Sweet Broomweed

Tên chung: Scoparia Dulcis L.
Tên thương hiệu: Escobilla, Sweet Broomweed, Typycha Kuratu, Vassourinha

Cách sử dụng Sweet Broomweed

Một loạt các ứng dụng đã được đề xuất cho chiết xuất S. dulcis bao gồm các hoạt động chống sốt rét, chống loét, hạ sốt và kích thích tình dục, cũng như hoạt động gây độc tế bào chống lại tế bào ung thư và các đánh giá về chủ đề này đã được xuất bản.(Hayashi 2011, Pamunuwa 2016)

Hoạt động giảm đau và chống viêm

Dữ liệu trên động vật

Diterpene scoparinol đã chứng minh tác dụng giảm đau đáng kể (P<0,001) và hoạt động chống viêm (P<0,01) ở động vật.( Ahmed 2001)

Tiền xử lý chiết xuất etanolic của S. dulcis (0,5 g/kg) làm giảm cơn quằn quại do axit axetic gây ra ở chuột tới 47%. Chiết xuất (0,5 và 1 g/kg) cũng ức chế chứng phù chân ở chuột do carrageenan gây ra lần lượt là 46% và 58% sau 2 giờ. Triterpene glutinol (30 mg/kg) làm giảm tình trạng quằn quại ở chuột do axit axetic gây ra 40% và phù chân ở chuột do carrageenan gây ra 73%, cho thấy hoạt động giảm đau của S. dulcis rất có thể liên quan đến hoạt động chống viêm của glutinol.(Freire 1991)

Hoạt động chống ung thư

In vitro và in vivo

Scopadulcic acid B ức chế tác dụng của chất kích thích khối u 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA). Axit Scopadulcic B cũng ức chế sự tổng hợp phospholipid được tăng cường TPA trong tế bào nuôi cấy và ức chế tác dụng của TPA đối với sự hình thành khối u da ở chuột được bắt đầu bằng 7,12-dimethylbenz[a]anthracene.(Nishino 1993)

Bốn loại mới diterpenes có nguồn gốc từ labdane, được phân lập từ các bộ phận trên mặt đất của S. dulcis, có tác dụng gây độc tế bào đối với 6 dòng tế bào ung thư dạ dày ở người sau đây: SCL, SCL-6, SCL-37′6, SCL-9, Kato-3 và NUGC- 4. Vinblastine sulfate và mitomycin C được sử dụng làm đối chứng dương tính. (Ahsan 2003)

Scopadulcic acid C, một loại diterpene khác, đã nâng cao hiệu quả chống ung thư của acyclovir và ganciclovir trong hệ thống liệu pháp gen HSV-TK. Tác dụng hiệp đồng là do hoạt hóa thymidine kinase của virus.(Nkembo 2005, Nakagiri 2005)

Hoạt động chống sốt rét

In vitro

Axit diterpenoid scopadulcic A có hoạt tính chống lại nhiều chủng Plasmodium falciparum phân lập với IC50 là 27 mcM chống lại dòng D6 (phân lập Sierra châu Phi) và IC50 là 19 mcM so với dòng W2 (phân lập ở Đông Dương). IC50 so với chủng phân lập TM91C235 (Thái Lan) đa kháng thuốc là 23 mcM. Để so sánh, giá trị IC50 của chloroquine là 9,3, 266 và 24 nM so với D6, W2 và TM91C235. Giá trị IC50 của mefloquine là 36, 4,8 và 59 nM so với D6, W2 và TM91C235.(Riel 2002)

Hoạt tính kháng vi-rút

In vitro

Axit diterpenoid scopadulcic B ức chế sự nhân lên của vi-rút của vi-rút herpes simplex loại 1 trong mô hình thử nghiệm ở chuột đồng. Cơ chế hoạt động chưa được biết rõ nhưng không liên quan đến tác dụng diệt virus trực tiếp hoặc ức chế sự gắn kết của virus. Bôi tại chỗ hoặc tiêm trong phúc mạc với liều 100 và 200 mg/kg/ngày kéo dài sự phát triển của tổn thương Herpetic và thời gian sống sót khi việc điều trị được bắt đầu ngay sau khi tiêm vi rút.(Hayashi 1988, Hayashi 1990)

Bệnh tiểu đường

Dữ liệu trên động vật và in vitro

Các flavone glycoside, bao gồm isovitexin, ức chế hoạt động chống lại β-glucuronidase.(Hayashi 1992, Kawasaki 1988) Điều trị bằng dung dịch S. dulcis chiết xuất và glibenclamide cải thiện đáng kể sự gắn kết cụ thể với insulin ở chuột Wistar đực do streptozotocin gây ra. Số lượng thụ thể insulin và liên kết ái lực (P<0,001) đã giảm xuống mức bình thường của người không mắc bệnh tiểu đường. Nhìn chung, các kết quả cho thấy sự gia tăng tổng số vị trí gắn kết với insulin ở màng lưới nội chất (ER) đồng thời với sự gia tăng insulin huyết tương ở chuột được điều trị bằng chiết xuất S. dulcis hoặc glibenclamide trong nước. Sự gắn kết đặc hiệu trung bình của insulin với ER thấp hơn ở chuột kiểm soát bệnh tiểu đường (55 +/- 2,8%) so với ở chuột được điều trị bằng S. dulcis trong nước (70 +/- 3,5%) và được điều trị bằng glibenclamide (65 +/- 3,3%) chuột mắc bệnh tiểu đường, dẫn đến giảm insulin trong huyết tương. (Pari 2004)

Một chiết xuất nước của cây S. dulcis được dùng bằng đường uống trong 6 tuần cho chuột mắc bệnh tiểu đường streptozotocin. Mức độ insulin trong huyết tương đã giảm, lượng đường trong máu và glycoprotein huyết tương tăng lên ở chuột kiểm soát bệnh tiểu đường. Những con chuột kiểm soát bệnh tiểu đường cũng giảm nồng độ axit sialic và tăng nồng độ hexose, hexosamine và fucose trong gan và thận. Sau khi uống chiết xuất thực vật S. dulcis, nhóm đối chứng đã giảm mức đường huyết và glycoprotein huyết tương. Nồng độ insulin trong huyết tương và axit sialic trong mô tăng lên, đồng thời nồng độ hexose, hexosamine và fucose trong mô gần như bình thường trong nhóm đối chứng. (Latha 2005)

Các thí nghiệm tương tự trên động vật sử dụng chiết xuất S. dulcis trong nước 200 mg/kg /ngày dẫn đến tác dụng hạ đường huyết, bao gồm tăng nồng độ hemoglobin, giảm nồng độ hemoglobin A1c, tăng sorbitol dehydrogenase, peroxid hóa lipid và hoạt động chống oxy hóa ở gan của chuột mắc bệnh tiểu đường. (Latha 2004)

Một số nghiên cứu trên động vật đã ghi nhận hoạt động chống oxy hóa của cây, đặc biệt chống lại tổn thương màng do lipidperoxid hóa gây ra. Một chế độ liều lượng điển hình của chiết xuất S. dulcis dạng nước ở mức 200 mg/kg/ngày dẫn đến sự gia tăng hoạt động của superoxide effutase tuyến tụy, catalase, glutathione peroxidase và glutathione-S-transferase, đồng thời làm giảm glutathione. (Latha 2004, Pari 2004, Pari 2005)

Dữ liệu lâm sàng

Một thử nghiệm lâm sàng chéo ngẫu nhiên nhỏ (N=35) với bệnh nhân tiểu đường tuýp 2 đã đánh giá tác dụng của cháo làm từ chiết xuất lá S. dulcis , và báo cáo giảm đường huyết lúc đói và HbA1c tại thời điểm đánh giá 3 tháng. Không tìm thấy tác dụng nào đối với chỉ số cholesterol.(Senadheera 2015)

Hoạt động GI

Cơ chế hoạt động của axit diterpenoid scopadulcic B và dẫn xuất debenzoyl của nó, diacetyl scopadol (DAS) liên quan đến việc ức chế quá trình khử phospho phụ thuộc K+ của bơm proton để tiết axit dạ dày. (Hayashi 1990 )

In vitro

Scopadulcic acid B và dẫn xuất debenzoyl của nó, DAS, ức chế đặc biệt và phụ thuộc vào liều lượng quá trình thủy phân ATP bởi H+K-ATPase ở dạ dày (bơm proton để tiết axit dạ dày ) nhưng không có hoạt động Na+K+-ATPase. Về khả năng kích hoạt cation K+, axit scopadulcic B được coi là chất ức chế hỗn hợp, trong khi DAS được coi là chất ức chế không cạnh tranh. Tác dụng này khác với chất ức chế không thể đảo ngược omeprazole. Cơ chế chi tiết và tác dụng ức chế cụ thể trong phản ứng xúc tác của axit scopadulcic B và DAS được cung cấp trong nghiên cứu.(Asano 1990, Hayashi 1991)

Hoạt động dinh dưỡng thần kinh

Dữ liệu động vật và in vitro

Các glycoside flavone acetylated từ S. dulcis có hoạt tính tăng cường NGF, có thể hữu ích trong điều trị rối loạn thần kinh.

Trong các thí nghiệm đối chứng, sau khi ủ, tỷ lệ tế bào mang tế bào thần kinh trong tế bào PC12D là 27% với NGF 2 ng/mL và 71% với NGF 30 ng/mL sau 48 giờ. Sau khi ủ với glycoside từ S. dulcis, sự phát triển thần kinh trong tế bào PC12D tăng thêm lần lượt là 16% và 15%. (Li 2004a, Li 2004b)

Dùng S. dulcis 200 mg qua đường uống /kg/ngày trong 33 ngày trước khi tiếp xúc với áp lực tiếng ồn đã giúp chuột duy trì mức corticosterone bình thường cũng như các dấu ấn sinh học miễn dịch cho thấy tác dụng thích nghi có lợi thông qua hệ thống miễn dịch thần kinh.(Sundareswaran 2017)

Các ứng dụng khác

Trong một nghiên cứu trên động vật, phần nước của S. dulcis cho thấy sự hiện diện của 2 catecholamine, noradrenaline và adrenaline, có thể gây ra tác dụng tăng huyết áp và tăng co bóp sau khi tiêm.(Freire 1996)

Scoparinol có ảnh hưởng đáng kể đến thời gian bắt đầu và thời gian ngủ (P<0,05) đối với tác dụng an thần do pentobarbital gây ra ở động vật. Trong một nghiên cứu khác trên động vật, thời gian ngủ do natri pentobarbital 50 mg/kg gây ra đã kéo dài gấp 2 lần ở những con chuột được điều trị trước bằng 0,5 g/kg chiết xuất etanolic của S. dulcis. Scoparinol có tác dụng lợi tiểu ở động vật được chứng minh bằng việc đo lượng nước tiểu sau khi dùng.(Ahmed 2001, Freire 1991)

Sweet Broomweed phản ứng phụ

Các loài thực vật có liên quan đến tác dụng giao cảm.

Trước khi dùng Sweet Broomweed

Tránh sử dụng vì thiếu dữ liệu lâm sàng về tính an toàn và hiệu quả trong thai kỳ và cho con bú. Một phần nước của S. dulcis có chứa catecholamine, noradrenaline và adrenaline, có thể gây ra tác dụng giao cảm của cây.(Freire 1996)

Cách sử dụng Sweet Broomweed

Đang thiếu các thử nghiệm lâm sàng để đưa ra hướng dẫn. Về mặt thương mại, S. dulcis thường được bán kết hợp với các loại thảo mộc khác. Nó có sẵn ở dạng viên, viên nang và dạng bột.

Cảnh báo

Không có đề xuất nào vì thiếu dữ liệu lâm sàng.

Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng Sweet Broomweed

Scopadulcic acid C, một diterpene từ S. dulcis, đã nâng cao hiệu quả chống ung thư của acyclovir và ganciclovir trong hệ thống liệu pháp gen HSV-TK. Bệnh nhân được chẩn đoán mắc bệnh tim mạch nên tránh sử dụng vì phần nước của S. dulcis cho thấy sự hiện diện của 2 catecholamine có thể gây ra tác dụng tăng huyết áp và tăng co bóp. Tránh sử dụng hoặc theo dõi điều trị nếu sử dụng thuốc ức chế bơm proton (omeprazole [Prilosec]) hoặc thuốc kháng axit vì có khả năng tương tác thuốc-thuốc nếu đồng thời tiêu thụ bất kỳ sản phẩm thương mại nào có chứa S. dulcis. Tránh sử dụng hoặc theo dõi liệu pháp nếu được chẩn đoán mắc bệnh tiểu đường và/hoặc sử dụng các sản phẩm insulin.(Freire 1996, Nakagiri 2005, Nkembo 2005)

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

Từ khóa phổ biến