Syrian Rue

Tên chung: Peganum Harmala L.
Tên thương hiệu: African Rue, Harmal Shrub, Harmel, Isband, Ozallalk, Steppenraute, Syrian Rue, Wild Rue

Cách sử dụng Syrian Rue

Tác dụng chống đái tháo đường

Dữ liệu trên động vật và in vitro

Các nghiên cứu in vitro không chứng minh được hoạt tính tiết insulin tăng lên từ các tế bào INS-1 tiếp xúc với chiết xuất từ ​​vỏ hạt P. harmala. (Hussain 2004)

Chiết xuất ethanol của hạt P. harmala đã được báo cáo là có tác dụng hạ đường huyết ở chuột. Các nhà nghiên cứu đã phân lập được axit 4-hydroxypipecolic và chứng minh mức đường huyết lúc đói giảm và độ nhạy insulin tăng lên ở chuột được cho ăn chiết xuất trong 10 ngày. Giảm cholesterol và tăng HDL cũng được báo cáo.(Singh 2012)

Hoạt tính kháng khuẩn/kháng vi-rút

Dữ liệu trên động vật và in vitro

Trong các nghiên cứu in vitro, chiết xuất từ ​​hạt P. harmala cho thấy hoạt tính khiêm tốn chống lại một số vi khuẩn, bao gồm Staphylococcus aureus, Salmonella spp ., Proteus Vulgaris, và Bacillus subtilis, cũng như chống lại HIV, các chủng nấm bao gồm Candida albicans, động vật nguyên sinh và ấu trùng côn trùng. (Ali 2011, Arshad 2008, Astulla 2008, Hashem 2011, Khaliq 2009, Ma 2013, Marwat 2011, Nenaah 2010, Rehman 2009, Zeng 2010) Tế bào hồng cầu Pseudomonas aeruginosa kháng thuốc rất nhạy cảm với P. harmala, với nồng độ ức chế tối thiểu là 3 mcg/mL và 1 mcg/mL đối với 2 chủng phân lập và nồng độ diệt khuẩn tối thiểu là 10 mcg/mL và 30 mcg/mL.(Jalili 2022) Hoạt động chống lại vi rút SARS-CoV-2 đã được khám phá bằng cách sử dụng phân tích gắn kết phân tử nhưng không thể đưa ra kết luận nào.(Tuzun 2021)

Các nghiên cứu in vivo trên gia cầm cho thấy hiệu quả chống lại vi khuẩn và động vật nguyên sinh có liên quan. (Arshad 2008, Arshad 2008) Ở cừu và gia súc, chiết xuất tiêm bắp của hạt P. harmala đã có hiệu quả trong việc kiểm soát nhiễm trùng do ký sinh trùng bọ ve truyền qua Theileria hirci. (Derakhshanfar 2008, Mirzaei 2007) Peganine dùng qua đường uống đối với chuột đồng đã cho thấy hoạt động chống lại Leishmania.(Khaliq 2009, Misra 2008)

Tăng sản tuyến tiền liệt lành tính

Dữ liệu lâm sàng

Một nghiên cứu lâm sàng (N=90) đánh giá việc điều trị bằng hạt P. harmala (viên nang uống chứa 1 g P. harmala) có và không dùng tamsulosin hoặc tamsulosin đơn thuần ở nam giới bị tăng sản tuyến tiền liệt lành tính có triệu chứng đường tiết niệu dưới. Tất cả các nhóm nghiên cứu đều cho thấy sự cải thiện về điểm số trong Khảo sát Tiêu chuẩn Tuyến tiền liệt Quốc tế; tuy nhiên, không có sự khác biệt đáng kể giữa các nhóm và tồn tại những hạn chế về phương pháp luận.(Sharifi-Rad 2021, Shirani-Boroujeni 2016)

Ung thư

Dữ liệu trên động vật và in vitro

Các nghiên cứu in vitro về chiết xuất hạt P. harmala, các alkaloid phân lập, flavonoid và sterol đã cho thấy khả năng gây độc tế bào đối với một số dòng tế bào ung thư ở người. (Dube 2011, Li 2007, Zeng 2010) Sự ức chế các topoisomerase và sự can thiệp vào quá trình sao chép DNA và RNA đã được chứng minh. (Nafisi 2010, Nafisi 2010, Sobhani 2002) Sự can thiệp vào cảm ứng của các enzyme kích hoạt chất gây ung thư, các yếu tố phiên mã và các cytokine, cũng như hoạt động gây chết tế bào và chống tạo mạch đã được chứng minh trong ống nghiệm. (El Gendy 2010, Hamsa 2010, Lamchouri 2000, Zaker 2007, Zeng 2010)

Hoạt động chống tạo mạch (giảm hình thành mao mạch) bởi harmine đã được chứng minh được chứng minh ở chuột trong một thí nghiệm. Người ta đã tìm thấy tác dụng bảo vệ của chiết xuất P. harmala chống lại bệnh ung thư do thiourea gây ra ở chuột. Người ta đã quan sát thấy mức độ giảm của các dấu hiệu ung thư tuyến giáp và thần kinh nội tiết cũng như tác dụng bảo vệ nhiễm độc gan do thiourea gây ra. (Hamden 2008) Nghiên cứu đang tiến hành tập trung vào vai trò của harmine và các alkaloid liên quan như những tác nhân tiềm năng trong điều trị ung thư. (Jalali 2021 )

Tác dụng trên tim mạch

Dữ liệu trên động vật và in vitro

Các nghiên cứu in vitro chủ yếu tập trung vào tác dụng giãn mạch của các alkaloid beta-carboline trên động mạch chủ chuột bị cô lập. Hoạt động trên mô cơ trơn mạch máu và nội mô đã được chứng minh và được cho là có liên quan đến hoạt động của kênh canxi, ức chế phosphodiesterase và thu dọn gốc tự do. (Berrougui 2006, Shi 2000, Shi 2001) Tương tự như vậy, hoạt tính giãn mạch trong ống nghiệm đã được chứng minh đối với quinazolidine alkaloid vasicinone. (Astulla 2008) Hoạt tính kháng tiểu cầu đã được chứng minh in vitro thông qua sự ức chế chọn lọc sự kết tập, không có tác dụng gây độc tế bào đối với tế bào tiểu cầu. (Im 2009)

Trong một nghiên cứu in vivo đánh giá tác động lên tim mạch của harman được phân lập từ P. harmala, tình trạng hạ huyết áp thoáng qua phụ thuộc vào liều và nhịp tim chậm kéo dài đã được quan sát thấy ở loài gặm nhấm được sử dụng harman.(Shi 2000)

Tác dụng lên thần kinh trung ương

Beta carbolines đã được tìm thấy trong mô não của bệnh nhân mắc bệnh Parkinson và được cho là có vai trò trong sinh lý bệnh của các bệnh thần kinh trung ương.(Nasehi 2010, Nasehi 2012)

Dữ liệu trên động vật và in vitro

Trong các nghiên cứu trên loài gặm nhấm và in vitro, các alkaloid chiết xuất từ ​​hạt P. harmala cũng có tác dụng ức chế acetylcholinesterase và MAO (Adhami 2011, Herraiz 2010, Marwat 2011) do tác dụng lên các thụ thể dopamin, 5-hydroxytryptophan, nicotinic, opioid và muscarinic. (Abdel-Fattah 1995, Farouk 2008, Nasehi 2010, Nasehi 2012)

Sự suy giảm khả năng hấp thụ đã được chứng minh ở chuột nhắt và chuột cống được cho dùng P .chiết xuất harmala alkaloid.(Farouk 2008, Monsef 2004) Harmane tạo ra trạng thái giống như chứng mất trí nhớ ở chuột, không ảnh hưởng đến sự lo lắng hoặc hành vi vận động.(Nasehi 2010, Nasehi 2012) Chiết xuất hạt alkaloid tổng số, cũng như harmaline và harmine bị cô lập , tạo ra tác dụng hạ nhiệt qua trung gian ở chuột. (Abdel-Fattah 1995) Ở những con chuột thích uống rượu, desoxypeganine tạo ra sự giảm mức độ ưa thích và lượng tiêu thụ ethanol phụ thuộc vào liều lượng mà không ảnh hưởng đến lượng thức ăn hoặc chất lỏng tiêu thụ. (Doetkotte 2005)

Tác dụng lên hệ miễn dịch

Dữ liệu in vitro

Các nghiên cứu in vitro đã cho thấy một số hoạt động ức chế bằng chiết xuất hạt P. harmala chống lại bạch cầu trung tính, tế bào đơn nhân và yếu tố phiên mã NF -kappaB. Tuy nhiên, hoạt động này ít hơn so với các loại cây khác được nghiên cứu.(Bremner 2009, Koko 2008)

Viêm xương khớp

Dữ liệu lâm sàng

Một thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi có đối chứng (N=54) đã nghiên cứu tác dụng của chiết xuất hạt P. harmala tại chỗ (dùng 3 lần mỗi ngày cho 4 tuần) để giảm đau ở người lớn bị viêm xương khớp đầu gối nguyên phát. Mặc dù không thấy sự khác biệt về độ cứng, nhưng người ta thấy sự cải thiện đáng kể về mức độ đau và chức năng khi sử dụng P. harmala so với giả dược (P<0,01); giảm đau gấp 3 lần so với đối chứng. Không có tác dụng phụ nào được báo cáo.(Abolhassanzadeh 2015)

Syrian Rue phản ứng phụ

P. harmala được coi là một loại thuốc có khả năng bị lạm dụng do đặc tính an thần và gây ảo giác do tác dụng ức chế MAO của nó, cũng như khả năng ngăn chặn sự vô hiệu hóa chất gây ảo giác giải trí N,N-dimethyltriptamine (DMT) của MAO. Mặc dù việc sử dụng kết hợp DMT và rue Syria được ủng hộ trên một số trang web, việc sử dụng như vậy đã dẫn đến độc tính liên quan đến MAO; tuy nhiên, chưa có báo cáo về trường hợp tử vong. (Halpern 2005, Haroz 2005, Herraiz 2010) Các tác dụng phụ được báo cáo bao gồm nhịp tim chậm và hạ huyết áp. (Frison 2008)

Trước khi dùng Syrian Rue

Tránh sử dụng. Phản ứng bất lợi đã được ghi nhận. Theo truyền thống, Harmala được sử dụng như một loại thuốc gây kinh nguyệt và phá thai. (Berdai 2014, Ghizlane 2021, Marwat 2011) Đã chứng minh được sự giảm tỷ lệ sinh sản ở chuột thí nghiệm được cho ăn chiết xuất metanol của P. harmala. (Shapira 1989)

Cách sử dụng Syrian Rue

Thiếu dữ liệu thử nghiệm lâm sàng để đưa ra khuyến nghị về liều lượng. Vẫn tồn tại những lo ngại về độc tính.

Dược động học của harmine đã được mô tả bằng mô hình mở 2 ngăn ở chó, với sinh khả dụng thấp được mô tả. (Zhang 2020) Harmaline và harmine alkaloid được chuyển hóa ở gan và các chất ngoài gan khác mô thành các chất chuyển hóa kém hiệu lực hơn harmalol và harmol.(Herraiz 2010)

Cảnh báo

Liều nhỏ hạt (25 đến 50 mg) có tác dụng kích thích nhẹ và có thể gây kích động hoặc ức chế. Liều lượng lớn hơn (300 đến 750 mg) có tác dụng gây ảo giác. (Yuruktumen 2008) Tiêu thụ thuốc sắc từ 100 đến 150 g hạt đã dẫn đến tác dụng độc hại. (Marwat 2011, Yuruktumen 2008)

Các nghiên cứu mô học ở chuột đã cho thấy sự thoái hóa gan và những thay đổi dạng xốp trong hệ thần kinh trung ương. Các xét nghiệm chức năng thận và gan tăng cao đã được báo cáo trong một trường hợp ngộ độc do uống trà làm từ hạt P. harmala. Liều uống bằng 0,15% trọng lượng cơ thể của động vật được ước tính là có thể gây chết người. (Yuruktumen 2008) Gà được cho ăn chiết xuất từ ​​hạt P. harmala trong 6 tuần cho thấy trọng lượng gan tăng lên cũng như giảm phosphatase kiềm, protein, albumin trong huyết thanh và globulin. (Arshad 2008) Đã chứng minh được sự giảm tỷ lệ sinh sản ở chuột thí nghiệm được cho ăn chiết xuất metanol của P. harmala. (Shapira 1989)

Độc tính ở người bao gồm các triệu chứng buồn nôn và nôn, ảo giác thị giác và thính giác , lú lẫn, kích động, chóng mặt, tăng thân nhiệt, nhức đầu, ngủ sâu, nhịp tim chậm và các ảnh hưởng khác đến tim, vô niệu, tăng urê huyết, mất điều hòa vận động, run, tê liệt và co giật, cũng như một báo cáo về suy hô hấp và hôn mê đe dọa tính mạng. Rối loạn tiêu hóa nghiêm trọng, nôn ra máu, loét dạ dày và co giật cũng đã được báo cáo sau khi uống thuốc sắc làm từ 150 g hạt P. harmala. Tác dụng trên tim mạch bao gồm nhịp tim chậm và huyết áp thấp cũng được báo cáo trong một trường hợp báo cáo về độc tính. Các triệu chứng thường kéo dài vài giờ và nên điều trị hỗ trợ. (Frison 2008, Li 2017, Marwat 2011, Yuruktumen 2008) Tác dụng độc hại về thần kinh là phổ biến nhất (34,4%), tiếp theo là tác dụng trên đường tiêu hóa (31,9%) và tim mạch (15,8%) . Quá trình phục hồi sau các di chứng suy giảm vận động do nhiễm độc thần kinh, chẳng hạn như mất điều hòa tiểu não và bệnh đa dây thần kinh ngoại biên, có thể tiếp tục trong nhiều tháng sau khi tình trạng nhiễm độc P. harmala được cải thiện về mặt lâm sàng. (Berdai 2014) Mặc dù không phổ biến, nhưng trường hợp tử vong sau khi tiêu thụ "một nắm hạt" P. harmala ở lệnh phá thai đã được báo cáo trong tài liệu.(Ghizlane 2021)

Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng Syrian Rue

Các nghiên cứu in vitro đã chứng minh tác dụng của các alcaloid P. harmala beta-carboline đối với các enzyme CYP-450 (tức là CYP1A2, CYP2C19, CYP3A4, CYP2B6, CYP2D6, CYP2E1), tạo cơ sở tiềm năng cho sự tương tác với các thuốc phụ thuộc vào con đường này .(Li 2017, Zhao 2011) Bởi vì harmala alkaloid (đặc biệt là harmine và harmaline) là các MAOI có thể đảo ngược nên việc sử dụng các sản phẩm Peganum kết hợp với MAOIs và thực phẩm chứa tyramine là chống chỉ định. (Dube 2011, Haroz 2005, Marwat 2011, Yuruktumen 2008 ) Tetrahydroharmine ức chế quá trình khử amin serotonin và có thể gây ra hội chứng serotonin. (Frison 2008, Yuruktumen 2008) Một báo cáo trường hợp cho thấy độc tính ở người lớn tuổi sau khi tiêu thụ khoảng 100 g hạt P. harmala ủ trong 5 phút và tiêu thụ như một liều duy nhất; bệnh nhân đang được điều trị bệnh Parkinson bằng rasagiline; khả năng sử dụng đồng thời chất ức chế MAO-B này của các alkaloid P. harmala được coi là nguyên nhân của hội chứng serotonergic. Đã có các báo cáo trường hợp tương tự khác. (Durmaz Çelik 2021)

Các alkaloid beta-carboline cũng đã được chứng minh là có tác dụng ức chế mạnh acetylcholinesterase và butyrylcholinesterase, đồng thời can thiệp vào opioid, dopamine, GABA, benzodiazepine, 5-hydroxytryptamine và imidazoline con đường truyền tín hiệu.(Li 2017)

Amifampridine: Thuốc ức chế Acetylcholinesterase có thể tăng cường hiệu quả điều trị của amifampridine. Tác dụng phụ của amifampridine cũng có thể tăng lên. Amifampridine có thể tăng cường hiệu quả điều trị của thuốc ức chế acetylcholinesterase. Tác dụng phụ của chất ức chế Acetylcholinesterase cũng có thể tăng lên. Theo dõi điều trị.(Firdapse tháng 11 năm 2018, Firdapse tháng 6 năm 2017)

Thuốc kháng cholinergic: Thuốc ức chế Acetylcholinesterase có thể làm giảm tác dụng điều trị của thuốc kháng cholinergic. Thuốc kháng cholinergic có thể làm giảm tác dụng điều trị của thuốc ức chế acetylcholinesterase. Theo dõi điều trị.(Aricept tháng 9 năm 2013, Bloxiverz tháng 5 năm 2013, Enlon tháng 3 năm 2010, Exelon tháng 9 năm 2013, Mestinon tháng 7 năm 2001, Razadyne tháng 6 năm 2013)

Benoxinate: Thuốc ức chế Acetylcholinesterase có thể tăng cường hiệu quả điều trị của benoxinate. Cụ thể, tác dụng của benoxinate có thể kéo dài. Theo dõi điều trị.(Oxybuprocaine tháng 9 năm 2015)

Thuốc chẹn beta: Thuốc ức chế Acetylcholinesterase có thể tăng cường tác dụng làm chậm nhịp tim của thuốc chẹn beta. Theo dõi điều trị.(Arad 1992, Baraka 1984, Eldor 1987, Kayrak 2008, Paulison 2010, Seidl 1984, Sprague 1975, Wagner 1982)

Chất chủ vận cholinergic: Thuốc ức chế Acetylcholinesterase có thể làm tăng tác dụng phụ/độc hại của chất chủ vận cholinergic . Cụ thể, tác dụng cholinergic có thể được tăng cường hoặc tăng cường. Theo dõi điều trị.(Aricept tháng 12 năm 2018, Exelon tháng 12 năm 2018, Razadyne tháng 3 năm 2020)

Corticosteroid (toàn thân): Corticosteroid (toàn thân) có thể tăng cường tác dụng phụ/độc hại của thuốc ức chế acetylcholinesterase. Sự yếu cơ tăng lên có thể xảy ra. Theo dõi điều trị.(Aristospan tháng 2 năm 2006, Barrons 1997, Decadron tháng 5 năm 2004, Lai 2005, Pearson 2001, Sprung 1998)

Dipyridamole: Dipyridamole có thể làm giảm tác dụng điều trị của thuốc ức chế acetylcholinesterase. Theo dõi điều trị.(Giniatullin 1998, Persantine June 2006, Pitchford 1992, Searl 2006, Vizi 1976)

Các thuốc ức chế thần kinh cơ (không khử cực): Thuốc ức chế Acetylcholinesterase có thể làm giảm tác dụng ức chế thần kinh cơ của các thuốc ức chế thần kinh cơ ( không khử cực). Theo dõi trị liệu.(Baruaah 2008, Bell 1994, Dhonneur 1996, Fuchs-Buder 2013, Fuchs-Buder 2010, Jones 1988, Morita 1997, Nicolardot 2018, Ozbey 2022, Preault 2016, Ramirez 2005, Rautoma 1998, Russell 2009, Sacan 20 07)

Tác nhân serotonergic (nguy cơ cao): Rue Syria có thể tăng cường tác dụng serotonergic của các tác nhân serotonergic (nguy cơ cao). Điều này có thể dẫn đến hội chứng serotonin. Theo dõi điều trị.(Boyer 2005, Brush 2004, Callaway 1998, Dunkley 2003, Frison 2008, Sklerov 2005, Sternbach 1991)

Các tác nhân tiết serotonin (nguy cơ vừa phải): Đường Syria có thể tăng cường tác dụng tiết serotonergic của các thuốc tiết serotonergic ( rủi ro vừa phải). Điều này có thể dẫn đến hội chứng serotonin. Không cần làm gì cả.(Boyer 2005, Brush 2004, Callaway 1998, Dunkley 2003, Frison 2008, Sklerov 2005, Sternbach 1991)

Succinylcholine: Thuốc ức chế Acetylcholinesterase có thể làm tăng nồng độ succinylcholine trong huyết thanh. Xem xét điều chỉnh liệu pháp. (Bishop 1983, Crowe 2003, Donepezil tháng 6 năm 2021, Fleming 1996, Galantamine tháng 10 năm 2021, Heath 1996, Kopeman 1978, Manoguerra 1981, McCoy 1995, Physostigmine tháng 6 năm 2016, Ramirez 2005, Succinylcholine tháng 2 năm 2022, Sunew 19 78, Williams 1999 )

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

Từ khóa phổ biến