Sodium phenylbutyrate
Tên chung: Sodium Phenylbutyrate
Nhóm thuốc:
Tác nhân gây rối loạn chu trình urê
Cách sử dụng Sodium phenylbutyrate
Natri phenylbutyrate được sử dụng ở người lớn và trẻ em để điều trị rối loạn chu trình urê.
Natri phenylbutyrate có thể được sử dụng cùng với các loại thuốc khác và cũng có thể bao gồm những thay đổi trong chế độ ăn uống.
Natri phenylbutyrate cũng có thể được sử dụng cho các mục đích không được liệt kê trong hướng dẫn sử dụng thuốc này.
Sodium phenylbutyrate phản ứng phụ
Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có dấu hiệu phản ứng dị ứng: nổi mề đay; khó thở; sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng.
Sodium phenylbutyrate có thể gây ra tác dụng phụ nghiêm trọng. Hãy gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn có:
Tác dụng phụ thường gặp của natri phenylbutyrate có thể bao gồm:
Đây không phải là danh sách đầy đủ các tác dụng phụ và những tác dụng phụ khác có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ. Bạn có thể báo cáo tác dụng phụ cho FDA theo số 1-800-FDA-1088.
Trước khi dùng Sodium phenylbutyrate
Không nên sử dụng natri phenylbutyrate để điều trị các triệu chứng tức thời của sự tích tụ amoniac.
Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn có:
Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đang mang thai hoặc cho con bú.
Thuốc liên quan
Cách sử dụng Sodium phenylbutyrate
Liều thông thường dành cho người lớn đối với rối loạn chu trình urê:
Dùng bằng đường uống với liều lượng chia đều trong mỗi bữa ăn hoặc cho ăn (tức là 3 đến 6 lần một ngày):-Trọng lượng: Dưới 20 kg: 450 đến 600 mg/kg/ngày -Cân nặng: 20 kg hoặc lớn hơn: 9,9 đến 13 g/m2/ngày Nhận xét: -Điều trị nên được kết hợp với chế độ ăn hạn chế protein và trong một số trường hợp, bổ sung các axit amin thiết yếu. Công dụng: -Điều trị bổ trợ trong việc kiểm soát mãn tính các rối loạn chu kỳ urê (UCD) liên quan đến sự thiếu hụt carbamylphosphate synthetase, ornithine transcarbamylase hoặc argininosuccinic acid synthetase. -Được chỉ định để điều trị tình trạng thiếu hụt enzyme khởi phát ở trẻ sơ sinh (thiếu hụt enzyme hoàn toàn, xuất hiện trong vòng 28 ngày đầu đời) và bệnh khởi phát muộn (thiếu hụt một phần enzyme, xuất hiện sau tháng đầu đời) có tiền sử bệnh não tăng amoniac máu.
Liều thông thường dành cho trẻ em điều trị rối loạn chu trình urê:
Dùng đường uống với liều lượng chia đều trong mỗi bữa ăn hoặc cho ăn (tức là 3 đến 6 lần một ngày):-Cân nặng : Dưới 20 kg: 450 đến 600 mg/kg/ngày -Trọng lượng: 20 kg hoặc lớn hơn: 9,9 đến 13 g/m2/ngày Nhận xét: -Điều trị nên được kết hợp với chế độ ăn hạn chế protein và trong một số trường hợp, bổ sung các axit amin thiết yếu. -Không nên dùng thuốc ở những bệnh nhân có cân nặng dưới 20 kg. Công dụng: -Điều trị bổ trợ trong việc quản lý UCD mãn tính liên quan đến sự thiếu hụt carbamylphosphate synthetase, ornithine transcarbamylase hoặc argininosuccinic acid synthetase. -Được chỉ định để điều trị tình trạng thiếu hụt enzyme khởi phát ở trẻ sơ sinh (thiếu hụt enzyme hoàn toàn, xuất hiện trong vòng 28 ngày đầu đời) và bệnh khởi phát muộn (thiếu hụt một phần enzyme, xuất hiện sau tháng đầu đời) có tiền sử bệnh não tăng amoniac máu.
Cảnh báo
Chỉ sử dụng theo chỉ dẫn. Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn sử dụng các loại thuốc khác hoặc mắc các bệnh lý hoặc dị ứng khác.
Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng Sodium phenylbutyrate
Hãy cho bác sĩ biết về tất cả các loại thuốc khác của bạn, đặc biệt là:
Danh sách này chưa đầy đủ. Các loại thuốc khác có thể ảnh hưởng đến natri phenylbutyrate, bao gồm thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn, vitamin và các sản phẩm thảo dược. Không phải tất cả các tương tác thuốc có thể xảy ra đều được liệt kê ở đây.
Tuyên bố từ chối trách nhiệm
Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.
Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.
Từ khóa phổ biến
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions