Synribo

Generieke naam: Omacetaxine
Geneesmiddelklasse: Diverse antineoplastische middelen

Gebruik van Synribo

Synribo is een geneesmiddel tegen kanker dat de groei en verspreiding van kankercellen in het lichaam verstoort.

Synribo-injectie wordt gebruikt voor de behandeling van chronische myeloïde leukemie (CML).

Synribo wordt gegeven nadat minstens twee andere kankerbehandelingen niet werkten of niet meer werkten.

Het werd in 2012 goedgekeurd voor volwassenen met CML in de chronische of versnelde fase van de ziekte die dit al minstens geprobeerd hebben twee TKI’s zonder succes. Synribo remt de eiwitsynthese en richt zich op eiwitten die verantwoordelijk zijn voor de proliferatie en overleving van leukemische cellen, waardoor celdood wordt veroorzaakt.

Synribo is zelfs effectief bij patiënten met de BCR-ABL T315I-mutatie - deze mutatie verleent resistentie tegen de meeste TKI-remmers , zoals bosutinib, dasatinib, imatinib en nilotinib. Hematologische bijwerkingen (zoals trombocytopenie [laag aantal bloedplaatjes], bloedarmoede en neutropenie [laag neutrofielen]) komen voor bij ongeveer driekwart van alle patiënten aan wie Synribo wordt voorgeschreven. Andere vaak voorkomende bijwerkingen zijn infectie, diarree, koorts, vermoeidheid, gebrek aan energie en misselijkheid.

Synribo bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op Synribo: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Bel onmiddellijk uw arts als u:

aanhoudende misselijkheid, maagpijn of diarree heeft;

makkelijk blauwe plekken krijgen, ongewone bloedingen (neus, mond, vagina of rectum);

verwarring, veranderingen in het gezichtsvermogen, onduidelijkheid spraak;

bloed in uw urine, bloederige of teerachtige ontlasting, bloed ophoesten of braaksel dat lijkt op koffiedik;

ernstige huiduitslag of jeuk;

laag aantal rode bloedcellen (bloedarmoede) - bleke huid, ongewone vermoeidheid, licht gevoel in het hoofd of kortademig , koude handen en voeten;

hoge bloedsuikerspiegel - verhoogde dorst, vaker plassen, droge mond, fruitige ademgeur; of

tekenen van infectie - koorts, koude rillingen, vermoeidheid, pijn in het lichaam, kortademigheid.

ul>

Veel voorkomende bijwerkingen van Synribo kunnen zijn:

koorts, laag aantal bloedcellen;

zich zwak of moe voelen ;

diarree;

misselijkheid; of

pijn, zwelling of roodheid op de plaats waar het geneesmiddel werd geïnjecteerd.

Dit is geen volledige lijst met bijwerkingen effecten en andere kunnen optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Synribo

U mag Synribo niet gebruiken als u allergisch bent voor omacetaxine.

Om er zeker van te zijn dat Synribo veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u ooit:

heeft gehad

diabetes (bij u of een familielid); of

bloedingsproblemen.

Omacetaxine kan een ongeboren baby schaden of geboorteafwijkingen veroorzaken als de moeder of de vader dit geneesmiddel gebruikt.

Als u een vrouw bent, gebruik Synribo niet als u zwanger bent. Mogelijk moet u een negatieve zwangerschapstest ondergaan voordat u met deze behandeling begint. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen terwijl u dit geneesmiddel gebruikt en gedurende ten minste 6 maanden na uw laatste dosis.

Als u een man bent, gebruik dan effectieve anticonceptie als uw sekspartner zwanger kan worden. Blijf anticonceptie gebruiken gedurende ten minste 3 maanden na uw laatste dosis.

Vertel het onmiddellijk aan uw arts als er een zwangerschap optreedt terwijl de moeder of de vader Synribo gebruikt.

Dit geneesmiddel kan de vruchtbaarheid (het vermogen om kinderen te krijgen) bij mannen beïnvloeden. Het is echter belangrijk om anticonceptie te gebruiken om zwangerschap te voorkomen, omdat omacetaxine een ongeboren baby kan schaden.

Geef geen borstvoeding terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, en gedurende ten minste 2 weken na uw laatste dosis.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Synribo

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor chronische myeloïde leukemie:

Inductiedosis: 1,25 mg/m2 subcutaan tweemaal daags gedurende 14 opeenvolgende dagen van een cyclus van 28 dagen. Onderhoudsdosis: 1,25 mg/m2 subcutaan tweemaal daags gedurende 7 opeenvolgende dagen van een cyclus van 28 dagen. Gebruik: CML in de chronische of acceleratiefase met resistentie en/of intolerantie voor twee of meer tyrosinekinaseremmers. Opmerkingen: Er zijn geen onderzoeken die een verbetering van de ziektegerelateerde symptomen of een verhoogde overleving met Synribo verifiëren.

Waarschuwingen

Synribo kan het aantal bloedcellen verlagen, waardoor uw lichaam infecties kan bestrijden en uw bloed kan stollen. U kunt gemakkelijker een infectie krijgen of bloeden. Bel uw arts als u ongewone blauwe plekken of bloedingen heeft, bloed in uw urine of ontlasting, verwarring, problemen met zien of spreken, of nieuwe tekenen van infectie (koorts, koude rillingen, vermoeidheid, pijn in het lichaam, kortademigheid).

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Synribo

Andere geneesmiddelen kunnen interageren met omacetaxine, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.