Smallpox Vaccine Live

Marka isimleri: ACAM2000
İlaç sınıfı: Antineoplastik Ajanlar

Kullanımı Smallpox Vaccine Live

Canlı çiçek hastalığı aşısının kullanım alanları şunlardır:

Canlı çiçek hastalığı aşısı, çiçek hastalığı enfeksiyonu açısından yüksek risk altında olduğu belirlenen bireylerde çiçek hastalığına karşı aktif aşılama için endikedir.

İlaçları ilişkilendirin

Nasıl kullanılır Smallpox Vaccine Live

Genel

Canlı çiçek hastalığı aşısı (ACAM2000), aşağıdaki dozaj formlarında ve dozlarında mevcuttur:

Liyofilize aşı içeren çok dozlu flakon ve seyreltici içeren flakon. Üreticinin belirttiği şekilde seyreltici ile sulandırıldıktan sonra her aşı şişesi yaklaşık 100 doz sağlar; 0,0025 mL'lik her doz, 2,5 x 105 ila 12,5 x 105 plak oluşturucu ünite (PFU) aşı virüsü içerir.

Dozaj

Önemlidir b>Bu ilacın dozajı ve uygulanması hakkında daha ayrıntılı bilgi için üreticinin etiketine başvurulması. Dozaj özeti:

Yetişkinler

Dozaj ve Uygulama
  • Çiçek hastalığı aşısını canlı olarak (ACAM2000) ancak aşının güvenli ve etkili uygulaması konusunda eğitim aldıktan sonra uygulayın. aşıyı perkütan yolla (skarlaştırma) yapın.
  • İntradermal, subkutan, IM veya IV uygulamayın.
  • Bir Sulandırılmış canlı çiçek aşısı damlacığı, çatallı bir iğnenin 15 vuruşu kullanılarak perkütanöz yolla (yara izi) uygulanır.
  • Canlı çiçek aşısı damlacığı (0,0025 mL) alınır. iğneyi sulandırılmış aşı şişesine batırarak çatallı bir iğne kullanın.
  • Aşı hazırlama ve uygulama talimatlarının tamamı için (kullanım önlemleri ve imha talimatları dahil) üreticinin etiketine bakın. Aşılamaya verilen yanıtın yorumlanmasına ilişkin talimatlar (aşı başarısızlıkları dahil).
  • FDA onaylı hasta etiketini (İlaç Kılavuzu) aşılanan kişiye verin ve aşı yeri bakımına ilişkin talimatlar verin. (Bkz. Hastalara Öneriler.)
  • Çiçek hastalığına maruz kalma riski yüksek olan bireylere (ör. çiçek hastalığıyla ilgilenen araştırma laboratuvarı çalışanları) yeniden aşılama önerilebilir (ör. her 3 yılda bir). virüs).

    • Uyarılar

    Kontrendikasyonlar
  • Çiçek hastalığı riski yüksek olan kişiler için canlı çiçek hastalığı aşısının (ACAM2000) uygulanmasına yönelik çok az mutlak kontrendikasyon vardır. Ciddi aşı komplikasyonları yaşama riski, potansiyel olarak ölümcül bir çiçek hastalığı enfeksiyonu yaşama riskine karşı tartılmalıdır. (Bkz. Dikkat Edilmesi Gerekenler bölümünde Ciddi Aşılama Komplikasyonları ve Ölüm.)
  • Aşı hastalığı olan bireylerde canlı çiçek hastalığı aşısının (ACAM2000) alınmasını takiben şiddetli lokalize veya sistemik aşı enfeksiyonu (ilerleyen aşı) meydana gelebilir. zayıflamış bağışıklık sistemleri. Çiçek aşısından canlı olarak faydalanması beklenmeyen, ciddi bağışıklık yetmezliği olan kişilere aşı yapılmamalıdır. Bu, kemik iliği nakli geçiren bireyleri ve izolasyona ihtiyaç duyan birincil veya edinilmiş bağışıklık yetmezliği olan kişileri içerebilir.
    • Uyarılar/Önlemler

    Ciddi Aşılama Komplikasyonları ve Ölüm

    Canlı çiçek hastalığı aşısı (ACAM2000), canlı, replikasyon yeteneğine sahip aşı virüsü içerir. Replikasyon yeterliliği olan bir çiçek hastalığı aşısı aldıktan sonra ciddi komplikasyon yaşama riski en yüksek olan kişiler genellikle çiçek hastalığından ölüm açısından en büyük risk altında olan kişilerdir ve ciddi aşı komplikasyonları riski, potansiyel olarak ölümcül bir çiçek hastalığı enfeksiyonu riskine karşı tartılmalıdır.

    Birincil aşılamayı veya replikasyon yeterliliği olan canlı çiçek hastalığı aşısıyla yeniden aşılamayı takiben ortaya çıkabilecek ciddi komplikasyonlar arasında miyokardit ve/veya perikardit, ensefalit, ensefalomiyelit, ensefalopati, ilerleyici vaccinia (vaccinia necrosum), genelleştirilmiş vaccinia, şiddetli aşı kaynaklı deri enfeksiyonları, eritema multiforme majör (Stevens-Johnson sendromu dahil), egzama aşısı ve körlük. Bu komplikasyonlar nadiren ciddi sakatlığa, kalıcı nörolojik sekellere ve ölüme yol açabilir. Replikasyon yeterliliğine sahip çiçek hastalığı aşısının canlı olarak hamile kadınlara uygulanması durumunda fetal ölüm meydana gelebilir (bkz. Dikkat Edilmesi Gerekenler bölümündeki Gebelik).

    ACAM2000'in klinik araştırmalarına göre, miyokardit veya perikardit şüphesi semptomları (göğüs ağrısı, şiddetli artış gibi) troponin/kardiyak enzimler veya EKG anormallikleri) 1000 birincil aşılamada 5,7 oranında görülür (%95 GA: 1,9-13,3). Bu bulgu, akut semptomatik veya asemptomatik miyokardit veya perikardit veya her ikisini de içermektedir.

    Tarihsel olarak, canlı aşı virüsü ile aşılamanın ardından ölüm nadir bir olaydır; Canlı aşı virüsü ile aşılama sonrasında yaklaşık milyon birincil aşılamada 1 ölüm ve 4 milyon yeniden aşılamada 1 ölüm meydana gelmiştir. Ölüm çoğunlukla ani kardiyak ölüm, aşı sonrası ensefalit, ilerleyici aşı veya egzama aşısının sonucudur. Aşılanmış kişiler tarafından kazara enfekte olan aşılanmamış temaslılarda da ölüm rapor edilmiştir.

    Daha önce mevcut olan canlı replikasyon içeren çiçek hastalığı aşısıyla aşılanan ABD askeri personeli ve sivil ilk müdahale ekipleri arasındaki olumsuz olayların görülme sıklığına ilişkin veriler- Aralık 2002'de başlatılan aşılama programları sırasında yetkili aşı virüsü (yani New York Şehri Sağlık Kurulu suşu; Dryvax) Tablo 1'de gösterilmektedir. Bu programlarda rapor edilen önlenebilir olumsuz olayların (egzama aşısı, temasla bulaşma ve otoinokülasyon) görülme sıklığı şu şekildedir: ABD nüfusunda çiçek hastalığı aşısının rutin olarak tavsiye edildiği 1960'larda toplanan verilerle karşılaştırıldığında oldukça düşük; bu fark muhtemelen daha iyi aşı tarama prosedürleri ve aşılama bölgesinde koruyucu bandajların rutin olarak kullanılmasından kaynaklanmaktadır. Miyokardit ve perikardit, 1960'larda çiçek aşısı sonrasında yaygın olarak rapor edilmiyordu, ancak askeri ve sivil programlarda daha aktif gözetime dayalı olarak daha sık görülen bir olay olarak ortaya çıktı.

    Ocak 2005 itibarıyla Savunma Bakanlığı programı (n) = 730.580): %71 birincil aşılar; %89'u erkek; ortanca yaş 28,5 yıl.

    Sağlık ve İnsani Hizmetler Bakanlığı'nın Ocak 2004 programı (n = 40.422): %36 temel aşı; %36 erkek; ortalama yaş 47,1 yıl.

    Tablo 1. 2002–2005'te Canlı Çiçek Aşısı (Dryvax) ile Bildirilen Ciddi Advers Olayların İnsidansı

    Advers olay

    N

    İnsidans milyon başına

    N

    Milyon başına görülme sıklığı

    Miyokardit/perikardit

    86

    117,71

    21

    519,52

    Aşı sonrası ensefalit

    1

    1,37

    1

    24,74

    Egzama aşısı

    0

    0,00

    0

    0,00

    Genelleştirilmiş aşı

    43

    58,86

    3

    74,22

    İlerleyen aşı

    0

    0,00

    0

    0,00

    Fetal aşı

    0

    0,00

    0

    0,00

    İletişim iletimi

    52

    71,18

    0

    0,00

    Oto-aşılama (oküler olmayan)

    62

    84,86

    20

    494,78

    Oküler aşı

    16

    21,90

    3

    74.22

    Kardiyovasküler Olaylar

    Canlı olarak çiçek hastalığı aşısı alan 2983 kişiyi (ACAM2000) ve daha önce mevcut olan canlı çiçek hastalığı aşısını (Dryvax) alan 868 kişiyi kapsayan klinik çalışmalarda, 10 şüpheli miyokardit vakası (7'si) 2983 ACAM2000 alıcısı [%0,2] ve 868 Dryvax alıcısından 3'ü [%0,3]) belirlendi. Aşılama sonrasında şüpheli miyokardit ve/veya perikardit başlangıcına kadar geçen ortalama süre 11 gündü (aralık: 9-20 gün). Bu kalp olaylarını yaşayan tüm bireyler aşı konusunda deneyimsizdi. Bu 10 vakadan 2'si hastaneye kaldırıldı; geri kalan 8'inin hiçbiri hastaneye yatmayı veya ilaç tedavisini gerektirmedi. 10 vakadan 8'i subklinikti ve yalnızca kardiyak troponin I artışlarıyla birlikte veya ilişkili olmayan EKG anormallikleri ile tespit edildi. Bu vakalar, kalıcı anormal sol ventriküler ejeksiyon fraksiyonuna sahip olan Dryvax grubundaki bir kadın hariç, 9 ayda düzeldi. EKG'de.

    Canlı replikasyon yeterliliği olan çiçek hastalığı aşısı alıcılarında miyokardit ve perikardit riskine ilişkin en iyi tahmin, potansiyel miyokardit ve perikardit için aktif izlemenin yapıldığı, ACAM2000 ve Dryvax'ı karşılaştıran faz 3 klinik çalışmalarından elde edilmiştir. . Daha önce aşılanmamış aşılar arasında, her iki aşı grubunda da 8 şüpheli miyokardit ve perikardit vakası tanımlandı; toplam insidans oranı 1000 aşılanan kişi başına 6,9'du (1162'de 8). ACAM2000 grubu için oran 1000 aşılı başına 5,7 (%95 GA: 1,9-13,3) (%873 aşılıdan 5'i) ve Dryvax grubu için oran 1000 aşılı başına 10,4 (%95 GA: 2,1-30,0) idi (3 289 aşılıdan) Daha önce aşılanmış 1819 kişide hiçbir miyokardit ve/veya perikardit vakası tespit edilmedi. Çiçek hastalığı aşısının canlı aşılanmasının ardından miyokardit ve perikarditin uzun vadeli sonucu şu anda bilinmemektedir.

    Çiçek aşısının ardından ölümler de dahil olmak üzere iskemik kardiyak olaylar rapor edilmiştir; bu olayların aşı ile ilişkisi kurulmamıştır. Ayrıca çiçek aşısını takiben iskemik olmayan, dilate kardiyomiyopati vakaları da rapor edilmiştir; bu vakaların çiçek aşısı ile ilişkisi bilinmemektedir.

    Daha önce miyokard enfarktüsü, anjina, konjestif kalp hastalığı tanısı almış olanlar da dahil olmak üzere bilinen kalp hastalığı olan bireylerde yaşayan çiçek hastalığı aşısı ile aşılamayı takiben advers olay riskinde artış olabilir. kalp yetmezliği, kardiyomiyopati, göğüs ağrısı veya aktivite ile nefes darlığı, felç veya geçici iskemik atak veya diğer kalp rahatsızlıkları. Ek olarak, iskemik koroner hastalık için aşağıdaki risk faktörlerinden 3 veya daha fazlasına sahip olan bireylerde advers olay riski artabilir: yüksek tansiyon, yüksek kan kolesterolü, diyabet veya yüksek kan şekeri, birinci derece akraba (örn. 50 yaşından önce kalp rahatsızlığı olan veya sigara içme öyküsü olan kişiler (anne, baba, erkek kardeş, kız kardeş).

    Oküler Komplikasyonlar ve Körlük

    Replikasyon yeterliliğine sahip canlı çiçek aşısı ile aşılamanın ardından kazara göz enfeksiyonu (oküler aşı), keratit, kornea skarlaşması ve körlük gibi oküler komplikasyonlara neden olabilir. Kortikosteroid göz damlası kullanan hastalarda oküler komplikasyon riski artabilir.

    Konjenital veya Edinilmiş Bağışıklık Yetmezliği Bozuklukları

    Lösemili olanlar da dahil olmak üzere bağışıklık sistemi zayıf olan bireylerde yaşayan, replikasyonu yeterli olan çiçek hastalığı aşısı ile aşılamanın ardından şiddetli lokalize veya sistemik aşı enfeksiyonu (ilerleyen aşı) meydana gelebilir, Lenfoma, organ nakli, genel malignite, HIV/AIDS veya hücresel veya humoral immün yetmezlik ve radyasyon terapisi veya antimetabolitler, alkilleyici ajanlar, yüksek doz kortikosteroidler (2 hafta boyunca günde 10 mg'dan fazla prednizon veya eşdeğeri) ile tedavi görenler veya daha uzun) veya diğer immünomodülatör ilaçlar. Canlı çiçek aşısı şiddetli bağışıklık yetmezliği olan kişilerde kontrendikedir (bkz. Dikkat Edilmesi Gerekenler Bölümü). Bu rahatsızlıklara sahip olan yakın temasta bulunan aşılar, canlı aşı virüsü yayılıp aşılanan kişiden bu yakın temasta bulunanlara bulaşabileceği için yüksek risk altında olabilir.

    Egzama ve Diğer Cilt Sorunlarının Geçmişi veya Varlığı

    Durumun ciddiyetine bakılmaksızın atopik dermatit, nörodermatit ve diğer ekzematöz durumlar gibi herhangi bir tanımda egzaması olan bireyler ve Geçmişte herhangi bir zamanda bu rahatsızlıklarla karşılaşan kişiler, canlı replikasyona sahip çiçek aşısı ile aşılamanın ardından egzama aşısı geliştirme riski daha yüksektir. Egzematöz rahatsızlıkları olan yakın temasta bulunanlar, canlı aşı virüsü yayılabileceği ve daha sonra aşılanan kişiden bu yakın temasta bulunanlara bulaşabileceği için yüksek risk altında olabilir.

    Diğer aktif akut, kronik veya eksfolyatif cilt bozukluklarına sahip aşılar ( örneğin yanıklar, impetigo, varisella zoster, açık lezyonlu akne vulgaris, Darier hastalığı, sedef hastalığı, seboreik dermatit, eritroderma, püstüler dermatit) veya bu tür cilt bozukluklarına sahip ev içi temasta bulunan kişiler de egzama aşısı açısından daha yüksek risk altında olabilir.

    Aşı veya Bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık

    Canlı çiçek hastalığı aşısı, eser miktarda neomisin ve polimiksin B içerir. Bu bileşenlere alerjisi olan kişiler, aşılama sonrasında olumsuz olaylar açısından daha yüksek risk altında olabilir.

    Çiçek Aşısı Komplikasyonlarının Yönetimi

    ABD Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri (CDC), aşı (çiçek hastalığı) aşılamasının komplikasyonlarından şüphelenilen hastaların tanı ve tedavisinde klinisyenlere yardımcı olabilir. Vaccinia immün globulin (VIG), replikasyon yeterliliğine sahip canlı çiçek aşısı ile aşılamanın ardından ortaya çıkan bazı komplikasyonların tedavisinde endikedir. VIG ve/veya antivirallere veya ek bilgiye ihtiyaç duyulursa klinisyenler 770-488-7100 numaralı telefondan CDC acil operasyon merkeziyle iletişime geçmelidir.

    Canlı Aşı Virüsü Bulaşmasının Önlenmesi

    Replikasyon yeterliliğine sahip canlı bir çiçek aşısı ile aşılamanın ardından yanlışlıkla otoinokülasyon ve temasla bulaşmayı önlemek için en önemli önlem, bandajı değiştirdikten sonra veya başka herhangi bir işlemden sonra ellerin iyice yıkanmasıdır. aşı yeri ile temas halinde olan kişiler.

    Vccinia virüsünün olumsuz etkilerine duyarlı kişiler (örn. kalp hastalığı, göz hastalığı, bağışıklık yetersizliği durumları [HIV enfeksiyonu dahil], egzaması, hamile kadınlar, bebekler) tespit edilmelidir. bu kişilerle replikasyon özellikli çiçek aşısı almış canlı ve aktif aşı lezyonları olan kişiler arasında temasın önlenmesi için önlemler alınmalıdır.

    Yakın zamanda aşılanan sağlık personeli, özellikle bağışıklık yetersizliği olan hastalarla temastan kaçınmalı, aşı yerindeki kabuk deriden ayrılıncaya kadar. Ancak hastalarla sürekli temasın kaçınılmaz olduğu durumlarda aşılı sağlık çalışanları aşı bölgesinin iyi bir şekilde kapatılmasını sağlamalı ve iyi el yıkama tekniğini uygulamalıdır. Bu durumda daha tıkayıcı bir pansuman kullanılabilir. Yarı geçirgen poliüretan pansumanlar aşıların dökülmesine karşı etkili bariyerlerdir. Ancak pansumanın altında eksuda birikebilir ve pansuman değiştirilirken viral yayılmayı önlemek için dikkatli olunmalıdır. Ayrıca pansuman altında sıvı birikmesi aşılama yerindeki cilt maserasyonunu artırabilir. Aşılama bölgesinin önce kuru gazlı bezle kapatılması, ardından sargının gazlı bezin üzerine uygulanmasıyla eksüda birikimi azaltılabilir. Pansuman 1-3 günde bir değiştirilmelidir.

    Kan ve Organ Bağışı

    Kopyalama yeteneği olan canlı çiçek aşısı ile aşılamayı takip eden en az 30 gün boyunca kan ve organ bağışından kaçınılmalıdır.

    Laboratuvar Testinde Etkileşim

    Canlı çiçek hastalığı aşısı (ACAM2000), sifiliz için yanlış pozitif testlere neden olabilir. Pozitif hızlı plazma reaktifi (RPR) testi sonuçları, floresan treponemal antikor (FTA) testi gibi daha spesifik bir test kullanılarak doğrulanmalıdır.

    Canlı çiçek hastalığı aşısı (ACAM2000), aşağıdakiler için geçici yanlış negatif sonuçlara neden olabilir: tüberkülin deri testi (saflaştırılmış protein türevi [PPD]) ve ayrıca tüberküloza yönelik kan testlerini de etkileyebilir. Tüberkülin testi çiçek aşısından sonra mümkünse 1 ay ertelenmelidir.

    Aşı Etkinliğinin Sınırlamaları

    Canlı çiçek hastalığı aşısı ile aşılama, çiçek hastalığına maruz kaldıktan sonra tüm alıcıları korumayabilir.

    Belirli Popülasyonlar

    Gebelik

    Canlı çiçek hastalığı aşısı (ACAM2000) hamile kadınlarda araştırılmamıştır. Canlı aşı virüsü aşıları hamile bir kadına uygulandığında fetal zarara ve fetal ölüme neden olabilir. Risk düşük olsa da, esas olarak ilk trimesterde ortaya çıkan konjenital enfeksiyon, replikasyon yeterliliği olan çiçek aşısı ile canlı canlı aşılama sonrasında gözlemlenmiştir, ancak risk düşük olabilir. Fetüste yaygın aşı, ölü doğmuş bir bebeğin erken doğumu veya yüksek perinatal ölüm riski rapor edilmiştir.

    Hamile kadınların aşılanmasının dikkate alınması gereken tek ortam, çiçek hastalığına maruz kalmanın dikkate alındığı zamandır. büyük ihtimalle. Çiçek aşısı hamile bir kadına canlı olarak yapılırsa veya aşılanan kişi hamile bir kadınla aynı evde yaşıyorsa veya onunla yakın temasta bulunuyorsa, aşı sahibi fetüse yönelik potansiyel tehlike konusunda bilgilendirilmelidir. Aşı yapılan kişilerle yakın temasta bulunan hamile kadınlar, canlı aşı virüsü yayılıp daha sonra yakın temasta bulunanlara bulaşabileceği için daha yüksek risk altında olabilir.

    Sağlık hizmeti sağlayıcıları, eyalet sağlık departmanları ve diğer halk sağlığı personeli, Sağlık Bakanlığı'na bildirimde bulunmalıdır. Gebelik Kayıtlarında Ulusal Çiçek Aşısı Gebelikten 42 gün öncesinden itibaren, replikasyona uygun çiçek hastalığı aşısını canlı olarak almış veya replikasyona uygun çiçek hastalığı aşısı alan bir kişiyle yakın temasta bulunan tüm hamile kadınlar, önceki 28 gün içinde yaşamıştır. Sivil kadınlar, kayıtlara kaydolma konusunda yardım almak için sağlık uzmanlarıyla veya eyalet sağlık departmanıyla iletişime geçmelidir. Tüm sivil ve askeri vakalar ABD Savunma Bakanlığı'na telefon (619-553-9255), Savunma Anahtarlamalı Ağı (DSN) 553-9255, faks (619-533-7601) veya e-posta (NHRC) yoluyla bildirilmelidir. [email protected]).

    Laktasyon

    Canlı çiçek hastalığı aşısı (ACAM2000) emziren kadınlarda araştırılmamıştır. Aşı virüsünün veya antikorların insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.

    Canlı aşı virüsü, aşılanmış emziren bir anneden bebeğine yanlışlıkla bulaşabilir. Bebekler, canlı aşı çiçek hastalığı aşısı nedeniyle ciddi komplikasyonlar geliştirme açısından yüksek risk altındadır.

    Pediatrik Kullanım

    Canlı çiçek hastalığı aşısının (ACAM2000) güvenliği ve etkinliği, doğumdan 16 yaşına kadar olan yaş gruplarında belirlenmemiştir. . Aşının tüm pediatrik yaş gruplarında kullanımı, yetişkinlerde yapılan yeterli ve iyi kontrollü çalışmalardan elde edilen kanıtlarla ve çocuklarda canlı vaccinia virüsü çiçek hastalığı aşılarının kullanımına ilişkin ek tarihsel verilerle desteklenmektedir.

    Çiçek hastalığının ortadan kaldırılmasından önce Hastalığa karşı canlı aşı çiçek hastalığı aşısı, yenidoğanlar ve bebekler de dahil olmak üzere tüm pediatrik yaş gruplarına rutin olarak uygulandı ve çiçek hastalığını önlemede etkili oldu. Bu süre zarfında, canlı aşı virüsü aşıları zaman zaman çocuklarda ciddi komplikasyonlarla ilişkilendirildi; en yüksek risk 12 aydan küçük bebeklerde görülüyordu.

    Bebeklerle yakın temasta bulunan aşılar (ör. emzirme döneminde olanlar) ) canlı aşı virüsünün yanlışlıkla bebeklere bulaşmasını önlemek için önlem almalıdır.

    Geriatrik Kullanım

    Canlı çiçek hastalığı aşısı (ACAM2000) ile ilgili yapılan klinik çalışmalar, 65 yaşında veya daha büyük olan yeterli sayıda bireyi içermemektedir. genç bireylerden farklı tepkiler verir. Aşının 65 yaş üstü geriatrik bireylerde kullanımını destekleyen yayınlanmış bir veri bulunmamaktadır.

    Yaygın Olumsuz Etkiler

    Canlı çiçek aşısının güvenliğine ilişkin bilgiler (ACAM2000), aşıyı değerlendiren klinik çalışmalardan elde edilmiştir; veriler, rutin çiçek hastalığı aşısının daha önce mevcut olan aşılar kullanılarak önerildiği dönemde derlenmiştir. replikasyon yeterliliğine sahip aşı aşıları (örn. Dryvax) ve Dryvax'ın kullanıldığı 2002-2005 yılları arasındaki askeri ve sivil çiçek hastalığı aşılama programlarından elde edilen advers olay verileri.

    Canlı replikasyon yeterliliği olan çiçek aşısı ile aşılamayı takiben yaygın görülen advers olaylar aşılama bölgesi belirti ve semptomlarını, lenfadenit ve yapısal semptomları (örneğin, halsizlik, yorgunluk, ateş, miyalji, baş ağrısı) içerir. Bu olumsuz olaylar, yeniden aşılanan kişilerde, aşıyı ilk kez alanlara kıyasla daha az sıklıkta görülür.

    Çoğaltma yeterliliğine sahip aşı aşısının en sık görülen komplikasyonu, başka bölgelerdeki yanlışlıkla aşılamadır. En sık etkilenen bölgeler yüz, burun, ağız, dudaklar, anüs ve cinsel organlardır.

    Aşılamayı takiben ciltte aşı enfeksiyonunun çoğalması ile ilişkili olmayan, kendi kendine sınırlı deri döküntüleri (ör. ürtiker ve folikülit) ortaya çıkabilir .

    Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Smallpox Vaccine Live

    Belirli İlaçlar

    Muhtemel dozaj ayarlamaları da dahil olmak üzere, bu ilaçla etkileşimler hakkında daha ayrıntılı bilgi için üreticinin etiketine başvurulması önemlidir. Etkileşimde öne çıkan noktalar:

    Çiçek hastalığı aşısının diğer aşılarla eş zamanlı uygulanmasını değerlendiren hiçbir veri yoktur.

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    Popüler Anahtar Kelimeler