Tafasitamab

Általános név: Tafasitamab
Márkanevek: Monjuvi
Dózisforma: intravénás por injekcióhoz (200 mg)
Kábítószer osztály: CD19 monoklonális antitestek

Használata Tafasitamab

A tafaszitamabot lenalidomiddal kombinálva alkalmazzák diffúz nagy B-sejtes limfóma kezelésére olyan felnőtteknél, akik nem kaphatnak őssejt-transzplantációt.

A tafaszitamabot azután adják be, hogy más rákkezelések nem váltak be, vagy abbahagyták. működik.

A tafaszitamabot az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) engedélyezte „gyorsított” alapon. A klinikai vizsgálatok során néhány ember reagált a tafaszitamabra, de további vizsgálatokra van szükség.

A tafaszitamab olyan célokra is használható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.

Tafasitamab mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Néhány mellékhatás előfordulhat az injekció beadása közben. Mondja el gondozójának, ha fázik, felmelegszik, izzad, szorong, vagy fejfájása van, légzési nehézségei vannak, vagy dobog a nyakában vagy a fülében.

A tafaszitamab súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

nyálkás köhögés, mellkasi szorító érzés, légszomj;

38 °C (100,4 F feletti) láz;

fájdalom vagy égő érzés vizelés közben;

könnyű véraláfutás, szokatlan vérzés, lila vagy vörös foltok a bőr alatt;

alacsony vörösvérsejtszám (vérszegénység) – sápadt bőr, szokatlan fáradtság, szédülés vagy légszomj, hideg kezek és lábak; vagy

alacsony fehérvérsejtszám – láz, szájfekélyek, bőrgyulladások, torokfájás, köhögés, légzési nehézségek.

A rákkezelések késhetnek vagy véglegesen abbahagyhatók, ha bizonyos mellékhatásai vannak.

A tafaszitamab gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

alacsony vérsejtszám;

láz;

gyengeség vagy fáradtság érzése;

köhögés;

megfázásos tünetek, például orrdugulás, tüsszögés, torokfájás;

étvágytalanság, hasmenés; vagy

duzzanat a kezében vagy az alsó lábakban.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és mások is előfordul. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Tafasitamab

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha fertőzésre utaló jeleket észlel, vagy ha nemrégiben volt fertőzése.

A tafaszitamab károsíthatja a születendő csecsemőt. Alkalmazzon hatékony fogamzásgátlást a terhesség megelőzése érdekében a gyógyszer alkalmazása során és az utolsó adag bevétele után legalább 3 hónapig. Mondja el orvosának, ha teherbe esik.

A tafaszitamabot néha lenalidomiddal együtt alkalmazzák. A lenalidomidot használó férfiaknak és nőknek egyaránt hatékony fogamzásgátlást kell alkalmazniuk. Már egyetlen adag is súlyos, életveszélyes születési rendellenességeket vagy a csecsemő halálát okozhatja, ha az anya vagy az apa lenalidomidot szed a fogantatás idején vagy a terhesség alatt.

Gondosan kövesse a fogamzásgátló használatára vonatkozó összes utasítást, amikor a tafaszitamabot más gyógyszerekkel együtt alkalmazza.

Ne szoptasson a tafaszitamab-kezelés ideje alatt, és az utolsó adag beadása után legalább 3 hónapig.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Tafasitamab

Szokásos felnőtt adag limfóma esetén:

12 mg/ttkg IV (a tényleges testtömeg alapján; 25 mg lenalidomiddal kombinálva szájon át, maximum 12 cikluson keresztül, majd folytassa ezt a gyógyszert monoterápiaként a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig: 1. CIKLUS: 12 mg/kg IV az 1., 4., 8., 15. és 22. napon 2. CIKLUS: 12 mg/kg IV az 1., 8., 15. és 22. CIKLUSBAN 3: 12 mg/kg IV az 1. és 15. napon - MEGJEGYZÉS: Minden terápiás ciklus 28 napos. - Az első infúzióhoz használjon 70 ml/h infúziós sebességet az első 30 percben, majd növelje a sebességet úgy, hogy a az infúziót 1,5-2,5 órán belül kell beadni; az összes további infúziót 1,5-2 órán belül kell beadni.Megjegyzések: - A lenalidomid adagolására vonatkozó ajánlásokat olvassa el a lenalidomid felírási információiban. - Adja be a premedikációt az infúzió megkezdése előtt 30 perctől 2 óráig, hogy minimalizálja az infúzióval kapcsolatos infúziót reakciók. - A premedikáció közé tartozhat az acetaminofen, a hisztamin H1 receptor antagonisták, a hisztamin H2 receptor antagonisták és/vagy a glükokortikoszteroidok. - Azoknál a betegeknél, akiknél az első 3 infúzió során nem tapasztaltak infúzióval kapcsolatos reakciókat, a premedikáció nem kötelező a következő infúziók során. -Ha a beteg infúzióval összefüggő reakciót tapasztal, minden további infúzió előtt adjon premedikációt. Alkalmazása: Ez a gyógyszer lenalidomiddal kombinálva relapszusban vagy refrakter diffúz nagy B-sejtes limfómában (DLBCL) szenvedő felnőtt betegek kezelésére javallott. meghatározott, beleértve az alacsony fokozatú limfómából származó DLBCL-t, és akik nem jogosultak autológ őssejt-transzplantációra (ASCT)

Figyelmeztetések

A tafaszitamab hatással van az immunrendszerére. Könnyebben kaphat fertőzéseket, akár súlyos vagy végzetes fertőzéseket is. Hívja orvosát, ha fertőzésre utaló jeleket észlel (láz, nyálkás köhögés, mellkasi szorító érzés, légszomj, fájdalom vagy égő érzés vizelés közben). ).

A tafaszitamab károsíthatja a magzatot. Hatékony fogamzásgátlást alkalmazzon a terhesség megelőzése érdekében a tafaszitamab alkalmazása során és az utolsó adag bevétele után legalább 3 hónapig.

Gondosan kövesse a fogamzásgátlásra vonatkozó összes utasítást, amikor a tafaszitamabot lenalidomiddal kombinálva alkalmazza.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Tafasitamab

Más gyógyszerek is hatással lehetnek a tafaszitamabra, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.