Soursop
ชื่อสามัญ: Annona Muricata L.
ชื่อแบรนด์: Araticum-grande, Araticum-manso, Cachiman épineux, Coração-de-rainha, Corossol épineux, Graviola, Guanábana, Guanábano, Jaca-de-pobre, Jaca-do-Pará, Sauersack, Sirsak, Stachelannone
การใช้งานของ Soursop
ยังขาดการทดลองทางคลินิก (Cercato 2015) และไม่น่าจะเกิดขึ้นได้เนื่องจากความเป็นพิษของแอนโนนาซิน
ผลต้านการอักเสบ
ข้อมูลสัตว์
ในหนูอ้วนที่ได้รับสารสกัดใบ A. muricata เป็นเวลา 24 สัปดาห์ ไม่พบการเปลี่ยนแปลงที่มีนัยสำคัญในเนื้องอกเนื้อร้ายปัจจัยอัลฟา (TNF-อัลฟา ) หรืออินเตอร์ลิวคิน 6 (IL-6); อย่างไรก็ตาม ปริมาณต่ำและปานกลาง (50 และ 100 มก./กก. ตามลำดับ) เพิ่ม IL-10 อย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุมโรคอ้วนที่ไม่ได้รับการรักษา (Sasso 2019) ในทางตรงกันข้าม การลดลงอย่างมีนัยสำคัญของระดับอินเตอร์เฟอรอน-แกมมาและ TNF ถูกสังเกตด้วย A. muricata เศษส่วนของสารสกัดจากใบในหนูที่ติดเชื้อ Toxoplasma gondii (Miranda 2021) การใช้สารสกัดน้ำของใบ A. muricata เฉพาะที่ในรูปแบบการอักเสบเฉียบพลันของผิวหนังทำให้น้ำหนักหู อาการบวมน้ำ และการทำงานของไมอีโลเพอออกซิเดสดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ เมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุม (P<0.001 สำหรับแต่ละตัวอย่าง ). ทั้งสารสกัดและกลุ่มควบคุมเชิงบวก (เดกซาเมทาโซน) ลดการแทรกซึมของเม็ดเลือดขาวและความหนาของผิวหนัง (P<0.001 สำหรับแต่ละกลุ่ม) เมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มยานพาหนะ (Cercato 2021)
ฤทธิ์ต้านจุลชีพ/ต้านไวรัส/ฆ่าแมลง
ข้อมูลในสัตว์และในหลอดทดลอง
โอลีโอเรซินจากใบ A. muricata แสดงฤทธิ์ยับยั้งและฆ่าเชื้อแบคทีเรียได้ดีกว่าสเตรปโตมัยซินและแอมพิซิลลินต่อเชื้อโรคหลายชนิด รวมถึง Bacillus cereus, Enterobacter cloacae, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella enterica และ Staphylococcus aureus ความเข้มข้นต่ำสุดในการยับยั้งโอลีโอโอเรซิน (MIC) อยู่ระหว่าง 0.0025 ถึง 0.01 มก./มล. ในขณะที่ความเข้มข้นของสารควบคุมเชิงบวก 2 รายการมีค่าตั้งแต่ 0.05 ถึง 0.5 มก./มล. ในทำนองเดียวกัน ความเข้มข้นขั้นต่ำในการฆ่าเชื้อแบคทีเรียสำหรับโอลีโอเรซินจากใบ A. muricata คือ 0.005 ถึง 0.04 มก./มล. และสำหรับกลุ่มควบคุมเชิงบวก 2 รายการคือ 0.1 ถึง 0.5 มก./มล. (Cagnini 2022) ฤทธิ์ต้านจุลชีพต่อ Staphylococcus aureus ที่ดื้อต่อเมธิซิลิน (MRSA) คือ แสดงให้เห็นโดย A. muricata โดยมีฤทธิ์สูงสุดแสดงโดยสารสกัดจากต้นกำเนิด (น้ำและเอธานอล) และต่ำสุดแสดงโดยเมล็ด (น้ำ) และเปลือก (เอทานอล) MIC ต่ำสุด (0.25 มก./มล.) ถูกสังเกตด้วยสารสกัดรากเอธานอล โดยมี MIC ของสารสกัดราก ลำต้น เมล็ดพืช และใบอื่นๆ ที่มีค่าตั้งแต่ 1 ถึง 16 มก./มล. ในการเปรียบเทียบ ampicillin, streptomycin และ tetracycline MICs เท่ากับ 32, 64 และ 32 มก./มล. ตามลำดับ การตรวจสอบสารสกัด A. muricata สี่ใน 10 ชนิดแสดงให้เห็นถึงผลที่เป็นปฏิปักษ์ต่อการทำงานของแอมพิซิลลินต่อ MRSA ในขณะที่สารสกัดหลายชนิดกระตุ้นผลของสเตรปโตมัยซินและเตตราไซคลินในช่วง 1 ถึง 32 เท่า โดยสารสกัดรากที่เป็นน้ำมีฤทธิ์เสริมฤทธิ์กันสูงสุด .(Neglo 2021)
ในการศึกษาเพื่อระบุฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียและเชื้อราของ A. muricata ต่อจุลินทรีย์ที่เป็นโรคที่เกิดจากอาหาร ฤทธิ์ฆ่าเชื้อราและเชื้อราแม้ว่าจะมีอยู่ก็ตาม มีฤทธิ์ของโอลีโอเรซินจากใบ A. muricata ต่ำกว่าไบโฟนาโซลและคีโตโคนาโซล ความเข้มข้นขั้นต่ำของสารฆ่าเชื้อราสำหรับโอลีโอโอเรซินในใบอยู่ระหว่าง 5 ถึง 40 มก./มล. เทียบกับ 0.2 ถึง 3.5 มก./มล. สำหรับกลุ่มควบคุม (Cagnini 2022)
ในการศึกษาอื่น การออกฤทธิ์ต่อทั้งสายพันธุ์มาตรฐานและ การแยกเชื้อไวรัสเริมทางคลินิกได้แสดงให้เห็นโดยสารสกัดเอทานอลจากเปลือกต้นกำเนิด A. muricata (Padma 1998)
มีการแสดงฤทธิ์ต้านปรสิตของ A. muricata สำหรับเชื้อโรคหลายชนิด Acetogenins ที่สกัดจากเปลือกผลไม้มีส่วนรับผิดชอบในฤทธิ์ต้านเชื้อราที่แสดงในการทดลองในหลอดทดลอง (Jaramillo 2000) การศึกษาอีกชิ้นหนึ่งแสดงให้เห็นฤทธิ์ในหลอดทดลองของสารสกัดจากใบต่อเชื้อ Leishmania บางชนิดและ Trypanosoma cruzi (Osorio 2007) ทั้งผลการรักษาและป้องกันโรค สังเกตได้จากสารสกัดใบ A. muricata สำหรับโรคไตรชิเนลโลซิสทั้ง ในหลอดทดลอง และในหนูที่ติดเชื้อ Trichonella Spiralis (El-Wakil 2021) ในขณะที่สารสกัดเอทานอลและเศษส่วนบางส่วนแสดงฤทธิ์ต้าน T. gondii ในหลอดทดลอง ผลลัพธ์เหล่านี้ได้รับการยืนยันในสิ่งมีชีวิต โดยมีอัตราการรอดชีวิตเพิ่มขึ้นและปริมาณปรสิตที่ลดลงซึ่งดูเหมือนว่าจะไม่ขึ้นอยู่กับปริมาณฟีนอลิก (Miranda 2021) นอกจากนี้ ยังมีการสาธิตฤทธิ์ต้านมาลาเรียของสารสกัดจากใบ A. muricata โดยใช้แบบจำลองโรคมาลาเรียชนิดรุนแรงของ Plasmodium berghei ในหนู (Onohuean 2021)
สารสกัดจากใบเอทานอลของ A. muricata แสดงให้เห็นว่ามีฤทธิ์ในการฆ่าแมลงที่เชื่อกันว่าเกิดขึ้น อย่างน้อยในบางส่วน เนื่องมาจากสารแอนโนนาซิน อะซีโตเจนิน (Luna 2006, Moghadamtousi 2015)
ผลกระทบของสารต้านอนุมูลอิสระ
ข้อมูลในสัตว์
ตัวชี้วัดทางชีวภาพที่เกิดจากความเครียดออกซิเดชัน malondialdehyde ลดลงอย่างมีนัยสำคัญด้วยเศษส่วนที่อุดมไปด้วยอะซิโตจีนินของ A. muricata ในแบบจำลองต่อมลูกหมากโตต่อมลูกหมากโต (BPH) ที่อ่อนโยนต่อหนู และฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระอื่นๆ เพิ่มขึ้น (Ogbu 2020) ในทำนองเดียวกัน ตรวจพบพลังของสารต้านอนุมูลอิสระที่มีศักยภาพด้วยสารสกัดจากใบ A. muricata ที่มีน้ำในแบบจำลองหนูเมาส์ที่มีการอักเสบเฉียบพลันที่ผิวหนัง ซึ่งก่อให้เกิดการก่อตัวที่รุนแรง กิจกรรมการขับของเสีย ไลเปอออกซิเดชัน และการปล่อยออกซิเจนชนิดปฏิกิริยาของเซลล์ ได้รับการปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญด้วยสารสกัดเมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม (P<0.001).(Cercato 2021)
ต่อมลูกหมากโตอย่างอ่อนโยน
ข้อมูลสัตว์
ในแบบจำลองหนูเพลี้ยกระโดดสีน้ำตาล การให้ A. muricata ในปริมาณที่อุดมด้วยอะซิโตเจนินเป็นเวลา 7 วัน ทำให้ระดับแอนติเจนเฉพาะต่อมลูกหมากลดลงอย่างมีนัยสำคัญ น้ำหนักต่อมลูกหมาก น้ำหนักต่อมลูกหมากสัมพันธ์ และโปรตีนต่อมลูกหมากเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุมที่ไม่ได้รับการรักษา (P<0.05) สารสกัดให้ผลลัพธ์ที่คล้ายคลึงกับกลุ่มควบคุมเชิงบวก (ดูทาสเตอไรด์) ผลของสารต้านอนุมูลอิสระดูเหมือนจะเป็นกลไกหลัก (Ogbu 2020)
มะเร็ง
ข้อมูลภายนอกร่างกาย
การศึกษาที่ระบุสารประกอบอะซิโตเจนินจำเพาะในเมล็ด ใบ ราก และเปลือกลำต้น ได้สำรวจความเป็นพิษต่อเซลล์ที่มีศักยภาพของสารประกอบเหล่านี้ มีการแสดงฤทธิ์ต้านเซลล์มะเร็งของมนุษย์ในหลอดทดลอง (Chang 2001, Kim 1998a, Kim 1998b, Liaw 2002, Rieser 1996, Tundis 2017, Zeng 1996)
โรคเบาหวานและความผิดปกติของการเผาผลาญ
ข้อมูลจากสัตว์และการทดลอง
สารสกัดจากเปลือกเอธานอลแสดงให้เห็นว่ามีฤทธิ์ต้านเบาหวานและภาวะไขมันในเลือดต่ำในหนู (Cercato 2015) การทบทวนอย่างเป็นระบบที่สำรวจ ผลของ A. muricata ต่อภาวะน้ำตาลในเลือดสูงไม่สามารถระบุการศึกษาทางคลินิกใด ๆ ที่ตรงตามเกณฑ์การคัดเลือก ดังนั้น การทบทวนจึงรวมเฉพาะสัตว์ฟันแทะ (n=8 การศึกษา) ในหลอดทดลอง (n=6) และในการศึกษาซิลิโก (n=1) ผลลัพธ์จากขนาดยาที่แตกต่างกันและจากส่วนต่างๆ ของพืช แสดงให้เห็นการลดระดับน้ำตาลในเลือดอย่างมีนัยสำคัญด้วยทุเรียนเทศ (รับประทานเป็นหลัก) เป็นเวลา 28 ถึง 48 วัน เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม มีรายงานว่าฤทธิ์ของมันคล้ายคลึงกับอินซูลิน การดูดซึมกลูโคสในลำไส้ลดลง (P <0.05) ในขณะที่การดูดซึมกลูโคสของเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อเพิ่มขึ้น การปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญในระดับอินซูลินพื้นฐาน (P <0.001) และระดับอินซูลินโดยรวม (P <0.05) ในรูปแบบผู้ป่วยโรคเบาหวานก็แสดงให้เห็นด้วยสารสกัดเมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุม การศึกษาในหลอดทดลองพบว่าสารสกัดจากทุเรียนเทศจากเนื้อและใบมีการยับยั้งเอนไซม์มากกว่าอะคาร์โบส และการยับยั้งอัลฟากลูโคซิเดสมากกว่าอัลฟา-อะไมเลส ในขณะเดียวกัน การศึกษาในซิลิโกรายงานว่าการยับยั้งเอนไซม์ของทุเรียนเทศไม่สามารถแข่งขันได้ และชี้ไปที่อะซิโตจีนินส์เป็นส่วนประกอบออกฤทธิ์หลัก (Martín del Campos-Rayas 2022)
สารสกัดใบ A. muricata ที่เป็นน้ำที่ให้ไว้สำหรับ 24 สัปดาห์กับหนูอ้วนทำให้น้ำหนักลดลงอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเปรียบเทียบกับทั้งกลุ่มควบคุมปกติ (P=0.003) และกลุ่มควบคุมที่ไม่อ้วน (P=0.034) โดยเฉพาะอย่างยิ่งด้วยขนาดยาสารสกัด 100 มก./กก. การเปลี่ยนแปลงของฟีดเป็นมวลกายที่ต่ำกว่าถูกบันทึกไว้ในกลุ่มนี้ ไม่มีการเปลี่ยนแปลงที่มีนัยสำคัญในกลูโคสขณะอดอาหาร คอเลสเตอรอลรวม หรือ HDL อย่างไรก็ตาม ปริมาณ 150 มก./กก. ลด LDL อย่างมีนัยสำคัญในลักษณะที่ขึ้นกับขนาดยา (P=0.038) และลดดัชนีไขมันในเลือด (P=0.025) เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุมโรคอ้วนที่ไม่ได้รับการรักษา (Sasso 2019)
การทำงานของลูกน้ำยุง
ข้อมูลในหลอดทดลอง
ฤทธิ์ในการฆ่าลูกน้ำที่มีศักยภาพโดยสารสกัดน้ำเกลือของเมล็ดเมล็ด A. muricata ถูกแสดงให้เห็นในการต่อต้านยุงพาหะของโรคที่ทำให้เกิดโรค รวมถึงยุงลาย Aedes aegypti (ไข้เลือดออก , ไข้เหลือง, ไวรัสซิกา), ยุงก้นปล่องสตีเฟนซี (มาลาเรีย), คูเล็กซ์ quinquefasciatus (เท้าช้าง) และ คูเล็กซ์ ไตรเทนิออร์ฮินคัส (โรคไข้สมองอักเสบญี่ปุ่น) โดยแสดงฤทธิ์ที่ต่ำกว่าต่อสายพันธุ์ Chironomus costatus ที่ไม่ใช่เป้าหมาย (Parthiban 2020)
การบาดเจ็บที่ไขสันหลัง
ข้อมูลสัตว์
ในการศึกษาที่ตรวจสอบผลการรักษาและคุณสมบัติต้านอนุมูลอิสระของ A. muricata ต่อความเสียหายของเซลล์ทุติยภูมิหลังการบาดเจ็บที่ไขสันหลังจากการทดลอง การบำบัดล่วงหน้าด้วย A. muricata สารสกัดจากใบ 7 วันก่อนเกิดอาการบาดเจ็บที่ไขสันหลังในหนู ทำให้โครงสร้างทางชีวเคมีและจุลพยาธิวิทยาดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุมที่ไม่ได้รับการรักษา อย่างไรก็ตาม โรคอัมพาตขายังคงปรากฏชัดในกลุ่มที่ไม่ได้รับการรักษาหรือได้รับการรักษาทั้งหมด (Keskin 2022)
Soursop ผลข้างเคียง
ขาดข้อมูล การศึกษาชิ้นเดียวประเมินผลการเกิดเม็ดเลือดแดงของเลกตินที่แยกได้จากเมล็ดพืช (Damico 2003) ความสำคัญทางคลินิกของการค้นพบนี้ไม่ชัดเจน
ก่อนรับประทาน Soursop
หลีกเลี่ยงการใช้ ยังขาดข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัยและประสิทธิภาพในการตั้งครรภ์และให้นมบุตร พิษทางระบบประสาทได้รับการแสดงให้เห็นในหนู (Lannuzel 2006) และความเป็นพิษต่อเซลล์ได้แสดงให้เห็น ในหลอดทดลอง (Chang 2001, Kim 1998a, Kim 1998b, Liaw 2002, Rieser 1996, Zeng 1996) Annonacin ข้ามอุปสรรคในเลือดและสมอง (Lannuzel 2006 )
วิธีใช้ Soursop
ยังขาดข้อมูลการทดลองทางคลินิกเพื่อสนับสนุนคำแนะนำในการใช้ยาโดยเฉพาะ
คำเตือน
เพื่อเป็นข้อบ่งชี้ถึงความเป็นพิษที่อาจเกิดขึ้น รายงานฉบับหนึ่งประมาณว่าปริมาณของแอนโนนาซินที่ผู้ใหญ่รับประทานผลไม้หนึ่งผลทุกวันเป็นเวลาหนึ่งปีสามารถเทียบเคียงได้กับขนาดยาทางหลอดเลือดดำที่ใช้กระตุ้นรอยโรคในสมองในหนู ผลไม้หนึ่งผลมีแอนโนนาซินประมาณ 15 มก. และน้ำหวานที่มีจำหน่ายในท้องกระป๋องหนึ่งกระป๋องมีปริมาณ 36 มก. (Champy 2005)
จากการสังเกตทางระบาดวิทยาเกี่ยวกับอัตราโรคพาร์กินโซนิสต์ที่สูงขึ้นในกลุ่มประชากรที่บริโภคผลไม้และยาแผนโบราณของ ครอบครัว Annonaceae โดยเฉพาะ Graviola กลุ่มนักวิจัยได้ตรวจสอบความเป็นไปได้ของความสัมพันธ์เชิงสาเหตุ ในบรรดาบุคคลที่มีอาการพาร์กินโซนิซึมผิดปกติบนเกาะกวาเดอลูปในทะเลแคริบเบียน ผู้ป่วยส่วนใหญ่ไม่ตอบสนองต่อยาเลโวโดปา โดยผู้ป่วย 1 ใน 2 รายรายงานว่าบริโภคผลไม้และยาต้มใบ A. muricata สูง (Lannuzel 2006, Lannuzel 2007) ผู้ป่วยอายุน้อยกว่า 65 ปี อายุหลายปีจะมีอาการบางอย่างหายไป (เช่น ความผิดปกติของการเดิน เดินช้า อาการแข็งเกร็ง) เมื่อหยุดการบริโภค (Lannuzel 2002, Lannuzel 2003, Lannuzel 2007)
Annonacin และ alkaloids reticuline และ coreximine ได้รับการประเมินแล้ว สำหรับผลที่เป็นพิษต่อเซลล์ประสาทโดปามิเนอร์จิกของหนู ในหลอดทดลอง กลไกการออกฤทธิ์ยังไม่ชัดเจน แต่สงสัยว่าเกี่ยวข้องกับการยับยั้งการดูดซึมโดปามีน เช่นเดียวกับผลกระทบต่อการผลิตพลังงานของเซลล์ประสาทและการหายใจแบบไมโตคอนเดรีย (Kotake 2004, Lannuzel 2006, Lannuzel 2007) มีการแสดงให้เห็นการเสื่อมของไนกราลและโครงร่างในหนู (Champy 2004, Champy 2005) และการตายของเซลล์ที่เกิดจากอัลคาลอยด์ก็ถูกสังเกตเช่นกัน (Lannuzel 2002, Lannuzel 2007)
สารสกัดเอทานอลจากเมล็ด A. muricata มีฤทธิ์สูงในการทดสอบการตายของกุ้งน้ำเกลือ เมล็ดผลไม้ถือว่าเป็นพิษและไม่เหมาะที่จะใช้เป็นอาหารสัตว์ (Rieser 1996)
ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Soursop
ไม่มีเอกสารหลักฐานที่ดี
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน
การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ
คำสำคัญยอดนิยม
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions