Sweet Broomweed

Általános név: Scoparia Dulcis L.
Márkanevek: Escobilla, Sweet Broomweed, Typycha Kuratu, Vassourinha

Használata Sweet Broomweed

Sokféle alkalmazást javasoltak a S. dulcis kivonatokhoz, beleértve a malária-, fekély-, lázcsillapító- és afrodiziákum-hatásokat, valamint a rákos sejtekkel szembeni citotoxicitást, és a témáról áttekintéseket tettek közzé. (Hayashi 2011, Pamunuwa 2016)

Fájdalomcsillapító és gyulladásgátló hatás

Állatok adatai

A diterpén-skoparinol szignifikáns fájdalomcsillapító (P<0,001) és gyulladáscsökkentő (P<0,01) aktivitást mutatott állatokban.( Ahmed 2001)

A S. dulcis etanolos kivonatainak előkezelése (0,5 g/kg) 47%-kal csökkentette az ecetsav által kiváltott vonaglást egerekben. A kivonat (0,5 és 1 g/kg) 2 óra elteltével 46%-ban, illetve 58%-ban gátolta a karragenán által kiváltott mancsödémát patkányokban. A triterpén-glutinol (30 mg/kg) 40%-kal csökkentette az ecetsav által kiváltott vonaglást egerekben, és 73%-kal a karragenánnal kiváltott mancsödémát patkányokban, ami azt jelzi, hogy a S. dulcis fájdalomcsillapító hatása nagy valószínűséggel a gyulladásgátló hatásával függ össze. glutinol.(Freire 1991)

Rákellenes aktivitás

In vitro és in vivo

A Scopadulcinsav B gátolta a tumorpromoter, a 12-O-tetradekanoil-forbol-13-acetát (TPA) hatását. A szkopadulcinsav B gátolta a TPA-fokozott foszfolipid szintézist is tenyésztett sejtekben, és gátolta a TPA hatását a bőrdaganat kialakulására egerekben 7,12-dimetilbenz[a]antracénnel. (Nishino 1993)

Négy új A S. dulcis légi részeiből izolált labdan eredetű diterpének citotoxikusak voltak a következő 6 humán gyomorrák sejtvonallal szemben: SCL, SCL-6, SCL-37′6, SCL-9, Kato-3 és NUGC- 4. Pozitív kontrollként vinblasztin-szulfátot és mitomicin C-t használtak. (Ahsan 2003)

A Scopadulcin sav C, egy másik diterpén fokozta az acyclovir és a ganciklovir daganatellenes hatékonyságát egy HSV-TK génterápiás rendszerben. A szinergikus aktivitást a virális timidin-kináz aktiválása okozta. (Nkembo 2005, Nakagiri 2005)

Antimaláriaellenes hatás

In vitro

A diterpenoid scopadulcinsav A különböző Plasmodium falciparum izolátumokkal szemben IC50-értéke 27 mcM a D6 klónnal (afrikai Sierra izolátum) és egy IC50 19 mcM a W2 klónnal szemben (Indochina izolátum). A multirezisztens TM91C235 (Thaiföld) izolátummal szembeni IC50 23 mcM volt. Összehasonlításképpen a klorokin IC50 értéke 9,3, 266 és 24 nM volt a D6, W2 és TM91C235 ellen. A meflokin IC50 értéke 36, 4,8 és 59 nM volt a D6, W2 és TM91C235 ellenében. (Riel 2002)

Vírusellenes aktivitás

In vitro

A diterpenoid scopadulcinsav B gátolta az 1-es típusú herpes simplex vírus vírusreplikációját egy hörcsög tesztmodellben. A hatásmechanizmus nem ismert, de nem jár közvetlen vírusölő hatással vagy a vírus megtapadásának gátlásával. A helyi alkalmazás vagy az intraperitoneális injekciók 100 és 200 mg/kg/nap dózisban meghosszabbították a herpetikus elváltozások kialakulását és a túlélési időt, ha a kezelést közvetlenül a vírus beoltása után kezdték meg. (Hayashi 1988, Hayashi 1990)

Cukorbetegség

Állatok és in vitro adatok

A flavonglikozidok, köztük az izovitexin, gátolják a β-glükuronidáz elleni aktivitást. (Hayashi 1992, Kawasaki 1988) Kezelés vizes S. dulcis-szal A kivonatok és a glibenklamid szignifikánsan javították a specifikus inzulinkötést streptozotocinnal indukált hím Wistar patkányokban. Az inzulinreceptorok száma és az affinitási kötődés (P<0,001) a normál, nem diabéteszes szintre csökkent. Összességében az eredmények azt sugallják, hogy a teljes endoplazmatikus retikulum (ER) membrán inzulinkötő helyek megnövekednek a plazma inzulinszintjének egyidejű növekedésével vizes S. dulcis kivonattal vagy glibenklamiddal kezelt patkányokban. Az inzulin átlagos specifikus kötődése az ER-hez alacsonyabb volt a diabéteszes kontroll patkányokban (55 ± 2,8%), mint a vizes S. dulcis-szal kezelt (70 ± 3,5%) és glibenklamiddal kezelt (65 +/- 3,3%) esetében. cukorbeteg patkányokon, ami a plazma inzulinszintjének csökkenését eredményezte. (Pari 2004)

A S. dulcis növény vizes kivonatát orálisan adtuk be 6 hétig streptozotocin diabetikus patkányoknak. A plazma inzulin szintje csökkent, a vércukorszint és a plazma glikoproteinek szintje emelkedett diabéteszes kontroll patkányokban. A diabéteszes kontroll patkányok májában és veséjében a sziálsav szintje, valamint a hexóz, hexózamin és fukóz szintje emelkedett. A S. dulcis növényi kivonatok orális beadása után a kontrollokban csökkent a vércukorszint és a plazma glikoproteinek szintje. A plazma inzulin és a szöveti sziálsav szintje megemelkedett, a hexóz, hexózamin és fukóz szöveti szintje pedig közel normális volt a kontrollokban. (Latha 2005)

Hasonló állatkísérletek 200 mg/kg vizes S. dulcis kivonattal /nap antihiperglikémiás hatásokat eredményezett, beleértve a hemoglobinszint emelkedését, a hemoglobin A1c szintjének csökkenését, a szorbit-dehidrogenáz növekedését, a lipid-peroxidációt és az antioxidáns aktivitást a cukorbeteg patkányok májában. (Latha 2004)

Számos állatkísérletek dokumentálták a növény antioxidáns aktivitása, különösen a lipidperoxidáció által kiváltott membránkárosodás ellen. A vizes S. dulcis kivonat tipikus, 200 mg/ttkg/nap adagolási rendje a hasnyálmirigy szuperoxid-diszmutáz, kataláz, glutation-peroxidáz és glutation-S-transzferáz aktivitásának növekedését, valamint a glutation mennyiségének csökkenését eredményezte.(Latha 2004, Pari 2004, Pari 2005)

Klinikai adatok

Egy kisméretű (N=35) randomizált keresztezett klinikai vizsgálatban 2-es típusú cukorbetegekkel értékelték a S. dulcis levélkivonattal készült kása hatását. , és csökkent éhgyomri vércukorszintről és HbA1c-ről számoltak be a 3 hónapos értékelési pontban. Nem találtak hatást a koleszterinindexekre.(Senadheera 2015)

GI-aktivitás

A diterpenoid skopadulcinsav B és debenzoil-származéka, a diacetil-szkopadol (DAS) hatásmechanizmusa a gyomorsavszekréciót elősegítő protonpumpa K+-függő defoszforilációjának gátlása.(Hayashi 1990) )

In vitro

A szkopadulcinsav B és debenzoil-származéka, a DAS dózisfüggően és specifikusan gátolta az ATP hidrolízisét a gyomor H+K-ATPáza (protonpumpa a gyomorsav kiválasztásához) ), de a Na+K+-ATPáz aktivitást nem. A K+ kation aktiválása tekintetében a szkopadulcinsav B vegyes inhibitornak, míg a DAS nem kompetitív inhibitornak tekinthető. Ez a hatás különbözik az omeprazol irreverzibilis inhibitorától. A tanulmány részletes mechanizmusokat és specifikus gátlási hatásokat mutat be a szkopadulcinsav B és DAS katalitikus reakciójában. (Asano 1990, Hayashi 1991)

Neurotróf aktivitás

Állatok és in vitro adatok

A S. dulcis-ból származó acetilezett flavon-glikozidok NGF-potencírozó hatással bírnak, ami hasznos lehet neurológiai rendellenességek kezelésében.

A kontrollkísérletekben az inkubációt követően a PC12D sejtekben a neuritot hordozó sejtek százalékos aránya 27% volt 2 ng/ml NGF mellett és 71% 30 ng/ml NGF mellett 48 óra elteltével. A S. dulcis-ból származó glikozidokkal való inkubálás után a PC12D sejtekben a neurit kinövés további 16%-kal, illetve 15%-kal nőtt. (Li 2004a, Li 2004b)

S. dulcis 200 mg orális adagolása /kg/nap 33 napig a zajterhelésnek való kitettség előtt lehetővé tette a patkányok számára, hogy fenntartsák a normális kortikoszteronszintet, valamint az immunrendszer biomarkereit, amelyek a neuroimmunrendszeren keresztül jótékony adaptogén hatásokra utalnak. (Sundareswaran 2017)

Egyéb felhasználások

Egy állatkísérletben a S. dulcis vizes frakciója két katekolamin, a noradrenalin és az adrenalin jelenlétét tárta fel, amelyek felelősek lehetnek a parenterális beadást követő hipertóniás és inotróp hatásért. (Freire) 1996)

Szignifikáns hatást gyakorolt ​​az alvás kezdetére és időtartamára (P<0,05) a szkoparinol a pentobarbitál által kiváltott szedációban állatokban. Egy másik állatkísérletben 0,5 g/kg S. dulcis etanolos kivonattal előkezelt egerekben az 50 mg/kg-os nátrium-pentobarbitál által kiváltott alvási idő kétszeresére nőtt. A skoparinolnak vizelethajtó hatása van állatokban, amint azt a beadás utáni vizelettérfogat mérése igazolja. (Ahmed 2001, Freire 1991)

Sweet Broomweed mellékhatások

A növényfajhoz szimpatomimetikus hatások társulnak.

Szedés előtt Sweet Broomweed

Kerülje az alkalmazást, mivel nem állnak rendelkezésre klinikai adatok a terhesség és szoptatás biztonságosságára és hatásosságára vonatkozóan. A S. dulcis vizes frakciója katekolaminokat, noradrenalint és adrenalint tartalmazott, amelyek a növény szimpatomimetikus hatásaiért felelősek. (Freire 1996)

Hogyan kell használni Sweet Broomweed

Hiányoznak a klinikai vizsgálatok, amelyekre vonatkozóan útmutatást adnának. A kereskedelemben a S. dulcist gyakran más gyógynövényekkel kombinálva értékesítik. Tabletta, kapszula és por formájában kapható.

Figyelmeztetések

Egyik sem javasolt a klinikai adatok hiánya miatt.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Sweet Broomweed

A Scopadulcin sav C, a S. dulcisból származó diterpén fokozta az acyclovir és a ganciklovir daganatellenes hatékonyságát egy HSV-TK génterápiás rendszerben. A szív- és érrendszeri betegséggel diagnosztizált betegeknek kerülniük kell az alkalmazást, mert a S. dulcis vizes frakciója 2 katekolamin jelenlétét mutatta ki, amelyek a magas vérnyomást okozó és inotróp hatásokat okozhatják. Kerülje el a terápia alkalmazását vagy monitorozását, ha protonpumpa-gátlókat (omeprazolt [Prilosec]) vagy antacidokat használ, mert lehetséges gyógyszer-gyógyszer kölcsönhatás, ha a kereskedelemben kapható S. dulcis tartalmú termékeket is fogyasztja. Kerülje a terápia alkalmazását vagy monitorozását, ha cukorbetegséget diagnosztizálnak és/vagy inzulintermékeket használnak. (Freire 1996, Nakagiri 2005, Nkembo 2005)

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

Népszerű kulcsszavak