Spevigo

Általános név: Spesolimab-sbzo
Dózisforma: injekció, intravénás alkalmazásra
Kábítószer osztály: Interleukin inhibitorok

Használata Spevigo

A spevigo (spesolimab-sbzo) egy infúzió, amely a generalizált pustuláris pikkelysömör (GPP) fellángolásának kezelésére alkalmazható felnőtteknél. A legtöbb embernek csak egyszeri 900 mg-os adagra van szüksége, bár a kezdeti adag után egy héttel egy második 900 mg-os adag is beadható, ha a fellángolási tünetek továbbra is fennállnak.

A GPP fellángolásai előre nem láthatók, és vörös, fájdalmas, viszkető, gennyjellemzők. - telt dudorok (úgynevezett pustulák), amelyek gyakran kiterjednek a test nagy területeire. Hirtelen vagy lassan jelenhetnek meg. Az állapot ritka és élethosszig tartó, és nagyon különbözik a plakkos pikkelysömörtől. A bőrproblémákat láz, rendkívüli fáradtság, izomgyengeség, megnövekedett fehérvérsejtszám és egyéb gyulladásos jelek kísérhetik a szervezetben.

A Spevigo az interleukin-36 receptor aktiválódásának gátlásával működik. (IL-36R), egy gyulladásos citokin, amely kulcsfontosságú része az immunrendszeren belüli jelátviteli útvonalnak. Az IL-36R túlzott stimulációja vagy diszregulációja a keratinociták és az immunsejtek túltermelésével, valamint a pikkelysömörhöz hasonló bőrbetegségekkel jár. Nem ismert, hogy a Spevigo pontosan hogyan csökkenti a GPP fellángolását.

A Spevigo-t 2022. szeptember 1-jén hagyta jóvá az FDA. Ez volt az első olyan kezelés, amelyet kifejezetten pustuláris pikkelysömör kezelésére hagytak jóvá.

Spevigo mellékhatások

Túlérzékenységi és infúzióval összefüggő reakciókat jelentettek a Spevigo-kezelés alatt és után. Súlyos mellékhatásokat, például fokozott fertőzésveszélyt okozhat. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha fertőzésre utaló jeleket észlel, mint például láz, légszomj, vizelési fájdalom, fáradtság, hányinger és hányás.

A leggyakoribb mellékhatások a következők:

fáradtság vagy gyengeség érzése

hányinger és hányás

fejfájás

viszketés vagy viszkető dudorok

vérgyülem a test alatt bőr az infúzió beadásának helyén vagy zúzódás

húgyúti fertőzés.

Hívja fel kezelőorvosát a mellékhatásokkal kapcsolatos orvosi tanácsért. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

Szedés előtt Spevigo

Nem kaphat Spevigo-t, ha súlyos vagy életveszélyes allergiás reakciója volt a spesolimab-sbzo-ra vagy az infúzió bármely összetevőjére.

Mielőtt megkapná a Spevigo-t, tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját minden egészségügyi állapotáról, beleértve a következőket is:

olyan fertőzése van, amely nem múlik el, vagy folyamatosan visszatér. Lásd: Fontos tudnivalók

TBC-je van, vagy közeli kapcsolatban állt valakivel, aki tbc-ben szenved

, és nemrégiben immunizálást (oltást) kapott, vagy azt tervezik. A Spevigo-kezelés után nem kaphat élő vakcinát.

terhes vagy teherbe esni tervez. Nem ismert, hogy a Spevigo károsíthatja-e a születendő babát.

szoptat, vagy tervezi-e a szoptatást. Nem ismert, hogy a Spevigo bejut-e az anyatejbe. Beszéljen egészségügyi szolgáltatójával arról, hogy miként lehet a legjobban táplálni babáját a kezelés alatt

Nem ismert, hogy ez a gyógyszer biztonságos és hatékony-e gyermekeknél. A Spevigo nem engedélyezett fiatal felnőttek és 18 év alatti gyermekek számára.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Spevigo

A Spevigo-t 90 percen át tartó intravénás infúzió formájában adja be az egészségügyi szolgáltató. Általában csak egy adagra van szükség, bár egy héttel később egy második adag is beadható, ha a fellángolások továbbra is fennállnak.

Egészségügyi szolgáltatója aszeptikus technikával szív fel két injekciós üveg Spevigo-t (mindegyik injekciós üveg tartalmaz 450 mg/7,5 ml) és hígítsuk fel 85 ml nátrium-kloriddal úgy, hogy a teljes térfogat 100 ml legyen.

Az oldatot azonnal be kell adni, de 2°-on hűtve akár 4 órán keresztül is eltartható. C-tól 8°C-ig (36°F-46°F) és fénytől védve.

A Spevigo-t nem szabad más gyógyszerekkel keverni.

A teljes infúziós idő, beleértve a leállási idő, nem haladhatja meg a 180 percet.

Figyelmeztetések

A Spevigo növelheti a fertőzések kockázatát. Egészségügyi szolgáltatójának meg kell állapítania, hogy Ön mentes a fertőzésektől, beleértve a tuberkulózist (TB), a Spevigo-kezelés megkezdése előtt, és figyelnie kell Önt az esetlegesen kialakuló fertőzésekre. Azonnal tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha fertőzése vagy fertőzésre utaló jelei vannak, például:

láz, hidegrázás vagy izzadás

izomfájdalmak

köhögés

légszomj

vér a váladékban (nyálkában)

égő érzés vizelés közben

a normálisnál gyakrabban vizelés.

Túlérzékenységi és infúzióval kapcsolatos reakciókat jelentettek a Spevigo-kezelés alatt és után.

Ha súlyos allergiás reakciót észlel, az egészségügyi szolgáltató leállítja a kezelést.

Ha infúzióval kapcsolatos reakciója van, egészségügyi szolgáltatója leállítja az infúziót és kezeli a tüneteit, és lassabban indíthatja újra az infúziót.

Mondja el egészségügyi szolgáltatóját, vagy kérjen segítséget. azonnali sürgősségi orvosi segítséget, ha az alábbi tünetek bármelyikét észleli az infúzió alatt vagy azt követően:

ájulás, szédülés vagy szédülés

az arc, a szemhéjak, ajkak, száj, nyelv vagy torok

légzési nehézségek vagy szorító érzés a torokban

láz

szájfekélyek

mellkasi szorító érzés

csalánkiütés vagy bőrkiütés, amely különbözik a generalizált pustuláris pikkelysömör (GPP) okozta kiütéstől.

viszketés

duzzadt nyirokcsomók.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Spevigo

Nem végeztek hivatalos gyógyszerkölcsönhatási vizsgálatokat a Spevigo-val, de mivel hatással van az immunrendszerre, valószínűleg kölcsönhatások léphetnek fel más immunszuppresszív szerekkel, például az infliximabbal és a legtöbb vakcinával, mivel ezekhez az immunrendszer válasza szükséges. rendszer az oltásig. Egyes gyógynövény-gyógyszerek és probiotikumok is kölcsönhatásba léphetnek.

Ne adjon be élő oltóanyagot a Spevigo-val egyidejűleg.

Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját az Ön által szedett összes gyógyszerről, beleértve a vényköteles és a túlkapott gyógyszert is. ellengyógyszerek, vitaminok és gyógynövény-kiegészítők.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.