Soapwort

ชื่อสามัญ: Saponaria Officinalis L.
ชื่อแบรนด์: Bouncing Bet, Bruisewort, Dog Cloves, Fuller's Herb, Lady's-washbowl, Latherwort, Old-maid's-pink

การใช้งานของ Soapwort

ฤทธิ์ต้านเชื้อรา

ข้อมูลภายนอกร่างกายและสัตว์

เศษส่วนที่มีซาโปนินซึ่งสกัดจาก Medicago sativa และ S. officinalis ได้รับการทดสอบ ในหลอดทดลอง เพื่อหาฤทธิ์ต้านสายพันธุ์อ้างอิง Candida albicans และ 5 รายการทางคลินิก สายพันธุ์สำหรับกิจกรรมฆ่าเชื้อราและเชื้อราโดยตรง สารสกัดได้รับการทดสอบเพียงอย่างเดียวและใช้ร่วมกับยาต้านเชื้อราหลายชนิด (เช่น amphotericin B, miconazole, clotrimazole, ketoconazole, nystatin, natamycin, flucytosine) แม้ว่าสารสกัด S. officinalis ไม่ได้แสดงฤทธิ์ต้านเชื้อราโดยตรง แต่ก็มีฤทธิ์ยับยั้งการสร้างท่อเชื้อโรคอย่างรุนแรงและการทำงานร่วมกันอย่างมีประสิทธิภาพกับ caspofungin ซึ่งยับยั้งการสร้างฟิล์มชีวะเกือบทั้งหมด นอกจากนี้ S. officinalis ยังแสดงความเป็นพิษต่อเซลล์ที่สูงมากเมื่อใช้ที่ความเข้มข้นทั้งสูงและต่ำ ทำให้มีแนวโน้มเป็นยาฆ่าเชื้อเชื้อรามากกว่าสารรักษาโรค ความเป็นพิษต่อเซลล์สูงของสารสกัดที่อุดมด้วยซาโปนิน S. officinalis สอดคล้องกับฤทธิ์ทำลายเม็ดเลือดแดงของมัน Sadowska 2014

ข้อมูลทางคลินิก

การวิจัยเผยให้เห็นว่าไม่มีข้อมูลทางคลินิกเกี่ยวกับการใช้ Soapwort เป็นยาต้านเชื้อรา

ฤทธิ์ต้านเชื้อเอชไอวี

ข้อมูลภายนอกร่างกายและสัตว์

คล้ายกับโปรตีนยับยั้งไรโบโซมประเภท 1 อื่นๆ ซาโปรินมีฤทธิ์ต้านเชื้อเอชไอวีที่มีศักยภาพ ในหลอดทดลองAu 2000 , Yadav 2015 มีการตรวจสอบฤทธิ์ต้านเชื้อเอชไอวีของซาโปรินและซาโปรินกลายพันธุ์ 3 ชนิด เพื่อกำหนดกลไกการออกฤทธิ์ต้านเชื้อเอชไอวีเพิ่มเติม ตามผลการวิจัย ดูเหมือนว่าซาโปรินจะเข้าสู่เซลล์ผ่านทางเอ็นโดไซโทซิสที่ไม่ได้รับสื่อกลาง และแสดงฤทธิ์ต้านเชื้อเอชไอวีที่ขึ้นกับขนาดยา ผลลัพธ์ยังบ่งชี้ด้วยว่าฤทธิ์ต้านเชื้อเอชไอวีของซาโปรินไม่ขึ้นอยู่กับฤทธิ์ของเอ็น-ไกลโคซิเดส อย่างไรก็ตาม ดูเหมือนว่าจะเกี่ยวข้องกับกิจกรรมที่กระตุ้นให้เกิดการตายของเซลล์และในทางกลับกันก็มีฤทธิ์เป็นพิษต่อเซลล์ Yadav 2015

ข้อมูลทางคลินิก

การวิจัยเผยให้เห็นว่าไม่มีข้อมูลทางคลินิกเกี่ยวกับการใช้ Soapwort ในการต่อต้าน -ตัวแทนเอชไอวี

