Tabrecta

Tên chung: Capmatinib (tablets)
Nhóm thuốc: Thuốc ức chế multikinase

Cách sử dụng Tabrecta

Tabrecta là thuốc theo toa dùng để điều trị cho người lớn mắc một loại ung thư phổi gọi là ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) mà:

  • đã lan sang các bộ phận khác của cơ thể hoặc không thể cắt bỏ bằng phẫu thuật (di căn) và
  • có khối u có gen chuyển biểu mô trung mô bất thường (MET)

    • Không biết thuốc này có an toàn không và hiệu quả ở trẻ em.

    Tabrecta phản ứng phụ

    Tabrecta có thể gây ra các tác dụng phụ nghiêm trọng, bao gồm:

  • các vấn đề về phổi hoặc hô hấp. Tabregta có thể gây viêm phổi và có thể gây tử vong. Hãy báo cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn ngay lập tức nếu bạn phát triển bất kỳ triệu chứng mới hoặc trầm trọng hơn, bao gồm:
  • ho
  • sốt
  • khó thở hoặc khó thở
    • Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn có thể ngừng tạm thời hoặc ngừng vĩnh viễn Tabecta nếu bạn gặp các vấn đề về phổi hoặc hô hấp trong quá trình điều trị.
  • các vấn đề về gan. Tabecta có thể gây ra kết quả xét nghiệm máu gan bất thường. Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn sẽ làm xét nghiệm máu để kiểm tra chức năng gan của bạn trước khi bạn bắt đầu và trong khi điều trị. Hãy báo cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn ngay lập tức nếu bạn phát triển bất kỳ dấu hiệu và triệu chứng nào của các vấn đề về gan, bao gồm:
  • da hoặc phần trắng của mắt bạn chuyển sang màu vàng (vàng da)
  • chán ăn vài ngày hoặc lâu hơn
  • nước tiểu có màu sẫm hoặc “màu trà”
  • buồn nôn và nôn
  • phân có màu sáng (đi tiêu)
  • nhầm lẫn
  • đau, nhức hoặc nhức ở bên phải vùng bụng (bụng)
  • mệt mỏi
  • yếu
  • sưng tấy vùng dạ dày của bạn
    • Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn có thể thay đổi liều lượng, tạm dừng hoặc ngừng điều trị vĩnh viễn nếu bạn có vấn đề về gan.
  • nguy cơ nhạy cảm với ánh sáng mặt trời (nhạy cảm với ánh sáng). Xem Tôi nên tránh những gì khi dùng Tabecta?

    • Các tác dụng phụ thường gặp nhất bao gồm:

  • sưng tay hoặc chân
  • buồn nôn
  • mệt mỏi và suy nhược
  • nôn
  • chán ăn
  • thay đổi trong một số xét nghiệm máu

    • Đây không phải là tất cả các tác dụng phụ có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ. Bạn có thể báo cáo tác dụng phụ cho FDA theo số 1-800 FDA-1088.

    Trước khi dùng Tabrecta

    Trước khi dùng Tabecta, hãy thông báo cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn về tất cả tình trạng bệnh lý của bạn, kể cả nếu bạn:

  • đã hoặc đã có vấn đề về phổi hoặc hô hấp không phải là ung thư phổi
  • đã hoặc đã có vấn đề về gan
  • đang mang thai hoặc dự định có thai. Tabecta có thể gây hại cho thai nhi. Nữ có khả năng mang thai:
  • Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nên thử thai trước khi bạn bắt đầu điều trị.
  • Bạn nên sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong quá trình điều trị và trong 1 tuần sau liều cuối cùng. Hãy trao đổi với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn về các lựa chọn kiểm soát sinh đẻ có thể phù hợp với bạn trong thời gian này.
  • Hãy cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn biết ngay nếu bạn có thai hoặc nghĩ rằng bạn có thể mang thai trong khi điều trị.
    • Nam có bạn tình là nữ có thể mang thai:
  • Bạn nên sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong quá trình điều trị và trong 1 tuần sau liều cuối cùng.
    • đang cho con bú hoặc dự định cho con bú. Người ta không biết liệu Tabecta có đi vào sữa mẹ hay không. Không cho con bú trong thời gian điều trị và trong 1 tuần sau liều cuối cùng.

    Hãy cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn biết về tất cả các loại thuốc bạn dùng hoặc bắt đầu dùng, bao gồm thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn, vitamin và thảo dược bổ sung.

    Thuốc liên quan

    Cách sử dụng Tabrecta

  • Dùng Tabecta chính xác như nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nói với bạn.
  • Uống viên Tabecta 2 lần một ngày cùng hoặc không cùng thức ăn.
  • Uống cả viên. Không làm vỡ, nhai hoặc nghiền nát viên thuốc.
  • Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn có thể thay đổi liều lượng của bạn, tạm thời dừng hoặc ngừng điều trị vĩnh viễn nếu bạn gặp một số tác dụng phụ nhất định.
  • Không thay đổi liều lượng của bạn hoặc ngừng điều trị trừ khi nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn yêu cầu bạn làm vậy.
  • Nếu bạn bỏ lỡ hoặc nôn một liều thuốc, đừng bù liều. Dùng liều tiếp theo vào thời gian đã định như thường lệ.

    • Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    Từ khóa phổ biến