Syrian Rue

Általános név: Peganum Harmala L.
Márkanevek: African Rue, Harmal Shrub, Harmel, Isband, Ozallalk, Steppenraute, Syrian Rue, Wild Rue

Használata Syrian Rue

Antidiabetikus hatások

Állatok és in vitro adatok

Az in vitro vizsgálatok nem igazolták a P. harmala maghéj kivonatainak kitett INS-1 sejtekből származó fokozott inzulinszekréciós aktivitást. (Hussain 2004)

A P. harmala magvak etanolos kivonatáról számoltak be arról, hogy egerekben hipoglikémiás hatást fejt ki. A kutatók 4-hidroxi-pipekolsavat izoláltak, és csökkent éhomi vércukorszintet és fokozott inzulinérzékenységet mutattak ki azoknál a patkányoknál, amelyeket 10 napig etettek kivonattal. Csökkent koleszterinszintről és megnövekedett HDL-szintről is beszámoltak.(Singh 2012)

Antimikrobiális/vírusellenes hatás

Állatok és in vitro adatok

In vitro vizsgálatok során a P. harmala magok kivonatai szerény aktivitást mutattak számos baktérium ellen, köztük a Staphylococcus aureus, a Salmonella spp. ., Proteus vulgaris és Bacillus subtilis, valamint a HIV, gombatörzsek, köztük a Candida albicans, valamint protozoonok és rovarlárvák ellen. (Ali 2011, Arshad 2008, Astullaah 2008, Hashem 2011, Khaliq 20,09, 10,01 2010, Rehman 2009, Zeng 2010) A gyógyszerrezisztens Pseudomonas aeruginosa perzisztáló sejtek érzékenyek voltak a P. harmala-ra, a minimális gátló koncentráció 3 mcg/ml és 1 mcg/ml 2 izolátum esetén, a minimális baktericid koncentráció pedig 10 mcg/mL és 30 mcg/mL mcg/mL. (Jalili 2022) A SARS-CoV-2 vírus elleni aktivitást molekuláris dokkolási elemzéssel vizsgálták, következtetések levonása nélkül. (Tuzun 2021)

A baromfiban végzett in vivo vizsgálatok eredményességet mutattak a releváns baktériumok és protozoák ellen. (Arshad 2008, Arshad 2008) Juhokban és szarvasmarhákban a P. harmala magvak intramuszkuláris kivonatai hatékonyan kezelték a kullancsok által terjesztett parazita Theileria hirci fertőzését. (Derakhshanfar 2008, Mirzaei 2007) Peganally a hörcsögöknél aktivitást mutatott a Leishmania ellen. (Khaliq 2009, Misra 2008)

Jóindulatú prosztata hiperplázia

Klinikai adatok

Egy klinikai vizsgálat (N=90) a P. harmala maggal (1 g P. harmala-t tartalmazó szájon át szedhető kapszulák) végzett kezelést értékelte tamszulozin nélkül vagy önmagában tamszulozin a jóindulatú prosztata hiperpláziában szenvedő férfiaknál, alsó húgyúti tünetekkel. A jelentések szerint minden vizsgálati csoport javulást mutatott a Nemzetközi Prosztata Standard Felmérés pontszámaiban; azonban nem volt szignifikáns különbség a csoportok között, és módszertani korlátai vannak. (Sharifi-Rad 2021, Shirani-Boroujeni 2016)

Rák

Állatok és in vitro adatok

A P. harmala magkivonatokkal, izolált alkaloidokkal, flavonoidokkal és szterolokkal végzett in vitro vizsgálatok citotoxicitást mutattak ki számos humán rákos sejtvonal ellen. (Dube 2011, Li 2007, Zeng 2010) Kimutatták a topoizomerázok gátlását, valamint a DNS- és RNS-replikáció interferenciáját. (Nafisi 2010, Nafisi 2010, Sobhani 2002) Interference with dioxin-medicated enzim induction of carcinogen, and-skriptum citokineket, valamint apoptózist és antiangiogén aktivitást in vitro kimutattak. (El Gendy 2010, Hamsa 2010, Lamchouri 2000, Zaker 2007, Zeng 2010)

Antiangiogén aktivitás (csökkent kapillárisképződés) a harmin által egy kísérletben egereken mutatták ki. A P. harmala kivonatnak védőhatást találtak a tiokarbamid által kiváltott rák ellen patkányokban. Csökkentett pajzsmirigy- és neuroendokrin rákmarkerek, valamint a tiokarbamid által okozott hepatotoxicitás védőhatása figyelhető meg. (Hamden 2008) A folyamatban lévő kutatások a harminnak és a rokon alkaloidoknak, mint potenciális szereknek a rák kezelésében betöltött szerepére összpontosítanak. (Jalali 2021) )

Szív- és érrendszeri hatások

Állatok és in vitro adatok

Az in vitro vizsgálatok nagyrészt a béta-karbolin alkaloidok érrelaxáns hatásaira összpontosítottak izolált patkányaortán. Kimutatták az endoteliális és vaszkuláris simaizomszövetre gyakorolt ​​hatást, és azt feltételezik, hogy összefüggésben áll a kalciumcsatorna aktivitással, a foszfodiészteráz gátlásával és a szabad gyökök megkötésével. (Berrougui 2006, Shi 2000, Shi 2001) Hasonlóképpen kimutatták az in vitro érrelaxáns hatást is. a kinazolidin alkaloid vazicinon esetében. (Astulla 2008) A vérlemezke-ellenes aktivitást in vitro az aggregáció szelektív gátlásán keresztül mutatták ki, és nincs citotoxikus hatása a vérlemezkesejtekre. (Im 2009)

Egy szív- és érrendszeri hatásokat értékelő in vivo vizsgálatban a P. harmala-ból izolált harman, dózisfüggő átmeneti hipotenziót és hosszan tartó bradycardiát figyeltek meg harmannal kezelt rágcsálókban. (Shi 2000)

CNS-hatások

Béta-karbolinokat találtak Parkinson-kórban szenvedő betegek agyszövetében, és úgy gondolják, hogy szerepet játszanak a központi idegrendszeri betegségek patofiziológiájában. (Nasehi 2010, Nasehi 2012)

Állatok és in vitro adatok

Rágcsálókon és in vitro vizsgálatokban a P. harmala magjából kivont alkaloidok acetilkolinészterázt és MAO-gátló hatást is fejtettek ki (Adhami 2011, Herraiz 2010, Marwat 2011) a dopamin-, 5-hidroxi-triptofán-, nikotin-, opioid- és muszkarinreceptorokra gyakorolt ​​hatásként. (Abdel-Fattah 1995, Farouk 2008, Nasehi 2010, Nasehi 2012)

Csökkent nocicepciót mutattak be P egereknél és patkányoknál (Farouk 2008, Monsef 2004) A Harmane amnéziához hasonló állapotot idézett elő egerekben, ami nem befolyásolta a szorongást vagy a mozgásszervi viselkedést. (Nasehi 2010, Nasehi 2012) Teljes alkaloid mag kivonat, valamint izolált harmalin és harmin , központilag közvetített hipotermiás hatást váltott ki patkányokban. (Abdel-Fattah 1995) Alkoholt preferáló patkányokban a dezoxipeganin dózisfüggő csökkenést idézett elő az etanol preferenciában és bevitelében anélkül, hogy befolyásolta volna a táplálék- vagy folyadékbevitelt. (Doetkotte 2005)

Immunrendszerre gyakorolt ​​hatások

In vitro adatok

In vitro vizsgálatok kimutatták, hogy a P. harmala magjainak kivonatai gátolják a neutrofileket, a mononukleáris sejteket és az NF transzkripciós faktort -kappaB. Az aktivitás azonban kisebb volt, mint a többi vizsgált növényé. (Bremner 2009, Koko 2008)

Osteoarthritis

Klinikai adatok

Egy kettős vak, randomizált, kontrollos vizsgálat (N=54) a helyi P. harmala magkivonat hatását vizsgálta (naponta háromszor alkalmazva 4 hét) fájdalomcsillapításra elsődleges térdízületi osteoarthritisben szenvedő felnőtteknél. Bár a merevség tekintetében nem figyeltek meg különbséget, a fájdalom és a funkció jelentős javulását figyelték meg a P. harmala adásakor a placebóhoz képest (P<0,01); a fájdalom csökkenése háromszorosa volt a kontrollénak. Nem jelentettek káros hatásokat.(Abolhassanzadeh 2015)

Syrian Rue mellékhatások

P. A harmala a MAO-gátló hatásának tulajdonítható nyugtató és hallucinogén tulajdonsága, valamint a rekreációs hallucinogén N,N-dimetiltriptamin (DMT) MAO általi hatástalanítását megakadályozó képessége miatt potenciálisan visszaélésszerű gyógyszernek számít. Annak ellenére, hogy egyes internetes oldalakon a DMT és a szíriai rue együttes bevitelét javasolják, az ilyen használat MAO-val kapcsolatos toxicitást eredményezett; halálesetekről azonban nem érkezett jelentés. (Halpern 2005, Haroz 2005, Herraiz 2010) A jelentett nemkívánatos események közé tartozik a bradycardia és a hipotenzió. (Frison 2008)

Szedés előtt Syrian Rue

Kerülje a használatát. A mellékhatásokat dokumentálták. A Harmalát hagyományosan emmenagógként és vetélést okozó szerként használták. (Berdai 2014, Ghizlane 2021, Marwat 2011) A P. harmala metanolos kivonatával táplált laboratóriumi patkányok szaporodási arányának csökkenését mutatták ki. (Shapira 1989)

Hogyan kell használni Syrian Rue

Hiányoznak a klinikai vizsgálati adatok az adagolási ajánlásokhoz. Aggodalomra ad okot a toxicitás.

A harmin farmakokinetikáját egy 2 rekeszes nyitott modellben írták le kutyákban, alacsony biológiai hozzáférhetőséggel. (Zhang 2020) A harmalin és a harmin alkaloidok a májban és más extrahepatikus sejtekben metabolizálódnak. szöveteket a kevésbé erős metabolitokhoz, a harmalolhoz és harmolhoz. (Herraiz 2010)

Figyelmeztetések

A magvak kis adagjai (25-50 mg) enyhén stimulálnak, és izgatottságot okozhatnak, vagy depresszív hatást fejtenek ki. Nagyobb adagok (300-750 mg) hallucinogén hatásúak.(Yuruktumen 2008) A 100-150 g magból készült főzet fogyasztása toxikus hatásokat váltott ki.(Marwat 2011, Yuruktumen 2008)

Hist patkányoknál májdegenerációt és szivacsos elváltozásokat észleltek a központi idegrendszerben. Emelkedett vese- és májfunkciós teszteket jelentettek P. harmala magvakból készült tea mérgezése esetén. A becslések szerint az állat testtömegének 0,15%-át kitevő orális adagok halálosak. (Yuruktumen 2008) A P. harmala magjából 6 hétig kivonattal etetett csirkék májtömegének növekedését, valamint szérum alkalikus foszfatáz-, fehérje- és albuminszint-csökkenést mutattak. , és globulin. (Arshad 2008) A P. harmala metanolos kivonatával táplált laboratóriumi patkányok szaporodási arányának csökkenését mutatták ki. (Shapira 1989)

Az emberi toxicitás magában foglalja a hányingert és hányást, valamint a vizuális és hallási hallucinációkat. , zavartság, izgatottság, szédülés, hipertermia, fejfájás, mély alvás, bradycardia és egyéb szívhatások, anuria, hyperurémia, mozgásszervi ataxia, remegés, bénulás és görcsök, valamint egy jelentés életveszélyes légzésdepresszióról és kómáról. Súlyos GI-zavart, vérhányást, gyomorfekélyt és görcsöket is jelentettek 150 g P. harmala magból készült főzet elfogyasztása után. Szív- és érrendszeri hatásokat, köztük bradycardiát és alacsony vérnyomást is jelentettek egy toxicitási esetjelentésben. A tünetek általában néhány óráig tartanak, és támogató terápia javasolt. (Frison 2008, Li 2017, Marwat 2011, Yuruktumen 2008) A neurológiai toxikus hatások a leggyakoribbak (34,4%), ezt követik a GI (31,9%) és a kardiovaszkuláris (15,8%) hatások. . A neurotoxikus motorhiány következményeiből, például a cerebelláris ataxiából és a perifériás polyneuropathiából való felépülés hónapokig folytatódhat a P. harmala intoxikáció klinikai javulását követően. (Berdai 2014) Bár nem gyakori, halálos kimenetelű P. harmala "egy marék mag" elfogyasztása után Az irodalomban beszámoltak abortusz előidézésének céljáról. (Ghizlane 2021)

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Syrian Rue

In vitro vizsgálatok kimutatták a P. harmala béta-karbolin alkaloidok CYP-450 enzimekre (azaz CYP1A2, CYP2C19, CYP3A4, CYP2B6, CYP2D6, CYP2E1) gyakorolt ​​hatását, ami potenciális alapot jelent az ettől az útvonaltól függő gyógyszerekkel való kölcsönhatásokhoz .(Li 2017, Zhao 2011) Mivel a harmala alkaloidok (különösen a harmine és a harmalin) reverzibilis MAOI-k, a Peganum termékek MAOI-kkal és tiramin tartalmú élelmiszerekkel kombinációban történő alkalmazása ellenjavallt. (Dube 2011, Haroz 2005, Marwat ) A tetrahidroharmin gátolja a szerotonin dezaminációt, és szerotonin szindrómát okozhat. (Frison 2008, Yuruktumen 2008) Egy esetjelentés toxicitást mutatott egy idősebb felnőttnél, miután elfogyasztott körülbelül 100 g P. harmala magot 5 percig főzött és egyszeri adagban; a beteget razagilinnel kezelték Parkinson-kór miatt; A szerotonerg szindróma okának tekintették, hogy a P. harmala alkaloidok egyidejűleg fokozzák a MAO-B inhibitor alkalmazását. Más hasonló esetleírások is léteznek. (Durmaz Çelik 2021)

A béta-karbolin alkaloidokról kimutatták, hogy erősen gátolják az acetilkolinészterázt és a butirilkolinészterázt, és gátolják az opioid, a dopamin, a GABA, a benzodiazepin, az 5-hidroxi-triptamin és az imidazolin működését. jelátviteli útvonalak. (Li 2017)

Amifampridin: Az acetilkolinészteráz-gátlók fokozhatják az amifampridin terápiás hatását. Az amifampridin mellékhatásai is fokozódhatnak. Az amifampridin fokozhatja az acetilkolinészteráz-gátlók terápiás hatását. Az acetilkolin-észteráz-gátló mellékhatásai szintén fokozódhatnak. Figyelje a terápiát. (Firdapse 2018. november, Firdapse 2017. június)

Antikolinerg szerek: Az acetilkolinészteráz-gátlók csökkenthetik az antikolinerg szerek terápiás hatását. Az antikolinerg szerek csökkenthetik az acetilkolinészteráz-gátlók terápiás hatását. Monitorterápia. (Aricept 2013. szeptember, Bloxiverz 2013. május, Enlon 2010. március, Exelon 2013. szeptember, Mestinon 2001. július, Razadyne 2013. június)

Benoxinát: Az acetilkolinészteráz-gátlók fokozhatják a benoxinát terápiás hatását Pontosabban, a benoxinát hatása elhúzódhat. Figyelje a terápiát. (Oxibuprokain, 2015. szeptember)

Béta-blokkolók: Az acetilkolin-észteráz-gátlók fokozhatják a béta-blokkolók bradycardiás hatását. Monitorterápia. (Arad 1992, Baraka 1984, Eldor 1987, Kayrak 2008, Paulison 2010, Seidl 1984, Sprague 1975, Wagner 1982)

Kolinerg agonisták: Az acetil-kolin-agonisták/toxikus gátlók fokozhatják a kolin-észteráz káros hatását. . Pontosabban, a kolinerg hatások fokozódhatnak vagy fokozódhatnak. Figyelje a terápiát. (Aricept 2018. december, Exelon 2018. december, Razadyne 2020. március)

Kortikoszteroidok (szisztémás): A (szisztémás) kortikoszteroidok fokozhatják az acetilkolinészteráz-gátlók káros/toxikus hatását. Fokozott izomgyengeség léphet fel. Monitorterápia. (Aristospan 2006. február, Barrons 1997, Decadron 2004. május, Lai 2005, Pearson 2001, Sprung 1998)

Dipiridamol: A dipiridamol csökkentheti az acetilkolinészteráz-gátlók terápiás hatását. Monitorterápia. (Giniatullin 1998, Persantine 2006. június, Pitchford 1992, Searl 2006, Vizi 1976)

Neuromuszkuláris blokkoló szerek (nem depolarizáló): Az acetilkolin-észteráz inhibitorok csökkenthetik a neuromuszkuláris blokkoló szerek neuromuszkuláris blokkoló hatását nem depolarizáló). Monitorterápia. (Baruaah 2008, Bell 1994, Dhonneur 1996, Fuchs-Buder 2013, Fuchs-Buder 2010, Jones 1988, Morita 1997, Nicolardot 2018, Ozbey 2022, auto, 8, 9 Ramirell, Rus26051 2009, Sacan 2007)

Szerotonerg szerek (nagy kockázat): A szíriai rue fokozhatja a szerotonerg szerek szerotonerg hatását (nagy kockázat). Ez szerotonin szindrómához vezethet. Monitorterápia. (Boyer 2005, Brush 2004, Callaway 1998, Dunkley 2003, Frison 2008, Sklerov 2005, Sternbach 1991)

Serotonerg szerek (közepes kockázat): A szíriai rue fokozhatja a szerotonerg hatást közepes kockázat). Ez szerotonin szindrómához vezethet. Nincs szükség intézkedésre. (Boyer 2005, Brush 2004, Callaway 1998, Dunkley 2003, Frison 2008, Sklerov 2005, Sternbach 1991)

Szukcinilkolin: Az acetilkolinészteráz-gátlók növelhetik a szukcinilkolin szérumkoncentrációját. Fontolja meg a terápia módosítását. (Bishop 1983, Crowe 2003, Donepezil 2021. június, Fleming 1996, Galantamine, 2021. október, Heath 1996, Kopeman 1978, Manoguerra 1981, McCoy 1995, jún. 2, Sunew 1978, Williams 1999 )

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

Népszerű kulcsszavak