Sotorasib

Generieke naam: Sotorasib
Merknamen: Lumakras
Doseringsvorm: orale tablet (120 mg; 320 mg)
Geneesmiddelklasse: Diverse antineoplastische middelen

Gebruik van Sotorasib

Sotorasib wordt gebruikt bij volwassenen voor de behandeling van niet-kleincellige longkanker die al met ten minste één ander geneesmiddel tegen kanker zijn behandeld.

Sotorasib wordt gegeven als de kanker is verergerd of zich heeft uitgezaaid naar andere delen van het lichaam of wanneer een operatie geen optie is.

Uw arts zal ervoor zorgen dat u het juiste tumortype heeft om met sotorasib te worden behandeld.

Sotorasib kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Sotorasib bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie heeft: netelroos, moeilijke ademhaling, zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Sotorasib kan ademhalingsproblemen veroorzaken die tot de dood kunnen leiden. Roep dringend medische hulp in als u nieuwe of verergerende koorts, hoest of kortademigheid krijgt.

Sotorasib kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. . Bel onmiddellijk uw arts als u:

ernstige aanhoudende misselijkheid, braken of diarree heeft;

ongebruikelijk bloeding - blauwe plekken, elke bloeding die niet wil stoppen; of

leverproblemen - verlies van eetlust, maagpijn (rechterbovenkant), vermoeidheid, jeuk, donkere urine, kleikleurige ontlasting, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen).

Uw kankerbehandelingen kunnen worden uitgesteld of definitief worden stopgezet als u bepaalde bijwerkingen heeft.

Vaak voorkomende bijwerkingen van sotorasib kunnen omvatten:

misselijkheid, diarree;

hoesten;

leverproblemen;

spier-, gewrichts- of botpijn;

vermoeidheid; of

abnormale bloedtesten.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Sotorasib

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

leverziekte; of

long- of ademhalingsproblemen anders dan longkanker.

Het is niet bekend of sotorasib schadelijk is voor een ongeboren baby. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden.

Geef geen borstvoeding terwijl u sotorasib gebruikt, en gedurende ten minste 1 week na uw laatste dosis.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Sotorasib

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor niet-kleincellige longkanker:

960 mg oraal eenmaal daags Duur van de behandeling: Tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit Opmerkingen: - Deze indicatie is goedgekeurd onder versnelde goedkeuring op basis van het algehele responspercentage en de duur van de respons; voortgezette goedkeuring kan afhangen van de verificatie en beschrijving van het klinische voordeel in bevestigende onderzoeken. Gebruik: Voor de behandeling van patiënten met KRAS G12C-gemuteerde lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC), zoals vastgesteld door een FDA- goedgekeurde test, die minstens 1 eerdere systemische therapie hebben gekregen

Waarschuwingen

Alleen gebruiken zoals voorgeschreven. Vertel het uw arts als u andere medicijnen gebruikt of als u andere medische aandoeningen of allergieën heeft.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Sotorasib

Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijkertijd te gebruiken. Sommige medicijnen kunnen de bloedspiegels van andere medicijnen die u gebruikt beïnvloeden, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de medicijnen minder effectief kunnen worden.

Vermijd het gebruik van een maagzuurremmer, zoals:

cimetidine, famotidine, nizatidine, ranitidine, Pepcid, Tagamet, Zantac; of

dexlansoprazol, esomeprazol, lansoprazol, omeprazol, pantoprazol, rabeprazol, Nexium, Prevacid, Prilosec, Protonix en anderen.

Andere geneesmiddelen kunnen sotorasib beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over alle andere geneesmiddelen die u gebruikt.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.