Spravato

Általános név: Esketamine (nasal)
Márkanevek: Spravato
Kábítószer osztály: Különféle antidepresszánsok

Használata Spravato

A Spravato egy orrspray, amelyet szájon át szedett gyógyszerekkel együtt alkalmaznak olyan depresszióban szenvedő felnőttek kezelésére, amelyek más kezelésekkel szemben ellenállóak.

A Spravato a depressziós tünetek kezelésére is alkalmazható felnőtteknél. súlyos depressziós rendellenesség (MDD) öngyilkossági gondolatokkal vagy cselekedetekkel.

A Spravato orrspray-t csak egészségügyi környezetben használják. Ezt a gyógyszert otthon nem fogja tudni használni.

A Spravato csak felnőttek számára használható speciális program keretében. Regisztrálnia kell a programban, és meg kell értenie ennek a gyógyszernek a kockázatait és előnyeit.

Spravato mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak a Spravatóval szemben: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torka duzzanata.

A Spravato alkalmazása előtt és után ellenőrizni kell vérnyomását. Az eszketamin minden adag után több órával megemelheti a vérnyomását. Mondja el kezelőorvosának, ha mellkasi fájdalma, légzési nehézsége, erős fejfájása, homályos látása, nyak- vagy füldobogása vagy görcsrohamai vannak.

Azonnal hívja orvosát, ha:

extrém álmosság vagy úgy érzi, hogy elájul;

súlyos szédülés vagy lebegés érzése;

szokatlan hangulati vagy viselkedésbeli változások;

önsérülési gondolatok;

a depresszió súlyosbodása;

alvási problémák;

problémák gondolkodás vagy emlékezet;

szokatlan vagy kellemetlen emlékek (visszaemlékezések);

hallucinációk, „eltávolodottság” érzése; vagy

vizelési problémák (fájdalmas vizelés, fokozott vizeletürítés, sürgős vizelési szükséglet).

A Spravato gyakori mellékhatásai többek között:

disszociáció, részeg érzés;

megemelkedett vérnyomás;

álmosság;

szédülés, forgó érzés;

szorongás;

hányinger, hányás; vagy

csökkent érzések (érintés vagy egyéb érzékek).

Ez nem a mellékhatások és egyéb mellékhatások teljes listája előfordulhat. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

Szedés előtt Spravato

Ne alkalmazza a Spravato-t, ha allergiás eszketaminra vagy ketaminra, vagy ha:

az agyat, a mellkast, a gyomrot, a szívet vagy a karokat és lábakat érintő érrendszeri rendellenesség;

aneurizma a kórelőzményében;

az anamnézisben előfordult vérzés az agyban; vagy

rendellenes kapcsolat a vénái és az artériái között (ezt az állapotot arteriovenosus malformációnak nevezik).

Annak érdekében, hogy a Spravato biztonságos legyen az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha:

szívproblémák (például mellkasi fájdalom, szívelégtelenség vagy szívbillentyű-rendellenesség);

lassú szívverés, amely miatt elájult;

magas vérnyomás;

szívroham vagy szélütés;

agysérülés vagy megnövekedett nyomás az agyban;

mentális betegség vagy pszichózis;

öngyilkossági gondolatok vagy cselekedetek;

a családban előfordult depresszió;

alkoholizmus vagy kábítószer-függőség; vagy

májbetegség.

Néhány embernek az első antidepresszáns használatakor öngyilkossági gondolata támad. Orvosának rendszeresen ellenőriznie kell az Ön előrehaladását. Családjának vagy más gondozóinak is figyelniük kell hangulatának vagy tüneteinek változásaira.

Ne használja a Spravato-t, ha terhes. Az eszketamin károsíthatja a születendő babát. Használjon hatékony fogamzásgátlást a terhesség megelőzése érdekében, és tájékoztassa kezelőorvosát, ha teherbe esik.

Ha Ön terhes, előfordulhat, hogy az Ön neve szerepel a terhesség-nyilvántartásban, hogy nyomon kövesse az eszketamin babára gyakorolt hatását.

Ne szoptasson a Spravato használata közben.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Spravato

Szokásos felnőtt adag depresszió esetén:

INDUKCIÓS FÁZIS: 1-4 hét: -1. nap: 56 mg intranazálisan EGYSZER -Következő adagok: 56-84 mg intranazálisan kétszer egy hét FENNTARTÁSI FÁZIS: 5-8. hét: 56-84 mg intranazálisan hetente egyszer 9. hét és utána: 56-84 mg intranazálisan 2 hetente VAGY hetente egyszer Megjegyzések: -FONTOS MEGJEGYZÉS: A kezelést közvetlenül egészségügyi szakembernek kell felügyelnie szolgáltató; a kezelésnek tartalmaznia kell az adag nazális beadását és a beadás utáni megfigyelést. - Azoknak a betegeknek, akiknek orrkortikoszteroidra/dekongesztánsra van szükségük, a szer(eke)t legalább 1 órával a gyógyszer alkalmazása előtt kell alkalmazniuk. - A betegek figyelmét fel kell hívni arra, hogy a beadás előtt legalább 2 órával kerüljék az ételeket, és a beadás előtt legalább 30 percig ne igyanak folyadékot. - Az indukciós szakasz után értékelni kell a terápiás előny bizonyítékát, hogy megállapítsák a kezelés folytatásának szükségességét. - A 8. hét után az adagolási gyakoriságot egyénileg kell meghatározni a legritkább adagolásra a remisszió fenntartása érdekében. Alkalmazás: Orális antidepresszánssal kombinálva a kezelésre rezisztens depresszió (TRD) kezelésére

Szokásos felnőtt dózis depressziós rendellenesség esetén, egyéb:

84 mg intranazálisan hetente kétszer 4 héten keresztül - 4 hét elteltével értékelni kell a terápiás előny bizonyítékát, hogy meghatározzák a kezelés folytatásának szükségességét. Megjegyzések: - Elviselhetetlen tünetek esetén az adag heti 2 alkalommal intranazálisan 56 mg-ra csökkenthető. - A HASZNÁLAT KORLÁTOZÁSA: Az öngyilkosság megelőzésében vagy az öngyilkossági magatartás vagy gondolatok csökkentésében való hatékonyságot 4 héten túl nem igazolták; ez a gyógyszer nem zárja ki a kórházi kezelést, ha klinikailag indokolt, még akkor sem, ha a betegek javulnak a kezelés kezdeti adagja után. -FONTOS MEGJEGYZÉS: A kezeléseket közvetlenül egészségügyi szolgáltatónak kell felügyelnie; a kezelésnek tartalmaznia kell az adag nazális beadását és a beadás utáni megfigyelést. - Azoknak a betegeknek, akiknek orrkortikoszteroidra/dekongesztánsra van szükségük, a szer(eke)t legalább 1 órával a gyógyszer alkalmazása előtt kell alkalmazniuk. - A betegek figyelmét fel kell hívni arra, hogy a beadás előtt legalább 2 órával kerüljék az ételeket, és a beadás előtt legalább 30 percig ne igyanak folyadékot. Alkalmazás: Orális antidepresszánssal kombinálva súlyos depressziós zavarban (MDD) szenvedő felnőttek depressziós tüneteinek kezelésére, akut öngyilkossági gondolatokkal vagy viselkedéssel.

Szokásos felnőtt adag súlyos depressziós zavar esetén: >

84 mg intranazálisan hetente kétszer 4 héten keresztül - 4 hét elteltével értékelni kell a terápiás előny bizonyítékát, hogy meghatározzuk a kezelés folytatásának szükségességét. Megjegyzések: - Elviselhetetlen tünetek esetén az adag heti 2 alkalommal intranazálisan 56 mg-ra csökkenthető. - A HASZNÁLAT KORLÁTOZÁSA: Az öngyilkosság megelőzésében vagy az öngyilkossági magatartás vagy gondolatok csökkentésében való hatékonyságot 4 héten túl nem igazolták; ez a gyógyszer nem zárja ki a kórházi kezelést, ha klinikailag indokolt, még akkor sem, ha a betegek javulnak a kezelés kezdeti adagja után. -FONTOS MEGJEGYZÉS: A kezeléseket közvetlenül egészségügyi szolgáltatónak kell felügyelnie; a kezelésnek tartalmaznia kell az adag nazális beadását és a beadás utáni megfigyelést. - Azoknak a betegeknek, akiknek orrkortikoszteroidra/dekongesztánsra van szükségük, a szer(eke)t legalább 1 órával a gyógyszer alkalmazása előtt kell alkalmazniuk. - A betegek figyelmét fel kell hívni arra, hogy a beadás előtt legalább 2 órával kerüljék az ételeket, és a beadás előtt legalább 30 percig ne igyanak folyadékot. Alkalmazása: Orális antidepresszánssal kombinálva súlyos depressziós rendellenességben (MDD) szenvedő felnőttek depressziós tüneteinek kezelésére, akut öngyilkossági gondolatokkal vagy viselkedéssel

Figyelmeztetések

A Spravato súlyos álmosságot okozhat, vagy azt az érzést, hogy elszakad a testétől, a gondolataitól vagy a környezetétől. A Spravato-t csak egészségügyi környezetben használják, ahol minden adag után legalább 2 órán keresztül közelről megfigyelhető.

Szükség lesz valakire, aki hazavezeti Önt a Spravato használata után.

Néhányszor. az embereknek öngyilkossági gondolatai támadnak a Spravato szedése közben. Legyen éber hangulatának vagy tüneteinek változásaira. Jelenítsen minden új vagy súlyosbodó tünetet orvosának.

Az eszketamin-kezelés során fennáll a visszaélés és a függőség kockázata. Egészségügyi szolgáltatójának ellenőriznie kell Önt a visszaélésre és a függőségre utaló jelekre a gyógyszeres kezelés előtt és alatt. Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha valaha alkohollal, vényköteles gyógyszerekkel vagy utcai drogokkal bánt vagy függött.

A szedáció, a disszociáció, valamint a visszaélés és a visszaélés kockázata miatt a Spravato csak korlátozottan elérhető. a Spravato Kockázatértékelési és Mérséklési Stratégia (REMS) program elnevezésű program. Ezt a gyógyszert csak a REMS Programban tanúsított egészségügyi intézményekben és a programban részt vevő betegeknek adják be.

A Spravato a depresszió és az öngyilkossági gondolatok és viselkedés súlyosbodását okozhatja, különösen a kezelés első néhány hónapjában és amikor az adagot módosítják. Azonnal értesítse egészségügyi szolgáltatóját, ha bármilyen új vagy hirtelen változást észlel hangulatában, viselkedésében, gondolataiban vagy érzéseiben.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Spravato

Tájékoztassa orvosát minden egyéb gyógyszeréről, különösen:

opioid gyógyszerekről;

altatóról vagy izomról relaxer;

szorongás elleni gyógyszerek, például diazepam, Valium, Xanax és mások;

stimuláns gyógyszerek, beleértve a diétát tabletták vagy ADHD-gyógyszerek, például Adderall vagy Ritalin;

narkolepszia kezelésére szolgáló gyógyszer; vagy

egy MAO-gátló, például izokarboxazid, linezolid, metilénkék injekció, fenelzin, razagilin, szelegilin, tranilcipromin és mások.

ul>

Ez a lista nem teljes. Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek az eszketaminnal, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és növényi termékeket. Nem minden lehetséges gyógyszerkölcsönhatás szerepel itt.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.