Sweet Basil

ชื่อสามัญ: Ocimum Basilicum L.
ชื่อแบรนด์: Basil, Common Basil, Genovese Basil, Great Basil, Saint-Joseph's-wort, Sweet Basil

การใช้งานของ Sweet Basil

ฤทธิ์ยาแก้ปวด

ข้อมูลสัตว์

ผลยาแก้ปวดของน้ำมันหอมระเหยโหระพา ซึ่งส่วนใหญ่อาศัยวิถีเดลต้าและมูโอปิออยด์ ได้รับการสาธิตโดยใช้แบบจำลองอาการปวดเมาส์หลายแบบ ไม่พบความแตกต่างที่มีนัยสำคัญระหว่างมอร์ฟีนและน้ำมันหอมระเหยโหระพาในระยะที่สองของการทดสอบฟอร์มาลิน ในขณะที่น้ำมันหอมระเหยโหระพาและอินโดเมธาซินลดอาการปวดอวัยวะภายในได้ 33.15% และ 47.66% ตามลำดับ เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม (P=0.014 และ P=0.003 ). ในขนาดยาที่สูงขึ้น (180 มก./กก.) พบว่ามีการยับยั้งความเจ็บปวดจากความร้อน (P<0.01) ซึ่งไม่พบในขนาดยาที่ต่ำกว่า (45 มก./กก. หรือ 90 มก./กก.) ไม่มีผลเสียต่อการประสานงานของมอเตอร์เมื่อทดสอบในขนาดสูงสุด (Bae 2020)

ฤทธิ์ต้านการอักเสบ

ข้อมูลในสัตว์และในหลอดทดลอง

การศึกษาในสัตว์อย่างจำกัดรายงานฤทธิ์ต้านการอักเสบของน้ำมันหอมระเหย O. basilicum ซึ่งรวมถึงการลดจำนวนเม็ดเลือดขาวในหนูและ หนูที่มีอาการลำไส้ใหญ่บวมและโรคข้ออักเสบที่เกิดจากการทดลองตามลำดับ; ประสิทธิภาพในการบวมอุ้งเท้าที่เกิดจากคาราจีแนนยังได้รับการแสดงให้เห็นอีกด้วย (Bae 2020, Rashidian 2016, Yamada 2013) ทั้งน้ำมันหอมระเหยและเอสตราโกลที่มีส่วนประกอบเดียวแสดงให้เห็นประสิทธิภาพในการลดอาการบวมน้ำที่อุ้งเท้าที่เกิดจากฮิสตามีนและกรดอะราคิโดนิกในแบบจำลองเมาส์ (Rodrigues 2016) นอกจากนี้ การศึกษาทดลองในหลอดทดลองชี้ให้เห็นว่าสารสกัดจาก O. basilicum หรือเศษส่วนอาจมีอิทธิพลต่อการทำงานของเอนไซม์ไซโคลออกซีจีเนสและต่อการผลิตพรอสตาแกลนดินและทรอมบอกเซน (Amrani 2009, Umar 2014)

ฤทธิ์ต้านจุลชีพ

ข้อมูลภายนอกร่างกาย

การศึกษานอกร่างกายรายงานการทำงานของน้ำมันหอมระเหยต่อเชื้อโรคในมนุษย์และพืช(Araujo 2016, Freires 2015, Radaelli 2016, Scazzocchio 2016, Shirazi 2014, Siddiqui 2012, Sienkiewicz 2013, Snoussi 2016, Srivastava 2015)

น้ำมันหอมระเหยโหระพาไม่สามารถใช้กับ Candida spp. ที่ทนต่อฟลูโคนาโซลได้ ในการศึกษาในหลอดทดลอง (Soares 2015)

การทดลองในห้องปฏิบัติการชี้ให้เห็นว่าน้ำมันอาจเป็นทางเลือกแทนสารไล่สังเคราะห์และ/หรือสารกำจัดอะคาไรด์ทั่วไป ซึ่งอาจเกิดจากส่วนประกอบต่างๆ เช่น อัลฟา-พินีน ลิโมนีน ซิโตรเนลลอล ตะไคร้หอม การบูร และไทมอล (Cisak 2012, Inbaneson 2012, Nerio 2010, Perumalsamy 2014, Phasomkusolsil 2010, Rehman 2014)

มีการแสดงฤทธิ์ต้านโปรโตซัว ในหลอดทดลอง โดยต่อต้าน Trichomonas virginalis และ Leishmania spp.(Ezz Eldin 2558, ข่าน 2553)

ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ

ข้อมูลสัตว์และในหลอดทดลอง

ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระได้รับการบันทึกไว้ ในหลอดทดลอง และในการศึกษาในสัตว์ทดลอง (Jadoon 2015, Ogaly 2015, Saha 2012, Sakr 2013, Shirazi 2014) ในแบบจำลองภาวะสมองขาดเลือดทั่วโลกและหนูกลับคืนสู่ภาวะชั่วคราว การบำบัดด้วยสารสกัด O. basilicum ล่วงหน้าจะช่วยลดขนาดกล้ามเนื้อสมองตาย และลดทอนความจำและการประสานงานของมอเตอร์ ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระอาจส่งผลต่อผลที่สังเกตได้เหล่านี้ (Bora 2011)

โรคหอบหืด

ข้อมูลในสัตว์

ในแบบจำลองหนูของโรคหอบหืด การบริหารช่องปากของสารสกัดโหระพาทำให้ระดับไซโตไคน์และเครื่องหมายการอักเสบดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ (เช่น อินเตอร์เฟอรอน-แกมมา อินเตอร์ลิวคิน 4 [IL -4], อิมมูโนโกลบูลิน, ฟอสโฟไลเปส A2, โปรตีนทั้งหมด) ในน้ำล้างหลอดลมและหลอดเลือดเปรียบเทียบกับหนูควบคุม (P<0.01 ถึง P<0.001) พยาธิวิทยาของปอดดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญด้วยความเข้มข้นของสารสกัดโหระพาที่สูงขึ้นที่ 3 มก./มล. (P<0.05 ถึง P<0.01)(Eftekhar 2019)

มะเร็ง

ข้อมูลสัตว์และในหลอดทดลอง

การศึกษานอกร่างกายรายงานการทำงานของน้ำมันหอมระเหยต่อเซลล์มะเร็ง รวมถึงมะเร็งเต้านมและมะเร็งปากมดลูก(Al-Ali 2013, Behbahani 2014, Kathirvel 2012, Monga 2011, Shirazi 2014) ในการศึกษาในหนู พบว่าโพลีแซ็กคาไรด์จาก O. basilicum ช่วยลดการแพร่กระจายของเนื้องอก โดยส่วนใหญ่ผ่านการดัดแปลงเอนไซม์ (Feng 2018)

โรคหัวใจและหลอดเลือด

ข้อมูลสัตว์

ในการศึกษาในสัตว์ฟันแทะที่มีโคเลสเตอรอลในเลือดสูง สารสกัด O. basilicum มีฤทธิ์ผ่อนคลายหลอดเลือด (Amrani 2009) ในการศึกษาอื่นในหนู O. basilicum สารสกัดจากใบแสดงให้เห็นถึงการป้องกันผลลัพธ์ที่ไม่พึงประสงค์จากการเกิดกล้ามเนื้อหัวใจตาย (เช่น การเพิ่มขึ้นของส่วน ST, พังผืดของเนื้อเยื่อกล้ามเนื้อหัวใจ) ซึ่งอาจเนื่องมาจากฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ (Fathiazad 2012) นอกจากนี้ การศึกษาเชิงทดลองในสัตว์ฟันแทะแนะนำว่าสารสกัดจากโหระพาอาจส่งผลต่อทรอมบอกเซน การผลิต(อัมรานี 2009, อูมา 2014)

ผลกระทบของระบบประสาทส่วนกลาง

ข้อมูลสัตว์

ในการทดลองที่จำกัดในหนู สารสกัดจาก O. basilicum แสดงให้เห็นถึงฤทธิ์ต้านความวิตกกังวลและยาระงับประสาท (Rabbani 2015) ผลการเพิ่มความจำ (Sarahroodi 2012) และการปรับปรุงการประสานงานของประสาทและกล้ามเนื้อ (Zahra 2015) มีการอธิบายผลคล้ายยากล่อมประสาทสำหรับน้ำมันหอมระเหยโหระพาในรูปแบบภาวะซึมเศร้าที่เกิดจากความเครียดเล็กน้อยเรื้อรังที่ไม่สามารถคาดเดาได้ ระดับคอร์ติซอลในซีรั่ม (P<0.001) ปัจจัยประสาทที่ได้รับจากสมอง (P<0.01) และการแสดงออกของตัวรับกลูโคคอร์ติคอยด์ (P<0.04) ดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญเมื่อให้น้ำมันหอมระเหยโหระพา และกลุ่มควบคุมเชิงบวก (ฟลูออกซีทีน) เมื่อเทียบกับที่ไม่ได้รับการรักษา การควบคุมความเครียด การปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญในการทดสอบพฤติกรรมหลายประการยังพบในกลุ่มโหระพาและฟลูออกซีทีน (P<0.01 ถึง P<0.001)(Ali 2017, Ayuob 2018)

ในการศึกษาที่ตรวจสอบหนูที่มีความเครียดเล็กน้อยแบบเรื้อรังที่คาดเดาไม่ได้แบบเดียวกัน แบบจำลองการเปลี่ยนแปลงของโรคอัลไซเมอร์ทางระบบประสาทที่มีลักษณะเฉพาะมีนัยสำคัญน้อยกว่าด้วยการบำบัดด้วยการสูดดมน้ำมันหอมระเหยโหระพาและในกลุ่มฟลูออกซีทีนมากกว่าในหนูควบคุมที่ไม่ได้รับการรักษา ความจำเสื่อมยังดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในทั้งสองกลุ่มการรักษาเมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุมที่ไม่ได้รับการรักษา (P=0.001 สำหรับน้ำมันหอมระเหยโหระพา; P=0.01 สำหรับฟลูออกซีทีน) (Ayuob 2018) ในสัตว์ทดลองที่เกิดการเสื่อมของระบบประสาทเรื้อรังอีกรูปแบบหนึ่ง (เช่น หนูที่มีหลายตัวที่เกิดจากเอทิเดียมโบรไมด์ โรคเส้นโลหิตตีบ) อิมัลชั่นโหระพาสดที่รับประทานเป็นเวลา 14 วัน ช่วยให้ความจำบกพร่อง ตัวชี้วัดทางชีวภาพที่มีการอักเสบ (เช่น IL-6, เนื้องอกเนื้อร้ายอัลฟา), โรคแอสโทรลิซิส และการทำงานของไมโตคอนเดรียดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ (Garabadu 2020)

โรคเบาหวาน

ข้อมูลในสัตว์และในหลอดทดลอง

การทดลองในหลอดทดลองและในสัตว์ทดลองมีจำกัด แนะนำว่าผลต้านเบาหวานที่สังเกตได้ของ O. basilicum อาจเนื่องมาจากอัลฟา-กลูโคซิเดสและอัลฟา-อะไมเลส กิจกรรมการยับยั้ง (El-Beshbishy 2012, Kadan 2016, Singh 2016) ในหนูที่เป็นเบาหวานที่เกิดจากสเตรปโตโซซิน ปริมาณสารสกัดโหระพาทั้ง 3 ปริมาณประเมินระดับน้ำตาลในเลือดลดลงอย่างมีนัยสำคัญ โดยมีเครื่องหมายสำหรับการทำงานของเยื่อบุผนังหลอดเลือดและความเสียหายของเนื้อเยื่อซึ่งแสดงให้เห็นว่าไม่มีการหยุดชะงัก (Widjaja 2021 )

ในการศึกษาที่ประเมินความเป็นพิษของ linalool ในสัตว์ปีก พบว่าระดับน้ำตาลในเลือดเพิ่มขึ้น อย่างไรก็ตาม นักวิจัยพิจารณาว่าผลกระทบนี้ไม่มีความสำคัญทางชีวภาพ (Beier 2014)

ยาไล่แมลง

ข้อมูลการทดลอง

จากการศึกษาการเชื่อมต่อระดับโมเลกุลที่ดำเนินการกับโปรตีนจากยุงก้นปล่องแกมเบีย สารประกอบ 12 ชนิดจาก O. basilicum และ Ocimum spp. อื่นๆ อาจมีฤทธิ์ในการไล่ยุงอย่างมีนัยสำคัญ (Gaddaguti 2016)

อาการปวดหัวไมเกรน

ข้อมูลทางคลินิก

ในการศึกษาแบบปกปิดสามกลุ่ม แบบสุ่ม และมีการควบคุมด้วยยาหลอกในผู้ใหญ่ชาวอิหร่าน (N=144; ช่วงอายุ 18 ถึง 46 ปี) ที่ได้รับการวินิจฉัย ด้วยอาการไมเกรนเป็นเวลานานกว่า 1 ปี และผู้ที่มีอาการกำเริบมากกว่า 2 ครั้งต่อเดือน ปฏิสัมพันธ์ระหว่างปัจจัยด้านขนาดยาและเวลามีความสำคัญต่อทั้งความรุนแรงของอาการปวดไมเกรนและความถี่ของอาการปวด (P<0.001 ในแต่ละครั้ง) ใช้น้ำมันหอมระเหยโหระพา 2%, 4% หรือ 8% หรือยาหลอกทาเฉพาะที่หน้าผากและขมับทุก 8 ชั่วโมงเป็นเวลา 3 เดือน ผู้ป่วยทุกรายยังได้รับ acetaminophen 325 มก. ทุก 12 ชั่วโมง เมื่อเทียบกับยาหลอก ความรุนแรงของอาการปวดลดลง 87% เมื่อใช้น้ำมันโหระพา 4% ในสัปดาห์ที่ 4 และ 90% เมื่อใช้น้ำมันโหระพา 2% ในสัปดาห์ที่ 8 ในทำนองเดียวกัน อัตราของอาการปวดไมเกรนที่เกิดขึ้นก็ลดลง 80% เมื่อใช้น้ำมันโหระพา 4% ในสัปดาห์ที่ 12 เทียบกับยาหลอก (Ahmadifard 2019)

Sweet Basil ผลข้างเคียง

โหระพาเป็นสมุนไพรและน้ำมันหอมระเหยโหระพามีสถานะ GRAS ในสหรัฐอเมริกา (FDA 2021) ยังขาดการศึกษาทางคลินิกเกี่ยวกับผลข้างเคียงที่เกี่ยวข้อง

ก่อนรับประทาน Sweet Basil

หลีกเลี่ยงการใช้ มีรายงานผลของ Emmenagogue และการทำแท้งแล้ว หลีกเลี่ยงปริมาณที่มากกว่าปริมาณที่ใช้ในการปรุงอาหารตามปกติ(Ernst 2002)

มีการบันทึกไว้ว่ามีการขับถ่ายของ cineole ในน้ำนมแม่ แต่ไม่มีรายงานผลข้างเคียง (Basil 2021)

วิธีใช้ Sweet Basil

ยังขาดการศึกษาทางคลินิกเพื่อให้คำแนะนำในการใช้ยาสำหรับโหระพา

คำเตือน

ข้อมูลมีจำกัด; สมุนไพรโหระพาและน้ำมันหอมระเหยโหระพามีสถานะ GRAS ในสหรัฐอเมริกา (FDA 2021, Khan 2010) Estragole ซึ่งเป็นองค์ประกอบทางเคมีที่สำคัญของน้ำมันหอมระเหยโหระพามีความเกี่ยวข้องกับเนื้องอกเซลล์ตับในหนูและมีความเป็นพิษต่อพันธุกรรม (Khan 2010) ในสัตว์ปีกที่บริหาร linalool นั้น ซีรั่ม AST เพิ่มขึ้น แต่ซีรัมแกมมา-กลูตามิลทรานส์เฟอเรสไม่ได้เพิ่มขึ้น (Beier 2014) พบผลกระทบทางโลหิตวิทยา (ฮีมาโตคริต เกล็ดเลือด และเซลล์เม็ดเลือดแดงลดลง) ในหนู (Rasekh 2012)

ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Sweet Basil

ขาดรายงานผู้ป่วย และความเกี่ยวข้องของข้อค้นพบจากการศึกษานอกร่างกายและการศึกษาในสัตว์ทดลองยังไม่ชัดเจน สารสกัดที่เป็นน้ำจากส่วนพืชทางอากาศแห้งยับยั้งการรวมตัวของเกล็ดเลือดและลดการกระตุ้นเกล็ดเลือดที่เกิดจากทรอมบิน (Amrani 2009) การศึกษาในหลอดทดลองรายงานฤทธิ์ยับยั้ง CYP-450 กับโหระพา; อย่างไรก็ตาม ยังไม่มีการระบุถึงความเกี่ยวข้องทางคลินิก (Nguyen 2014) มีการสังเกตว่า Eugenol เป็นพิษต่อตับในหนูที่สูญเสียกลูตาไธโอน ซึ่งนำไปสู่การเตือนโดยองค์การอนามัยโลกเกี่ยวกับการใช้ยาร่วมกับอะเซตามิโนเฟน (WHO 2002)

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำสำคัญยอดนิยม