Tacrolimus (Oral)

Általános név: Tacrolimus
Kábítószer osztály: Calcineurin inhibitorok

Használata Tacrolimus (Oral)

A takrolimuszt más gyógyszerekkel együtt alkalmazzák, hogy megakadályozzák a szervezetben az átültetett szerv (pl. vese, máj, szív vagy tüdő) kilökődését. Ez a gyógyszer szteroidokkal, azatioprinnal, baziliximabbal vagy mikofenolát-mofetil-lel együtt alkalmazható. A takrolimusz az immunszuppresszív szerekként ismert gyógyszerek csoportjába tartozik.

Ha egy beteg szervátültetést kap, a test fehérvérsejtjei megpróbálnak megszabadulni (elutasítani) az átültetett szervet. A takrolimusz úgy fejti ki hatását, hogy elnyomja az immunrendszert, és megakadályozza, hogy a fehérvérsejtek megpróbáljanak megszabadulni az átültetett szervtől.

A takrolimusz nagyon erős gyógyszer. Nagyon súlyos mellékhatásokat okozhat, például veseproblémákat. Csökkentheti a szervezet fertőzésekkel szembeni ellenálló képességét is. Önnek és kezelőorvosának beszélnie kell a gyógyszer előnyeiről, valamint a használat kockázatairól.

Ez a gyógyszer csak orvosi rendelvényre kapható.

Tacrolimus (Oral) mellékhatások

A szükséges hatásai mellett a gyógyszer nemkívánatos hatásokat is okozhat. Bár ezeknek a mellékhatásoknak nem mindegyike fordulhat elő, ha mégis előfordulnak, orvosi segítségre lehet szükség.

Azonnal forduljon orvosához, ha az alábbi mellékhatások bármelyike ​​előfordul:

Gyakoribb

  • Abnormális álmok
  • izgatottság
  • hidegrázás
  • homályos látás
  • zavartság
  • köhögés
  • hasmenés
  • szédülés
  • szájszárazság
  • láz
  • kipirult, száraz bőr
  • gyakori vizelés
  • gyümölcsszerű leheletszag
  • általános kellemetlen érzés vagy betegség
  • fejfájás
  • fokozott éhség
  • fokozott szomjúság
  • fokozott vizeletürítés
  • viszketés, bőrkiütés
  • ízületi fájdalom
  • étvágytalanság
  • tudatvesztés
  • energiavesztés vagy gyengeség
  • lelki depresszió
  • izomfájdalmak, remegés vagy izomrángás
  • hányinger
  • sápadt bőr
  • orrfolyás
  • nem létező dolgok látása vagy hallása
  • görcsrohamok
  • remegés
  • torokfájás
  • gyomorfájdalom
  • izzadtság
  • láb- vagy alsó lábak duzzanata
  • bizsergés
  • remegés és kézremegés
  • légzési nehézségek
  • alvási nehézségek
  • megmagyarázhatatlan fogyás
  • szokatlan vérzés vagy véraláfutás
  • szokatlan fáradtság vagy gyengeség
  • hányás
  • kevésbé gyakori

  • mellkasi fájdalom
  • fokozott fájdalomérzékenység
  • izomgörcsök
  • zsibbadás vagy fájdalom a lábakban
  • fülcsengés
  • Ritka p>

  • Megnagyobbodott szív
  • az arc vagy a nyak kipirulása
  • fogyás
  • Incidencia nem ismert

  • Fekete, kátrányos széklet
  • a bőr felhólyagosodása, hámlása vagy meglazulása
  • puffadás
  • véres orr
  • véres vizelet
  • a mentális állapot megváltozása
  • székrekedés
  • álmosság
  • ájulás
  • gyors, lassú vagy rendszertelen szívverés
  • gyomorégés
  • erősebb menstruációs időszakok
  • emésztési zavarok
  • ízületi fájdalom
  • szédülés
  • alsó hát- vagy oldalfájdalom
  • fájdalom és teltségérzet a jobb felső gyomorban
  • pontosan kijelöli a vörös foltokat a bőrön
  • dübörgő vagy gyors pulzus
  • piros bőrelváltozások, gyakran lila közepével
  • vörös, irritált szemek
  • bőrfekélyek
  • fekélyek vagy fehér foltok a szájban vagy az ajkakon
  • gyengeség
  • súlygyarapodás
  • sárga szem vagy bőr
  • Előfordulhat olyan mellékhatás, amely általában nem igényel orvosi beavatkozást . Ezek a mellékhatások a kezelés során elmúlhatnak, ahogy szervezete alkalmazkodik a gyógyszerhez. Ezenkívül egészségügyi szakembere el tudja mondani, hogyan lehet megelőzni vagy csökkenteni ezeket a mellékhatásokat. Forduljon egészségügyi szakemberéhez, ha az alábbi mellékhatások bármelyike ​​továbbra is fennáll vagy zavaró, vagy ha bármilyen kérdése van velük kapcsolatban:

    Gyakoribb

  • Böfögés
  • mozgási nehézségek
  • erőhiány vagy -veszteség
  • izommerevség
  • Ritkább

  • Fájdalom a testben
  • a bőr égő vagy szúró érzése
  • repedések a bőrön
  • sírás
  • diszfória
  • túlzott izomtónus
  • hamis hiedelmek, amelyeket a tények nem változtathatnak meg
  • hamis vagy szokatlan jólétérzet
  • az én vagy a környezet állandó mozgásának érzése
  • irrealitás érzése
  • az az érzés, hogy mások figyelnek vagy irányítják a viselkedésedet
  • az az érzés, hogy mások hallják a gondolataidat
  • fokozott érzékenység a bőrt a napfénynek
  • nagy, lapos, kék vagy lilás foltok a bőrön
  • izomfeszülés vagy izomfeszülés
  • fájdalmas hólyagok a test törzsén
  • fájdalmas ajakherpesz vagy hólyagok az ajkakon, az orron, a szemen vagy a nemi szerveken
  • paranoia
  • rossz belátás és ítélőképesség
  • memória- vagy beszéd
  • gyorsan reagál vagy túlreagálja érzelmileg
  • gyorsan változó hangulatok
  • bőrpír vagy egyéb elszíneződés a bőrön
  • nyugtalanság
  • pikkelyes bőr
  • pörgés érzése
  • magától vagy testétől való elszakadás érzése
  • súlyos hangulati vagy mentális változások
  • súlyos leégés
  • álmosság vagy szokatlan álmosság
  • fájdalom a szájban vagy a nyelvben
  • fájdalmak a bőrön
  • a száj duzzanata vagy gyulladása
  • érzékeny, duzzadt mirigyek a nyakban
  • nehezen ismeri fel a tárgyakat
  • gondolkodási és tervezési nehézségek
  • járási nehézségek
  • szokatlan viselkedés
  • fehér foltok a szájban, a nyelvben vagy a torokban
  • Incidencia nem ismert

  • Színlátás megváltozása
  • csökkent súly
  • éjszakai látási nehézség
  • meleg és hideg érzés
  • halláscsökkenés
  • A felsorolásban nem szereplő egyéb mellékhatások egyes betegeknél is előfordulhat. Ha bármilyen egyéb hatást észlel, forduljon egészségügyi szakemberéhez.

    Hívja fel kezelőorvosát a mellékhatásokkal kapcsolatos orvosi tanácsért. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 telefonszámon.

    Szedés előtt Tacrolimus (Oral)

    A gyógyszer alkalmazásának eldöntésekor mérlegelni kell a gyógyszer szedésének kockázatait és a hatását. Ezt a döntést Ön és orvosa hozza meg. Ennél a gyógyszernél a következőket kell figyelembe venni:

    allergiák

    Tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha bármilyen szokatlan vagy allergiás reakciója volt ezzel a gyógyszerrel vagy bármely más gyógyszerrel kapcsolatban. Közölje egészségügyi szakemberével is, ha bármilyen más típusú allergiája van, például élelmiszerekre, színezékekre, tartósítószerekre vagy állatokra. Vény nélkül kapható termékek esetén figyelmesen olvassa el a címkét vagy a csomagolás összetevőit.

    Gyermekgyógyászat

    Az eddig elvégzett megfelelő vizsgálatok nem igazoltak olyan gyermekspecifikus problémákat, amelyek korlátoznák az Astagraf XL® hasznosságát 4 éves és idősebb gyermekeknél. A biztonságosságot és a hatékonyságot megállapították.

    Az eddig elvégzett megfelelő vizsgálatok nem mutattak ki olyan gyermekspecifikus problémákat, amelyek korlátoznák a Prograf® hasznosságát máj-, vese-, szív- vagy tüdőtranszplantált gyermekeknél. A biztonságosságot és a hatékonyságot megállapították.

    Nem végeztek megfelelő vizsgálatokat az életkor és az Envarsus XR® hatásai közötti összefüggésről a gyermekpopulációban. A biztonságosságot és a hatásosságot nem igazolták.

    Geriátriai

    Az eddig elvégzett megfelelő vizsgálatok nem mutattak ki olyan geriátriai problémákat, amelyek korlátoznák a takrolimusz hasznosságát időseknél. Az idős betegeknél azonban nagyobb valószínűséggel fordulnak elő vese-, máj- vagy szívproblémák, ami óvatosságot és a takrolimusz-kezelésben részesülő betegek adagjának módosítását teheti szükségessé.

    Szoptatás

    Nőkön nem végeztek megfelelő vizsgálatokat a csecsemő kockázatának meghatározására, ha ezt a gyógyszert szoptatás alatt alkalmazzák. A gyógyszer szoptatás alatti szedése előtt mérlegelje a lehetséges előnyöket a lehetséges kockázatokkal szemben.

    Kölcsönhatások gyógyszerekkel

    Bár bizonyos gyógyszereket egyáltalán nem szabad együtt alkalmazni, más esetekben két különböző gyógyszer együtt is alkalmazható, még akkor is, ha interakció lép fel. Ezekben az esetekben kezelőorvosa módosítani szeretné az adagot, vagy egyéb óvintézkedésekre lehet szükség. Amikor ezt a gyógyszert szedi, különösen fontos, hogy egészségügyi szakembere tudja, ha az alábbiakban felsorolt ​​gyógyszerek valamelyikét szedi. A következő interakciókat potenciális jelentőségük alapján választottuk ki, és nem feltétlenül mindenre kiterjednek.

    A gyógyszer alkalmazása az alábbi gyógyszerekkel együtt nem javasolt. Kezelőorvosa dönthet úgy, hogy nem kezeli Önt ezzel a gyógyszerrel, vagy nem változtat néhány egyéb gyógyszerén.

  • Bepridil
  • Cisaprid
  • Dronedaron
  • Flukonazol
  • Lefamulin
  • Mezoridazin
  • Mifepriszton
  • Nelfinavir
  • Pimozid
  • Piperakin
  • Pozakonazol
  • Ritonavir
  • Saquinavir
  • Sparfloxacin
  • Terfenadine
  • Tioridazin
  • Ziprasidon
  • A gyógyszer alkalmazása az alábbi gyógyszerekkel általában nem javasolt, de bizonyos esetekben szükséges lehet. Ha mindkét gyógyszert együtt írják fel, kezelőorvosa módosíthatja az adagot vagy az egyik vagy mindkét gyógyszer alkalmazásának gyakoriságát.

  • Abakavir
  • Abametapir
  • Abrocitinib
  • Aceclofenac
  • Acemetacin
  • Adagraszib
  • Adenovírus vakcina, élő
  • alefacept
  • alfuzozin
  • amikacin
  • amilorid
  • amiodaron
  • Amisulprid
  • Amitriptilin
  • Amlodipin
  • Amfotericin B
  • Amprenavir
  • Amtolmetin Guacil
  • Anagrelid
  • Apalutamid
  • Apomorfin
  • Aprepitant
  • Aripiprazol
  • Aripiprazol Lauroxil
  • Armodafinil
  • Arzén-trioxid
  • Asciminib
  • Azenapin
  • Aspirin
  • Asztemizol
  • Atazanavir
  • Avacopan
  • Azilsartan
  • Azilsartan Medoxomil
  • Azithromycin
  • Calmette Bacillus és Guerin vakcina, élő
  • bedaquiline
  • belzutifan
  • benazepril
  • berotralstat
  • boceprevir
  • Boszentán
  • Bromfenac
  • Bufexamac
  • Buprenorfin
  • Buserelin
  • Candesartan
  • Kannabidiol
  • Cannabis
  • Canrenoate
  • Canrenone
  • Kapreomicin
  • Kaptopril
  • Karbamazepin
  • Caspofungin
  • Celekoxib
  • cenobamát
  • ceritinib
  • klóramfenikol
  • klorokin
  • Klórpromazin
  • Kolara vakcina, élő
  • Kolin-szalicilát
  • Cimetidin
  • Ciprofloxacin
  • Ciszplatin
  • Citalopram
  • Klaritromicin
  • Klofazimin
  • Klomipramin
  • Klonixin
  • Klotiapin
  • klotrimazol
  • klozapin
  • kobicisztát
  • kolchicin
  • konivaptán
  • krizotinib
  • >
  • Ciklobenzaprin
  • Ciklosporin
  • Dabrafenib
  • dalfoprisztin
  • Daridorexant
  • Darunavir
  • Dasabuvir
  • Dasatinib
  • Degarelix
  • delamanid
  • delavirdin
  • Tetravalens dengue-láz vakcina, élő
  • Dezipramin
  • Dezlorelin
  • Deutetrabenazin
  • Dexametazon
  • Dexibuprofen
  • Dexketoprofen
  • Dexmedetomidin
  • Diklofenak
  • Didanozin
  • Diflunisal
  • Diltiazem
  • Dipiron
  • Dizopiramid
  • Dofetilid
  • Dolasetron
  • Domperidon
  • Donepezil
  • Doxepin
  • Droperidol
  • Droxicam
  • Ebastine
  • Ebola Zaire vakcina, élő
  • Echinacea
  • Efavirenz
  • Elasztráns
  • Elagolix
  • Elbasvir
  • Eliglustat
  • Eluxadoline
  • Emtricitabin
  • Enalapril
  • Enalaprilát
  • Enasidenib
  • Enkorafenib
  • Entrektinib
  • enzalutamid
  • Eplerenone
  • Eprosartan
  • Erdafitinib
  • eribulin
  • eritromicin
  • Escitalopram
  • Eszlikarbazepin-acetát
  • Esomeprazol
  • Etodolak
  • Etofenamát
  • Etoricoxib
  • Etrasimod
  • Etravirin
  • Famotidin
  • Fedratinib
  • Felbamát
  • Felbinac
  • Felodipin
  • Fenoprofen
  • Fentanil
  • Fepradinol
  • Feprazon
  • Fexinidazol
  • Fingolimod
  • Flekainid
  • Floktafenin
  • Flufenaminsav
  • Fluoxetin
  • Flurbiprofen
  • Fluvoxamin
  • Formoterol
  • Fosamprenavir
  • Fosaprepitant
  • Foscarnet
  • Fosinopril
  • Fosnetupitant
  • Foszfenitoin
  • Fostemsavir
  • Galantamin
  • Gatifloxacin
  • Gemifloxacin
  • Gentamicin
  • Gepirone
  • Glasdegib
  • Glecaprevir
  • Gonadorelin
  • Goserelin
  • Granisetron
  • Grazoprevir
  • Halofantrin
  • Haloperidol
  • Histrelin
  • Hidrokinidin
  • Hidroxiklorokin
  • Hidroxizin
  • Ibuprofen
  • Ibuprofen Lizin
  • Ibutilid
  • Idelalisib
  • Iloperidon
  • Imatinib
  • Imipramin
  • Indinavir
  • Indometacin
  • Infliximab
  • Influenzavírus elleni vakcina, élő
  • Inotuzumab Ozogamicin
  • Irbezartán
  • Izavukonazónium-szulfát
  • Itrakonazol
  • Ivabradin
  • Ivakaftor
  • Ivosidenib
  • Kanamycin
  • ketokonazol
  • Ketoprofen
  • Ketorolac
  • lamivudin
  • Lanreotid
  • Lapatinib
  • Larotrektinib
  • Lazmiditan
  • Lenakapavir
  • Lenvatinib
  • Letermovir
  • Leuprolid
  • Levamlodipin
  • Levofloxacin
  • Lizinopril
  • Lofexidin
  • lomitapide
  • lopinavir
  • lorlatinib
  • lornoxikám
  • lozartán
  • loxoprofen
  • LuMacaftor
  • Lumefantrin
  • Lumirakoxib
  • Macimorelin
  • Mavacamten
  • Kanyaró vírus elleni vakcina, élő
  • Meklofenamát
  • Mefenaminsav
  • Mefloquine
  • Meloxicam
  • Metadon
  • Metotrimeprazin
  • Metilprednizolon
  • Metoklopramid
  • Metronidazol
  • Mibefradil
  • Mirtazapin
  • Mitotán
  • Mizolasztin
  • Mobocertinib
  • Modafinil
  • Moexipril
  • Moricizin
  • Morniflumát
  • Moxifloxacin
  • mumpsz vírus elleni vakcina, élő
  • mikofenolsav
  • nabumeton
  • nafarelin
  • nafcillin
  • Naproxen
  • Nefazodon
  • Neomicin
  • Nepafenac
  • Neratinib
  • Netilmicin
  • Netupitáns
  • Nevirapin
  • nikardipin
  • nifedipin
  • nifluminsav
  • nilotinib
  • Nimesulid
  • Nimesulide Béta Cyclodextrin
  • Nirmatrelvir
  • Norfloxacin
  • Oktreotid
  • Ofloxacin
  • Olanzapin
  • Olmezartán
  • Omaveloxolon
  • Ombitasvir
  • Omeprazol
  • Ondansetron
  • Ozilodrosztát
  • Osimertinib
  • Oxaliplatin
  • Oxaprozin
  • Oxkarbazepin
  • Oxifenbutazon
  • Ozanimod
  • Pacritinib
  • Palbociclib
  • Paliperidon
  • Panobinosztát
  • Papaverine
  • Parekoxib
  • Paritaprevir
  • Paromomicin
  • Paroxetin
  • Pasireotid
  • Pazopanib
  • Pentamidin
  • Perindopril
  • Perfenazin
  • Fenobarbitál
  • Fenilbutazon
  • Fenitoin
  • Piketoprofen
  • Pimavanszerin
  • Pipamperon
  • Piroxicam
  • Pirtobrutinib
  • Pitolizant
  • Pixantron
  • Plazomicin
  • poliovírus vakcina, élő
  • ponezimod
  • kálium-foszfát
  • prednizon
  • Primidon
  • Probukol
  • Prokainamid
  • Proklórperazin
  • Proglumetacin
  • Prometazin
  • Propafenon
  • propionsav
  • Propifenazon
  • Proquazone
  • Protriptilin
  • Quetiapin
  • Kinapril
  • Kinidin
  • Kinin
  • Kinupristin
  • Quizartinib
  • Ramipril
  • Ranitidin
  • Ranolazin
  • Relugolix
  • Remdesivir
  • Ribociklib
  • Rifabutin
  • Rifampin
  • Rifapentin
  • Risperidon
  • Ritlecitinib
  • Rofecoxib
  • Rotavírus vakcina, élő
  • Rubella vírus elleni vakcina, élő
  • szalicilsav
  • szalalát
  • Schisandra sphenanthera
  • Selpercatinib
  • Sertindol
  • Sertralin
  • Sevofluran
  • Simeprevir
  • Siponimod
  • Sirolimus
  • Himlő Majomhimlő vakcina, élő, nem replikálódó
  • himlővakcina
  • nátrium-foszfát
  • nátrium-foszfát, kétbázisú
  • nátrium-foszfát, egybázisú
  • Nátrium-szalicilát
  • Solifenacin
  • Szorafenib
  • Sotalol
  • Sotorazib
  • Sparsentan
  • Spectinomycin
  • Spirapril
  • Spironolakton
  • Sztavudin
  • Orbáncfű
  • Streptomycin
  • Szulindák
  • Szulpirid
  • Sultopride
  • Szunitinib
  • Tamoxifen
  • Taurursodiol
  • Telaprevir
  • Telavancin
  • Telitromicin
  • Telmizartán
  • Tenofovir
  • Tenoxicam
  • Tepotinib
  • Tetrabenazin
  • Tiaprofénsav
  • tipranavir
  • tizanidin
  • tobramicin
  • tocilizumab
  • tofacitinib
  • Tolfenaminsav
  • Tolmetin
  • Tolterodin
  • Toremifen
  • Trandolapril
  • Trazodon
  • Triamterén
  • Triklabendazol
  • Trimipramin
  • Triptorelin
  • Trofinetid
  • Tukatinib
  • Tífusz vakcina, élő
  • valdekoxib
  • valzartán
  • vandetanib
  • vardenafil
  • varicella vírus elleni vakcina, Élő
  • Vemurafenib
  • Venlafaxine
  • Verapamil
  • Vilanterol
  • Vilazodone
  • Vinflunin
  • Voklosporin
  • Vonoprazan
  • Vorikonazol
  • Vorinosztát
  • Voxelotor
  • Voxilaprevir
  • Sárgaláz elleni vakcina
  • zidovudin
  • Zoster vakcina, élő
  • zotepin
  • zuklopentixol
  • Ha ezt a gyógyszert az alábbi gyógyszerekkel együtt alkalmazza, bizonyos mellékhatások fokozott kockázatát okozhatják, de mindkét gyógyszer alkalmazása lehet a legjobb kezelés az Ön számára. Ha mindkét gyógyszert együtt írják fel, kezelőorvosa módosíthatja az adagot vagy az egyik vagy mindkét gyógyszer alkalmazásának gyakoriságát.

  • Alumínium-karbonát, bázikus
  • Alumínium-hidroxid
  • Alumínium-foszfát
  • Danazol
  • Dihidroxi-alumínium-amino-acetát
  • Dihidroxialumínium-nátrium-karbonát
  • Ertapenem
  • Lanzoprazol
  • Magaldrát
  • Magnézium-karbonát
  • Magnézium-hidroxid
  • Magnézium-oxid
  • Magnézium-peroxid
  • Magnézium-triszilikát
  • Szemaglutid
  • Tigeciklin
  • Kölcsönhatások élelmiszerrel/dohánnyal/alkohollal

    Bizonyos gyógyszereket nem szabad étkezés közben vagy annak környékén használni, mivel kölcsönhatások léphetnek fel. Az alkohol vagy a dohányzás bizonyos gyógyszerekkel együtt kölcsönhatásokat is okozhat. A következő interakciókat potenciális jelentőségük alapján választottuk ki, és nem feltétlenül mindenre kiterjednek.

    A gyógyszer alkalmazása az alábbiak bármelyikével általában nem javasolt, de bizonyos esetekben elkerülhetetlen. Ha együtt alkalmazzák, kezelőorvosa módosíthatja az adagot vagy a gyógyszer használatának gyakoriságát, vagy különleges útmutatást adhat Önnek az étel, az alkohol vagy a dohány fogyasztására vonatkozóan.

  • Etanol
  • Grapefruit-lé
  • Egyéb egészségügyi problémák

    Egyéb egészségügyi problémák jelenléte befolyásolhatja a gyógyszer alkalmazását. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha bármilyen egyéb egészségügyi problémája van, különösen:

  • Pagulásos szívelégtelenség vagy
  • Cukorbetegség vagy
  • Szívbetegség vagy
  • Szívritmus-problémák (pl. QT-megnyúlás), vagy a kórtörténet
  • Hiperkalémia (magas káliumszint a vérben) vagy
  • Hypertonia (magas vérnyomás) vagy
  • Miokardiális hipertrófia (a szív a normálisnál nagyobb), a kórtörténetben vagy
  • Paresztézia (zsibbadás vagy bizsergés a kezekben, karokban, lábakban vagy lábfejekben), a kórelőzmény vagy
  • Gombok (görcsök), a kórtörténet vagy
  • Remegés – Óvatosan használja. Rosszabbíthatja ezeket a feltételeket.
  • Cisztás fibrózis – Az ilyen állapotú betegeknél magasabb dózisra lehet szükség.
  • Aktív fertőzés (pl. baktérium, gomba vagy vírus) – Csökkentheti a szervezet fertőzésekkel szembeni leküzdési képességét.
  • Vesebetegség vagy
  • Májbetegség – Óvatosan használja. A hatások fokozódhatnak a gyógyszer szervezetből való lassabb eltávolítása miatt.
  • Kapcsoljon gyógyszereket

    Hogyan kell használni Tacrolimus (Oral)

    A gyógyszert pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ne vegyen be belőle többet vagy kevesebbet, és ne vegye be gyakrabban, mint amennyit orvosa elrendelte. Túl sok használata növeli a mellékhatások valószínűségét, míg a túl kevés alkalmazása az átültetett szerv kilökődését okozhatja.

    Ez a gyógyszer gyógyszeres kezelési útmutatót vagy betegtájékoztatót és betegtájékoztatót tartalmaz. Olvassa el és kövesse figyelmesen az utasításokat. Kérdezze meg orvosát, ha kérdése van.

    Ezt a gyógyszert mindig más gyógyszerekkel együtt alkalmazzák. Győződjön meg arról, hogy tudja, mikor kell bevennie az összes gyógyszert a nap folyamán. Kezelőorvosa napi tervet fog készíteni gyógyszerei szedésére vonatkozóan.

    Az azonnali hatóanyag-leadású kapszulát vagy belsőleges folyadékot étkezés közben vagy anélkül is beveheti. De vedd minden alkalommal ugyanúgy.

    Ha elnyújtott hatóanyag-leadású kapszulát használ:

  • A kapszulát egészben nyelje le folyadékkal. Ne törje össze, ne törje, rágja fel vagy ossza szét.
  • A kapszulát minden reggel vegye be, lehetőleg éhgyomorra, étkezés előtt legalább 1 órával vagy étkezés után legalább 2 órával.
  • Ne igyon alkoholt a kapszulával.
  • Ha a nyújtott hatóanyag-leadású tablettát használja:

  • Vegye be reggel éhgyomorra, legalább 1 órával előtte vagy 2 órával utána étkezés közben, minden nap ugyanabban az időben.
  • A tablettát egészben nyelje le folyadékkal (lehetőleg vízzel). Ne törje össze, rágja vagy ossza szét.
  • Ne igyon alkoholt a tablettával együtt.
  • Ha belsőleges szuszpenzióhoz használja a granulátumot, étkezés közben vagy anélkül is beveheti, de minden alkalommal ugyanúgy kell bevenni. Az orális folyadék elkészítése:

  • Ürítse ki a csomag tartalmát egy 1-2 evőkanál (15-30 milliliter) szobahőmérsékletű vízzel töltött üvegpohárba, és keverje össze. Használjon fémkanalat a keverék keveréséhez. Ne használjon műanyagot.
  • Az elkészítést követően azonnal igya meg.
  • Töltse meg újra az üvegpoharat ugyanannyi vízzel, és óvatosan forgassa össze, hogy a maradék granulátum összekeveredjen, hogy megkapja a teljes adagot. ezt a gyógyszert.
  • Használhat szájfecskendőt is a gyógyszer beadásához.
  • Ne lélegezze be a granulátumot, és ne hagyja, hogy a szájon át szedett folyadék érintkezzen a bőrével vagy a szemével. Ha a szemcsék vagy az orális folyadék a bőrére kerül, alaposan mossa le a területet szappannal és vízzel. Ha a szemébe kerül, öblítse ki vízzel.
  • Ne őrizze meg az elkészített szájon át alkalmazandó folyadékot későbbi felhasználásra.
  • A gyógyszer alkalmazása közben ne egyen grapefruitot és ne igyon grapefruitlevet. A grapefruit és a grapefruitlé növeli a gyógyszer mennyiségét a szervezetben.

    Ne hagyja abba a gyógyszer használatát anélkül, hogy először konzultált volna orvosával. Lehetséges, hogy élete végéig szednie kell ezt a gyógyszert, hogy megakadályozza, hogy szervezete kilökje a transzplantációt.

    Csak az orvos által felírt márkájú gyógyszert használja. Előfordulhat, hogy a különböző márkák nem működnek ugyanúgy.

    Ne használja a Prograf®-ot ciklosporinnal együtt. A takrolimusz vagy ciklosporin szedését legalább 24 órával a másik kezelés megkezdése előtt le kell állítani.

    Adagolás

    Ennek a gyógyszernek az adagja eltérő lesz a különböző betegeknél. Kövesse orvosa utasításait vagy a címkén található utasításokat. A következő információk csak ennek a gyógyszernek az átlagos dózisait tartalmazzák. Ha az Ön adagja eltérő, ne változtassa meg, hacsak orvosa nem mondja.

    A bevitt gyógyszer mennyisége a gyógyszer erősségétől függ. Ezenkívül a naponta bevitt adagok száma, az adagok között eltöltött idő és a gyógyszer szedésének időtartama attól az egészségügyi problémától függ, amelyre a gyógyszert használja.

  • Orális adagolási forma (kapszulák, granulátumok):
  • A szív- vagy tüdőtranszplantátum kilökődésének megelőzése érdekében:
  • Felnőttek – az adagot a testtömeg alapján kell meghatározni, és orvosának kell meghatároznia. A kezdő adag általában 0,075 milligramm testtömeg-kilogrammonként (mg/kg) naponta, 2 adagra osztva, és 12 óránként kell bevenni. Kezelőorvosa szükség szerint módosíthatja az adagot.
  • Gyermekek – 0,3 mg/ttkg naponta, 2 adagra osztva, 12 óránként. Kezelőorvosa szükség szerint módosíthatja az adagot.
  • A veseátültetés kilökődésének megelőzése érdekében:
  • Felnőttek – Az adagot a testtömeg alapján kell meghatározni, és orvosának kell meghatároznia. A kezdő adag általában 0,1-0,2 milligramm testtömeg-kilogrammonként (mg/kg) naponta, 2 adagra osztva, és 12 óránként kell bevenni. Kezelőorvosa szükség szerint módosíthatja az adagot.
  • Gyermekek – 0,3 mg/ttkg naponta, 2 adagra osztva, 12 óránként.
  • A májtranszplantált kilökődés megelőzése érdekében:
  • Felnőttek – Az adagot a testtömeg alapján kell meghatározni, és orvosának kell meghatároznia. A kezdő adag általában 0,1-0,15 milligramm testtömeg-kilogrammonként (mg/kg) naponta, 2 adagra osztva, és 12 óránként kell bevenni. Kezelőorvosa szükség szerint módosíthatja az adagot.
  • Gyermekek – Az adag a testtömegtől függ, és orvosának kell meghatároznia. A kezdő adag általában napi 0,15-0,2 mg/ttkg, 2 adagra osztva, és 12 óránként kell bevenni.
  • Orális adagolási formák esetén (elnyújtott hatóanyag-leadású kapszulák):
  • A veseátültetés kilökődésének megelőzése érdekében:
  • Felnőttek
  • Baziliximab, mikofenolát-mofetil és szteroidok esetén – az adagot a testtömeg alapján határozzák meg, és orvosának kell meghatároznia. Az adag általában 0,15-0,2 milligramm testtömeg-kilogrammonként (mg/kg) naponta egyszer a reperfúzió előtt (a véráramlás visszatérése az elzáródott szervbe) vagy a transzplantációt követő 48 órán belül.
  • Mikofenoláttal. mofetil és szteroidok – az adagot a testtömeg alapján kell meghatározni, és orvosának kell meghatároznia. Az adag 0,1 milligramm testtömeg-kilogrammonként (mg/kg) a reperfúziót megelőző 12 órán belül, majd naponta egyszer 0,2 mg/kg a műtét előtti adagolás után legalább 4 órával és a reperfúziót követő 12 órán belül.
  • 4 éves és idősebb gyermekek – 0,3 mg/ttkg naponta egyszer a reperfúziót követő 24 órán belül. Kezelőorvosa szükség szerint módosíthatja az adagot.
  • 4 évesnél fiatalabb gyermekek – A felhasználást és az adagot orvosának kell meghatároznia.
  • Orális adagolási formák esetén (elnyújtott hatóanyagleadású tabletták):
  • A veseátültetés kilökődésének megelőzése érdekében:
  • Felnőttek – Az adag a testtömegtől függ, és orvosának kell meghatároznia. Eleinte 0,14 milligramm (mg) kilogrammonként (kg) naponta. Kezelőorvosa szükség szerint és tolerálva módosíthatja az adagot.
  • Gyermekek – Az alkalmazást és az adagot orvosának kell meghatároznia.
  • Kihagyott adag

    GYÓGYSZER: ÁLTALÁNOS, MISS, STANDARD

    Ha kihagy egy adag Astagraft XL® és kevesebb mint 14 óra telt el a szokásos időpont óta, azonnal vegye be a kihagyott adagot. Ha több mint 14 óra telt el a szokásos időpont óta, hagyja ki a kihagyott adagot, és térjen vissza a szokásos ütemtervhez.

    Ha kihagyott egy adag Envarsus XR® adagot, és kevesebb mint 15 óra telt el a szokásos időpont óta, azonnal vegye be a kihagyott adagot. Ha több mint 15 óra telt el a szokásos időpont óta, hagyja ki a kihagyott adagot, és térjen vissza a szokásos ütemtervhez.

    Tárolás

    A gyógyszert zárt tartályban, szobahőmérsékleten, hőtől, nedvességtől és közvetlen fénytől védve tárolja. Fagytól elzárva tartandó.

    Gyermekektől elzárva tartandó.

    Ne tároljon elavult vagy már nem szükséges gyógyszert.

    Kérdezze meg egészségügyi szakemberét, hogyan minden fel nem használt gyógyszert semmisítse meg.

    Figyelmeztetések

    Nagyon fontos, hogy kezelőorvosa rendszeres látogatások alkalmával ellenőrizze az Ön vagy gyermeke fejlődését, hogy megbizonyosodjon arról, hogy ez a gyógyszer megfelelően működik. Vér- és vizeletvizsgálatra lehet szükség a nem kívánt hatások ellenőrzésére.

    A gyógyszer terhesség alatt történő alkalmazása károsíthatja a születendő babát. Születési rendellenességeket is okozhat, ha az apa akkor használja, amikor szexuális partnere teherbe esik. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer alkalmazása során teherbe esett, azonnal értesítse orvosát.

    Ne használja a Prograf®-ot szirolimusszal (Rapamune®) együtt.

    Ez a gyógyszer növelheti a bőrrák vagy a nyirokrendszeri rák (limfóma) kialakulásának kockázatát. Beszéljen orvosával, ha aggályai vannak ezzel a kockázattal kapcsolatban.

    Ez a gyógyszer növelheti a fertőzések kialakulásának kockázatát. A gyógyszer alkalmazása közben kerülje a betegek közelében való tartózkodást. Gyakran mosson kezet. Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, tájékoztassa kezelőorvosát, ha bármilyen fertőzése van. Mondja el orvosának, ha valaha volt olyan fertőzése, amely nem múlik el, vagy olyan fertőzése volt, amely folyamatosan visszatér.

    A takrolimusz-kezelés alatt, és miután abbahagyta a kezelést, ne végezzen védőoltást (oltást) orvosa jóváhagyása nélkül. A takrolimusz csökkentheti szervezete rezisztenciáját, és előfordulhat, hogy a vakcina nem működik megfelelően, vagy elkaphatja azt a fertőzést, amelyet az oltással meg kell akadályozni. Ezenkívül ne tartózkodjon a háztartásában élő olyan személyek közelében, akik élő vírus elleni védőoltást kapnak, mert fennáll az esélye, hogy átadják Önnek a vírust. Néhány példa az élő vakcinákra: kanyaró, mumpsz, influenza (orr-influenza elleni vakcina), poliovírus (orális forma), rotavírus és rubeola. Ne kerüljön a közelükbe, és ne maradjon velük sokáig egy szobában. Ha kérdése van ezzel kapcsolatban, forduljon orvosához.

    Ez a gyógyszer növelheti a BK polyoma vírus által okozott ritka és súlyos vírusfertőzés kialakulásának kockázatát. Ez a vírus befolyásolhatja a vese működését, és az átültetett vese kudarcát okozhatja. Azonnal forduljon kezelőorvosához, ha véres a vizelete, csökken a vizelet gyakorisága vagy mennyisége, fokozott szomjúságérzete, étvágytalansága, derék- vagy oldalfájdalma, hányinger, az arc, az ujjak vagy a lábak duzzanata, légzési nehézségei, szokatlan fáradtsága vagy gyengeség, hányás vagy súlygyarapodás.

    Ez a gyógyszer növelheti a súlyos és ritka agyi fertőzés, az úgynevezett progresszív multifokális leukoencephalopathia (PML) kialakulásának kockázatát. Azonnal konzultáljon orvosával, ha látásváltozásai, koordinációjának elvesztése, ügyetlensége, zavartsága, emlékezetkiesése, beszédbeli nehézségei vagy mások mondandójának megértése vagy lábai gyengeségei vannak.

    Ez a gyógyszer súlyos agyi vagy idegi problémákat okozhat (pl. posterior reverzibilis encephalopathia szindróma). Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha homályos látása, zavartsága, szédülése, fejfájása, mentális változásai, görcsrohamai, magas vérnyomása, szokatlan álmossága, fáradtsága vagy gyengesége vagy gyors szívverése van.

    A gyógyszer alkalmazása során hiperkalémia (magas káliumszint a vérben) fordulhat elő. Azonnal forduljon kezelőorvosához, ha zavartsága, légzési nehézségei, szabálytalan szívverése, hányingere vagy hányása, idegessége, zsibbadása vagy bizsergése van a kezében, lábában vagy az ajkában, gyomorfájdalma, gyengesége vagy nehézsége a lábakban.

    A takrolimusz a tiszta vörösvérsejt apláziának (PRCA) nevezett állapotot okozhat. Ez egy nagyon ritka állapot, amikor a szervezet már nem termel vörösvértesteket, és a beteg súlyos vérszegénységben szenved. Azonnal forduljon orvosához, ha láza és torokfájása, sápadt bőre, szokatlan vérzése vagy véraláfutása, szokatlan fáradtsága vagy gyengesége van.

    Szóljon orvosának, ha afrikai vagy spanyol rokonai vannak. A transzplantáció után fokozott a cukorbetegség kockázata. Ha Ön afro-amerikai állampolgár, nagyobb adagra lehet szüksége ebből a gyógyszerből. Beszéljen orvosával, ha aggályai vannak.

    Ha a szabadban tartózkodik, használjon rendszeresen legalább 15-ös fényvédő faktorú (SPF) fényvédőt vagy fényvédő krémet. Viseljen védőruházatot és kalapot, és 10 és 15 óra között kerülje a közvetlen napfényt. Kerülje a naplámpákat és a szoláriumokat.

    Ha gyermeket tervez, beszéljen kezelőorvosával a gyógyszer alkalmazása előtt. Néhány, ezt a gyógyszert használó férfi és nő terméketlenné vált (nem tud gyermeket vállalni).

    Ez a gyógyszer trombotikus mikroangiopátiát (a legkisebb erek károsodását), hemolitikus urémiás szindrómát és trombotikus thrombocytopeniás purpurát okozhat. Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha megváltozik mentális állapota, sötét vagy véres a vizelet, csökkent vizeletürítés, beszédzavar, láz, a bőr sápadt elszíneződése, vörös foltok jelennek meg a bőrön, görcsrohamok, súlyos mellkasi fájdalom, hirtelen fellépő gyengeség a karok vagy lábak, szokatlan vérzés vagy véraláfutás, vagy sárga szemek vagy bőr.

    Ne szedjen más gyógyszert, hacsak nem beszélte meg kezelőorvosával. Ez magában foglalja a vényköteles vagy nem vényköteles (vény nélkül kapható [OTC]) gyógyszereket és gyógynövény- (pl. kannabidiol, orbáncfű) vagy vitamin-kiegészítőket.

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak