Tabrecta

Általános név: Capmatinib (tablets)
Kábítószer osztály: Multikináz inhibitorok

Használata Tabrecta

A Tabrecta egy vényköteles gyógyszer, amelyet egyfajta tüdőrákban szenvedő felnőttek kezelésére használnak, amelyeket nem-kissejtes tüdőráknak (NSCLC) neveznek, és amely:

a test más részeire is átterjedt. vagy műtéttel nem távolítható el (metasztázis), és

akiknek daganatai abnormális mesenchymalis epithelialis átmeneti (MET) gént tartalmaznak.

Nem ismert, hogy ez a gyógyszer biztonságos-e és hatékony gyermekeknél.

Tabrecta mellékhatások

A Tabrecta súlyos mellékhatásokat okozhat, többek között:

tüdő- vagy légzési problémákat. A Tabrecta tüdőgyulladást okozhat, amely halált is okozhat. Azonnal értesítse egészségügyi szolgáltatóját, ha bármilyen új vagy súlyosbodó tünetet észlel, beleértve a következőket:

köhögés

láz

légzési nehézség vagy légszomj

Egészségügyi szolgáltatója ideiglenesen leállíthatja vagy véglegesen leállíthatja a Tabrecta alkalmazását, ha a kezelés során tüdő- vagy légzési problémák lépnek fel.

májproblémák. A Tabrecta kóros májvérvizsgálati eredményeket okozhat. Egészségügyi szolgáltatója vérvizsgálatot végez májműködésének ellenőrzésére a kezelés megkezdése előtt és a kezelés alatt. Azonnal tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha májproblémák bármely jele és tünete jelentkezik, beleértve:

a bőre vagy a szeme fehér része sárgává válik (sárgaság)

étvágytalanság több napig vagy tovább

sötét vagy „teaszínű” vizelet

hányinger és hányás

világos színű széklet (bélmozgás)

zavartság

fájdalom, fájdalom vagy érzékenység a gyomor jobb oldalán (hasban)

fáradtság

gyengeség

duzzanat a gyomor területén

Egészségügyi szolgáltatója módosíthatja az adagot, átmenetileg leállíthatja vagy véglegesen leállíthatja a kezelést, ha májproblémák lépnek fel.

a napfényre való érzékenység kockázata (fényérzékenység). Lásd: Mit kell kerülni a Tabrecta szedése közben?

A leggyakoribb mellékhatások a következők:

a kezek duzzanata vagy láb

hányinger

fáradtság és gyengeség

hányás

étvágytalanság

bizonyos vérvizsgálatok változásai

Ez nem minden lehetséges mellékhatás. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800 FDA-1088 számon.

Szedés előtt Tabrecta

A Tabrecta szedése előtt tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját minden egészségügyi állapotáról, beleértve a következőket is:

a tüdőrákon kívüli tüdő- vagy légzési problémái vannak vagy voltak

májproblémái vannak vagy voltak

terhes vagy terhességet tervez. A Tabrecta károsíthatja a születendő babát. Nők, akik teherbe eshetnek:

Egészségügyi szolgáltatójának terhességi tesztet kell végeznie a kezelés megkezdése előtt.

A kezelés alatt és az utolsó adag bevétele után 1 hétig hatékony fogamzásgátlást kell alkalmaznia. Beszéljen egészségügyi szolgáltatójával a fogamzásgátlási lehetőségekről, amelyek ebben az időszakban megfelelőek lehetnek az Ön számára.

Azonnal értesítse egészségügyi szolgáltatóját, ha teherbe esik, vagy úgy gondolja, hogy teherbe eshet a kezelés alatt.

Férfiak, akiknek olyan női partnereik vannak, akik teherbe eshetnek:

A kezelés alatt és az utolsó adag bevétele után 1 hétig hatékony fogamzásgátlást kell alkalmaznia.

szoptat vagy szoptatni tervez. Nem ismert, hogy a Tabrecta átjut-e az anyatejbe. Ne szoptasson a kezelés alatt és az utolsó adag bevétele után 1 hétig.

Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját az összes szedett vagy elkezdett gyógyszerről, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövény-kiegészítőket.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Tabrecta

A Tabrecta-t pontosan úgy vegye be, ahogy az egészségügyi szolgáltató elmondja.

A Tabrecta tablettát naponta kétszer vegye be, étkezés közben vagy attól függetlenül.

A tablettákat egészben nyelje le. Ne törje, rágja vagy törje össze a tablettákat.

Egészségügyi szolgáltatója módosíthatja az adagot, átmenetileg leállíthatja vagy véglegesen leállíthatja a kezelést, ha bizonyos mellékhatásai jelentkeznek.

Ne változtassa meg az adagot. adagját, vagy hagyja abba a kezelést, hacsak egészségügyi szolgáltatója nem mondja.

Ha kihagyott vagy hányt egy adagot, ne pótolja az adagot. Vegye be a következő adagot a szokásos ütemezett időpontban.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.