Superoxide Dismutase

ชื่อแบรนด์: Cu/Zn SOD, Fe SOD, Metalloprotein, Mn Sod, Orgotein, Palosein, SOD

การใช้งานของ Superoxide Dismutase

บทบาทสองประการของเอนไซม์ SOD ได้แก่ การควบคุมความเสียหายของ ROS และการควบคุมเอนไซม์ส่งสัญญาณ ROSWang 2018 มีการสังเกตการเปลี่ยนแปลงในกิจกรรมและการแสดงออกของสารต้านอนุมูลอิสระของเอนไซม์ Cu, Zn‐SOD (SOD1 และ SOD3) ในการเกิดทางพยาธิวิทยา ได้แก่โรคลำไส้อักเสบ โรคอ้วน เบาหวาน ความดันโลหิตสูง และโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง นอกจากนี้ ความหลากหลายของยีน SOD1 และ SOD3 ยังสัมพันธ์กับความเสี่ยงในการพัฒนาหรือทำให้โรคบางประเภทรุนแรงขึ้น เลวานดอฟสกี้ 2019

การศึกษาชิ้นหนึ่งแสดงให้เห็นว่า SOD เป็นเครื่องหมายของการเปลี่ยนแปลงของหลอดเลือดหัวใจในผู้ป่วยความดันโลหิตสูงและเบาหวาน เนื่องจาก การเปลี่ยนแปลงของระดับ SOD ในซีรั่มมีความสัมพันธ์กับการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างและการทำงานของหลอดเลือด Gómez-Marcos 2016

การแสดงออกที่มากเกินไปของ EC-SOD จะยับยั้งการเจริญเติบโตของเนื้องอกและการแพร่กระจายของเนื้อร้าย ซึ่งบ่งชี้ถึงบทบาทในการยับยั้งเนื้องอก ในขณะที่ EC-SOD ต่ำ การแสดงออกแสดงให้เห็นว่าอัตราการรอดชีวิตของผู้ป่วยมะเร็งลดลง ซึ่งแสดงให้เห็นเพิ่มเติมว่าการสูญเสียการควบคุมรีดอกซ์นอกเซลล์ส่งเสริมสภาพแวดล้อมจุลภาคที่เอื้ออำนวยซึ่งเอื้อต่อการลุกลามของมะเร็ง การถ่ายโอนยีน EC-SOD ของ Griess ปี 2017 (เช่น SOD3) ไปยังเนื้อเยื่อที่เสียหายส่งผลให้การรักษาเพิ่มขึ้น เพิ่มจำนวนเซลล์ที่เพิ่มขึ้น ลดการตายของเซลล์ และลดการแทรกซึมของเซลล์อักเสบ อย่างไรก็ตาม ในผู้ป่วยมะเร็ง SOD3 แสดงให้เห็นว่าการเพิ่มหรือลดการแพร่กระจายและการรอดชีวิตของเซลล์ขึ้นอยู่กับระบบแบบจำลองที่ใช้ ซึ่งบ่งชี้ว่ากลไกการเจริญเติบโตที่ได้มาจาก SOD3 นั้นยังไม่เป็นที่เข้าใจอย่างสมบูรณ์ Laukkanen 2016

การกลายพันธุ์ใน SOD1 สามารถ ทำให้เกิดการสะสมของอนุมูลไฮดรอกซิลที่มีพิษสูง การสะสมของอนุมูลอิสระเหล่านี้ทำให้เกิดการเสื่อมสลายของทั้ง DNA ของนิวเคลียร์และไมโตคอนเดรีย และการพับของโปรตีน ซึ่งเป็นคุณสมบัติที่สามารถใช้เป็นตัวบ่งชี้ทางพยาธิวิทยาที่เกี่ยวข้องกับโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง (amyotrophic lateral sclerosis - ALS) การกลายพันธุ์ของ SOD1 ของ Kaur 2016 เป็นการกลายพันธุ์ครั้งแรกที่รายงานเพื่อสนับสนุนการพัฒนาของ ALS และคิดเป็น 15% ถึง 20% ของ ALS ในครอบครัวทั้งหมด และ 3% ของผู้ป่วย ALS ประปรายNowicka 2019

โดยรวม กิจกรรมของ SOD เพิ่มขึ้นในผู้ป่วยที่เป็นโรคด่างขาว แม้ว่าจะอยู่ในซีรั่ม พลาสมา และเลือดครบส่วนก็ตาม ผลลัพธ์ไม่สามารถสรุปได้แน่ชัด Speeckaert 2018 สิ่งนี้ได้รับการสนับสนุนจากการวิเคราะห์เมตาที่แสดงความสัมพันธ์ระหว่างโรคด่างขาวกับระดับ SOD และ malondialdehyde (MDA) ในระดับสูง Shi 2017 กิจกรรมของ SOD ลดลงแต่ไม่มีการเปลี่ยนแปลงใน catalase, กลูตาไธโอนเปอร์ออกซิเดส, ระดับ nonprotein thiols และ ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระทั้งหมดในเม็ดเลือดแดงแสดงให้เห็นว่ามีกลไกชดเชยความผิดปกติของ SOD ในเซลล์เม็ดเลือดแดงของผู้ป่วยโรคผมร่วงจากฮอร์โมนเพศชาย Prie 2016

บทบาทของ SOD ในฐานะผลิตภัณฑ์เสริมอาหารได้รับการตรวจสอบในส่วนต่อไปนี้ สำหรับข้อมูลเกี่ยวกับสถานะการขาด SOD โปรดดูเอกสารอ้างอิงทางการแพทย์มาตรฐาน Bafana 2011

ผลต้านการอักเสบ

การใช้ SOD เป็นสารต้านการอักเสบได้รับการตั้งสมมติฐานเนื่องจากการผลิต ROS ที่เพิ่มขึ้นได้รับการยอมรับว่าเป็นสาเหตุให้เกิดความเสียหายของเนื้อเยื่อที่เกี่ยวข้องกับการอักเสบAfonso 2007, Carillon 2013, Uthman 2003 มีการพูดคุยถึงผลกระทบที่เกี่ยวข้องของการผลิตเปอร์ออกซิไนไตรท์ที่ลดลง การไหลเข้าของนิวโทรฟิลที่ลดลง และการปลดปล่อยไซโตไคน์ที่ก่อให้เกิดการอักเสบที่ลดลง Afonso 2007

ข้อมูลในสัตว์

ผลการต้านการอักเสบของ SOD ได้แสดงให้เห็นในสัตว์แล้ว แบบจำลอง Afonso 2007, Carillon 2013 Parenteral SOD ถูกนำมาใช้ในการรักษาอาการอักเสบของเนื้อเยื่ออ่อนในม้าและสุนัข อย่างไรก็ตาม ในการทดลองออกกำลังกายในตัวเมียโดยเปรียบเทียบยาหลอกกับการเสริม SOD แบบรับประทาน ตัวชี้วัดทางชีวภาพของการอักเสบไม่ได้รับผลกระทบจาก SOD Lamprecht 2012 ในการศึกษา SOD แบบรับประทานในม้าที่เข้ารับการฝึกอบรม 60 วัน กิจกรรมครีเอทีนไคเนส เครื่องหมายของภาวะเม็ดเลือดแดงแตก คงที่ในกลุ่ม SOD เมื่อเทียบกับการเพิ่มขึ้นของกลุ่มยาหลอก Notin 2010

ข้อมูลทางคลินิก

การทดลองทางคลินิกเก่าๆ มีจำกัดซึ่งประเมิน SOD ในข้อหรือจากวัวได้ดำเนินการใน ผู้ป่วยโรคข้อเข่าเสื่อม Afonso 2007 ในการศึกษาที่ควบคุมด้วยยาหลอกกับผู้ป่วยโรคข้อเข่าเสื่อมจำนวน 139 ราย การฉีดออร์โกทีน 8 ถึง 32 มก./สัปดาห์ ภายในข้อเป็นเวลา 3 สัปดาห์มีประสิทธิผลในการลดอาการของโรคข้อเข่าเสื่อม; พบว่ามีความเหนือกว่ายาหลอกได้นานถึง 3 เดือน McIlwain 1989 ในการศึกษาแบบ double-blind ในผู้ป่วย 30 รายที่เป็นโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ที่ข้อเข่า การรักษาด้วยการฉีด orgotein ในข้อ 4 มก./สัปดาห์ เป็นเวลา 6 สัปดาห์มีประสิทธิภาพดีกว่าแอสไพริน การประเมินทางชีวเคมี Goebel 1981 การทดลองเดี่ยวประเมินประสิทธิผลของ orgotein ที่ได้มาจากวัวเข้ากล้ามในโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ แม้ว่าจะแสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพ แต่ orgotein ก็มีศักยภาพน้อยกว่าทองคำในการรักษาโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ Walravens 1976

ในการศึกษาแบบหลายศูนย์แบบปกปิดสองทาง แบบสุ่มตัวอย่างในศูนย์ (N=55) การให้ยาทางหลอดเลือดดำทุกวันจำนวน 40 หรือเลซิตินไนซ์ SOD 80 มก. เทียบกับยาหลอกในระยะเวลา 28 วัน ความสามารถที่สำคัญที่ถูกบังคับไม่ได้เพิ่มขึ้นในแขนการรักษา อย่างไรก็ตาม มีการปรับปรุงแลคเตต ดีไฮโดรจีเนสและสารลดแรงตึงผิวโปรตีน-A Kamio 2014

การเสริมทางปากด้วย SOD จากพืช 500 มก. วันละครั้งเป็นเวลา 6 สัปดาห์ ช่วยให้การทำงานของ SOD ดีขึ้นและลดโปรตีนที่ทำปฏิกิริยากับ C ในการศึกษา 19 รายการ ฝีพายมืออาชีพ อย่างไรก็ตาม พบว่าไม่มีผลต่อความเสียหายจากปฏิกิริยาออกซิเดชันจากการออกกำลังกายอย่างหนัก Skarpanska-Stejnborn 2011

ผลของสารต้านอนุมูลอิสระ

ข้อมูลในสัตว์

มีการศึกษาผลของสารต้านอนุมูลอิสระ เช่น การบาดเจ็บที่การไหลกลับของเลือดไปเลี้ยงในสัตว์ฟันแทะ Romao 2015

มะเร็ง

ในการศึกษาที่ประเมินความสัมพันธ์ระหว่างระดับ SOD ในซีรัมและความเสี่ยงของการเสียชีวิตด้วยโรคมะเร็ง ระดับ SOD ในซีรั่มที่เพิ่มขึ้นมีความสัมพันธ์กับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการเสียชีวิตจากมะเร็งทุกชนิดรวมกัน ผลลัพธ์นี้อาจบ่งชี้ถึงการตอบสนองต่อความเครียดที่เพิ่มขึ้น Pham 2009

ความสัมพันธ์ระหว่าง ROS และมะเร็งได้รับการศึกษาอย่างกว้างขวาง และมีการประเมินบทบาทของการแสดงออกของ SOD ในเซลล์มะเร็ง โดยให้ความสนใจมากที่สุดกับแมงกานีสในไมโตคอนเดรีย SOD3.Dhar 2012, Holley 2012, Robbins 2014

ข้อมูลในสัตว์และในหลอดทดลอง

การศึกษาแบบจำลองในสัตว์ของ SOD เสริมสำหรับการป้องกันด้วยเคมีบำบัดนั้นมีจำกัด รอบบินส์ 2014 การศึกษาประเมินผลของ SOD แมงกานีสชนิดลูกผสม (rMnSOD) เกี่ยวกับการส่งสัญญาณการรอดชีวิตในมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันชนิด T-cell ที่มีความเสี่ยงสูงในเด็ก พบว่าการเสียชีวิตแบบอะพอพโทซิสเพิ่มขึ้นในเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาว โดยไม่ส่งผลต่อเซลล์เม็ดเลือดขาวที่มีสุขภาพดีที่ความเข้มข้นต่ำและปานกลาง Pica 2015

ข้อมูลทางคลินิก

การศึกษาทางคลินิกของการเสริม SOD ในการรักษาโรคมะเร็งยังมีจำกัด SOD ได้รับการประเมินสำหรับผลในการป้องกันความเป็นพิษที่เกิดจากการฉายรังสี โดยมีการลดความเป็นพิษในช่วงท้ายๆ ไว้บ้างในการศึกษาหนึ่งของผู้ป่วยที่ได้รับรังสีในอุ้งเชิงกราน Carillon 2013, Esco 2004 Lecithinized human recombinant SOD ไม่ได้ป้องกันผลกระทบต่อหัวใจของการรักษาด้วยแอนทราไซคลินใน ผู้ป่วยมะเร็งเต้านมBroeyer 2014

โรคหัวใจและหลอดเลือด

ข้อมูลในสัตว์

การศึกษาของสัตว์ฟันแทะรายงานถึงประโยชน์ในความดันโลหิตสูงที่ขึ้นกับแอนจิโอเทนซิน II ด้วยการใช้นาโนไซม์ Cu,Zn-SOD (ระบบการนำส่งที่ใช้นาโนการแพทย์) อย่างไรก็ตาม ความสำคัญของผลลัพธ์มีจำกัดเนื่องจากข้อจำกัดของเส้นทางการบริหารภายในสมอง ซาวาเลีย 2014

ผลกระทบของระบบประสาทส่วนกลาง

ข้อมูลทางคลินิก

การศึกษาทางคลินิกที่จำกัดรายงานผลลัพธ์ที่ไม่ชัดเจนในการวัดระดับไซโครเมทริกและภาวะซึมเศร้าด้วยการบริหารช่องปากของอาหารเสริม SOD จากพืชที่รวมไกลอาดิน เปรียบเทียบกับยาหลอก คาริลลอน 2014, โฮตัน 2011

การทำงานของผิวหนัง

การใช้งานด้านผิวหนังได้รับการประเมินแล้ว และบทบาทของการเสริม SOD3 ได้รับการตั้งทฤษฎีแล้วHellstrom 2009, Kwon 2012

การบาดเจ็บที่ไต

ข้อมูลในสัตว์

การรักษาด้วย rMnSOD ล่วงหน้าช่วยลดโรคไตที่เกิดจากสารทึบรังสีในหนูได้อย่างมาก ซึ่งรวมถึงซีสต์ในท่อและเนื้อร้ายในท่อด้วย Pisani 2014

ทารกคลอดก่อนกำหนด

ข้อมูลทางคลินิก

หลังจากการทดลองแบบหลายศูนย์ที่ประเมิน Cu,ZN-SOD ของมนุษย์ในหลอดลมเพื่อการป้องกันภาวะหลอดลมผิดปกติในทารกคลอดก่อนกำหนด การวิเคราะห์หลังการรักษาของกลุ่มย่อยของ ทารกแรกเกิด (เกิดที่อายุน้อยกว่า 26 สัปดาห์) แนะนำให้ลดความเสี่ยงของภาวะจอประสาทตาเสื่อมของการคลอดก่อนกำหนด Parad 2012

การวิเคราะห์เมตาของ Cochrane Collaboration ของการทดลอง 2 รายการ สรุปว่าการบริหาร SOD ให้ผลประโยชน์ที่จำกัดแก่ทารกที่คลอดก่อนกำหนดที่ใช้เครื่องช่วยหายใจ เพื่อป้องกันภาวะปอดเรื้อรัง Suresh 2001

Superoxide Dismutase ผลข้างเคียง

ยังขาดข้อมูลจากการศึกษาทางคลินิกขนาดใหญ่ อย่างไรก็ตาม ผลข้างเคียงดูเหมือนจะมีจำกัด Romao 2015 มีรายงานความเจ็บปวดและการระคายเคืองบริเวณที่ฉีด Afonso 2007, Uthman 2003

ก่อนรับประทาน Superoxide Dismutase

หลีกเลี่ยงการใช้ ยังขาดข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัยและประสิทธิภาพในการตั้งครรภ์และให้นมบุตร

วิธีใช้ Superoxide Dismutase

SOD ที่ให้รับประทานเพียงอย่างเดียว (รวมถึงที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติในอาหาร) จะถูกย่อยสลายอย่างรวดเร็วโดยกรดในกระเพาะอาหารเมื่อรับประทานเข้าไป แม้ว่าจะมีการเคลือบลำไส้ก็ตาม อย่างไรก็ตาม สูตรที่ใหม่กว่าอาจเอาชนะข้อจำกัดนี้ได้Giri 1984, Zidenberg-Cherr 1983 วิธีการต่างๆ เช่น การห่อหุ้มด้วยไลโปโซมและการเคลือบด้วยไกลอาดินจากข้าวสาลีได้ถูกนำมาใช้เพื่อเอาชนะการดูดซึมทางปากที่ไม่ดีRomao 2015

จากพืชแบบรับประทาน SOD (ผลิตภัณฑ์เพื่อการพาณิชย์) 500 มก. รับประทานวันละครั้งเป็นเวลา 6 สัปดาห์ในการศึกษาทางคลินิกเพื่อประเมินผลกระทบต่อความสมดุลระหว่างสารออกซิแดนท์และสารต้านอนุมูลอิสระ และต่อระดับเครื่องหมายการอักเสบในนักพายเรือมืออาชีพ Skarpanska-Stejnborn 2011

เลซิติน มีการใช้ SOD 40 หรือ 80 มก./วัน ฉีดเข้าหลอดเลือดดำเป็นเวลา 28 วันในการศึกษาผู้ป่วยที่มีภาวะปอดพังผืดโดยไม่ทราบสาเหตุ Kamio 2014

มีการศึกษาการฉีดออร์โกทีนภายในข้อรายสัปดาห์ (ช่วง 4 ถึง 32 มก.) ในผู้ป่วยโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์หรือโรคข้อเข่าเสื่อม (ระยะเวลาการรักษา 3 ถึง 6 สัปดาห์)Goebel 1981, McIlwain 1989

ไม่มีหลักฐานเกี่ยวกับการใช้ SOD ในระยะยาว

การศึกษาทางเภสัชจลนศาสตร์ของ SOD ที่ได้มาจากรีคอมบิแนนท์ได้ประเมินขนาดยาทางหลอดเลือดดำที่สูงถึง 160 มก. และรายงานค่าครึ่งชีวิตเฉลี่ยที่ 25 ชั่วโมง (ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน [SD]=4 ชั่วโมง) สำหรับขนาดยา 80 มก. และ 31 ชั่วโมง (SD=15 ชั่วโมง) สำหรับขนาดยา 160 มก. ครั้งเดียว Broeyer 2008, Suzuki 2008

คำเตือน

SOD ถือว่าไม่เป็นพิษ โดยอ้างอิงจากข้อมูลจากการศึกษาก่อนหน้านี้ ยังขาดข้อมูลเกี่ยวกับสูตรผสมที่ใหม่กว่า Batinić-Haberle 2010 มีการตรวจสอบความปลอดภัยของ SOD ในการศึกษาเก่าๆ จำนวนมากเกี่ยวกับสัตว์ทดลองโดยใช้ขนาดยา 5 ถึง 2,500 เท่าของขนาดยาทางคลินิกของมนุษย์โดยเฉลี่ย 0.04 มก./กก./วัน ความผิดปกติไม่ค่อยพบเห็นภายหลังการให้ทางหลอดเลือดดำแบบเฉียบพลันหรือระยะยาวในหนู หนู หนูตะเภา กระต่าย และลิง SOD ไม่กระตุ้นให้เกิดการเปลี่ยนแปลงของตัวอ่อนหรือทารกพิการในหนูหรือกระต่าย คาร์สัน 1973

ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Superoxide Dismutase

ไม่มีเอกสารหลักฐานที่ดี

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำสำคัญยอดนิยม