Soapwort

Tên chung: Saponaria Officinalis L.
Tên thương hiệu: Bouncing Bet, Bruisewort, Dog Cloves, Fuller's Herb, Lady's-washbowl, Latherwort, Old-maid's-pink

Cách sử dụng Soapwort

Hoạt tính kháng nấm

Dữ liệu in vitro và động vật

Các phần giàu saponin chiết xuất từ ​​Medicago sativa và S. officinalis đã được thử nghiệm in vitro về hoạt tính chống lại chủng tham chiếu Candida albicans và 5 chủng lâm sàng chủng có hoạt tính diệt nấm và kìm nấm trực tiếp. Các chất chiết xuất đã được thử nghiệm riêng lẻ cũng như kết hợp với các thuốc chống nấm khác nhau (ví dụ, amphotericin B, miconazole, clotrimazole, ketoconazole, nystatin, natamycin, flucytosine). Mặc dù chiết xuất S. officinalis không thể hiện hoạt tính kháng nấm trực tiếp, nhưng nó có tác dụng ức chế sự hình thành ống mầm mạnh mẽ và có tác dụng hiệp đồng mạnh mẽ với caspofungin mà gần như ức chế hoàn toàn sự hình thành màng sinh học. S. officinalis cũng cho thấy độc tính tế bào rất cao khi sử dụng ở cả nồng độ cao và thấp, khiến nó trở thành ứng cử viên có nhiều khả năng trở thành chất khử trùng chống nấm hơn là tác nhân trị liệu; độc tính tế bào cao của chiết xuất giàu saponin S. officinalis tương ứng với hoạt động tán huyết của nó.Sadowska 2014

Dữ liệu lâm sàng

Nghiên cứu cho thấy không có dữ liệu lâm sàng nào về việc sử dụng xà phòng làm thuốc chống nấm.

Hoạt động chống HIV

Dữ liệu in vitro và động vật

Tương tự như nhiều protein ức chế ribosome loại 1 khác, saporin có hoạt tính tích hợp chống HIV mạnh mẽ trong ống nghiệm.Au 2000 , Yadav 2015 Hoạt tính chống HIV của saporin, cũng như của 3 chất đột biến saporin, đã được thử nghiệm để xác định rõ hơn cơ chế hoạt động chống HIV của nó. Theo kết quả, saporin dường như xâm nhập vào tế bào thông qua quá trình nội bào qua trung gian không thụ thể và thể hiện hoạt động chống HIV phụ thuộc vào liều lượng. Kết quả cũng chỉ ra rằng hoạt tính chống HIV của saporin không phụ thuộc vào hoạt tính N-glycosidase của nó; tuy nhiên, nó dường như có liên quan đến hoạt động gây ra apoptosis và sau đó là hoạt động gây độc tế bào. Yadav 2015

Dữ liệu lâm sàng

Nghiên cứu cho thấy không có dữ liệu lâm sàng nào về việc sử dụng xà phòng như một chất chống -Tác nhân HIV.

Hoạt động chống ung thư

Sự tổng hợp protein bị bất hoạt bởi saporin thông qua việc loại bỏ một adenine thiết yếu không thể đảo ngược. Do độc tính tế bào của riêng saporin thấp nên nó được kết hợp với các phối tử nhắm mục tiêu cụ thể (tức là kháng thể đơn dòng, yếu tố tăng trưởng) để hướng khả năng gây độc của saporin đến các tế bào ung thư đang biểu hiện quá mức các kháng nguyên liên quan đến ung thư. Kết hợp saporin và phối tử nhắm mục tiêu với một saponin khác làm tăng khả năng cung cấp độc tố chống ung thư đến bào tương của tế bào ung thư.Weng 2012

Dữ liệu thực nghiệm và động vật

Tác dụng chống ung thư của chất độc miễn dịch saporin- Liên hợp S6-rituximab được đánh giá trong các dòng tế bào ung thư hạch CD20+; cả liên hợp dimeric và monome đều được thử nghiệm. Saporin-S6 cho thấy tăng độc tính tế bào sau khi kết hợp với rituximab; dimeric (độc tố miễn dịch trọng lượng phân tử cao) hoạt động mạnh hơn monomeric.Bortolotti 2016 Trong một loạt nghiên cứu in vitro và in vivo khác dựa trên các kết quả trước đó chứng minh rằng saporin kết hợp với yếu tố tăng trưởng biểu bì (Sap3-EGF) làm giảm thể tích khối u nhiều hơn hơn 94%, một saponin đơn có độ tinh khiết cao được chiết xuất từ ​​​​rễ của S. officinalis (SO-1861) được kết hợp với Sap3-EGF như một chất độc mục tiêu để xác định hiệu quả gây độc tế bào. Các thử nghiệm in vitro đã xác nhận độc tính tế bào tăng gấp 6.900 lần theo kiểu hiệp đồng. Theo các nghiên cứu về độc tính cấp tính ở chuột, saponin tinh khiết không độc hại với liều 100 mcg mỗi lần điều trị. Một liều cấp tính 200 mcg saponin tinh khiết (SO-1861) dẫn đến tổn thương gan nghiêm trọng và gây tử vong ở tất cả các con chuột vào ngày thứ 2, trong khi không có con vật nào trong nhóm 100 mcg chết trong thời gian nghiên cứu 28 ngày. Sự kết hợp giữa SO-1861 30 mcg cộng với Sap3-EGF 0,1 mcg đã làm giảm hơn 90% thể tích khối u trung bình so với chuột được điều trị bằng giả dược. Ngoài ra, 8 trong số 10 con chuột được điều trị cho thấy sự thuyên giảm hoàn toàn so với 1 trong 8 con đối chứng.Thakur 2013 Các kết quả tương tự đã được báo cáo khi sử dụng triterpenoid saponin SO-1641 tinh khiết kết hợp với saporin-EGF ở chuột mang khối u.Weng 2012 Kết quả tương tự cũng có được quan sát thấy khi SO-1861 được kết hợp với saporin-rituximab, chất này tạo ra độc tính tế bào tăng khoảng 700 lần trong tế bào ung thư hạch Burkitt tế bào B ở người.Gilabert-Oriol 2016 Việc sử dụng saponin SO-1861 với các chất mang nano dựa trên lipid và peptide khả năng vận chuyển DNA và/hoặc siRNA hiệu quả đến các tế bào cũng đã được chứng minh ở 3 dòng tế bào khác nhau.Weng 2015

Các chiết xuất thô từ 4 loài thuộc họ Caryophyllaceae, bao gồm cả S. officinalis, đã được thử nghiệm về tác dụng gây độc tế bào trên các dòng tế bào đại thực bào của chuột và người. Chiết xuất S. officinalis thể hiện hoạt tính gây độc tế bào nhất trong số các chiết xuất được thử nghiệm trong tế bào đại thực bào phế nang chuột và làm giảm khả năng sống sót của tế bào tới 60% (P <0,0001), nhưng ít gây độc tế bào hơn so với chiết xuất Dianthus sylvestris trong bạch cầu đơn nhân ở người. S. officinalis là 1 trong 3 chất chiết xuất để chứng minh sự kích hoạt caspase-3 phụ thuộc vào thời gian của quá trình apoptosis.Gevrenova 2014

Dữ liệu lâm sàng

Năm 1992, những bệnh nhân mắc bệnh Hodgkin tiến triển (n=16) ) đã được ghi danh vào thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1/2 đầu tiên thử nghiệm chất độc miễn dịch có chứa saporin-S6. Saporin-S6 được kết hợp với chất kháng CD30 Ber-H2 và tiêm tĩnh mạch với liều 0,2 mg/kg dưới dạng saporin-S6 (0,8 mg/kg dưới dạng độc tố miễn dịch) trong 1 hoặc 2 liều hàng tuần. Nhìn chung, khối lượng khối u đã giảm trong 60% trường hợp và thuyên giảm một phần ở khoảng 42% bệnh nhân; phản ứng kéo dài từ 2 đến 4 tháng. Khoảng 70% bệnh nhân gặp phải các phản ứng phụ (ví dụ sốt, đau cơ, hội chứng rò rỉ mạch máu, nhiễm độc gan, giảm tiểu cầu). Truyền dịch hàng tuần chứa liều saporin-S6 tăng dần từ 1 đến 4 mg/liều (tổng cộng 5 đến 20 mg) đã được sử dụng trong 2 thử nghiệm giai đoạn 1/2 đầu khác vào năm 1995 và 1996, với các kết quả khác nhau từ việc loại bỏ hoàn toàn khối u trong một thử nghiệm. bệnh nhân mắc ung thư hạch không Hodgkin giai đoạn cuối không có phản ứng ở bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính giai đoạn cuối. Khi phản hồi xảy ra, chúng diễn ra nhanh chóng nhưng tồn tại dưới 28 ngày. Polito 2013

