra la viruela y la mpox contiene sustancias no replicando el virus, la vacuna se puede utilizar en adultos con determinadas inmunodeficiencias o afecciones, como la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) o la dermatitis atópica.

    Limitaciones de la eficacia de la vacuna

    La vacunación con vacunas vivas contra la viruela y la mpox puede no proteger a todos los receptores.

    Para la inmunización primaria, la vacuna viva contra la viruela y la mpox se administra en una serie de 2 dosis administradas con 4 semanas de diferencia; Es posible que la inmunidad completa no se desarrolle hasta 2 semanas después de la segunda dosis.

    Poblaciones específicas

    Embarazo

    Resumen de riesgos: los datos humanos disponibles sobre la vacuna viva contra la viruela y la mpox administrada a mujeres embarazadas son insuficientes para informar los riesgos asociados a la vacuna durante el embarazo. Todos los embarazos tienen un riesgo de defectos de nacimiento, pérdida u otros resultados adversos. En la población general de EE. UU., el riesgo estimado de defectos congénitos importantes y abortos espontáneos en embarazos clínicamente reconocidos es del 2% al 4% y del 15% al ​​20%, respectivamente.

    El efecto de las vacunas vivas contra la viruela y la mpox en el embriofeto y el desarrollo posnatal se evaluó en 4 estudios de toxicidad del desarrollo realizados en ratas y conejas hembra. Estos estudios en animales no revelaron evidencia de daño al feto.

    Datos en animales: Se realizaron estudios de toxicidad en el desarrollo en ratas y conejos hembra. En un estudio, a conejas se les administró una única dosis humana de vacuna viva contra la viruela y la mpox (0,5 ml) por vía subcutánea en tres ocasiones (antes del apareamiento y en los días 0 y 14 de gestación). En tres estudios, a ratas hembra se les administró una dosis humana única de vacuna viva contra la viruela y la mpox (0,5 ml) por vía subcutánea en dos o tres ocasiones (antes del apareamiento y en los días 0 y 14 de gestación; antes del apareamiento y el día de gestación). 0; o en los días 0 y 6 de gestación). En estos estudios no se informaron malformaciones o variaciones fetales relacionadas con la vacuna ni efectos adversos sobre la fertilidad femenina o el desarrollo previo al destete.

    Lactancia

    Resumen de riesgos: no se sabe si las vacunas vivas contra la viruela y la mpox se distribuyen en leche humana. No hay datos disponibles para evaluar los efectos de la vacuna viva contra la viruela y la mpox en el lactante o en la producción/distribución de leche.

    Los beneficios de la lactancia materna para el desarrollo y la salud deben considerarse junto con los beneficios para la madre. necesidad clínica de vacuna viva contra la viruela y la mpox y cualquier posible efecto adverso en el lactante debido a la vacuna o a la afección materna subyacente. En el caso de las vacunas preventivas, la condición subyacente es la susceptibilidad a la enfermedad prevenida por la vacuna.

    Uso pediátrico

    No se ha establecido la seguridad y eficacia de la vacuna viva contra la viruela y la mpox en personas menores de 18 años.

    Uso geriátrico

    Los estudios clínicos de la vacuna viva contra la viruela y la mpox no incluyeron un número suficiente de adultos de 65 años o más para determinar si responden de manera diferente que los individuos más jóvenes.

    En un estudio clínico, 42 Los adultos de 65 a 80 años de edad previamente vacunados con una vacuna contra la viruela recibieron al menos una dosis de vacuna viva contra la viruela y contra la mpox.

    Efectos adversos comunes

    Adultos sanos no vacunados previamente con una vacuna contra la viruela: las reacciones más comunes (>10%) solicitadas en el lugar de la inyección fueron dolor (85%), enrojecimiento (61%), hinchazón. (52%), induración (45%) y picazón (43%); Las reacciones adversas sistémicas solicitadas más comunes fueron dolor muscular (43%), dolor de cabeza (35%), fatiga (30%), náuseas (17%) y escalofríos (10%).

    Adultos sanos previamente vacunados con una vacuna contra la viruela: Las reacciones solicitadas más comunes (>10%) en el lugar de la inyección fueron enrojecimiento (81%), dolor (80%), induración (70%), hinchazón (67%) y picazón (32%); Las reacciones adversas sistémicas solicitadas más comunes fueron fatiga (34%), dolor de cabeza (28%) y dolor muscular (22%).

    Adultos con infección por VIH o dermatitis atópica: frecuencias de reacciones adversas locales y sistémicas solicitadas. fueron generalmente similares a los observados en adultos sanos.

    ¿Qué otras drogas afectarán? Smallpox and Mpox Vaccine Live

    Medicamentos específicos

    Es esencial consultar el etiquetado del fabricante para obtener información más detallada sobre las interacciones con este medicamento, incluidos posibles ajustes de dosis. Interacciones destacadas:

    Consulte la etiqueta del producto para obtener información sobre interacciones medicamentosas.

    Descargo de responsabilidad

    Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

    La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

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