Sodium Ferric Gluconate

브랜드 이름: Ferrlecit
약물 종류: 항종양제

사용법 Sodium Ferric Gluconate

에포에틴 알파 치료를 받고 있는 혈액투석 환자의 철결핍성 빈혈

에포에틴 알파 치료를 받고 있는 성인 및 소아 혈액투석 환자의 철결핍성 빈혈의 치료.

혈액투석을 받는 만성신장질환(CKD) 환자의 경우 헤모글로빈 농도 증가 및/또는 적혈구 생성 촉진제(ESA)(예: 에포에틴 알파)의 투여량 최소화 측면에서 경구 투여된 철보다 철분 IV가 더 우수합니다. ; NKF-KDOQI(National Kidney Foundation Kidney Disease Outcomes Quality Initiative) 지침에 따르면 이러한 환자에게는 IV 경로의 철분 투여가 선호됩니다.

제한된 데이터에 따르면 자당철 및 글루콘산철나트륨 주사가 연관될 수 있음이 시사됩니다. 철덱스트란 주사에 비해 심각한 부작용(예: 과민반응)이 나타나는 빈도가 더 낮습니다.

CKD와 관련되지 않은 철결핍성 빈혈(예: HIV 또는 암 관련 빈혈)의 예방 및/또는 치료에 대한 안전성과 효능이 확립되지 않았습니다.

관련 약물

사용하는 방법 Sodium Ferric Gluconate

관리

IV 관리

용액 및 약물 호환성 정보는 안정성 아래의 호환성을 참조하세요.

느린 IV 주입으로(희석) 투여하거나 느린 IV 주입으로(희석하지 않음) 투여합니다.

희석

IV 주입의 경우 성인 또는 소아 권장 용량을 각각 0.9% 염화나트륨 100 또는 25mL로 희석하십시오.

희석 후 즉시 사용하십시오.

투여 속도

IV 주입: 천천히(예: 1시간 이상)

IV 주사(성인): 투석 종료 시 천천히, 최대 12.5mg/분.

복용량

복용량은 철 원소 mg 단위로 표시됩니다. 글루콘산나트륨 주사제에는 mL당 12.5mg의 철 원소가 함유되어 있습니다.

소아 환자

Epoetin Alfa 요법 IV를 받는 혈액 투석 환자의 철 결핍성 빈혈

1.5mg/kg(최대 125mg/용량)을 8회 연속 투석 세션 동안 또는 혈액투석 중에 투여합니다.

성인

Epoetin Alfa 요법 IV를 받는 혈액투석 환자의 철 결핍성 빈혈

순차 투석 세션에서 125mg 투여 또는 투석 세션 자체 중에. 대부분의 환자는 유리한 헤모글로빈 또는 헤마토크릿 반응을 달성하기 위해 순차 투석 치료 시 또는 도중에 8회에 걸쳐 최소 1g의 철분 누적 투여가 필요합니다.

철 지수(예: 트랜스페린 포화도[TSAT], 혈청 페리틴 농도)를 주기적으로 모니터링하고 결과(헤모글로빈 농도 및 ESA 용량과 함께)를 사용하여 철 치료를 안내합니다. 환자가 TSAT 수치 ≥20% 또는 혈청 페리틴 농도 ≥100ng/mL에 도달하면 목표 헤마토크릿/헤모글로빈 수치와 철 저장량을 허용 한도 내로 유지하는 데 필요한 최저 용량으로 IV 철 요법을 계속합니다.

처방 한도

소아 환자

에포에틴알파 IV 치료를 받고 있는 혈액투석 환자의 철결핍성 빈혈

최대 복용량: 세션당 125mg.

경고

금기 사항
  • 글루콘산나트륨 또는 제제의 모든 성분에 대해 과민증이 있는 것으로 알려져 있습니다.
  • 철분 과부하의 증거 .
  • 철분 결핍과 관련이 없는 빈혈.
    • 경고/주의사항

    철분 과잉

    체내에서 ​​쉽게 제거되지 않으며(투석 불가능) 축적되면 독성이 있을 수 있습니다. 부당한 치료를 피하십시오.

    과도한 철분 저장은 혈철증과 유사한 증후군을 초래할 수 있으며, 특히 철분 결핍으로 인한 빈혈이 아닌 환자(예: 혈색소병증 또는 잘못 진단될 수 있는 기타 난치성 빈혈이 있는 환자)에게 더욱 그렇습니다. 철결핍성 빈혈 등).

    저혈압

    홍조, 현기증, 불쾌감, 피로, 쇠약 또는 가슴, 등, 옆구리 또는 사타구니에 심한 통증을 동반하는 저혈압이 발생할 수 있습니다. 이러한 반응은 민감성과 관련이 없으며 일반적으로 1~2시간 이내에 해결됩니다. 증상이 있는 경우 볼륨 확장이 필요할 수 있습니다.

    과민성 반응

    과민성 반응

    잠재적으로 치명적인 민감성(예: 아나필락시스 또는 아나필락시성) 반응이 가능합니다. 특히 철 덱스트란에 대한 알레르기 반응 병력이 있는 환자의 경우 주의해서 사용하십시오.

    심각한 아나필락시양 반응이 발생하면 적절한 소생 조치를 취하십시오.

    특정 집단

    임신

    범주 B.

    수유

    글루콘산제2철나트륨이 우유에 분포되는지 여부는 알려지지 않았습니다. 수유 중인 여성에게는 주의해서 사용하십시오.

    소아용

    6세 미만 어린이에게는 안전성과 유효성이 확립되지 않았습니다.

    벤질 알코올이 함유되어 있습니다. 신생아에게는 사용이 권장되지 않습니다.

    노인용

    노인 환자가 젊은 성인과 다르게 반응하는지 여부를 판단하기에는 65세 이상 환자에 대한 경험이 부족합니다. 복용량 선택 및 조정에 주의하십시오.

    복용량을 신중하게 적정하십시오.

    일반적인 부작용

    저혈압, 메스꺼움, 구토 및/또는 설사, 통증, 고혈압, 알레르기 반응, 흉통, 가려움증, 요통.

    다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Sodium Ferric Gluconate

    현재까지 공식적인 약물 상호작용 연구는 없습니다.

    특정 약물

    약물

    상호작용

    설명

    ACE 억제제

    IV 철분 요법과 관련된 부작용(예: 저혈압, 민감성 반응)의 강화 가능성

    주의해서 병용 사용

    철분, 경구

    구강 철분 흡수 감소

    병용 사용은 권장되지 않음

    면책조항

    Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

    특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.

    인기 키워드