Đau do ung thư xương

Dữ liệu trên động vật

Ung thư xương ở chó đồng hành là một mô hình động vật của bệnh ung thư xương xuất hiện tự nhiên, phản ánh chặt chẽ căn bệnh và sự tiến triển của nó ở người. Trong một thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đơn, có đối chứng, hiệu quả giảm đau và chức năng của một liều độc tố miễn dịch liên hợp P saporin (SP-SAP) nhắm vào các tế bào thần kinh mang thụ thể SP đã được đánh giá ở 70 con chó mắc bệnh ung thư xương ruột thừa. SP-SAP được dùng liều 20, 40 hoặc 60 mcg cho chó nặng lần lượt từ 10 đến 15 kg, 16 đến 30 kg hoặc trên 30 kg. Kết quả được đo lường sau 2 tuần và hàng tháng sau đó. Những con chó trong nhóm đối chứng chỉ nhận được liệu pháp chăm sóc tiêu chuẩn cần được can thiệp bổ sung (tức là dùng thuốc giảm đau, an tử) sớm hơn đáng kể so với những con trong nhóm điều trị SP-SAP (P=0,002). Số lượng chó cần can thiệp bổ sung cũng cao hơn đáng kể ở nhóm đối chứng so với nhóm điều trị (tương ứng là 74% so với 24%; P=0,001). Điểm đau và tình trạng đi khập khiễng không khác biệt đáng kể giữa các nhóm; điểm đau không khác biệt đáng kể so với ban đầu.Brown 2013

Soapwort phản ứng phụ

Một số tác dụng phụ đã được báo cáo khi dùng đường uống, ngoại trừ trường hợp có bệnh lý tiềm ẩn ở niêm mạc (tức là loét). Nôn mửa và tiêu chảy nghiêm trọng có thể xảy ra nếu nuốt phải xà phòng. Dobelis 1986 Trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1/2 đầu tiên, chất độc miễn dịch chứa saporin-S6 tạo ra các phản ứng bất lợi thoáng qua nhẹ, bao gồm sốt, đau cơ, tăng transaminase thoáng qua, suy nhược, giảm tiểu cầu và mạch máu hội chứng rò rỉ. Sốt và đau cơ, những tác dụng thường được báo cáo với chất độc miễn dịch, đã được điều trị bằng liệu pháp steroid.Polito 2013

Trước khi dùng Soapwort

Tránh sử dụng. Thiếu thông tin về tính an toàn và hiệu quả trong thai kỳ và cho con bú.

Cách sử dụng Soapwort

Thiếu bằng chứng lâm sàng để hỗ trợ các khuyến nghị về liều lượng cụ thể.

Viêm phế quản và ho

Liều từ 1 đến 2 g mỗi ngày chiết xuất xà phòng hoặc 1,5 g mỗi ngày từ rễ theo truyền thống được sử dụng.Blumenthal 1998

Ung thư

Trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1/2 đầu tiên (1992 đến 1996) sử dụng liên hợp độc tố miễn dịch saporin-S6, saporin-S6 được dùng với liều 0,2 mg /kg với 1 hoặc 2 liều hàng tuần tiêm tĩnh mạch ở bệnh nhân mắc bệnh Hodgkin tiến triển hoặc truyền hàng tuần từ 1 đến 4 mg/liều (tổng cộng 5 đến 20 mg) ở bệnh nhân mắc ung thư hạch tế bào B.Polito 2013

Cảnh báo

Không có tài liệu nào được ghi chép đầy đủ. Phụ nữ bị nhiễm trùng âm đạo không nên sử dụng xà phòng hoặc các sản phẩm tẩy rửa làm từ xà phòng; một nghiên cứu in vitro cho thấy sự phát triển của Trichomonas vagis ở phụ nữ được điều trị với các mức độ khác nhau của chiết xuất S. officinalis.Hezarjaribi 2016

Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng Soapwort

Không có tài liệu nào rõ ràng.

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

Từ khóa phổ biến