Soliris

Általános név: Eculizumab
Kábítószer osztály: Szelektív immunszuppresszánsok

Használata Soliris

A Soliris egy monoklonális antitest. Az ekulizumab a vérben lévő fehérjékhez kötődik, amelyek elpusztíthatják a vörösvértesteket olyan genetikai betegségben szenvedő embereknél, akik befolyásolják a vörösvértestek természetes védekezőképességét.

A Soliris a vörösvértestek lebomlásának megelőzésére szolgál paroxizmális felnőtteknél. éjszakai hemoglobinuria (PNH).

A Solirist egy ritka krónikus vérbetegség, az atípusos hemolitikus urémiás szindróma (aHUS) kezelésére is használják felnőtteknél és gyermekeknél, akik legalább 5 kilogramm súlyúak.

A Soliris-t a myasthenia gravis kezelésére is használják felnőtteknél.

A Soliris-t felnőtteknél a neuromyelitis optica spektrumzavar (NMOSD) kezelésére is alkalmazzák.

A Soliris csak az alábbi esetekben kapható: speciális program. Regisztrálnia kell a programban, és meg kell értenie ennek a gyógyszernek a kockázatait és előnyeit.

Soliris mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak a Soliris-szal kapcsolatban: csalánkiütés; mellkasi fájdalom, nehéz légzés; úgy érzi, elájulhat; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata. Ezek a tünetek az injekció beadása közben jelentkezhetnek.

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha agyhártyagyulladás tünetei vannak:

láz és fejfájás vagy bőrkiütés;

fejfájás hányingerrel és hányással;

testi fájdalmak, influenza tünetei ;

zavartság, fokozott fényérzékenység; vagy

merevség a nyakában vagy a hátában.

A Soliris-kezelés alatt vagy után > azonnal hívja orvosát, ha:

láza van;

fájdalom vagy égő érzés vizelés közben;

veszélyesen magas vérnyomás - szédülés, gyengeség, zsibbadás, zavartság, homályos látás, hányás, mellkasi fájdalom, köhögés, légszomj, görcsroham;

veseproblémák - duzzanat, kevesebb vizelés, fáradtság vagy légszomj;

jelek vérsejt-rendellenesség - sápadt bőr, szokatlan fáradtság, szédülés, hideg kezek és lábak, könnyű zúzódások, szokatlan vérzés, zavartság, mellkasi fájdalom, légzési nehézség, görcsrohamok (görcsök); vagy

vérrög jelei - hirtelen fellépő zsibbadás vagy gyengeség, beszéd- vagy egyensúlyzavarok, szapora légzés, vérköhögés, fájdalom vagy duzzanat a karjait vagy a lábát.

A Soliris gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

fejfájás, szédülés;

influenza tünetei (láz, fáradtság, fájdalmak, köhögés, torokfájás);

orrfolyás vagy orrdugulás, arcüreg fájdalom;

fájdalmas vizelés;

hányinger, hányás, hasmenés, gyomorfájdalom;

duzzanat a lábában vagy a lábfejében;

zúzódások;

izom- vagy ízületi fájdalom, hátfájás;

vérsejt rendellenesség; vagy

magas vérnyomás.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és más mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

Szedés előtt Soliris

Ne használja a Solirist, ha:

meningococcus fertőzése van; vagy

nem kapott agyhártyagyulladás elleni védőoltást.

Szóljon orvosának, ha lázas vagy bármilyen fertőzése van.

Orvosa javasolhat bizonyos védőoltásokat. A Soliris-kezelés megkezdése előtt legalább 2 héttel be kell oltani a meningococcus fertőzés ellen. Ha Ön korábban kapott oltást, szükség lehet emlékeztető oltásra.

Kövesse kezelőorvosa utasításait a gyógyszer használatával kapcsolatban, ha Ön terhes. Nagyon fontos, hogy a terhesség alatt kontroll alatt tartsa vérbetegségét, hogy elkerülje Önt vagy a babát érő nemkívánatos hatásokat.

Kérdezze meg orvosát, hogy biztonságos-e a szoptatás a Soliris használata közben.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Soliris

Szokásos felnőtt adag paroxizmális éjszakai hemoglobinuria esetén:

600 mg IV hetente 4 héten keresztül, majd 900 mg IV az 5. héten, majd 900 mg IV 2 hetente Használata: paroxizmális éjszakai hemoglobinuria (PNH) kezelésére a hemolízis csökkentésére

Szokásos felnőtt adag hemolitikus urémiás szindróma esetén:

900 mg IV hetente az első 4 alkalommal héten, majd 1200 mg IV az 5. héten, majd 1200 mg IV 2 hetente Felhasználás: Atípusos hemolitikus urémiás szindróma (aHUS) esetén a komplement által közvetített thromboticus mikroangiopátia gátlására

Szokásos felnőtt adag myasthenia esetén Gravis:

900 mg IV hetente az első 4 hétben, majd 1200 mg IV az 5. héten, majd 1200 mg IV 2 hetente Felhasználás: Generalizált myasthenia gravisban (gMG) szenvedő betegeknél ) akik anti-acetilkolin receptor (AchR) antitest pozitívak

Szokásos felnőtt adag ideggyulladás esetén:

900 mg IV hetente az első 4 hétben, ezt követi 1200 mg IV az 5. héten, majd 1200 mg IV 2 hetente Felhasználás: Neuromyelitis optica spektrumzavar (NMOSD) kezelésére olyan felnőtt betegeknél, akik anti-aquaporin-4 (AQP4) antitest pozitívak

Szokásos gyermekgyógyászati adag hemolitikus urémiás szindróma esetén:

2 hónapos és idősebb: -5 kg-tól 10 kg-nál kisebb testsúlyig: 300 mg IV az első adag, majd 300 mg IV a 2. héten, majd 300 mg IV 3 hetente - Súly 10 kg-tól 20 kg alá: 600 mg IV az első adagban, majd 300 mg IV a 2. héten, majd 300 mg IV 2 hetente - Súly 20 kg 30 kg-nál kevesebb: 600 mg IV hetente az első 2 adagban, majd 600 mg IV a 3. héten, majd 600 mg IV 2 hetente - Súly 30 kg és 40 kg alatt: 600 mg IV minden héten első 2 adag, majd 900 mg IV a 3. héten, majd 900 mg IV 2 hetente - Súly 40 kg vagy nagyobb: 900 mg IV hetente az első 4 adagban, majd 1200 mg IV az 5. héten, majd 1200 mg IV 2 hetente Alkalmazás: Atípusos hemolitikus urémiás szindróma (aHUS) kezelésére komplement-mediált thromboticus microangiopathia gátlására

Figyelmeztetések

A Soliris hatással van az immunrendszerére. Könnyebben kaphat fertőzéseket, akár súlyos vagy végzetes fertőzéseket is. Azonnal hívja orvosát, ha fejfájása és láza van hányingerrel vagy hányással, bőrkiütésekkel, testfájdalmakkal, influenza tüneteivel, zavartsággal, fényérzékenységgel vagy a nyakában vagy a hátában jelentkező merevséggel.

Meg fogja kapni. egy kártya, amely felsorolja a meningococcus fertőzés tüneteit. Olvassa el ezt az információt, és megtudja, milyen tünetekre kell figyelni. Tartsa magánál a kártyát a Soliris használata közben és az utolsó adag beadása után legalább 3 hónapig.

Ne használja a Solirist, ha bakteriális agyhártyagyulladása van, vagy ha nem oltották be agyhártyagyulladás ellen.

Azonnal forduljon sürgősségi orvoshoz, vagy hívja orvosát, ha agyhártyagyulladás tünetei jelentkeznek: fejfájás és láz hányingerrel vagy hányással, bőrkiütés, testfájdalmak, influenza tünetei, zavartság, érzékenység fényre, merevségre a nyakában vagy a hátában.

Minimum 2 héttel a Soliris-kezelés előtt be kell oltani a meningococcus fertőzés ellen.

Ne hagyja abba a Soliris-kezelést anélkül, hogy először beszélne orvosával. orvos. A kezelés leállítása vagy megszakítása hirtelen és súlyos hatásokat okozhat a vörösvértestekben.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Soliris

Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek az ekulizumabbal, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.