ฤทธิ์ต้านเนื้องอก

การสังเคราะห์โปรตีนถูกยับยั้งโดยซาโปริน โดยการกำจัดอะดีนีนที่จำเป็นซึ่งไม่สามารถกลับคืนสภาพเดิมได้ เนื่องจากความเป็นพิษต่อเซลล์ของซาโปรินเพียงอย่างเดียวอยู่ในระดับต่ำ จึงถูกรวมเข้ากับลิแกนด์ที่กำหนดเป้าหมายเฉพาะ (เช่น โมโนโคลนอลแอนติบอดี ปัจจัยการเจริญเติบโต) เพื่อกำหนดทิศทางความเป็นพิษของซาโปรินไปยังเซลล์มะเร็งที่มีการแสดงออกของแอนติเจนที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งมากเกินไป การรวมซาโปรินและลิแกนด์กำหนดเป้าหมายเข้ากับซาโปนินอีกตัวหนึ่งช่วยเพิ่มการส่งสารพิษต้านเนื้องอกไปยังไซโตโซลของเซลล์มะเร็งWeng 2012

ข้อมูลการทดลองและสัตว์

ผลต้านมะเร็งของอิมมูโนทอกซินซาโปริน- คอนจูเกต S6-ริตูซิแมบถูกประเมินในสายพันธุ์เซลล์มะเร็งต่อมน้ำเหลือง CD20+; ทั้งคอนจูเกตไดเมอร์และมอนอเมอร์ถูกทดสอบ Saporin-S6 แสดงความเป็นพิษต่อเซลล์เพิ่มขึ้นหลังจากการผันกับ rituximab; ไดเมอริก (อิมมูโนทอกซินที่มีน้ำหนักโมเลกุลสูง) มีฤทธิ์มากกว่าโมโนเมอร์ Bortolotti 2016 ในการศึกษาในหลอดทดลองและในสัตว์ทดลองอีกชุดหนึ่งโดยอิงจากผลลัพธ์ก่อนหน้านี้ แสดงให้เห็นว่าซาโปรินผสมกับปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนัง (Sap3-EGF) ช่วยลดปริมาตรของเนื้องอกได้มากขึ้น มากกว่า 94% ซาโปนินเดี่ยวที่มีความบริสุทธิ์สูงซึ่งสกัดจากรากของ S. officinalis (SO-1861) รวมกับ Sap3-EGF เป็นสารพิษเป้าหมายเพื่อตรวจสอบประสิทธิภาพความเป็นพิษต่อเซลล์ การทดสอบในหลอดทดลองยืนยันว่าความเป็นพิษต่อเซลล์เพิ่มขึ้น 6,900 เท่าในลักษณะเสริมฤทธิ์กัน จากการศึกษาความเป็นพิษเฉียบพลันในหนูพบว่าซาโปนินบริสุทธิ์ไม่เป็นพิษจนถึงขนาด 100 ไมโครกรัมต่อการรักษา ปริมาณซาโปนินบริสุทธิ์ (SO-1861) ในปริมาณเฉียบพลัน 200 ไมโครกรัมส่งผลให้เกิดความเสียหายของตับอย่างรุนแรงและทำให้หนูทุกตัวเสียชีวิตในวันที่ 2 ในขณะที่ไม่มีสัตว์ในกลุ่มที่มีขนาด 100 ไมโครกรัมเสียชีวิตในระหว่างระยะเวลาการศึกษา 28 วัน การรวมกันของ SO-1861 30 mcg ร่วมกับ Sap3-EGF 0.1 mcg ช่วยลดปริมาตรเนื้องอกโดยเฉลี่ยได้มากกว่า 90% เมื่อเทียบกับหนูที่ได้รับยาหลอก นอกจากนี้ หนูที่ได้รับการบำบัด 8 ใน 10 ตัวแสดงอาการทุเลาโดยสมบูรณ์เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม 1 ใน 8 ตัว ธาคูร์ 2013 มีรายงานผลลัพธ์ที่คล้ายกันโดยใช้ซาโปนิน SO-1641 ไตรเทอร์พีนอยด์บริสุทธิ์ ร่วมกับซาโปริน-EGF ในหนูที่มีเนื้องอก เวง 2012 ผลลัพธ์ที่คล้ายกันก็เช่นกัน สังเกตได้เมื่อรวม SO-1861 เข้ากับซาโปริน-ริตูซิแมบ ซึ่งสร้างความเป็นพิษต่อเซลล์เพิ่มขึ้นประมาณ 700 เท่าในเซลล์มะเร็งต่อมน้ำเหลือง Burkitt B-cell ของมนุษย์Gilabert-Oriol 2016 การใช้ซาโปนิน SO-1861 กับนาโนคาร์ริเออร์ที่ใช้ไขมันและเปปไทด์ สำหรับการนำส่ง DNA และ/หรือ siRNA ไปยังเซลล์อย่างมีประสิทธิภาพยังแสดงให้เห็นในเซลล์ที่แตกต่างกัน 3 สายพันธุ์Weng 2015

สารสกัดหยาบจากตระกูล Caryophyllaceae 4 สายพันธุ์ รวมถึง S. officinalis ได้รับการทดสอบสำหรับ ผลกระทบต่อเซลล์ในเซลล์ของหนูและเซลล์มาโครฟาจของมนุษย์ สารสกัด S. officinalis มีฤทธิ์เป็นพิษต่อเซลล์มากที่สุดในบรรดาสารสกัดที่ทดสอบในเซลล์มาโครฟาจของหนู และลดความมีชีวิตของเซลล์ลง 60% (P<0.0001) แต่มีความเป็นพิษต่อเซลล์น้อยกว่าสารสกัด Dianthus sylvestris ในโมโนไซต์ของมนุษย์ S. officinalis เป็น 1 ใน 3 สารสกัดที่สาธิตการกระตุ้นการตายของเซลล์ caspase-3 ขึ้นอยู่กับเวลา Gevrenova 2014

ข้อมูลทางคลินิก

ในปี 1992 ผู้ป่วยที่เป็นโรค Hodgkin ขั้นสูง (n=16 ) ได้รับการลงทะเบียนในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1/2 ครั้งแรกโดยทดสอบซาโปริน-S6 ซึ่งมีอิมมูโนทอกซิน ซาโปริน-S6 ถูกควบเข้ากับแอนติ-CD30 Ber-H2 และให้ทางหลอดเลือดดำที่ 0.2 มก./กก. เป็นซาโปริน-S6 (0.8 มก./กก. เป็นอิมมูโนทอกซิน) ในขนาด 1 หรือ 2 สัปดาห์ โดยรวมแล้ว มวลเนื้องอกลดลงในกรณี 60% โดยมีการบรรเทาอาการบางส่วนในผู้ป่วยประมาณ 42% การตอบสนองกินเวลาระหว่าง 2 ถึง 4 เดือน ผู้ป่วยประมาณ 70% มีอาการไม่พึงประสงค์ (เช่น มีไข้ ปวดกล้ามเนื้อ กลุ่มอาการหลอดเลือดรั่ว พิษต่อตับ ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ) การให้ยารายสัปดาห์ที่มีขนาดยาซาปอริน-S6 ที่เพิ่มขึ้นตั้งแต่ 1 ถึง 4 มก./โดส (รวม 5 ถึง 20 มก.) ถูกนำมาใช้ในการทดลองช่วงต้นระยะ 1/2 อีก 2 การทดลองในปี พ.ศ. 2538 และ พ.ศ. 2539 โดยผลลัพธ์จะแตกต่างจากการกวาดล้างเนื้องอกโดยสมบูรณ์ในการทดลองเดียว ผู้ป่วยมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดนอนฮอดจ์กินระยะสุดท้ายโดยไม่มีการตอบสนองในผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟไซติกเรื้อรังระยะสุดท้าย เมื่อการตอบสนองเกิดขึ้น การตอบสนองจะเกิดขึ้นอย่างรวดเร็วแต่คงอยู่ไม่ถึง 28 วัน Polito 2013

อาการปวดจากมะเร็งกระดูก

ข้อมูลในสัตว์

มะเร็งกระดูกในสุนัขสหายเป็นรูปแบบสัตว์ของมะเร็งกระดูกที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติ ซึ่งสะท้อนถึงโรคและการลุกลามของโรคในมนุษย์อย่างใกล้ชิด ในการทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุมแบบปกปิดครั้งเดียว ประสิทธิภาพของยาแก้ปวดและการทำงานของสาร P saporin (SP-SAP) คอนจูเกตอิมมูโนทอกซินที่มุ่งเป้าไปที่เซลล์ประสาทที่มีตัวรับ SP ได้รับการประเมินในสุนัขสหาย 70 ตัวที่เป็นมะเร็งกระดูกภาคผนวก SP-SAP ได้รับยาที่ 20, 40 หรือ 60 ไมโครกรัมสำหรับสุนัขที่มีน้ำหนัก 10 ถึง 15 กก., 16 ถึง 30 กก. หรือมากกว่า 30 กก. ตามลำดับ วัดผลลัพธ์ที่ 2 สัปดาห์และทุกเดือนหลังจากนั้น สุนัขในกลุ่มควบคุมที่ได้รับมาตรฐานการดูแลบำบัดเพียงอย่างเดียวจำเป็นต้องมีการแทรกแซงเพิ่มเติม (เช่น ยาแก้ปวด การการุณยฆาต) เร็วกว่ากลุ่มที่ได้รับการรักษาด้วย SP-SAP อย่างมีนัยสำคัญ (P=0.002) จำนวนสุนัขที่ต้องการการแทรกแซงเพิ่มเติมก็สูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในกลุ่มควบคุมเมื่อเทียบกับกลุ่มการรักษา (74% เทียบกับ 24% ตามลำดับ; P=0.001) คะแนนความเจ็บปวดและความเจ็บขาไม่มีความแตกต่างกันระหว่างกลุ่ม คะแนนความเจ็บปวดไม่แตกต่างอย่างมีนัยสำคัญจากการตรวจวัดพื้นฐาน Brown 2013

Soapwort ผลข้างเคียง

มีรายงานผลข้างเคียงเล็กน้อยจากการกลืนกิน ยกเว้นในกรณีของโรคพื้นเดิมของเยื่อเมือก (เช่น แผลในกระเพาะอาหาร) อาจเกิดการอาเจียนและท้องเสียอย่างรุนแรงหากกิน Soapwort เข้าไป Dobelis 1986 ในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1/2 ในระยะแรก สารอิมมูโนทอกซินที่มีซาโปริน-S6 ทำให้เกิดอาการไม่พึงประสงค์ชั่วคราวที่ไม่รุนแรง รวมถึงไข้ ปวดกล้ามเนื้อ การเพิ่มขึ้นชั่วคราวของทรานอะมิเนส ความอ่อนแอ ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ และหลอดเลือด ซินโดรมรั่ว ไข้และปวดกล้ามเนื้อ ซึ่งรายงานโดยทั่วไปเกี่ยวกับอิมมูโนทอกซิน ได้รับการรักษาด้วยการรักษาด้วยสเตียรอยด์ Polito 2013

ก่อนรับประทาน Soapwort

หลีกเลี่ยงการใช้ ยังขาดข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัยและประสิทธิภาพในการตั้งครรภ์และให้นมบุตร

วิธีใช้ Soapwort

ขาดหลักฐานทางคลินิกที่จะสนับสนุนคำแนะนำในการใช้ยาเฉพาะเจาะจง

โรคหลอดลมอักเสบและอาการไอ

ตามธรรมเนียมแล้ว การให้สารสกัดจากโซปเวิร์ต 1 ถึง 2 กรัมต่อวัน หรือ 1.5 กรัมของรากทุกวัน ใช้แล้ว Blumenthal 1998

มะเร็ง

ในการทดลองทางคลินิกในระยะเริ่มต้นที่ 1/2 (พ.ศ. 2535 ถึง 2539) โดยใช้คอนจูเกตอิมมูโนทอกซินของซาโปริน-S6 โดยให้ซาโปริน-S6 ในขนาด 0.2 มก. /กก. ในขนาด 1 หรือ 2 ครั้งต่อสัปดาห์ ฉีดเข้าเส้นเลือดดำในผู้ป่วยที่เป็นโรค Hodgkin ระยะลุกลาม หรือการฉีดเข้าเส้นเลือดทุกสัปดาห์ที่ 1 ถึง 4 มก./ครั้ง (รวมเป็น 5 ถึง 20 มก.) ในผู้ป่วยมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดบีเซลล์ Polito 2013

คำเตือน

ไม่มีการบันทึกไว้อย่างดี ผู้หญิงที่ติดเชื้อในช่องคลอดไม่ควรใช้สบู่หรือผลิตภัณฑ์ทำความสะอาดที่ทำจากโซปเวิร์ต การศึกษาในหลอดทดลองพบว่า Trichomonas virginalis มีการเจริญเติบโตเพิ่มขึ้นในสตรีที่ได้รับการรักษาด้วยสารสกัด S. officinalis ที่มีความเข้มข้นต่างกัน Hezarjaribi 2016

ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Soapwort

ไม่มีเอกสารหลักฐานที่ดี

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำสำคัญยอดนิยม