Sovaldi

Általános név: Sofosbuvir
Kábítószer osztály: Különféle vírusellenes szerek

Használata Sovaldi

A Sovaldi egy vírusellenes gyógyszer, amely megakadályozza a hepatitis C vírus (HCV) elszaporodását a szervezetben.

A Sovaldi a krónikus hepatitis C kezelésére szolgál felnőtteknél és legalább 3 éves gyermekeknél. .

A Sovaldi-t más vírusellenes gyógyszerekkel (általában ribavirin alfa-peginterferonnal vagy anélkül) együtt kell adni. Nem szabad önmagában használni.

A Sovaldi a hepatitis C specifikus genotípusait kezeli, és csak bizonyos embereknél. Csak az Önnek felírt gyógyszereket használja. Ne ossza meg gyógyszerét másokkal.

A Sovaldi-t időnként olyan embereknél alkalmazzák, akiknek szintén HIV-fertőzöttek, vagy olyan embereknél, akik májrákban szenvednek és májátültetésre készülnek. Ez a gyógyszer nem a HIV vagy az AIDS kezelésére szolgál.

Sovaldi mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha a Sovaldival szembeni allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Azonnal hívja orvosát, ha új vagy súlyosbodó tünetei vannak, mint például:

jobb oldali felső hasi fájdalom, hányás, étvágytalanság;

sötét vizelet, agyagszínű széklet; vagy

sárgaság (a bőr vagy a szemek besárgulása).

Ha szedi a Sovaldit és Ön is szedjen amiodaronnak nevezett szívritmus-gyógyszert: Ez a gyógyszerkombináció veszélyes mellékhatásokat okozhat a szívében. Azonnal kérjen orvosi segítséget, ha ezeket a gyógyszereket szedi, és a következőket tapasztalja:

nagyon lassú szívverés, mellkasi fájdalom, légszomj;

zavartság, memóriazavarok; vagy

gyengeség, rendkívüli fáradtság, szédülés (mintha elájulna).

Közös Sovaldi oldal hatások lehetnek:

fejfájás, fáradtság;

vérszegénység;

hányinger, étvágytalanság; vagy

alvási problémák (álmatlanság).

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és egyéb mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

Szedés előtt Sovaldi

Ne alkalmazza a Sovaldit, ha allergiás a szofoszbuvirra. Ha a Sovaldit más gyógyszerekkel együtt szedi: Annak érdekében, hogy minden gyógyszer biztonságos legyen az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát minden egészségügyi állapotáról, és arról, ha terhes vagy szoptat.

Annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a Sovaldi biztonságos az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha is volt:

hepatitisz B (előfordulhat, hogy a sofosbuvir szedése előtt megvizsgálják Önt erre vonatkozóan);

májátültetés;

a hepatitis C-n kívüli májproblémák;

vesebetegség (vagy ha dialízis alatt áll);

HIV vagy AIDS;

szívritmus-probléma, amelyre Ön egy amiodaron nevű gyógyszert szed; vagy

ha vérhígítót használ (warfarin, Coumadin, Jantoven), és rutinszerű "INR" vagy protrombin idő tesztje van.

A Sovaldi-t néha ribavirinnel együtt alkalmazzák. A ribavirint használó férfiaknak és nőknek egyaránt hatékony fogamzásgátlást kell alkalmazniuk a terhesség megelőzése érdekében. A ribavirin születési rendellenességeket, vetélést vagy halált okozhat a magzatban, ha az anya vagy az apa használja ezt a gyógyszert.

Ne szedjen ribavirint, ha Ön terhes, vagy ha Ön férfi és szexpartnere terhes. Használjon hatékony fogamzásgátlást a terhesség megelőzése érdekében. Folytassa a fogamzásgátlás alkalmazását az utolsó ribavirin adag beadása után legalább 6 hónapig.

Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhesség következik be, miközben akár az anya, akár az apa ribavirint szed.

Előfordulhat, hogy a Sovaldi alkalmazása közben nem biztonságos a szoptatás. Kérdezze meg orvosát az esetleges kockázatokról.

A Sovaldi 3 évesnél fiatalabb személyek számára nem engedélyezett.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Sovaldi

Szokásos felnőtt adag krónikus hepatitis C esetén:

400 mg szájon át naponta egyszer Javasolt séma és a terápia időtartama: -1-es vagy 4-es genotípus: Sofosbuvir, alfa-peginterferon és ribavirin 12 hétig - 2. genotípus: Sofosbuvir és ribavirin 12 hétig - 3. genotípus: Sofosbuvir és ribavirin 24 hétig - Májtranszplantációra váró hepatocelluláris karcinóma: Sofosbuvir és ribavirin legfeljebb 48 hétig vagy a májátültetésig (amelyik előbb bekövetkezik) - 1-es, 4-es genotípus: Ez a séma cirrhosis nélküli vagy kompenzált cirrhosisban (Child-Pugh A) szenvedő betegek számára javasolt. - 2-es, 3-as genotípus: Mindkét séma javasolt terápiában még nem részesült és terápiában már részesült, cirrhosis nélküli vagy kompenzált cirrhosisban (Child-Pugh A) szenvedő betegek számára. - A terápiában már részesült betegek interferon alapú kezelési rendje (ribavirinnel vagy anélkül) sikertelen volt. - Az 1-es, 2-es, 3-as vagy 4-es genotípusra vonatkozó adagjavaslatokat be kell tartani a HCV/HIV-1-vel egyidejűleg fertőzött betegeknél. - A ribavirin tabletta adagolási javaslataihoz a gyártó termékinformációit kell keresni; 1-es vagy 4-es genotípus esetén az alfa-peginterferon gyártó termékinformációit is meg kell vizsgálni az adagolási ajánlásokhoz. -Sofosbuvir és ribavirin 24 hétig tartó adása megfontolható az 1-es genotípusú fertőzésben szenvedő betegeknél, akik nem tudnak interferon alapú kezelést alkalmazni; a kezeléssel kapcsolatos döntést az egyes betegre vonatkozó előny/kockázat értékelés alapján kell meghozni. - Májtranszplantációra váró hepatocellularis carcinomában szenvedő betegek kezelési rendje javasolt a transzplantáció utáni HCV újrafertőződés megelőzésére. Alkalmazása: Kombinált vírusellenes kezelési rend részeként, krónikus HCV fertőzés kezelésére - Pegilált interferonnal és ribavirinnel kombinálva: 1-es vagy 4-es genotípusú fertőzésre cirrhosis nélkül vagy kompenzált cirrhosissal - Ribavirinnel kombinálva: 2-es genotípusú ill. 3 fertőzés cirrhosis nélkül vagy kompenzált cirrhosissal

Szokásos gyermekgyógyászati adag krónikus hepatitis C esetén:

3 éves vagy idősebb: -17 kg-nál kisebb súly: 150 mg szájon át naponta egyszer - Súly 17 és kevesebb, mint 35 kg: 200 mg szájon át naponta egyszer - Súly legalább 35 kg: 400 mg szájon át naponta egyszer Javasolt adagolási rend és a terápia időtartama: - 2-es genotípus: Sofosbuvir és ribavirin 12 hétig - 3. genotípus: Sofosbuvir és ribavirin 24 hétig - Májtranszplantációra váró hepatocelluláris karcinóma: Sofosbuvir és ribavirin legfeljebb 48 hétig, vagy májátültetésig (amelyik előbb következik be) Megjegyzések: - Mindkét kezelési mód javasolt terápiában még nem részesült és terápiában részesült betegek számára cirrhosis nélkül vagy kompenzált cirrhosissal (Child-Pugh A). - A terápiában már részesült betegek interferon alapú kezelési rendje (ribavirinnel vagy anélkül) sikertelen volt. - A ribavirin adagolási javaslataihoz a gyártó termékinformációit kell keresni. - Ugyanazokat az adagolási ajánlásokat kell követni a HCV/HIV-1-vel egyidejűleg fertőzött betegek esetében. - Májtranszplantációra váró hepatocellularis carcinomában szenvedő betegek kezelési rendje javasolt a transzplantáció utáni HCV újrafertőződés megelőzésére. Alkalmazása: ribavirinnel kombinálva, krónikus 2-es vagy 3-as genotípusú HCV fertőzés kezelésére cirrhosisban nem szenvedő vagy kompenzált cirrhosisban szenvedő betegeknél

Figyelmeztetések

Ha valaha is volt hepatitisz B-je, a Sovaldi alkalmazása vagy abbahagyása után aktiválódhat vagy rosszabbodhat. Több hónapig gyakori májfunkciós vizsgálatokra lehet szüksége.

A Sovaldi-t más gyógyszerekkel együtt alkalmazzák. Olvassa el a kombinált terápia egyes gyógyszereihez mellékelt gyógyszeres útmutatót vagy a betegre vonatkozó utasításokat. Ne változtassa meg az adagokat vagy a gyógyszeres kezelési rendet orvosa tanácsa nélkül.

A Sovaldi születési rendellenességeket vagy halált okozhat. egy meg nem született babában. Ne használja a Sovaldi-t ribavirinnel, ha Ön terhes, vagy ha Ön férfi és női szexuális partnere terhes. Használjon legalább 2 hatékony nem hormonális fogamzásgátlási formát, miközben ezeket a gyógyszereket és a kezelés befejezése után legalább 6 hónapig.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Sovaldi

Amikor elkezdi vagy abbahagyja a Sovaldi szedését, előfordulhat, hogy kezelőorvosának rendszeresen módosítania kell az Ön által szedett egyéb gyógyszerek adagját.

Néha nem biztonságos bizonyos gyógyszereket egyidejűleg használjon. Egyes gyógyszerek befolyásolhatják az Ön által szedett egyéb gyógyszerek vérszintjét, ami fokozhatja a mellékhatásokat, vagy csökkentheti a gyógyszerek hatékonyságát.

Sok gyógyszer kölcsönhatásba léphet a szofoszbuvirral. Ide tartoznak a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszerek, vitaminok és gyógynövénykészítmények. Nem minden lehetséges interakció szerepel itt. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.