Soliris

Obecný název: Eculizumab
Třída drog: Selektivní imunosupresiva

Použití Soliris

Soliris je monoklonální protilátka. Eculizumab se váže na bílkoviny v krvi, které mohou zničit červené krvinky u lidí s genetickými stavy, které ovlivňují přirozenou obranu červených krvinek.

Soliris se používá k prevenci rozpadu červených krvinek u dospělých s paroxysmálním noční hemoglobinurie (PNH).

Soliris se také používá k léčbě vzácného chronického krevního onemocnění zvaného atypický hemolytický uremický syndrom (aHUS) u dospělých a dětí, kteří váží alespoň 5 kilogramů.

Soliris se také používá k léčbě myasthenia gravis u dospělých.

Soliris se také používá k léčbě neuromyelitis optica Spectrum disorder (NMOSD) u dospělých.

Soliris je dostupný pouze za speciální program. Musíte být zaregistrováni v programu a rozumět rizikům a přínosům tohoto léku.

Soliris vedlejší efekty

Pokud máte příznaky alergické reakce na Soliris, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka; bolest na hrudi, obtížné dýchání; pocit, že byste mohli omdlít; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla. Tyto příznaky se mohou objevit během injekce.

Pokud máte příznaky meningitidy, vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc:

horečka a bolest hlavy nebo kožní vyrážka;

bolest hlavy s nevolností a zvracením;

bolesti těla, příznaky chřipky ;

zmatenost, zvýšená citlivost na světlo; nebo

ztuhlost v krku nebo zádech.

Během nebo po léčbě přípravkem Soliris okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

horečku;

bolest nebo pálení při močení;

nebezpečně vysoký krevní tlak – závratě, slabost, necitlivost, zmatenost, rozmazané vidění, zvracení, bolest na hrudi, kašel, dušnost, záchvaty;

problémy s ledvinami – otoky, méně močení, pocit únavy nebo dušnost;

příznaky onemocnění krevních buněk- bledá kůže, neobvyklá únava, pocit točení hlavy, studené ruce a nohy, snadná tvorba modřin, neobvyklé krvácení, zmatenost, bolest na hrudi, potíže s dýcháním, záchvaty (křeče); nebo

příznaky krevní sraženiny – náhlá necitlivost nebo slabost, problémy s řečí nebo rovnováhou, zrychlené dýchání, vykašlávání krve, bolest nebo otok ruce nebo nohy.

Časté nežádoucí účinky přípravku Soliris mohou zahrnovat:

bolest hlavy, závratě;

příznaky chřipky (horečka, únava, bolesti, kašel, bolest v krku);

rýma nebo ucpaný nos, bolest dutin;

bolestivé močení;

nevolnost, zvracení, průjem, bolest žaludku;

otoky v nohách nebo chodidlech;

podlitiny;

bolesti svalů nebo kloubů, bolesti zad;

porucha krevních buněk; nebo

vysoký krevní tlak.

Toto není úplný seznam nežádoucích účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Soliris

Neměli byste používat Soliris, pokud:

máte meningokokovou infekci; nebo

nejste očkováni proti meningitidě.

Sdělte svému lékaři, pokud máte horečku nebo jakýkoli typ infekce.

Váš lékař může doporučit určité vakcíny. Musíte být očkován proti meningokokové infekci nejméně 2 týdny před zahájením léčby přípravkem Soliris. Pokud jste byli v minulosti očkováni, možná budete potřebovat posilovací dávku.

Dodržujte pokyny svého lékaře ohledně užívání tohoto léku jste-li těhotná. Je velmi důležité kontrolovat onemocnění krve během těhotenství, abyste předešli nežádoucím účinkům na vás nebo dítě.

Zeptejte se lékaře, zda je bezpečné kojit při používání přípravku Soliris.

Související drogy

Jak používat Soliris

Obvyklá dávka pro dospělé u paroxysmální noční hemoglobinurie:

600 mg IV každý týden po dobu 4 týdnů, následovaných 900 mg IV v týdnu 5, poté 900 mg IV každé 2 týdny Použití: Pro paroxysmální noční hemoglobinurii (PNH) ke snížení hemolýzy

Obvyklá dávka pro dospělé u hemolytického uremického syndromu:

900 mg IV každý týden po dobu prvních 4 týdnů, následovaných 1200 mg IV v týdnu 5, poté 1200 mg IV každé 2 týdny Použití: Pro atypický hemolyticko-uremický syndrom (aHUS) k inhibici trombotické mikroangiopatie zprostředkované komplementem

Obvyklá dávka pro dospělé u myastenie Gravis:

900 mg IV každý týden po dobu prvních 4 týdnů, poté 1200 mg IV v týdnu 5, poté 1200 mg IV každé 2 týdny Použití: Pro pacienty s generalizovanou myasthenia gravis (gMG ), kteří jsou pozitivní na protilátky proti acetylcholinovému receptoru (AchR)

Obvyklá dávka pro dospělé u neuritidy:

900 mg IV každý týden po dobu prvních 4 týdnů, následuje 1200 mg IV v týdnu 5, poté 1200 mg IV každé 2 týdny Použití: K léčbě poruchy spektra neuromyelitis optica (NMOSD) u dospělých pacientů, kteří jsou pozitivní na protilátky proti aquaporinu-4 (AQP4)

Obvyklá dávka pro děti u hemolytického uremického syndromu:

2 měsíce a starší: -Hmotnost 5 kg až méně než 10 kg: 300 mg IV pro první dávku, následovanou 300 mg IV v týdnu 2, poté 300 mg IV každé 3 týdny - Hmotnost 10 kg až méně než 20 kg: 600 mg IV pro první dávku, následovaných 300 mg IV v týdnu 2, poté 300 mg IV každé 2 týdny - Hmotnost 20 kg na méně než 30 kg: 600 mg IV každý týden pro první 2 dávky, následovaných 600 mg IV v týdnu 3, poté 600 mg IV každé 2 týdny - Hmotnost 30 kg až méně než 40 kg: 600 mg IV každý týden pro první 2 dávky, následované 900 mg IV v týdnu 3, poté 900 mg IV každé 2 týdny - Hmotnost 40 kg nebo více: 900 mg IV každý týden pro první 4 dávky, následované 1200 mg IV v týdnu 5, poté 1200 mg IV každé 2 týdny Použití: Pro atypický hemolyticko-uremický syndrom (aHUS) k inhibici komplementem zprostředkované trombotické mikroangiopatie

Varování

Soliris ovlivňuje váš imunitní systém. Můžete se snadněji nakazit, dokonce i vážnými nebo smrtelnými infekcemi. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte bolesti hlavy a horečku s nevolností nebo zvracením, kožní vyrážku, bolesti těla, příznaky chřipky, zmatenost, citlivost na světlo nebo ztuhlost krku nebo zad.

Dostanete karta se seznamem příznaků meningokokové infekce. Přečtěte si tyto informace a zjistěte, jaké příznaky je třeba sledovat. Kartu mějte u sebe po celou dobu používání přípravku Soliris a po dobu nejméně 3 měsíců po poslední dávce.

Neměli byste přípravek Soliris používat, pokud máte bakteriální meningitidu nebo pokud jste nebyli očkováni proti meningitidě.

Pokud máte příznaky meningitidy, vyhledejte okamžitou lékařskou pomoc nebo zavolejte svého lékaře: bolest hlavy a horečka s nevolností nebo zvracením, kožní vyrážka, bolesti těla, příznaky chřipky, zmatenost, citlivost až světlo, ztuhlost šíje nebo zad.

Musíte být očkováni proti meningokokové infekci nejméně 2 týdny před léčbou přípravkem Soliris.

Nepřestávejte užívat přípravek Soliris, aniž byste si to nejprve promluvili se svým doktor. Ukončení nebo přerušení léčby může způsobit náhlé a závažné účinky na vaše červené krvinky.

Co ovlivní další léky Soliris

Jiné léky mohou interagovat s eculizumabem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete užívat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.