Syrian Rue

ชื่อสามัญ: Peganum Harmala L.
ชื่อแบรนด์: African Rue, Harmal Shrub, Harmel, Isband, Ozallalk, Steppenraute, Syrian Rue, Wild Rue

การใช้งานของ Syrian Rue

ผลในการต้านเบาหวาน

ข้อมูลสัตว์และในหลอดทดลอง

การศึกษานอกร่างกายล้มเหลวในการแสดงกิจกรรมการหลั่งอินซูลินที่เพิ่มขึ้นจากเซลล์ INS-1 ที่สัมผัสกับสารสกัดจากเปลือกเมล็ด P. harmala (Hussain 2004)

สารสกัดเอธานอลของเมล็ด P. harmala มีรายงานว่ามีฤทธิ์ลดน้ำตาลในเลือดในหนู นักวิจัยแยกกรด 4-ไฮดรอกซีพิเปคโคลิก และแสดงให้เห็นว่าระดับน้ำตาลในเลือดขณะอดอาหารลดลง และเพิ่มความไวของอินซูลินในหนูที่ได้รับสารสกัดเป็นเวลา 10 วัน มีรายงานโคเลสเตอรอลลดลงและ HDL เพิ่มขึ้นด้วย (Singh 2012)

ฤทธิ์ต้านจุลชีพ/ยาต้านไวรัส

ข้อมูลสัตว์และในหลอดทดลอง

การศึกษาในหลอดทดลอง สารสกัดจากเมล็ด P. harmala แสดงฤทธิ์เล็กน้อยในการต่อต้านแบคทีเรียหลายชนิด รวมถึง Staphylococcus aureus, Salmonella spp ., Proteus vulgaris และ Bacillus subtilis ตลอดจนต่อต้านเชื้อ HIV เชื้อรารวมถึง Candida albicans และโปรโตซัวและตัวอ่อนของแมลง (Ali 2011, Arshad 2008, Astulla 2008, Hashem 2011, Khaliq 2009, Ma 2013, Marwat 2011, Nenaah 2010, Rehman 2009, Zeng 2010) เซลล์คงอยู่ของเชื้อ Pseudomonas aeruginosa ที่ดื้อยาไวต่อเชื้อ P. harmala โดยมีความเข้มข้นในการยับยั้งขั้นต่ำ 3 mcg/mL และ 1 mcg/mL สำหรับ 2 ไอโซเลท และความเข้มข้นขั้นต่ำในการฆ่าเชื้อแบคทีเรีย 10 mcg/mL และ 30 mcg/mL (Jalili 2022) มีการสำรวจฤทธิ์ต้านไวรัส SARS-CoV-2 โดยใช้การวิเคราะห์การเชื่อมต่อระดับโมเลกุล โดยไม่สามารถสรุปผลได้ (Tuzun 2021)

การศึกษาในสิ่งมีชีวิตในสัตว์ปีกแสดงให้เห็นประสิทธิภาพ ต่อต้านแบคทีเรียและโปรโตซัวที่เกี่ยวข้อง (Arshad 2008, Arshad 2008) ในแกะและโค สารสกัดทางกล้ามเนื้อของเมล็ด P. harmala มีประสิทธิผลในการจัดการการติดเชื้อปรสิตที่มีเห็บเป็นพาหะ Theileria hirci (Derakhshanfar 2008, Mirzaei 2007) Peganine รับประทานทางปาก แฮมสเตอร์ได้แสดงฤทธิ์ต่อเชื้อลิชมาเนีย (Khaliq 2009, Misra 2008)

อ่อนโยนต่อมลูกหมากโต

ข้อมูลทางคลินิก

การศึกษาทางคลินิก (N=90) ประเมินการรักษาด้วยเมล็ด P. harmala (แคปซูลรับประทานที่มี P. harmala 1 กรัม) พร้อมด้วยและ โดยไม่ต้องใช้แทมซูโลซินหรือแทมซูโลซินเพียงอย่างเดียวในผู้ชายที่มีภาวะต่อมลูกหมากโตที่เป็นพิษเป็นภัยและมีอาการทางเดินปัสสาวะส่วนล่าง มีรายงานว่ากลุ่มการศึกษาทั้งหมดแสดงให้เห็นว่าคะแนนการสำรวจมาตรฐานต่อมลูกหมากระหว่างประเทศมีการปรับปรุง อย่างไรก็ตาม ไม่มีความแตกต่างที่มีนัยสำคัญระหว่างกลุ่ม และมีข้อจำกัดด้านระเบียบวิธี (Sharifi-Rad 2021, Shirani-Boroujeni 2016)

มะเร็ง

ข้อมูลสัตว์และในหลอดทดลอง

การศึกษานอกร่างกายของสารสกัดจากเมล็ด P. harmala อัลคาลอยด์ที่แยกได้ ฟลาโวนอยด์ และสเตอรอลได้แสดงความเป็นพิษต่อเซลล์มะเร็งในมนุษย์หลายสายพันธุ์ (Dube 2011, Li 2007, Zeng 2010) มีการแสดงการยับยั้งโทพอยโซเมอเรสและการรบกวนการจำลอง DNA และ RNA (Nafisi 2010, Nafisi 2010, Sobhani 2002) การรบกวนการเหนี่ยวนำด้วยยาไดออกซินของเอนไซม์ที่กระตุ้นสารก่อมะเร็ง ปัจจัยการถอดรหัส และ มีการสาธิตไซโตไคน์ ตลอดจนการตายของเซลล์และฤทธิ์ต้านหลอดเลือดในหลอดทดลอง (El Gendy 2010, Hamsa 2010, Lamchouri 2000, Zaker 2007, Zeng 2010)

ฤทธิ์ต้านหลอดเลือด (การสร้างเส้นเลือดฝอยลดลง) โดย Harmine แสดงให้เห็นในหนูทดลองในการทดลองครั้งหนึ่ง พบผลในการป้องกันสารสกัด P. harmala ต่อมะเร็งที่เกิดจากไธโอยูเรียในหนู ระดับของเครื่องหมายของมะเร็งต่อมไทรอยด์และมะเร็งต่อมไร้ท่อลดลง รวมถึงผลในการป้องกันพิษต่อตับที่เกิดจากไธโอยูเรีย (Hamden 2008) การวิจัยที่กำลังดำเนินอยู่มุ่งเน้นไปที่บทบาทของฮาร์มีนและอัลคาลอยด์ที่เกี่ยวข้องในฐานะสารที่มีศักยภาพในการรักษาโรคมะเร็ง (Jalali 2021 )

ผลกระทบต่อหัวใจและหลอดเลือด

ข้อมูลในสัตว์และในหลอดทดลอง

การศึกษานอกร่างกายส่วนใหญ่มุ่งเน้นไปที่ผลของการผ่อนคลายหลอดเลือดของอัลคาลอยด์เบต้าคาร์โบลีนต่อเส้นเลือดใหญ่ในหนูที่แยกได้ มีการแสดงการออกฤทธิ์ของเนื้อเยื่อกล้ามเนื้อเรียบบุผนังหลอดเลือดและหลอดเลือด และแนะนำว่าเกี่ยวข้องกับการทำงานของช่องแคลเซียม การยับยั้งฟอสโฟไดเอสเทอเรส และการกำจัดอนุมูลอิสระ (Berrougui 2006, Shi 2000, Shi 2001) ในทำนองเดียวกัน มีการสาธิตกิจกรรมการผ่อนคลายหลอดเลือดในหลอดทดลอง สำหรับ quinazolidine อัลคาลอยด์วาซิซิโนน (Astulla 2008) มีการแสดงฤทธิ์ต้านเกล็ดเลือด ในหลอดทดลอง ผ่านการยับยั้งแบบเลือกสรรการรวมตัว โดยไม่มีผลกระทบต่อเซลล์เกล็ดเลือด (Im 2009)

ในการศึกษาในสัตว์ทดลองที่ประเมินผลกระทบต่อระบบหัวใจและหลอดเลือด ของฮาร์มานที่แยกได้จาก P. harmala ความดันเลือดต่ำชั่วคราวที่ขึ้นกับขนาดยา และหัวใจเต้นช้านานกว่านั้นถูกพบในสัตว์ฟันแทะที่ได้รับฮาร์มาน (Shi 2000)

ผลกระทบของระบบประสาทส่วนกลาง

พบเบต้าคาร์โบลีนในเนื้อเยื่อสมองของผู้ป่วยโรคพาร์กินสัน และคิดว่ามีบทบาทในพยาธิสรีรวิทยาของโรคของระบบประสาทส่วนกลาง (Nasehi 2010, Nasehi 2012)

ข้อมูลสัตว์และในหลอดทดลอง

ในการศึกษาสัตว์ฟันแทะและในหลอดทดลอง อัลคาลอยด์ที่สกัดจากเมล็ดของ P. harmala ออกฤทธิ์ยับยั้ง acetylcholinesterase และ MAO (Adhami 2011, Herraiz 2010, Marwat 2011) เช่นกัน ซึ่งส่งผลต่อโดปามีน, 5-ไฮดรอกซีทริปโตเฟน, นิโคติน, ฝิ่น และตัวรับมัสคารินิก (Abdel-Fattah 1995, Farouk 2008, Nasehi 2010, Nasehi 2012)

การรับรู้ความรู้สึกเจ็บปวดลดลงได้รับการแสดงให้เห็นในหนูและหนูที่ได้รับ P . สารสกัดจากอัลคาลอยด์ Harmala (Farouk 2008, Monsef 2004) Harmane ทำให้เกิดสภาวะคล้ายความจำเสื่อมในหนู โดยไม่มีผลกระทบต่อความวิตกกังวลหรือพฤติกรรมของหัวรถจักร (Nasehi 2010, Nasehi 2012) สารสกัดจากเมล็ดอัลคาลอยด์ทั้งหมด เช่นเดียวกับ harmaline และ harmine ที่แยกได้ ทำให้เกิดผลกระทบอุณหภูมิต่ำกว่าปกติในหนู (Abdel-Fattah 1995) ในหนูที่ชอบดื่มแอลกอฮอล์ Desoxypeganine ช่วยลดปริมาณเอทานอลตามความชอบและการบริโภคโดยไม่ส่งผลต่อการบริโภคอาหารหรือของเหลว (Doetkotte 2005)

ผลกระทบของระบบภูมิคุ้มกัน

ข้อมูลภายนอกร่างกาย

การศึกษานอกร่างกายได้แสดงให้เห็นฤทธิ์ยับยั้งบางอย่างโดยสารสกัดจากเมล็ดของ P. harmala ต่อนิวโทรฟิล เซลล์โมโนนิวเคลียร์ และปัจจัยการถอดรหัส NF -คัปปาบี อย่างไรก็ตาม กิจกรรมยังน้อยกว่าพืชชนิดอื่นที่ศึกษา (Bremner 2009, Koko 2008)

โรคข้อเข่าเสื่อม

ข้อมูลทางคลินิก

การทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุม (N=54) ตรวจสอบผลของสารสกัดเมล็ด P. harmala เฉพาะที่ (ใช้ 3 ครั้งต่อวันสำหรับ 4 สัปดาห์) ในการบรรเทาอาการปวดในผู้ใหญ่ที่มีโรคข้อเข่าเสื่อมปฐมภูมิ แม้ว่าจะไม่พบความแตกต่างเกี่ยวกับความแข็ง แต่พบว่ามีการปรับปรุงความเจ็บปวดและการทำงานของ P. harmala อย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับยาหลอก (P <0.01) อาการปวดลดลงเป็น 3 เท่าของกลุ่มควบคุม ไม่มีรายงานผลข้างเคียง (Abolhassanzadeh 2015)

Syrian Rue ผลข้างเคียง

ป. Harmala ถือเป็นยาที่อาจก่อให้เกิดการละเมิดได้ เนื่องจากมีคุณสมบัติในการระงับประสาทและทำให้เกิดอาการประสาทหลอนซึ่งมีสาเหตุมาจากฤทธิ์ยับยั้ง MAO เช่นเดียวกับความสามารถในการป้องกันการหยุดการทำงานของ N,N-dimethyltriptamine (DMT) ที่เกิดจากอาการประสาทหลอนเพื่อการพักผ่อนหย่อนใจโดย MAO แม้ว่าการบริโภค DMT และ Syrian rue รวมกันจะได้รับการสนับสนุนในเว็บไซต์อินเทอร์เน็ตบางแห่ง แต่การใช้ดังกล่าวส่งผลให้เกิดความเป็นพิษที่เกี่ยวข้องกับ MAO อย่างไรก็ตาม ยังไม่มีรายงานการเสียชีวิต (Halpern 2005, Haroz 2005, Herraiz 2010) เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่มีรายงาน ได้แก่ หัวใจเต้นช้าและความดันเลือดต่ำ (Frison 2008)

ก่อนรับประทาน Syrian Rue

หลีกเลี่ยงการใช้ อาการไม่พึงประสงค์ได้รับการบันทึกไว้แล้ว Harmala ถูกนำมาใช้แบบดั้งเดิมในฐานะยา emmenagogue และการทำแท้ง (Berdai 2014, Ghizlane 2021, Marwat 2011) มีการสาธิตการลดอัตราการสืบพันธุ์ในหนูทดลองที่ได้รับสารสกัดเมธานอลของ P. harmala (Shapira 1989)

วิธีใช้ Syrian Rue

ยังขาดข้อมูลการทดลองทางคลินิกเพื่อให้คำแนะนำในการใช้ยา มีความกังวลเกี่ยวกับความเป็นพิษ

เภสัชจลนศาสตร์ของฮาร์มีนได้รับการอธิบายไว้ในแบบจำลองแบบเปิด 2 ช่องในสุนัข โดยมีการอธิบายการดูดซึมต่ำ (Zhang 2020) อัลคาลอยด์ของฮาร์มาลีนและฮาร์มีนจะถูกเผาผลาญในตับและนอกตับอื่นๆ เนื้อเยื่อไปยังสารที่มีฤทธิ์น้อยกว่าฮาร์มาลอลและฮาร์โมล (Herraiz 2010)

คำเตือน

เมล็ดพืชในปริมาณเล็กน้อย (25 ถึง 50 มก.) มีฤทธิ์กระตุ้นเล็กน้อย และอาจทำให้เกิดอาการปั่นป่วนหรือออกฤทธิ์กดประสาท ปริมาณที่มากขึ้น (300 ถึง 750 มก.) มีผลทำให้เกิดอาการประสาทหลอน (Yuruktumen 2008) การบริโภคยาต้มที่ทำจากเมล็ดพืช 100 ถึง 150 กรัมส่งผลให้เกิดพิษ (Marwat 2011, Yuruktumen 2008)

การศึกษาทางจุลพยาธิวิทยาใน หนูได้แสดงความเสื่อมของตับและการเปลี่ยนแปลงของสปองจิฟอร์มในระบบประสาทส่วนกลาง มีรายงานการทดสอบการทำงานของไตและตับที่เพิ่มขึ้นในกรณีของอาการมึนเมาจากชาที่ทำจากเมล็ด P. harmala ปริมาณที่รับประทานเข้าไปที่ 0.15% ของน้ำหนักตัวของสัตว์คาดว่าจะเป็นอันตรายถึงชีวิตได้ (Yuruktumen 2008) ไก่ที่เลี้ยงด้วยสารสกัดจากเมล็ด P. harmala เป็นเวลา 6 สัปดาห์ พบว่าน้ำหนักตับเพิ่มขึ้น เช่นเดียวกับอัลคาไลน์ฟอสฟาเตสในเลือด โปรตีน อัลบูมินในซีรั่มที่ลดลง และโกลบูลิน (Arshad 2008) มีการแสดงให้เห็นว่าอัตราการสืบพันธุ์ลดลงในหนูทดลองที่ได้รับสารสกัดเมทานอลของ P. harmala (Shapira 1989)

ความเป็นพิษของมนุษย์รวมถึงอาการคลื่นไส้อาเจียน ภาพหลอนทางสายตาและการได้ยิน ความสับสน ความปั่นป่วน อาการเวียนศีรษะ อุณหภูมิร่างกายสูง ปวดศีรษะ การนอนหลับลึก หัวใจเต้นช้า และผลกระทบต่อหัวใจอื่นๆ ภาวะปัสสาวะมีเลือดคั่งในเลือดสูง ภาวะกล้ามเนื้อเคลื่อนตัวผิดปกติ อาการสั่น อัมพาต และการชัก รวมถึงรายงาน 1 ฉบับเกี่ยวกับภาวะซึมเศร้าทางเดินหายใจที่คุกคามถึงชีวิตและโคม่า มีรายงานความทุกข์ทรมานจากทางเดินอาหารอย่างรุนแรง การอาเจียนเป็นเลือด แผลในกระเพาะอาหาร และการชักหลังการบริโภคยาต้มที่ทำจากเมล็ด P. harmala 150 กรัม มีรายงานผลกระทบต่อระบบหัวใจและหลอดเลือด รวมถึงหัวใจเต้นช้าและความดันโลหิตต่ำในรายงานความเป็นพิษกรณีหนึ่ง โดยทั่วไปอาการจะคงอยู่ไม่กี่ชั่วโมง และแนะนำให้ทำการบำบัดแบบประคับประคอง (Frison 2008, Li 2017, Marwat 2011, Yuruktumen 2008) พิษต่อระบบประสาทพบมากที่สุด (34.4%) ตามมาด้วย GI (31.9%) และผลกระทบต่อระบบหัวใจและหลอดเลือด (15.8%) . การฟื้นตัวจากผลที่ตามมาของการขาดดุลของมอเตอร์ที่เป็นพิษต่อระบบประสาท เช่น การขาดดุลของสมองน้อยและโรคเส้นประสาทส่วนปลายสามารถดำเนินต่อไปได้หลายเดือนหลังจากการปรับปรุงทางคลินิกของอาการพิษของ P. harmala (Berdai 2014) แม้ว่าจะพบไม่บ่อย แต่การเสียชีวิตหลังจากการบริโภค "เมล็ดหนึ่งกำมือ" ของ P. harmala ใน มีการรายงานถึงเหตุให้เกิดการทำแท้งในวรรณกรรม (Ghizlane 2021)

ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Syrian Rue

การศึกษานอกร่างกายได้แสดงให้เห็นผลของอัลคาลอยด์ของ P. harmala beta-carboline ต่อเอนไซม์ CYP-450 (เช่น CYP1A2, CYP2C19, CYP3A4, CYP2B6, CYP2D6, CYP2E1) ซึ่งเป็นพื้นฐานที่เป็นไปได้สำหรับอันตรกิริยากับยาที่ขึ้นอยู่กับวิถีทางนี้ .(Li 2017, Zhao 2011) เนื่องจากอัลคาลอยด์ของฮาร์มาลา (โดยเฉพาะฮาร์มีนและฮาร์มาลีน) เป็น MAOI ที่พลิกกลับได้ การใช้ผลิตภัณฑ์ Peganum ร่วมกับ MAOI และอาหารที่มีไทรามีนจึงเป็นข้อห้าม (Dube 2011, Haroz 2005, Marwat 2011, Yuruktumen 2008 ) Tetrahydroharmine ยับยั้งการปนเปื้อนของเซโรโทนินและอาจทำให้เกิดกลุ่มอาการของเซโรโทนินได้ (Frison 2008, Yuruktumen 2008) มีรายงานกรณีศึกษาเกี่ยวกับความเป็นพิษในผู้สูงอายุหลังจากการบริโภคเมล็ด P. harmala ประมาณ 100 กรัมที่ชงเป็นเวลา 5 นาทีและบริโภคในขนาดเดียว ผู้ป่วยได้รับการรักษาด้วยราซากิลีนสำหรับโรคพาร์กินสัน ศักยภาพของการใช้สารยับยั้ง MAO-B ร่วมกันนี้โดยอัลคาลอยด์ P. harmala ถือเป็นสาเหตุของกลุ่มอาการ serotonergic มีรายงานกรณีที่คล้ายคลึงกันอื่นๆ (Durmaz çelik 2021)

อัลคาลอยด์เบต้าคาร์โบลีนยังแสดงให้เห็นว่าสามารถยับยั้งอะเซทิลโคลีนเอสเตอเรสและบิวทิริลโคลีนเอสเตอเรสอย่างรุนแรง และรบกวนการทำงานของฝิ่น โดปามีน GABA เบนโซไดอะซีพีน 5- ไฮดรอกซีทริปตามีน และอิมิดาโซลีน เส้นทางการส่งสัญญาณ (Li 2017)

อะมิฟแอมพริดีน: สารยับยั้งอะซิติลโคลีนเอสเตอเรสอาจเพิ่มผลการรักษาของอะมิฟแอมพริดีน ผลข้างเคียงของ Amifampridine อาจเพิ่มขึ้นเช่นกัน Amifampridine อาจเพิ่มประสิทธิภาพการรักษาของสารยับยั้ง acetylcholinesterase ผลข้างเคียงของตัวยับยั้ง Acetylcholinesterase อาจเพิ่มขึ้นเช่นกัน ติดตามการบำบัด (Firdapse พฤศจิกายน 2018, Firdapse มิถุนายน 2017)

สารต้านโคลิเนอร์จิค: สารยับยั้งอะซิติลโคลีนเอสเตอเรสอาจลดผลการรักษาของสารต้านโคลิเนอร์จิค สาร Anticholinergic อาจลดผลการรักษาของสารยับยั้ง acetylcholinesterase ติดตามการบำบัด (Aricept กันยายน 2013, Bloxiverz พฤษภาคม 2013, Enlon มีนาคม 2010, Exelon กันยายน 2013, Mestinon กรกฎาคม 2001, Razadyne มิถุนายน 2013)

Benoxinate: สารยับยั้ง Acetylcholinesterase อาจเพิ่มผลการรักษาของ benoxinate โดยเฉพาะอย่างยิ่งผลของ benoxinate อาจยาวนานขึ้น ติดตามการบำบัด (Oxybuprocaine กันยายน 2558)

Beta-blockers: สารยับยั้ง Acetylcholinesterase อาจเพิ่มผลการเต้นของหัวใจเต้นช้าของ beta-blockers ติดตามการบำบัด (Arad 1992, Baraka 1984, Eldor 1987, Kayrak 2008, Paulison 2010, Seidl 1984, Sprague 1975, Wagner 1982)

ตัวเร่งปฏิกิริยา Cholinergic: สารยับยั้ง Acetylcholinesterase อาจเพิ่มผลเสีย/พิษของตัวเร่งปฏิกิริยา Cholinergic . โดยเฉพาะอย่างยิ่ง, ผลกระทบของโคลิเนอร์จิคอาจเพิ่มขึ้นหรือเพิ่มขึ้น. ติดตามการบำบัด (Aricept ธันวาคม 2018, Exelon ธันวาคม 2018, Razadyne มีนาคม 2020)

คอร์ติโคสเตียรอยด์ (ทั่วร่างกาย): คอร์ติโคสเตียรอยด์ (ทั่วร่างกาย) อาจเพิ่มผลเสีย/เป็นพิษของสารยับยั้งอะซิติลโคลีนเอสเตอเรส อาจเกิดอาการกล้ามเนื้ออ่อนแรงเพิ่มขึ้น ติดตามการบำบัด (Aristospan กุมภาพันธ์ 2549, Barrons 1997, Decadron พฤษภาคม 2547, Lai 2548, Pearson 2001, Sprung 1998)

Dipyridamole: Dipyridamole อาจลดผลการรักษาของสารยับยั้ง acetylcholinesterase ติดตามการบำบัด (Giniatullin 1998, Persantine มิถุนายน 2549, Pitchford 1992, Searl 2006, Vizi 1976)

สารยับยั้งประสาทและกล้ามเนื้อ (nondepolarizing): สารยับยั้ง Acetylcholinesterase อาจลดผลการปิดกั้นประสาทและกล้ามเนื้อของสารยับยั้งประสาทและกล้ามเนื้อ ( ไม่ขั้ว) ติดตามการบำบัด (Baruaah 2008, Bell 1994, Dhonneur 1996, Fuchs-Buder 2013, Fuchs-Buder 2010, Jones 1988, Morita 1997, Nicolardot 2018, Ozbey 2022, Preault 2016, Ramirez 2005, Rautoma 1998, Russell 2009, Sa สามารถ 2550)

สาร serotonergic (มีความเสี่ยงสูง): Syrian rue อาจเพิ่มผล serotonergic ของสาร serotonergic (ความเสี่ยงสูง) ซึ่งอาจส่งผลให้เกิดเซโรโทนินซินโดรม ติดตามการบำบัด (Boyer 2005, Brush 2004, Callaway 1998, Dunkley 2003, Frison 2008, Sklerov 2005, Sternbach 1991)

สาร Serotonergic (ความเสี่ยงปานกลาง): Syrian rue อาจเพิ่มผล serotonergic ของสาร serotonergic ( ความเสี่ยงปานกลาง) ซึ่งอาจส่งผลให้เกิดเซโรโทนินซินโดรม ไม่จำเป็นต้องดำเนินการใดๆ (Boyer 2005, Brush 2004, Callaway 1998, Dunkley 2003, Frison 2008, Sklerov 2005, Sternbach 1991)

Succinylcholine: สารยับยั้ง Acetylcholinesterase อาจเพิ่มความเข้มข้นของ succinylcholine ในซีรั่ม พิจารณาการปรับเปลี่ยนการบำบัด (Bishop 1983, Crowe 2003, Donepezil มิถุนายน 2021, Fleming 1996, Galantamine ตุลาคม 2021, Heath 1996, Kopeman 1978, Manoguerra 1981, McCoy 1995, Physostigmine มิถุนายน 2016, Ramirez 2005, Succinylcholine กุมภาพันธ์ 2022, Sunew 19 78, วิลเลียมส์ 1999 )

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำสำคัญยอดนิยม