Stelara

Általános név: Ustekinumab
Dózisforma: szubkután injekciós egyadagos előretöltött fecskendő (45 mg/0,5 ml vagy 90 mg/ml), szubkután injekciós egyadagos injekciós üveg (45 mg/0,5 ml), intravénás infúziós egyadagos injekciós üveg 130 mg/26 ml (5 mg/ml) )
Kábítószer osztály: Interleukin inhibitorok

Használata Stelara

A Stelarát (ustekinumab) a plakkos pikkelysömör, az ízületi gyulladás pikkelysömör, a Crohn-betegség és a fekélyes vastagbélgyulladás kezelésére használják, amelyek mindegyike autoimmun állapot. A Stelara injekció egy interleukin-inhibitor, amely a szervezetben az IL-12 (interleukin-12) és az IL-23 (interleukin-23) nevű fehérjék blokkolásával fejti ki hatását, amelyek ezekben az autoimmun állapotokban gyulladást okoznak. A Stelara az IL-12 és IL-23 aktivitásának gátlásával fejti ki hatását, ami csökkenti a gyulladást, fájdalmat, duzzanatot és bőrtüneteket.

A Stelara-t általában bőr alá (szubkután) injekció formájában adják be. injekció), Crohn-betegség és fekélyes vastagbélgyulladás esetén pedig az első adagot intravénás infúzió formájában adják be.

A Stelarát először 2009. szeptember 25-én hagyta jóvá az FDA, közepesen súlyos vagy súlyos pikkelysömörben szenvedő felnőttek számára, és azóta majd a jóváhagyást más feltételekkel is kiterjesztették. A Stelara egy biológiai gyógyszer, és ez volt az első usztekinumab márka, amelyet az FDA jóváhagyott, ezért ezt referenciaterméknek nevezik. 2023. október 31-én engedélyezték az usztekinumab cserélhető biohasonló termékét, a Wezlanát.

Stelara mellékhatások

A Stelara gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

  • láz, influenzaszerű tünetek;
  • fertőzés;
  • viszketés;
  • gyomorfájdalom, hányinger, hányás, hasmenés;
  • hüvelyi viszketés vagy váladékozás;
  • fájdalom vagy égő érzés vizelés közben;
  • nyálkás köhögés, légszomj, mellkasi kellemetlen érzés;
  • fejfájás, fáradtság; vagy
  • pír az injekció beadásának helyén.
  • Súlyos Stelara mellékhatások:

    Sürgősségi orvosi ellátás segítségre, ha allergiás reakció jelei vannak a Stelarával szemben: csalánkiütés; mellkasi fájdalom, nehéz légzés; szédülés érzése; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

    Súlyos fertőzések fordulhatnak elő a Stelara-kezelés alatt. Azonnal hívja orvosát, ha fertőzésre utaló jeleket észlel, mint például: láz , hidegrázás, izomfájdalom, légszomj, fogyás, hasmenés vagy gyomorfájdalom, égő érzés vizelés közben, nagyon fáradtságérzés, bőrmelegedés vagy bőrpír, fájdalmas sebek a bőrön vagy vérköhögés.

    Azonnal hívja orvosát, ha:

  • a anyajegye megváltozott mérete vagy színe;
  • duzzanat, fájdalom, melegség vagy bőrpír. bárhol a testén;
  • gyomorfájdalom, amely hirtelen és erős vagy lassan jelentkezik, a székletürítési szokások megváltozása (hasmenés vagy székrekedés);
  • új vagy súlyosbodó köhögés, hirtelen fellépő mellkasi fájdalom, légszomj;
  • fájdalom vagy égő érzés vizelés közben; vagy
  • erős fejfájás, zavartság, mentális állapot megváltozása, látási problémák és/vagy rohamok (görcsök).
  • Ez nem a mellékhatások teljes listája, mások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

    Szedés előtt Stelara

    Ne alkalmazzon Stelara injekciót vagy infúziót, ha:

  • allergiás az usztekinumab hatóanyagra vagy a gyógyszer bármely inaktív összetevőjére. Kattintson ide a Stelara összetevőinek teljes listájáért
  • aktív tuberkulózisban szenved; vagy
  • az elmúlt 12 hónapban BCG (Bacillus Calmette és Guérin) vakcinát kapott.
  • Tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha volt tuberkulózisa, ha a háztartásában bárki tuberkulózisban szenved, vagy ha nemrégiben olyan területre utazott, ahol gyakori a tuberkulózis.

    Annak érdekében, hogy a Stelara biztonságos legyen az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha:

  • fertőzés jelei (láz, hidegrázás, köhögés, izomfájdalmak, fájdalmas bőrfekélyek, hasmenés, fájdalom vizelés közben, nagyon fáradtság)
  • krónikus fertőzések
  • új vagy változó bőrelváltozások
  • latexallergia, mivel az előretöltött fecskendő tűvédője latexet tartalmaz.
  • fényterápia (fényterápia)
  • allergia elleni oltás
  • ha a közelmúltban kapott vagy a tervek szerint kap bármilyen oltást, a gyógyszert szedő személyek nem kaphatnak élő oltást. Mondja el orvosának, ha otthonában bárkinek szüksége van élő oltásra. Az élő vakcinák bizonyos típusaiban használt vírusok átterjedhetnek legyengült immunrendszerű emberekre, és súlyos problémákat okozhatnak.
  • Néhány, ezt a gyógyszert használó embernél bőrrák (nem melanoma) alakult ki. Ezeknél az embereknél azonban nagyobb lehet a bőrrák kockázata. Beszéljen orvosával erről a kockázatról és arról, hogy milyen bőrtünetekre kell figyelnie. Lehet, hogy rendszeres bőrvizsgálatra van szüksége.

    Terhesség

    Nem ismert, hogy ez a gyógyszer károsítja-e a magzatot. Mondja el kezelőorvosának, ha terhes vagy terhességet tervez. Ha Ön terhes, előfordulhat, hogy az Ön neve szerepel a terhesség-nyilvántartásban, hogy nyomon kövesse az usztekinumab babára gyakorolt ​​hatását.

    Szoptatás

    Előfordulhat, hogy a gyógyszer alkalmazása közben nem biztonságos a szoptatás. Úgy gondolják, hogy a Stelara kis mennyiségben átjut az anyatejbe. Beszélje meg kezelőorvosával, hogyan táplálhatja a legjobban a babát, ha ezt a gyógyszert kapja.

    Kapcsoljon gyógyszereket

    Hogyan kell használni Stelara

    Crohn-betegség és fekélyes vastagbélgyulladás A Stelara-t infúzió formájában adják be az első adagban, majd ezt követően 8 hetente szubkután injekcióban.

    Psoriasis és arthritis psoriatica A Stelara-t kezdetben szubkután injekcióban adják be, majd 4 héttel később, majd 12 hetente adják be az adagot.

    Adagolásfüggő. a beteg testsúlyára.

    A Stelara adagolásával kapcsolatos további információkért kattintson az alábbi linkre.

    Figyelmeztetések

    Ne alkalmazza ezt a gyógyszert, ha BCG (Bacillus Calmette és Guérin) vakcinát kapott a kezelés előtt, alatt vagy azt követően 1 éven belül.

    A kezelés megkezdése előtt. Ezzel az injekcióval történő kezelés során kezelőorvosa vizsgálatokat végezhet, hogy megbizonyosodjon arról, hogy Ön nem szenved tuberkulózisban.

    Súlyos fertőzések fordulhatnak elő a Stelara-kezelés során. Azonnal hívja orvosát, ha fertőzésre utaló jeleket észlel, mint például láz, hidegrázás, izomfájdalom, légszomj, fogyás, hasmenés vagy gyomorfájdalom, égő érzés vizelés közben, nagyon fáradtság érzése, bőrmelegedés vagy bőrpír, fájdalmas bőrsebek, vagy vérköhögés.

    Az usztekinumab az agyat érintő ritka, de súlyos állapotot is okozhat, amelyet Posterior Reversible Encephalopathia Szindrómának (PRES) neveznek. Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha fejfájása, zavartsága, látásproblémái vagy görcsrohamai vannak.

    A Stelara injekció csökkentheti immunrendszere aktivitását, és bizonyos típusok esetén megnőhet a kockázata a rákos megbetegedések. Mondja el kezelőorvosának, ha valaha volt bármilyen típusú rákja. Néhány embernél, aki ezt a gyógyszert kapja, és akiknél bőrrák kockázati tényezői vannak, bizonyos típusú bőrrákok alakultak ki. A gyógyszeres kezelés alatt tájékoztassa kezelőorvosát, ha bármilyen új bőrkinövés alakul ki.

    Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Stelara

    Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek a Stelarával, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Tájékoztassa kezelőorvosát minden jelenlegi gyógyszeréről, valamint minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagyja.

    Fontos, hogy tájékoztassa kezelőorvosát, ha a következők bármelyikét szedi: 

  • véralvadásgátlók (vérhígítók), például warfarin (Coumadin, Jantoven)
  • az immunrendszert elnyomó gyógyszerek, például azatioprin (Azasan, Imuran), ciklosporin (Gengraf, Neoral, Sandimmune), metotrexát (Otrexup, Rasuvo, Trexall, Xatmep), szirolimusz (Rapamune) és takrolimusz (Astagraf, Envarsus, Prograf)
  • orális szteroidok, például dexametazon (Hemady), metilprednizolon (Medrol) és prednizon (Rayos).
  • Lehet, hogy orvosának módosítania kell gyógyszerei adagját, vagy gondosan ellenőriznie kell Önt a mellékhatások miatt. Nem minden lehetséges interakció szerepel itt.

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak