Tafenoquine (Krintafel)

브랜드 이름: Krintafel
약물 종류: 항종양제

사용법 Tafenoquine (Krintafel)

숙신산타페노퀸은 다음과 같이 사용됩니다:

숙신산타페노퀸(Krintafel)은 적절한 치료를 받고 있는 16세 이상 환자의 사일체열 말라리아의 근본적인 치료(재발 예방)를 위해 사용되는 항말라리아제입니다. 급성 P. vivax 감염에 대한 항말라리아 치료.

타페노퀸 숙신산염에는 다음과 같은 사용 제한 사항이 있습니다.

타페노퀸 숙신산염(Krintafel)은 급성 P. vivax 말라리아 치료에 사용되지 않습니다.

관련 약물

사용하는 방법 Tafenoquine (Krintafel)

일반

숙신산타페노퀸(Krintafel)은 다음 복용 형태와 함량으로 제공됩니다.

정제: 타페노퀸 150mg.

임상의는 다음 사항에 유의해야 합니다. 타페노퀸 석시네이트에는 적응증과 투여량 요법이 다른 2가지 경구용 제제가 있습니다. 100mg 정제(예: Arakoda)에는 성인 말라리아 예방용으로 라벨이 붙어 있습니다. 150mg 정제(예: Krintafel)는 성인 및 16세 이상의 소아 환자에서 Plasmodium vivax 말라리아의 근본적인 치료(재발 방지)에 사용하도록 라벨이 지정되어 있습니다. 특정 적응증에 적절한 용량이 사용되도록 주의하십시오.

모든 환자는 숙신산타페노퀸을 처방하기 전에 포도당-6-인산탈수소효소(G6PD) 결핍에 대한 검사를 받아야 합니다.

임신 테스트는 숙신산타페노퀸 치료를 시작하기 전에 가임 여성에게 권장됩니다.

복용량

제조업체의 라벨링은 필수 이 약의 복용량 및 투여에 대한 자세한 내용은 상담하십시오. 복용량 요약:

전신 흡수를 증가시키려면 음식과 함께 타페노퀸 석시네이트를 투여하십시오.

정제를 통째로 삼키십시오. 정제를 부수거나 부수거나 씹지 마십시오.

복용 후 1시간 이내에 구토가 발생한 경우 반복 투여해야 합니다. 재투여는 한 번 이상 시도해서는 안 됩니다.

소아 환자

16세 이상 소아 환자의 숙신산타페노퀸(크린타펠) 권장 용량은 1회 300회입니다. 150mg정 2개를 함께 복용하여 투여합니다. 급성 P. vivax 말라리아에 대한 적절한 항말라리아제 치료(예: 클로로퀸)의 첫 번째 또는 두 번째 날에 숙신산 타페노퀸을 병용 투여하세요.

성인

성인의 숙신산 타페노퀸(크린타펠) 권장 용량은 150mg 정제 2개를 함께 복용하여 300mg을 1회 투여하는 것입니다. 급성 P. vivax 말라리아에 대한 적절한 항말라리아제(예: 클로로퀸)의 첫 번째 또는 두 번째 날에 숙신산타페노퀸을 병용 투여하세요.

경고

금기 사항
  • G6PD 결핍증 또는 G6PD 상태를 알 수 없음.
  • 유아 발견 시 수유 중인 여성이 모유 수유 G6PD 결핍이거나 G6PD 상태를 알 수 없는 경우.
  • 타페노퀸, 기타 8-아미노퀴놀린 또는 타페노퀸 숙시네이트 제제의 모든 성분에 대한 알려진 과민 반응.
    • 경고/주의사항

    용혈성 빈혈

    G6PD 결핍 환자의 경우 용혈성 빈혈의 위험이 있으므로 숙신산타페노퀸을 처방하기 전에 G6PD 검사를 실시해야 합니다. G6PD 검사의 한계로 인해 의사는 용혈의 잔여 위험을 인식해야 하며, 용혈 위험을 관리하기 위한 적절한 의료 지원 및 후속 조치가 가능해야 합니다. G6PD 결핍증이 있거나 G6PD 상태를 알 수 없는 환자에게는 숙신산타페노퀸 치료가 금기입니다. G6PD 효소 활성 수준이 G6PD 정상 활성에 대한 부위 중앙값의 70% 미만인 환자는 숙신산 타페노퀸(Krintafel) 임상 시험에서 제외되었습니다. 임상 시험에서 일부 G6PD 정상 환자에서 헤모글로빈 수치 감소가 보고되었습니다. 용혈의 임상 징후나 증상이 있는지 환자를 모니터링하십시오. 용혈 징후가 나타나면 환자에게 진료를 받도록 권고하십시오.

    임신 또는 수유 중 G6PD 결핍

    태아에 대한 잠재적 유해성: 임신 중에 숙신산 타페노퀸을 사용하면 G6PD 결핍 태아에게 용혈성 빈혈이 발생할 수 있습니다. 임산부의 G6PD 수치가 정상이더라도 태아에게는 G6PD가 결핍될 수 있습니다. 가임기 여성에게 임신 중 숙신산 타페노퀸 치료는 권장되지 않으며, 숙신산 타페노퀸 투여 후 3개월 동안 임신을 피하거나 효과적인 피임법을 사용하도록 조언하십시오.

    모유수유 영아에 대한 잠재적 위해: A G6PD- 결핍된 영아는 모유를 통해 숙신산 타페노퀸에 노출되면 용혈성 빈혈의 위험이 있을 수 있습니다. 모유수유를 시작하기 전에 영아 G6PD 상태를 확인해야 합니다. 숙신산타페노퀸은 영아에게 G6PD 결핍이 있는 것으로 밝혀졌거나 영아의 G6PD 상태가 알려지지 않은 경우 모유수유 여성에게 금기입니다. G6PD 결핍 영아가 있거나 영아의 G6PD 상태가 알려지지 않은 경우, 숙신산타페노퀸 투여 후 3개월 동안 모유수유를 하지 않도록 여성에게 조언하십시오.

    메트헤모글로빈혈증

    타페노퀸 석시네이트에 대한 임상 시험에서 메트헤모글로빈의 무증상 상승이 관찰되었습니다. 메트헤모글로빈혈증의 징후나 증상이 나타나면 적절한 치료를 실시하십시오. 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드(NADH) 의존성 메트헤모글로빈 환원효소 결핍증이 있는 개인을 주의 깊게 모니터링하십시오. 메트헤모글로빈혈증의 징후가 나타나면 환자에게 진료를 받도록 권고하십시오.

    정신적 영향

    숙신산타페노퀸(크린타펠)의 임상시험에서 불안(<1%), 비정상적인 꿈(<1%), 불면증(3%)을 포함한 정신적 이상반응이 보고되었습니다. 우울증 2건과 정신병 2건은 주로 승인된 300mg 용량(350mg~600mg)보다 높은 용량의 타페노퀸을 단회 투여받은 후 정신 장애 병력이 있는 환자에게 발생했습니다. 타페노퀸 석시네이트의 안전성과 유효성은 승인된 요법 이외의 용량이나 요법에서 확립되지 않았습니다. 숙신산타페노퀸(Krintafel)을 300mg 단회 투여 이외의 용량 또는 요법으로 사용하는 것은 FDA의 승인을 받지 않았습니다.

    숙신산타페노퀸(Krintafel) 치료의 이점은 다음과 같은 잠재적 위험과 비교하여 평가되어야 합니다. 정신질환 병력이 있는 환자의 정신과적 이상반응. 숙신산타페노퀸의 긴 반감기(약 15일)로 인해 발생할 수 있는 정신과적 이상반응의 징후 또는 증상은 발병 및/또는 기간이 지연될 수 있습니다.

    과민반응

    타페노퀸 석시네이트 투여 시 심각한 과민반응(예: 혈관부종, 두드러기)이 관찰되었습니다. 과민반응이 나타나면 적절한 치료를 실시하십시오. 숙신산타페노퀸을 다시 투여하지 마십시오. 숙신산 타페노퀸은 타페노퀸 또는 숙신산 타페노퀸 제제의 성분이나 기타 8-아미노퀴놀린에 과민증이 발생한 환자에게 금기입니다.

    숙신산 타페노퀸의 긴 반감기(약 15일)로 인해, 징후 또는 발생할 수 있는 과민성 이상반응의 증상은 발병 및/또는 기간이 지연될 수 있습니다. 과민반응의 징후가 나타나면 환자에게 진료를 받도록 권고하십시오.

    특정 집단

    임신

    위험 요약: 임신 중에 숙신산 타페노퀸을 사용하면 G6PD가 결핍된 태아에게 용혈성 빈혈이 발생할 수 있습니다. 임신 중 타페노퀸 석시네이트 치료는 권장되지 않습니다. 임산부에게 숙신산타페노퀸 사용에 대한 이용 가능한 데이터는 주요 선천적 결손, 유산 또는 산모 또는 태아에 대한 불리한 결과에 대한 약물 관련 위험을 확립하기에는 불충분합니다. 동물 연구에서, 체표면적 비교를 기준으로 임상 노출량의 약 0.4배에 해당하는 용량 이상으로 임신한 토끼에게 숙신산 타페노퀸을 경구 투여한 경우, 모체 독성 유무에 관계없이 유산이 증가했습니다. 쥐를 대상으로 한 유사한 연구에서 임상 노출과 동일한 용량(체표면적 비교 기준)에서 태아독성은 관찰되지 않았습니다.

    해당 모집단에 대한 주요 선천적 결손 및 유산의 추정 배경 위험은 알려져 있지 않습니다. 모든 임신에는 선천적 결손, 사별 또는 기타 불리한 결과의 배경 위험이 있습니다. 미국 일반 인구에서 임상적으로 인정된 임신 중 주요 선천적 결손 및 유산의 배경 위험 추정치는 각각 2%~4% 및 15%~20%입니다.

    질병 관련 산모 및/또는 배아 /태아 위험: 임신 중 말라리아는 산모 빈혈, 조산, 자연유산, 사산 등 부정적인 임신 결과의 위험을 증가시킵니다.

    동물 데이터: 타페노퀸을 임신한 토끼에게 경구 투여했을 때 용량 관련 유산이 발생했습니다. 기관 형성 기간(임신 6~18일)에는 7mg/kg(체표면적 비교에 따른 임상 노출량의 약 0.4배) 이상의 용량을 투여합니다. 7mg/kg보다 높은 용량은 모체 독성(사망률 및 체중 증가 감소)과도 관련이 있었습니다. 쥐를 대상으로 한 유사한 연구에서 3, 10 또는 30mg/kg/일의 용량은 모체 독성(비장 비대, 체중 감소, 음식 섭취 감소)을 초래했지만 고용량에서는 태아 독성이 없었습니다(임상 노출과 동일함). 신체 표면적 비교를 기반으로 함). 두 종 모두 기형의 증거는 없었습니다. 쥐를 대상으로 한 출생 전 및 출생 후 발달 연구에서, 임신 및 수유 기간 동안 투여된 타페노퀸은 모체 독성을 나타냈고, 18mg/kg/일에서 새끼 체중 증가의 가역적 감소와 운동 활동 감소를 나타냈는데, 이는 18mg/kg/일의 약 0.6배에 해당합니다. 체표면적 비교에 기초한 임상 용량.

    수유

    위험 요약: G6PD 결핍증이 있는 모유수유 영아는 숙신산 타페노퀸 노출로 인해 용혈성 빈혈에 걸릴 위험이 있습니다. 모유수유를 시작하기 전에 영아 G6PD 상태를 확인해야 합니다. 유아에게 G6PD 결핍이 있는 것으로 확인되거나 유아의 G6PD 상태가 알려지지 않은 경우 모유수유 여성에게 숙신산 타페노퀸이 금기입니다.

    인유에 숙신산 타페노퀸이 존재하는지, 다음이 미치는 영향에 관한 정보는 없습니다. 모유수유 중인 유아에 대한 약물, 또는 모유 생산에 대한 약물의 영향. G6PD가 정상인 모유수유아의 경우, 엄마의 숙신산타페노퀸에 대한 임상적 필요성, 숙신산타페노퀸이나 산모의 기저질환이 모유수유아에게 미치는 잠재적 영향과 함께 모유수유의 발달 및 건강상의 이점을 고려해야 합니다.

    임상적 고려사항: 산모의 모유수유를 시작하기 전에 아기의 G6PD 상태를 확인하십시오. 영아에게 G6PD가 결핍된 경우, 모유수유 중에 숙신산타페노퀸에 노출되면 영아에게 용혈성 빈혈이 발생할 수 있습니다. 그러므로 G6PD 결핍이 있거나 G6PD 상태가 알려지지 않은 영아를 둔 여성에게 숙신산타페노퀸 투여 후 3개월 동안 모유수유를 하지 않도록 권고하십시오.

    가임기 여성 및 남성

    임신 상태를 확인하려면 숙신산타페노퀸으로 치료를 시작하기 전 가임기 여성.

    숙신산타페노퀸은 G6PD 결핍 태아에게 용혈성 빈혈을 유발할 수 있습니다. 가임기 여성에게 임신 중 숙신산 타페노퀸 치료는 권장되지 않으며, 숙신산 타페노퀸 투여 후 3개월 동안 임신을 피하거나 효과적인 피임법을 사용하도록 조언하십시오.

    소아용

    숙신산 타페노퀸의 안전성과 효과( Krintafel)은 16세 이상의 소아 환자를 대상으로 확립되었습니다. 이러한 소아 환자에게 숙신산 타페노퀸을 사용하는 것은 숙신산 타페노퀸에 대한 적절하고 잘 통제된 연구의 증거에 의해 뒷받침됩니다.

    16세 미만의 소아 환자에 대한 숙신산 타페노퀸의 안전성과 효과는 확립되지 않았습니다.

    p> 노인용 사용

    숙신산타페노퀸(Krintafel)에 대한 임상 시험에는 젊은 환자와 다르게 반응하는지 여부를 판단할 만큼 65세 이상의 환자가 충분히 포함되지 않았습니다. 보고된 다른 임상 경험에서는 노인 환자와 젊은 환자 사이의 반응 차이가 확인되지 않았습니다.

    신장 장애

    숙신산 타페노퀸의 약동학은 신장 장애 환자를 대상으로 연구되지 않았습니다. 이러한 환자에게 숙신산타페노퀸을 투여하는 경우 숙신산타페노퀸과 관련된 이상반응에 대한 모니터링이 필요합니다.

    간 장애

    간 장애 환자를 대상으로 숙신산타페노퀸의 약동학을 연구한 적이 없습니다. 이러한 환자에게 숙신산타페노퀸을 투여하는 경우 숙신산타페노퀸과 관련된 이상반응에 대한 모니터링이 필요합니다.

    일반적인 부작용

    일반적인 부작용(≥5%)은 현기증, 메스꺼움, 구토, 두통 및 헤모글로빈 감소였습니다.

    다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Tafenoquine (Krintafel)

    특정 약물

    가능한 복용량 조정을 포함하여 이 약과의 상호 작용에 대한 자세한 정보는 제조업체의 라벨을 참조하는 것이 필수적입니다. 상호 작용 주요 사항:

    유기 양이온 수송체-2(OCT2) 또는 다중 약물 및 독소 압출(MATE) 수송체의 기질인 약물과의 병용 투여를 피하세요.

    면책조항

    Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

    특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.

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