Solriamfetol

Általános név: Solriamfetol
Márkanevek: Sunosi
Dózisforma: orális tabletta (150 mg; 75 mg)
Kábítószer osztály: Különféle központi idegrendszeri szerek

Használata Solriamfetol

A Solriamfetol a túlzott nappali álmosság kezelésére szolgál narkolepsziában szenvedő felnőtteknél, vagy olyanoknál, akiknél alvási apnoe megzavarta az alvást.

A Solriamfetol nem kezeli az alvási apnoét. Továbbra is használja a CPAP-gépét vagy az orvosa által felírt egyéb eszközt.

A szolriamfetol olyan célokra is használható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.

Solriamfetol mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

A szolriamfetol súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

futott gondolatai vannak, megnövekedett az energia, csökkent az alvásigénye, izgatott vagy ingerlékeny;

folyamatos alvási problémák;

gyors vagy heves szívverés; vagy

erős fejfájás, homályos látás, nyaki vagy fülzúgás.

A A szolriamfetol a következőket tartalmazhatja:

alvási zavar;

szorongás;

hányinger, étvágytalanság; vagy

fejfájás.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és más mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

Szedés előtt Solriamfetol

Ha alvási apnoéja van, ezt az állapotot legalább 1 hónapig kezelni kell, mielőtt elkezdi szedni a szolriamfetolt.

Ne használjon szolriamfetolt, ha az elmúlt 14 napban MAO-gátlót használt. Veszélyes gyógyszerkölcsönhatás léphet fel. A MAO-gátlók közé tartozik az izokarboxazid, a linezolid, a metilénkék injekció, a fenelzin, a razagilin, a szelegilin, a tranilcipromin és mások.

Mondja el orvosával, ha valaha is volt:

szívproblémák;

szívroham vagy szélütés;

magas vérnyomás;

cukorbetegség;

magas koleszterinszint;

vesebetegség;

mentális betegség, pszichózis, bipoláris zavar; vagy

alkoholizmus vagy kábítószer-függőség (különösen kokain- vagy egyéb stimuláns-függőség).

Ha Ön terhes, előfordulhat, hogy az Ön neve szerepel a terhességi nyilvántartásban, hogy nyomon kövesse a szolriamfetol babára gyakorolt hatását.

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat. Mondja el kezelőorvosának, ha izgatottságot, alvási problémákat, csökkent étvágyat vagy csökkent súlygyarapodást észlel a szoptatott babánál.

A szolriamfetol 18 évnél fiatalabb személyek számára nem engedélyezett.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Solriamfetol

Szokásos felnőtt adag narkolepszia esetén:

Kezdő adag: 75 mg szájon át naponta egyszer, ébredés után - Az adag 3 nap elteltével megduplázható a hatásosság és a tolerálhatóság alapján Fenntartó adag: 75 150 mg-ig szájon át naponta egyszer Maximális adag: 150 mg/nap Megjegyzések: - A 150 mg/nap feletti adagok nem mutatták be olyan mértékben a hatékonyságot, hogy felülmúlják a dózisfüggő mellékhatásokat. - Kerülje a tervezett lefekvés előtti 9 órán belüli bevételt, mert a nap túl későn történő bevétele megzavarhatja az alvást. Használata: A narkolepsziával összefüggő túlzott nappali álmosságban szenvedő betegek ébrenlétének javítására.

Szokásos felnőtt adag obstruktív alvási apnoe/hipopnea szindróma esetén:

Kezdő adag: 37,5 mg szájon át naponta egyszer, ébredés után – Az adag 3 napos időközönként megduplázható a hatékonyságtól és a tolerálhatóságtól függően Fenntartó adag: 37,5-150 mg szájon át naponta egyszer Maximális adag: 150 mg/nap Megjegyzések: - Ez a gyógyszer nem kezeli az obstruktív alvási apnoe (OSA) mögöttes légúti elzáródást. - A kezelés megkezdése előtt a betegeket legalább 1 hónapig kezelni kell a mögöttes légúti elzáródást (például folyamatos pozitív légúti nyomás mellett), és a kezelést folytatni kell a gyógyszer szedése közben. - A 150 mg/nap feletti adagok nem növelik eléggé a hatékonyságot ahhoz, hogy felülmúlják a dózisfüggő mellékhatásokat. - Kerülje a tervezett lefekvés előtti 9 órán belüli bevételt, mert a nap túl későn történő bevétele zavarhatja az alvást. Használat: Az ébrenlét javítására olyan betegeknél, akiknek az OSA-val összefüggő túlzott nappali álmosságuk van.

Figyelmeztetések

Ne alkalmazzon szolriamfetolt, ha az elmúlt 14 napban MAO-gátlót, például izokarboxazidot, linezolidot, metilénkék injekciót, fenelzint, razagilint, szelegilint vagy tranilcipromint használt.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Solriamfetol

Más gyógyszerek hatással lehetnek a szolriamfetolra, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.