Sofosbuvir

Általános név: Sofosbuvir
Márkanevek: Sovaldi
Kábítószer osztály: Különféle vírusellenes szerek

Használata Sofosbuvir

A Sofosbuvir egy vírusellenes gyógyszer, amelyet a krónikus hepatitis C kezelésére használnak felnőtteknél és legalább 3 éves gyermekeknél.

A Sofosbuvirt más vírusellenes gyógyszerekkel (általában ribavirinnel) együtt kell adni. alfa-peginterferonnal vagy anélkül). A Sofosbuvir önmagában nem alkalmazható.

A Sofosbuvir a hepatitis C specifikus genotípusait kezeli, és csak bizonyos embereknél. Csak az Önnek felírt gyógyszereket használja. Ne ossza meg gyógyszerét másokkal.

A Sofosbuvir-t időnként olyan betegeknél alkalmazzák, akiknek szintén HIV-fertőzöttek, vagy májrákban szenvednek, és májátültetésre készülnek. Ez a gyógyszer nem a HIV vagy az AIDS kezelésére szolgál.

Sofosbuvir mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha a szofoszbuvirra adott allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Azonnal hívja orvosát, ha új vagy súlyosbodó tünetei vannak, mint például:

  • jobb oldali felső hasi fájdalom, hányás, étvágytalanság;
  • sötét vizelet, agyagszínű széklet; vagy
  • sárgaság (a bőr vagy a szemek besárgulása).
  • Ha szedi a sofosbuvirt és Ön is szedjen egy amiodaron nevű szívritmus-gyógyszert: ez a gyógyszerkombináció veszélyes mellékhatásokat okozhat a szívében. Azonnal kérjen orvosi segítséget, ha ezeket a gyógyszereket szedi, és a következőket tapasztalja:

  • nagyon lassú szívverés, mellkasi fájdalom, légszomj;
  • zavartság, memóriazavarok; vagy
  • gyengeség, rendkívüli fáradtság, szédülés (mintha elájulhatna).
  • Gyakori szofoszbuvir oldal hatások lehetnek:

  • fejfájás, fáradtság;
  • vérszegénység;
  • hányinger, étvágytalanság; vagy
  • alvási problémák (álmatlanság).
  • Ez nem a mellékhatások teljes listája, és egyéb mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

    Szedés előtt Sofosbuvir

    Ne alkalmazza a sofosbuvirt, ha allergiás rá. Ha a sofosbuvirt más gyógyszerekkel együtt szedi: Annak érdekében, hogy minden gyógyszer biztonságos legyen az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát minden egészségügyi állapotáról, valamint arról, ha terhes vagy szoptat.

    Annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a sofosbuvir biztonságos az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha:

  • hepatitisz B (előfordulhat, hogy a sofosbuvir szedése előtt megvizsgálják Önt erre vonatkozóan);
  • májátültetés;
  • a hepatitis C-n kívüli májproblémák;
  • vesebetegség (vagy ha dialízis alatt áll);
  • HIV vagy AIDS;
  • szívritmus-probléma, amelyre Ön egy amiodaron nevű gyógyszert szed; vagy
  • ha vérhígítót (warfarin, Coumadin, Jantoven) használ, és rutin "INR" vagy protrombin idő tesztje van.
  • A Sofosbuvirt néha ribavirinnel együtt alkalmazzák. A ribavirint használó férfiaknak és nőknek egyaránt hatékony fogamzásgátlást kell alkalmazniuk a terhesség megelőzése érdekében. A ribavirin születési rendellenességeket, vetélést vagy halált okozhat a magzatban, ha az anya vagy az apa használja ezt a gyógyszert.

    Ne szedjen ribavirint, ha Ön terhes, vagy ha Ön férfi és szexpartnere terhes. Használjon hatékony fogamzásgátlást a terhesség megelőzése érdekében. Folytassa a fogamzásgátlás alkalmazását az utolsó ribavirin adag beadása után legalább 6 hónapig.

    Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhesség következik be, miközben akár az anya, akár az apa ribavirint szed.

    Előfordulhat, hogy a szoptatás nem biztonságos a sofosbuvir alkalmazása közben. Kérdezze meg orvosát az esetleges kockázatokról.

    A Sofosbuvir nem engedélyezett 3 évesnél fiatalabb személyek számára.

    Kapcsoljon gyógyszereket

    Hogyan kell használni Sofosbuvir

    Szokásos felnőtt adag krónikus hepatitis C esetén:

    400 mg szájon át naponta egyszer Javasolt adagolási rend és a terápia időtartama: -1-es vagy 4-es genotípus: Sofosbuvir, alfa-peginterferon és ribavirin 12 hétig - 2. genotípus: Sofosbuvir és ribavirin 12 hétig - 3. genotípus: Sofosbuvir és ribavirin 24 hétig - Májtranszplantációra váró hepatocelluláris karcinóma: Sofosbuvir és ribavirin legfeljebb 48 hétig vagy a májátültetésig (amelyik előbb bekövetkezik) - 1-es, 4-es genotípus: Ez a séma cirrhosis nélküli vagy kompenzált cirrhosisban (Child-Pugh A) szenvedő betegek számára javasolt. - 2-es, 3-as genotípus: Mindkét séma javasolt terápiában még nem részesült és terápiában már részesült, cirrhosis nélküli vagy kompenzált cirrhosisban (Child-Pugh A) szenvedő betegek számára. - A terápiában már részesült betegek interferon alapú kezelési rendje (ribavirinnel vagy anélkül) sikertelen volt. - Az 1-es, 2-es, 3-as vagy 4-es genotípusra vonatkozó adagjavaslatokat be kell tartani a HCV/HIV-1-vel egyidejűleg fertőzött betegeknél. - A ribavirin tabletta adagolási javaslataihoz a gyártó termékinformációit kell keresni; 1-es vagy 4-es genotípus esetén az alfa-peginterferon gyártó termékinformációit is meg kell vizsgálni az adagolási ajánlásokhoz. -Sofosbuvir és ribavirin 24 hétig tartó adása megfontolható az 1-es genotípusú fertőzésben szenvedő betegeknél, akik nem tudnak interferon alapú kezelést alkalmazni; a kezeléssel kapcsolatos döntést az egyes betegre vonatkozó előny/kockázat értékelés alapján kell meghozni. - Májtranszplantációra váró hepatocellularis carcinomában szenvedő betegek kezelési rendje javasolt a transzplantáció utáni HCV újrafertőződés megelőzésére. Alkalmazása: Kombinált vírusellenes kezelési rend részeként, krónikus HCV fertőzés kezelésére - Pegilált interferonnal és ribavirinnel kombinálva: 1-es vagy 4-es genotípusú fertőzésre cirrhosis nélkül vagy kompenzált cirrhosissal - Ribavirinnel kombinálva: 2-es genotípusú ill. 3 fertőzés cirrhosis nélkül vagy kompenzált cirrhosissal

    Szokásos gyermekgyógyászati ​​adag krónikus hepatitis C esetén:

    3 éves vagy idősebb: -17 kg-nál kisebb súly: 150 mg szájon át naponta egyszer - Súly 17 és kevesebb, mint 35 kg: 200 mg szájon át naponta egyszer - Súly legalább 35 kg: 400 mg szájon át naponta egyszer Javasolt adagolási rend és a terápia időtartama: - 2-es genotípus: Sofosbuvir és ribavirin 12 hétig - 3. genotípus: Sofosbuvir és ribavirin 24 hétig - Májtranszplantációra váró hepatocelluláris karcinóma: Sofosbuvir és ribavirin legfeljebb 48 hétig, vagy májátültetésig (amelyik előbb következik be) Megjegyzések: - Mindkét kezelési mód javasolt terápiában még nem részesült és terápiában részesült betegek számára cirrhosis nélkül vagy kompenzált cirrhosissal (Child-Pugh A). - A terápiában már részesült betegek interferon alapú kezelési rendje (ribavirinnel vagy anélkül) sikertelen volt. - A ribavirin adagolási javaslataihoz a gyártó termékinformációit kell keresni. - Ugyanazokat az adagolási ajánlásokat kell követni a HCV/HIV-1-vel egyidejűleg fertőzött betegek esetében. - Májtranszplantációra váró hepatocellularis carcinomában szenvedő betegek kezelési rendje javasolt a transzplantáció utáni HCV újrafertőződés megelőzésére. Alkalmazása: ribavirinnel kombinálva, krónikus 2-es vagy 3-as genotípusú HCV fertőzés kezelésére cirrhosisban nem szenvedő vagy kompenzált cirrhosisban szenvedő betegeknél

    Figyelmeztetések

    Ha valaha is volt hepatitis B-je, a szofoszbuvir alkalmazása során vagy abbahagyása után aktiválódhat vagy rosszabbodhat. Több hónapig gyakori májfunkciós vizsgálatokra lehet szüksége.

    A Sofosbuvirt más gyógyszerekkel együtt alkalmazzák. Olvassa el a gyógyszeres kezelési útmutatót vagy a betegekre vonatkozó utasításokat, amelyeket a kombinált terápia minden egyes gyógyszeréhez mellékeltek. Ne változtassa meg az adagokat vagy a gyógyszeres kezelési ütemtervet orvosa tanácsa nélkül.

    Lassú szívverés és a kezelés szükségessége pacemaker történt, amikor amiodaront szofoszbuvirral és bizonyos más hepatitis C gyógyszerekkel együtt adták. Néha ez halálos volt. Lassú szívverés fordult elő 2 héttel a hepatitis C kezelés megkezdése után. Gondosan figyelnie kell, ha amiodaront szed hepatitis C-kezeléssel együtt. Kövesse az orvos által elmondottakat. Azonnal hívja orvosát, ha lassú szívverésének jelei vannak, például mellkasi fájdalom, zavartság, szédülés, ájulás vagy csaknem ájulás, memóriazavarok, légszomj, fáradtság vagy gyengeség.

    Ez nem az. ismert, hogy ez a szofoszbuvir megállítja-e az olyan betegségek terjedését, mint a hepatitis, amelyek vérrel vagy szexuális kapcsolattal terjednek. Ne szexeljen latex vagy poliuretán óvszer használata nélkül. Ne használjon más tűket vagy más dolgokat, például fogkefét vagy borotvát. Beszéljen orvosával.

    Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Sofosbuvir

    Amikor elkezdi vagy abbahagyja a szofoszbuvir szedését, előfordulhat, hogy kezelőorvosának rendszeresen módosítania kell az Ön által szedett egyéb gyógyszerek adagját.

    Néha nem biztonságos bizonyos gyógyszereket egyidejűleg használjon. Egyes gyógyszerek befolyásolhatják az Ön által szedett egyéb gyógyszerek vérszintjét, ami fokozhatja a mellékhatásokat, vagy csökkentheti a gyógyszerek hatékonyságát.

    Sok gyógyszer kölcsönhatásba léphet a szofoszbuvirral. Ide tartoznak a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszerek, vitaminok és gyógynövénykészítmények. Nem minden lehetséges interakció szerepel itt. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak