Sweet Broomweed

ชื่อสามัญ: Scoparia Dulcis L.
ชื่อแบรนด์: Escobilla, Sweet Broomweed, Typycha Kuratu, Vassourinha

การใช้งานของ Sweet Broomweed

มีการแนะนำการใช้งานที่หลากหลายสำหรับสารสกัด S. dulcis รวมถึงยาต้านมาลาเรีย ยาต้านแผล ยาลดไข้ และยาโป๊ รวมถึงฤทธิ์เป็นพิษต่อเซลล์มะเร็ง และมีการเผยแพร่บทวิจารณ์ในหัวข้อนี้ (Hayashi 2011, ปามูนุวา 2016)

ฤทธิ์ระงับปวดและต้านการอักเสบ

ข้อมูลในสัตว์

ไดเทอร์พีนสโคพารินอลแสดงให้เห็นฤทธิ์ระงับปวดที่มีนัยสำคัญ (P<0.001) และมีฤทธิ์ต้านการอักเสบ (P<0.01) ในสัตว์ ( Ahmed 2001)

การปรับสภาพสารสกัดเอทานอลของ S. dulcis ล่วงหน้า (0.5 กรัม/กก.) ลดการบิดงอที่เกิดจากกรดอะซิติกในหนูได้ 47% สารสกัด (0.5 และ 1 กรัม/กก.) ยังยับยั้งอาการบวมน้ำที่อุ้งเท้าในหนูที่เกิดจากคาราจีแนน 46% และ 58% ตามลำดับ หลังจากผ่านไป 2 ชั่วโมง ไตรเทอร์พีน กลูตินอล (30 มก./กก.) ลดการบิดตัวของหนูที่เกิดจากกรดอะซิติก 40% และอาการบวมที่อุ้งเท้าในหนูที่เกิดจากคาราจีแนน 73% ซึ่งบ่งชี้ว่าฤทธิ์ระงับปวดของ S. dulcis น่าจะเกี่ยวข้องกับฤทธิ์ต้านการอักเสบของ กลูตินอล.(Freire 1991)

ฤทธิ์ต้านมะเร็ง

ในหลอดทดลองและในร่างกาย

กรด Scopadulcic B ยับยั้งผลกระทบของโปรโมเตอร์เนื้องอก 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA) กรดสโคปาดุลซิก B ยังยับยั้งการสังเคราะห์ฟอสโฟไลปิดที่ปรับปรุงด้วย TPA ในเซลล์เพาะเลี้ยง และยับยั้งผลของ TPA ต่อการก่อตัวของเนื้องอกผิวหนังในหนูที่เริ่มต้นด้วย 7,12-dimethylbenz[a]anthracene (Nishino 1993)

สี่ชนิดใหม่ diterpenes ที่ได้มาจาก labdane ซึ่งแยกได้จากส่วนทางอากาศของ S. dulcis เป็นพิษต่อเซลล์ต่อเซลล์มะเร็งกระเพาะอาหารของมนุษย์ 6 สายต่อไปนี้: SCL, SCL-6, SCL-37′6, SCL-9, Kato-3 และ NUGC- 4. มีการใช้ Vinblastine sulfate และ mitomycin C เป็นตัวควบคุมเชิงบวก (Ahsan 2003)

Scopadulcic acid C ซึ่งเป็นไดเทอร์พีนอีกชนิดหนึ่ง ช่วยเพิ่มประสิทธิภาพในการต้านเนื้องอกของอะไซโคลเวียร์และแกนซิโคลเวียร์ในระบบบำบัดด้วยยีน HSV-TK ฤทธิ์เสริมฤทธิ์กันนี้เกิดจากการกระตุ้นการทำงานของไทมิดีนไคเนสของไวรัส (Nkembo 2005, Nakagiri 2005)

ฤทธิ์ต้านมาลาเรีย

ในหลอดทดลอง

กรดไดเทอร์พีนอยด์สโคปาดูลซิก A มีฤทธิ์ต่อต้านพลาสโมเดียม ฟัลซิพารัมที่แยกได้หลายชนิดด้วย IC50 ที่ 27 ไมโครโมลาร์ เทียบกับโคลน D6 (แอฟริกัน เซียร์รา ไอโซเลท) และ IC50 ที่ 19 mcM เทียบกับโคลน W2 (แยกอินโดจีน) IC50 ที่ต้านเชื้อ TM91C235 (ประเทศไทย) ที่ดื้อยาหลายชนิดคือ 23 ไมโครโมลาร์ สำหรับการเปรียบเทียบ ค่า IC50 สำหรับคลอโรควินคือ 9.3, 266 และ 24 นาโนโมลาร์ เทียบกับ D6, W2 และ TM91C235 ค่า IC50 สำหรับเมโฟลควินคือ 36, 4.8 และ 59 นาโนโมลาร์ เทียบกับ D6, W2 และ TM91C235 (Riel 2002)

ฤทธิ์ต้านไวรัส

ในหลอดทดลอง

กรดไดเทอร์พีนอยด์สโคปาดูลซิก B ยับยั้งการจำลองแบบของไวรัสของไวรัสเริมชนิดที่ 1 ในแบบจำลองการทดสอบหนูแฮมสเตอร์ ไม่ทราบกลไกการออกฤทธิ์ แต่ไม่เกี่ยวข้องกับผลของไวรัสโดยตรงหรือการยับยั้งการเกาะติดของไวรัส การใช้เฉพาะที่หรือการฉีดเข้าช่องท้องที่ขนาด 100 และ 200 มก./กก./วัน ช่วยยืดระยะเวลาการเกิดแผลพุพองและระยะเวลารอดชีวิต เมื่อเริ่มการรักษาทันทีหลังการฉีดวัคซีน (Hayashi 1988, Hayashi 1990)

โรคเบาหวาน

ข้อมูลในสัตว์และในหลอดทดลอง

ฟลาโวนไกลโคไซด์ รวมถึงไอโซวิเทกซิน ยับยั้งการออกฤทธิ์ต่อต้าน β-glucuronidase (Hayashi 1992, Kawasaki 1988) การบำบัดด้วย S. dulcis ในน้ำ สารสกัดและไกลเบนคลาไมด์ช่วยปรับปรุงการจับอินซูลินจำเพาะในหนูวิสตาร์ตัวผู้ที่เกิดจากสเตรปโตโซโทซินอย่างมีนัยสำคัญ จำนวนตัวรับอินซูลินและการจับสัมพันธ์ (P <0.001) ลดลงสู่ระดับที่ไม่เป็นเบาหวานปกติ โดยรวมแล้ว ผลลัพธ์แนะนำให้มีการเพิ่มขึ้นของตำแหน่งการจับกับอินซูลินเมมเบรนของเอนโดพลาสมิกเรติคูลัม (ER) รวมเพิ่มขึ้นพร้อมกับการเพิ่มขึ้นของอินซูลินในพลาสมาในหนูที่ได้รับสารสกัด S. dulcis ที่เป็นน้ำหรือไกลเบนคลาไมด์ ค่าเฉลี่ยการจับจำเพาะของอินซูลินต่อ ER ต่ำกว่าในหนูควบคุมโรคเบาหวาน (55 +/- 2.8%) มากกว่าในหนูที่ได้รับ S. dulcis ในน้ำ (70 +/- 3.5%) และที่ได้รับ glibenclamide (65 +/- 3.3%) หนูที่เป็นโรคเบาหวาน ส่งผลให้อินซูลินในพลาสมาลดลง (Pari 2004)

ให้สารสกัดที่เป็นน้ำของต้น S. dulcis รับประทานเป็นเวลา 6 สัปดาห์ให้กับหนูที่เป็นเบาหวานที่มีสเตรปโตโซโตซิน ระดับอินซูลินในพลาสมาลดลง และระดับน้ำตาลในเลือดและไกลโคโปรตีนในพลาสมาเพิ่มขึ้นในหนูควบคุมโรคเบาหวาน หนูควบคุมโรคเบาหวานยังมีระดับกรดเซียลิกลดลงและมีระดับเฮกโซส เฮกโซซามีน และฟูโคสในตับและไตเพิ่มขึ้น หลังจากให้สารสกัดพืช S. dulcis ทางปากแล้ว กลุ่มควบคุมมีระดับน้ำตาลในเลือดและไกลโคโปรตีนในพลาสมาลดลง ระดับอินซูลินในพลาสมาและกรดเซียลิกของเนื้อเยื่อเพิ่มขึ้น และระดับของเนื้อเยื่อเฮกโซส เฮกโซซามีน และฟูโคสอยู่ใกล้ระดับปกติ (Latha 2005)

การทดลองในสัตว์ที่คล้ายกันโดยใช้สารสกัด S. dulcis ที่เป็นน้ำ 200 มก./กก. ต่อวันส่งผลให้มีฤทธิ์ต้านน้ำตาลในเลือดสูง รวมถึงระดับฮีโมโกลบินที่เพิ่มขึ้น ระดับฮีโมโกลบิน A1c ลดลง ซอร์บิทอลดีไฮโดรจีเนสเพิ่มขึ้น การเกิดออกซิเดชันของไขมัน และฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระในตับของหนูที่เป็นโรคเบาหวาน (Latha 2004)

เอกสารการศึกษาในสัตว์หลายฉบับที่บันทึกไว้ ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระของพืช โดยเฉพาะอย่างยิ่งต่อความเสียหายของเมมเบรนที่เกิดจากลิพิดเปอร์ออกซิเดชัน รูปแบบการให้ยาโดยทั่วไปของสารสกัด S. dulcis ที่มีน้ำเป็นปริมาณ 200 มก./กก./วัน ส่งผลให้กิจกรรมของซูเปอร์ออกไซด์ดิสมิวเตสตับอ่อน, คาตาเลส, กลูตาไธโอนเปอร์ออกซิเดส และกลูตาไธโอน-เอส-ทรานสเฟอเรสเพิ่มขึ้น และลดกลูตาไธโอน (Latha 2004, Pari 2004, Pari 2005)

ข้อมูลทางคลินิก

การทดลองทางคลินิกแบบครอสโอเวอร์แบบสุ่มขนาดเล็ก (N=35) กับผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 ได้ประเมินผลของโจ๊กที่ทำจากสารสกัดจากใบ S. dulcis และรายงานระดับน้ำตาลในเลือดและ HbA1c ขณะอดอาหารลดลงที่จุดประเมิน 3 เดือน ไม่พบผลกระทบต่อดัชนีคอเลสเตอรอล (Senadheera 2015)

กิจกรรมของ GI

กลไกการออกฤทธิ์ของ diterpenoid scopadulcic acid B และอนุพันธ์ของ debenzoyl, diacetyl scopadol (DAS) เกี่ยวข้องกับการยับยั้งการลดระดับฟอสโฟรีเลชั่นที่ขึ้นกับ K+ ของการปั๊มโปรตอนเพื่อการหลั่งกรดในกระเพาะอาหาร (Hayashi 1990 )

ภายนอกร่างกาย

กรด Scopadulcic B และอนุพันธ์ของเดเบนโซอิล DAS ขึ้นอยู่กับขนาดยาและยับยั้งการไฮโดรไลซิสของ ATP โดยเฉพาะโดย H+K-ATPase ในกระเพาะอาหาร (ปั๊มโปรตอนสำหรับการหลั่งกรดในกระเพาะอาหาร ) แต่ไม่ใช่กิจกรรมของ Na+K+-ATPase ในส่วนของการกระตุ้นแคตไอออน K+ นั้น กรดสโคปาดูลซิก B ถือเป็นตัวยับยั้งแบบผสม ในขณะที่ DAS ถือเป็นตัวยับยั้งที่ไม่สามารถแข่งขันได้ การกระทำนี้แตกต่างจาก omeprazole ซึ่งเป็นตัวยับยั้งที่ไม่สามารถกลับคืนสภาพเดิมได้ การศึกษานี้มีกลไกโดยละเอียดและผลการยับยั้งเฉพาะในปฏิกิริยาเร่งปฏิกิริยาของกรดสโคปาดูลซิก B และ DAS (Asano 1990, Hayashi 1991)

กิจกรรมของระบบประสาท

ข้อมูลสัตว์และในหลอดทดลอง

ฟลาโวนไกลโคไซด์อะซิติเลตจาก S. dulcis มีฤทธิ์กระตุ้น NGF ซึ่งอาจมีประโยชน์ในการรักษาความผิดปกติทางระบบประสาท

ในการทดลองควบคุม หลังจากการฟักตัว เปอร์เซ็นต์ของเซลล์ที่มีนิวไรต์ในเซลล์ PC12D คือ 27% โดยมี NGF 2 ng/mL และ 71% โดยมี NGF 30 ng/mL หลังจาก 48 ชั่วโมง หลังจากการบ่มด้วยไกลโคไซด์จาก S. dulcis ผลพลอยได้ของนิวไรต์ในเซลล์ PC12D เพิ่มขึ้นอีก 16% และ 15% ตามลำดับ (Li 2004a, Li 2004b)

การบริหารช่องปากของ S. dulcis 200 มก. /กก./วัน เป็นเวลา 33 วันก่อนสัมผัสกับความเครียดทางเสียง ช่วยให้หนูสามารถรักษาระดับคอร์ติโคสเตอโรนให้เป็นปกติได้ เช่นเดียวกับตัวบ่งชี้ทางชีวภาพของภูมิคุ้มกันที่แนะนำผลการปรับตัวที่เป็นประโยชน์ผ่านระบบภูมิคุ้มกันของร่างกาย (Sundareswaran 2017)

การใช้งานอื่นๆ

ในการศึกษาในสัตว์ทดลอง สัดส่วนที่เป็นน้ำของ S. dulcis เผยให้เห็นว่ามีคาเทโคลามีน 2 ชนิด ได้แก่ นอร์อะดรีนาลีนและอะดรีนาลีน ซึ่งอาจเป็นสาเหตุให้เกิดความดันโลหิตสูงและฤทธิ์ inotropic หลังการให้ยาทางหลอดเลือด (Freire 1996)

ผลกระทบที่มีนัยสำคัญต่อการโจมตีและระยะเวลาการนอนหลับ (P<0.05) เกิดจาก scoparinol ต่อยาระงับประสาทที่เกิดจากเพนโทบาร์บาร์บิทัลในสัตว์ ในการศึกษาในสัตว์อื่น ระยะเวลาการนอนหลับที่เกิดจากโซเดียม เพนโทบาร์บาร์บิทอล 50 มก./กก. จะเพิ่มขึ้น 2 เท่าในหนูที่ได้รับสารสกัดเอธานอลของ S. dulcis 0.5 ก./กก. สโคปารินอลมีฤทธิ์ขับปัสสาวะในสัตว์ ดังที่แสดงโดยการวัดปริมาตรปัสสาวะหลังการให้ยา (Ahmed 2001, Freire 1991)

Sweet Broomweed ผลข้างเคียง

พันธุ์พืชมีความเกี่ยวข้องกับผลของความเห็นอกเห็นใจ

ก่อนรับประทาน Sweet Broomweed

หลีกเลี่ยงการใช้เนื่องจากขาดข้อมูลทางคลินิกเกี่ยวกับความปลอดภัยและประสิทธิภาพในการตั้งครรภ์และให้นมบุตร ส่วนที่เป็นน้ำของ S. dulcis มีคาเทโคลามีน นอร์อะดรีนาลีน และอะดรีนาลีน ซึ่งอาจเป็นสาเหตุให้เกิดความเห็นอกเห็นใจของพืช (Freire 1996)

วิธีใช้ Sweet Broomweed

ยังขาดการทดลองทางคลินิกในการให้คำแนะนำ ในเชิงพาณิชย์ S. dulcis มักขายร่วมกับสมุนไพรอื่นๆ มีจำหน่ายในรูปแบบยาเม็ด แคปซูล และผง

คำเตือน

ไม่มีคำแนะนำเนื่องจากขาดข้อมูลทางคลินิก

ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Sweet Broomweed

กรด Scopadulcic C ซึ่งเป็นไดเทอร์พีนจาก S. dulcis เพิ่มประสิทธิภาพการต้านเนื้องอกของอะไซโคลเวียร์และแกนซิโคลเวียร์ในระบบบำบัดด้วยยีน HSV-TK ผู้ป่วยที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคหัวใจและหลอดเลือดควรหลีกเลี่ยงการใช้เนื่องจากปริมาณน้ำของ S. dulcis เผยให้เห็นว่ามี catecholamines 2 ชนิดที่อาจส่งผลต่อความดันโลหิตสูงและ inotropic หลีกเลี่ยงการใช้หรือติดตามการบำบัดหากใช้สารยับยั้งโปรตอนปั๊ม (omeprazole (Prilosec)) หรือยาลดกรด เนื่องจากอาจมีปฏิกิริยาระหว่างยากับยา หากบริโภคผลิตภัณฑ์ใด ๆ ที่มีจำหน่ายในท้องตลาดที่มี S. dulcis หลีกเลี่ยงการใช้หรือติดตามการรักษาหากได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคเบาหวานและ/หรือใช้ผลิตภัณฑ์อินซูลิน (Freire 1996, Nakagiri 2005, Nkembo 2005)

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำสำคัญยอดนิยม