Spritam

Általános név: Levetiracetam
Dózisforma: tabletták belsőleges szuszpenzióhoz
Kábítószer osztály: Pirrolidin görcsoldók

Használata Spritam

A Spritam egy szájon át bevehető, vényköteles gyógyszer, amelyet 4 éves vagy annál idősebb, 20 kg-nál (44 fontnál) meghaladó testsúlyú emberek részleges rohamainak kezelésére használnak. A Spritam vényköteles gyógyszer, amelyet szájon át kell bevenni, és más gyógyszerekkel együtt alkalmazzák a következők kezelésére:

mioklónusos görcsrohamok 12 éves vagy idősebb, juvenilis myoclonus epilepsziában szenvedő betegeknél.

elsődleges generalizált tónusos-klónusos rohamok bizonyos típusú generalizált epilepsziában szenvedő 6 éves és idősebb embereknél.

Nem ismert, hogy ez a gyógyszer biztonságos-e vagy hatásos-e az alábbi korú gyermekeknél:

4 éves kor a részleges rohamok kezelésére

12 éves kor a myoklonusos rohamok kezelésére

6 éves kor az elsődleges generalizált tónusos-klónusos rohamok kezelésére

A Spritam nem ajánlott 20 kg (44 font) vagy annál kisebb súlyú gyermekek számára.

A gyógyszer bevétele előtt győződjön meg arról, hogy a megfelelő gyógyszert kapta. Hasonlítsa össze a fenti nevet a csomagon található névvel. Azonnal értesítse gyógyszerészét, ha úgy gondolja, hogy nem megfelelő gyógyszert kapott.

Spritam mellékhatások

Lásd: Fontos információk.

Spritam súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja egészségügyi szolgáltatóját, ha az alábbi tünetek bármelyikét észleli:

hangulati és viselkedésbeli változások, például agresszió, izgatottság, düh, szorongás, apátia, hangulati ingadozások, depresszió, ellenségesség és ingerlékenység. Néhány embernél pszichotikus tünetek jelentkezhetnek, például hallucinációk (olyan dolgokat látnak vagy hallanak, amelyek valójában nincsenek ott), téveszmék (hamis vagy furcsa gondolatok vagy hiedelmek) és szokatlan viselkedés.

extrém álmosság, fáradtság és gyengeség .

allergiás reakciók, mint például az arc, az ajkak, a szemek, a nyelv és a torok duzzanata, nyelési vagy légzési nehézség és csalánkiütés.

bőrkiütés. Súlyos bőrkiütések fordulhatnak elő a Spritam szedésének megkezdése után. Nem lehet megmondani, hogy az enyhe kiütés súlyos reakcióvá válik-e. Azonnal hívja egészségügyi szolgáltatóját, ha a Spritam szedése közben kiütések jelentkeznek.

izomkoordinációs problémák (járási és mozgási problémák).

A leggyakoribb mellékhatások felnőtteknél a következők:

álmosság

fertőzés

gyengeség

szédülés

A gyermekeknél tapasztalt leggyakoribb mellékhatások közé tartoznak a fenti mellékhatások, valamint:

fáradtság

étvágycsökkenés

ingerlékenység

agresszív fellépés

orrdugulás

Szóljon egészségügyi szolgáltatójának, ha bármilyen olyan mellékhatása van, amely zavarja Önt, vagy nem múlik el.

Ezek nem minden lehetséges mellékhatás. További információért forduljon egészségügyi szolgáltatójához vagy gyógyszerészéhez.

Hívja fel kezelőorvosát a mellékhatásokkal kapcsolatos orvosi tanácsért. A mellékhatásokat bejelentheti az Aprecia Pharmaceuticals, LLC-nek az 1-844-882-7732 vagy az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 telefonszámon.

Szedés előtt Spritam

Ne szedje a Spritam-ot, ha allergiás a levetiracetámra.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Spritam

Szokásos felnőtt és gyermek adagolás részleges rohamok esetén (monoterápia vagy kiegészítő terápia)

- Felnőttek/gyermekbetegek 4 éves és idősebb, 40 kg feletti: 500 mg kétszer napi; a szükséges/tűrhető adag napi kétszeri 500 mg-mal történő növelése kéthetente a javasolt maximális, napi kétszer 1500 mg-os adagig - 4 éves és idősebb, 20-40 kg testtömegű gyermekgyógyászati betegek: 250 mg naponta kétszer; a napi kétszeri 250 mg-os emelés kéthetente maximum 750 mg-ra naponta kétszer - Alkalmazás: részleges rohamok kezelése 4 éves és idősebb, 20 kg-nál nagyobb testtömegű betegeknél

Szokásos Adagolás felnőttek és gyermekek számára myoklonusos rohamok esetén

- 12 éves és idősebb felnőttek/gyermekbetegek: 500 mg naponta kétszer; a napi kétszeri 500 mg-mal történő emelés kéthetente az ajánlott napi kétszeri 1500 mg-os adagra

- Alkalmazás: myoklonusos rohamok kezelése juvenilis myoclonus epilepsziában szenvedő 12 éves és idősebb betegeknél

Szokásos felnőtt és gyermek adagolás elsődleges generalizált tónusos-klónusos rohamok esetén

- 6 éves és idősebb, 40 kg-nál nagyobb testtömegű felnőttek/gyermekgyógyászati betegek: 500 mg naponta kétszer; a szükséges/tűrhető adag napi kétszeri 500 mg-mal történő növelése kéthetente a javasolt maximális, napi kétszer 1500 mg-os adagig - 6 éves és idősebb, 20-40 kg testtömegű gyermekkorú betegek: 250 mg naponta kétszer; napi kétszeri 250 mg-mal történő emelés 2 hetente, legfeljebb napi kétszer 750 mg-ra - Alkalmazás: primer generalizált tónusos-klónusos görcsrohamok kezelése idiopátiás generalizált epilepsziában szenvedő 6 éves és idősebb betegeknél.

Figyelmeztetések

A többi antiepileptikumhoz hasonlóan a Spritam is nagyon kevés emberben, 500-ból körülbelül 1-nél okozhat öngyilkossági gondolatokat vagy cselekedeteket. Azonnal hívjon egészségügyi szolgáltatót, ha az alábbi tünetek bármelyikét észleli, különösen, ha újak, rosszabbak vagy aggasztják Önt:

öngyilkossággal vagy halállal kapcsolatos gondolatok

új vagy rosszabb depresszió

izgatottság vagy nyugtalanság

alvási zavar (álmatlanság)

agresszív viselkedés, dühös vagy erőszakos viselkedés

extrém növekedés tevékenység vagy beszéd közben (mánia)

öngyilkossági kísérlet

új vagy súlyosabb szorongás

pánikrohamok

új vagy rosszabb ingerlékenység

veszélyes impulzusokra ható hatás

egyéb szokatlan viselkedési vagy hangulati változások

Ne hagyja abba a gyógyszer szedését anélkül, hogy először beszélt volna egy egészségügyi szolgáltatóval. p>

A Spritam hirtelen leállítása komoly problémákat okozhat. A rohamok gyógyszerének hirtelen leállítása olyan rohamokat okozhat, amelyek nem múlnak el (status epilepticus).

Az öngyilkossági gondolatokat vagy cselekedeteket a gyógyszereken kívül más dolgok is okozhatják. Ha öngyilkossági gondolatai vagy cselekedetei vannak, egészségügyi szolgáltatója más okokat is megvizsgálhat.

Hogyan figyelhetem meg az öngyilkossági gondolatok és cselekedetek korai tüneteit?

Figyeljen minden változásra, különösen a hangulatban, viselkedésben, gondolatokban vagy érzésekben bekövetkező hirtelen változásokra.

Minden utólagos látogatást tartson az egészségügyi szolgáltatónál az ütemezettnek megfelelően.Szükség szerint hívja egészségügyi szolgáltatóját a vizitek között, különösen, ha aggódik a tünetek miatt.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Spritam

Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját az Ön által szedett összes gyógyszerről, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövény-kiegészítőket. Ne kezdjen el új gyógyszert anélkül, hogy először beszélt volna egészségügyi szolgáltatójával.

Ismerje meg, milyen gyógyszereket szed. Vezessen listát ezekről, hogy minden alkalommal megmutassa egészségügyi szolgáltatójának és gyógyszerészének, amikor új gyógyszert kap.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.