Sodium Ferric Gluconate

Marka isimleri: Ferrlecit
İlaç sınıfı: Antineoplastik Ajanlar

Kullanımı Sodium Ferric Gluconate

Epoetin Alfa Tedavisi Alan Hemodiyaliz Hastalarında Demir Eksikliği Anemisi

Epoetin alfa tedavisi alan yetişkin ve pediatrik hemodiyaliz hastalarında demir eksikliği anemisinin tedavisi.

Hemodiyalizdeki kronik böbrek hastalığı (KBH) olan hastalarda, hemoglobin konsantrasyonlarını artırmada ve/veya eritropoez uyarıcı bir ajanın (ESA) (örn. epoetin alfa) dozajını en aza indirmede IV demir, oral olarak uygulanan demirden daha üstündür. ; Ulusal Böbrek Vakfı Böbrek Hastalığı Sonuçları Kalite Girişimi (NKF-KDOQI) kılavuzları, bu tür hastalarda IV demir uygulama yolunun tercih edildiğini belirtmektedir.

Sınırlı veriler, demir sakaroz ve sodyum ferrik glukonat enjeksiyonlarının ilişkili olabileceğini düşündürmektedir. Demir dekstran enjeksiyonu ile karşılaştırıldığında ciddi olumsuz etkilerle (örn. aşırı duyarlılık reaksiyonları) daha az sıklıkla karşılaşılır.

KBH ile ilişkili olmayan demir eksikliği anemisinin (ör. HIV veya kansere bağlı anemi) önlenmesi ve/veya tedavisi için güvenlik ve etkililik belirlenmemiştir.

İlaçları ilişkilendirin

Nasıl kullanılır Sodium Ferric Gluconate

Yönetim

IV Yönetim

Çözelti ve ilaç uyumluluğu bilgileri için bkz. Stabilite Altında Uyumluluk.

Yavaş IV infüzyonu ile (seyreltilmiş) veya yavaş IV enjeksiyonu ile (seyreltilmemiş) uygulayın.

Seyreltme

IV infüzyon için, önerilen yetişkin veya pediatrik dozajı sırasıyla 100 veya 25 mL %0,9 sodyum klorürle seyreltin.

Seyreltmeden hemen sonra kullanın.

Uygulama Hızı

IV infüzyonu: yavaş yavaş (örn. 1 saatten fazla).

IV enjeksiyon (yetişkinler): yavaş yavaş, diyalizin sonunda 12,5 mg/dakikaya kadar.

Dozaj

Dozaj, mg element demir cinsinden ifade edilir. Sodyum ferrik glukonat enjeksiyonu, mL başına 12,5 mg elementel demire eşdeğer içerir.

Pediatrik Hastalar

Epoetin Alfa Tedavisi IV Alan Hemodiyaliz Hastalarında Demir Eksikliği Anemisi

1,5 mg/kg (en fazla 125 mg/doz) ardışık 8 diyaliz seansı boyunca hemodiyaliz sırasında veya sırasında uygulanır.

Yetişkinler

Epoetin Alfa Tedavisi IV Alan Hemodiyaliz Hastalarında Demir Eksikliği Anemisi

Ardışık diyaliz seanslarında 125 mg uygulanır veya diyaliz seansının kendisi sırasında. Çoğu hasta, olumlu bir hemoglobin veya hematokrit yanıtı elde etmek için, ardışık diyaliz tedavileri sırasında veya sırasında 8 seansta uygulanan minimum kümülatif 1 g elementer demir dozuna ihtiyaç duyacaktır.

Demir endekslerini (yani transferrin doygunluğu [TSAT], serum ferritin konsantrasyonları) periyodik olarak izleyin ve demir tedavisini yönlendirmek için sonuçları (hemoglobin konsantrasyonları ve ESA dozajıyla birlikte) kullanın. Hastalar TSAT düzeyleri ≥%20'ye veya serum ferritin konsantrasyonları ≥100 ng/mL'ye ulaştığında, hedef hematokrit/hemoglobin düzeylerini ve demir depolarını kabul edilebilir sınırlar içinde tutmak için gereken en düşük dozda IV demir tedavisine devam edin.

Reçete Belirleme Sınırları

Pediatrik Hastalar

Epoetin Alfa Terapisi IV Alan Hemodiyaliz Hastalarında Demir Eksikliği Anemisi

Maksimum doz: Seans başına 125 mg.

Uyarılar

Kontrendikasyonlar
  • Sodyum ferrik glukonata veya formülasyondaki herhangi bir bileşene karşı bilinen aşırı duyarlılık.
  • Demir aşırı yükünün kanıtı .
  • Demir eksikliği ile ilişkili olmayan anemiler.
    • Uyarılar/Önlemler

    Demir Aşırı Yükü

    Vücuttan kolaylıkla atılamaz (diyalizle atılamaz) ve birikim toksik olabilir; gereksiz tedaviden kaçının.

    Demirin aşırı depolanması, özellikle anemisi demir eksikliğine bağlanamayan hastalarda (örneğin, hemoglobinopatileri veya yanlışlıkla teşhis edilebilecek diğer dirençli anemileri olanlar) hemosideroza benzer bir sendromla sonuçlanabilir. demir eksikliği anemisi gibi).

    Hipotansiyon

    Kızarma, baş dönmesi, halsizlik, yorgunluk, halsizlik veya göğüste, sırtta, yanlarda veya kasıkta şiddetli ağrının eşlik ettiği olası hipotansiyon. Bu tür reaksiyonlar hassasiyetle ilişkili değildir ve genellikle 1-2 saat içinde düzelir. Semptomatik olması durumunda birimin genişletilmesi gerekebilir.

    Hassasiyet Reaksiyonları

    Aşırı Duyarlılık Reaksiyonları

    Potansiyel olarak ölümcül hassasiyet (örn. anafilaktik veya anafilaktoid) reaksiyonları mümkündür; Özellikle demir dekstrana karşı alerjik reaksiyon öyküsü olan hastalarda dikkatli kullanın.

    Ciddi anafilaktoid reaksiyonlar meydana gelirse uygun canlandırma önlemlerini alın.

    Belirli Popülasyonlar

    Gebelik

    Kategori B.

    Laktasyon

    Sodyum ferrik glukonatın süte dağılıp dağılmadığı bilinmiyor; emziren kadınlarda dikkatli kullanın.

    Pediyatrik Kullanım

    6 yaş altı çocuklarda güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir.

    Benzil alkol içerir; yenidoğanlarda kullanılması önerilmez.

    Geriatrik Kullanım

    65 yaş ve üzeri hastalarda, geriatrik hastaların genç yetişkinlerden farklı yanıt verip vermediğini belirlemek için yetersiz deneyim; Dozaj seçiminde ve ayarlanmasında dikkatli olun.

    Dozu dikkatli bir şekilde titre edin.

    Yaygın Olumsuz Etkiler

    Hipotansiyon, bulantı, kusma ve/veya ishal, ağrı, hipertansiyon, alerjik reaksiyon, göğüs ağrısı, kaşıntı, sırt ağrısı.

    Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Sodium Ferric Gluconate

    Şu ana kadar resmi bir ilaç etkileşim çalışması yok.

    Belirli İlaçlar

    İlaç

    Etkileşim

    Yorum

    ACE inhibitörleri

    IV demir tedavisiyle ilişkili olumsuz etkilerin (ör. hipotansiyon, duyarlılık reaksiyonları) olası artması

    Eş zamanlı olarak dikkatli kullanın

    Demir, ağızdan

    Ağızdan alınan demirin emiliminde azalma

    Birlikte kullanılması önerilmez

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    Popüler Anahtar Kelimeler