Tafinlar

Általános név: Dabrafenib
Kábítószer osztály: Multikináz inhibitorok

Használata Tafinlar

A Tafinlar egy olyan célzott rákgyógyszer, amely úgy fejti ki hatását, hogy gátolja a rákos sejtek növekedését és terjedését a szervezetben.

A Tafinlar-t csak bizonyos, mutációval rendelkező rákos megbetegedések kezelésére használják. a BRAF génben.

A Tafinlar a mutált BRAF gén által termelt bizonyos fehérjéket célozza meg, amelyek elősegítik a rákos sejtek növekedését. E fehérjék blokkolásával a Tafinlar leállítja vagy lelassítja a rákos sejtek növekedését.

Tafinlar mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak a Tafinlarral szemben: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Néhány mellékhatás nagyobb valószínűséggel fordul elő, ha a Tafinlart és a trametinibet együtt szedi. Azonnal hívja orvosát, ha:

kevés vagy egyáltalán nincs vizeletürítés;

láz, hidegrázás, szédülés vagy légszomj;

sápadt vagy besárgult bőr, sötét színű vizelet, láz, zavartság vagy gyengeség;

szemfájdalom vagy duzzanat, látásváltozások, fényudvarok látása a fények körül, színes "pontok" látása a látásában;

súlyos bőrkiütés, bőrfájdalom vagy -duzzanat, bőrpír és hámló bőr a kezein vagy láb;

fokozott szomjúság vagy vizelés;

vérzés jelei - gyengeség, szédülés, fejfájás, véres vagy kátrányos széklet, véres köhögés vagy kávézaccnak tűnő hányás; vagy

szívprobléma jelei - légszomj (még enyhe megerőltetés esetén is), szívdobogás, duzzanat a lábában vagy a bokájában.

A rákkezelések elhalaszthatók vagy véglegesen leállhatnak, ha bizonyos mellékhatások jelentkeznek.

A Tafinlar gyakori mellékhatásai felnőtteknél a következők lehetnek:

fejfájás, izom- vagy ízületi fájdalom;

vérzés;

láz, hidegrázás, fáradtság ;

száraz bőr, megvastagodott bőr, szemölcsök, kiütések;

duzzanat a lábakban, a karokban és az arcban;

a kezek vagy lábak bőrpírja, duzzanata, hámlása vagy érzékenysége;

hányinger, hányás, hasmenés, csökkent étvágy;

köhögés, légszomj; vagy

hajhullás.

A Tafinlar gyakori mellékhatásai gyermekeknél a következők lehetnek:

fejfájás, izom- vagy ízületi fájdalom;

vérzés;

láz vagy fáradtság;

száraz bőr vagy kiütés;

hányinger, hasmenés vagy hányás;

székrekedés;

köhögés;

akne;

bőrfertőzés köröm vagy lábkörmök körül; vagy

gyomor (hasi) fájdalom

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és más mellékhatások is előfordulhatnak . Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Tafinlar

Ne alkalmazza a Tafinlar-t, ha allergiás a Dabrafenibra.

Annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a Tafinlar biztonságos az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha is előfordult:

szívproblémák;

vérzési problémák;

máj- vagy veseproblémák;

cukorbetegség (a dabrafenib megemelheti a vércukorszintet);

szemproblémák (különösen a retina problémája); vagy

a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz (G6PD) nevű genetikai enzimhiány.

A dabrafenib és a trametinib együttes alkalmazása növelheti egy bizonyos típusú bőrrák kialakulásának kockázatát. Kérdezze meg kezelőorvosát az Ön konkrét kockázatáról. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha bármilyen új bőrtünetet észlel, például bőrpírt, szemölcsöket, sebeket, amelyek nem gyógyulnak be, vagy egy anyajegyet, amelynek mérete vagy színe megváltozott.

Terhesség

Lehet, hogy a kezelés megkezdése előtt negatív terhességi tesztet kell végeznie.

A gyógyszert használó férfiaknak és nőknek egyaránt hatékony fogamzásgátlást kell alkalmazniuk a terhesség megelőzése érdekében. A dabrafenib károsíthatja a születendő babát, vagy születési rendellenességeket okozhat, ha az anya vagy az apa használja ezt a gyógyszert.

Az utolsó adag bevétele után legalább 2 hétig alkalmazzon fogamzásgátlót. Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha az anya vagy az apa Tafinlar alkalmazása közben teherbe esik.

Ha együtt alkalmazza a Tafinlar-t és a trametinibet: E két gyógyszer utolsó adagja után legalább 4 hónapig folytassa a fogamzásgátlás alkalmazását.

A Tafinlar csökkentheti a hormonális fogamzásgátlás hatékonyságát, beleértve a fogamzásgátló tablettákat, injekciókat, implantátumokat, bőrtapaszokat és hüvelygyűrűket. A terhesség elkerülése érdekében a Tafinlar alkalmazása során használjon gátat védő fogamzásgátlást: óvszert, membránt, nyaksapkát vagy fogamzásgátló szivacsot.

Ez a gyógyszer befolyásolhatja a termékenységet (a gyermekvállalás képességét) férfiaknál és nőknél egyaránt. A terhesség megelőzése érdekében azonban fontos a fogamzásgátlás alkalmazása, mert a dabrafenib károsíthatja a születendő babát.

Szoptatás

Nem szoptathat a gyógyszer alkalmazása közben és legalább 2 hétig az utolsó adag beadása után (vagy 4 hónappal az utolsó dabrafenib és trametinib adag után).

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Tafinlar

A kezelés megkezdése előtt erősítse meg a BRAF V600E vagy V600K mutáció jelenlétét a tumormintákban az FDA által jóváhagyott tesztekkel: http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics. Szokásos felnőtt adag melanoma, nem kissejtes kezelésére Tüdőrák, pajzsmirigyrák és szilárd daganatok

150 mg (két 75 mg-os kapszula) szájon át naponta kétszer.

Felhasználása:

mint BRAF V600E mutációval rendelkező, nem reszekálható vagy metasztatikus melanomában szenvedő betegek kezelésére szolgáló monoszer.

trametinibbel kombinálva: - BRAF V600E vagy V600K mutációval rendelkező, nem reszekálható vagy metasztatikus melanomában szenvedő betegek kezelésére. - BRAF V600E vagy V600K mutációval és nyirokcsomó(k) érintett melanómás betegek adjuváns kezelésére, teljes reszekciót követően. - BRAF V600E mutációval rendelkező, áttétes nem-kissejtes tüdőrákban (NSCLC) szenvedő betegek kezelésére. - BRAF V600E mutációval rendelkező, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus anaplasztikus pajzsmirigyrákban (ATC) szenvedő betegek kezelésére, akiknek nincs kielégítő lokoregionális kezelési lehetősége. - BRAF V600E mutációval rendelkező, nem reszekálható vagy áttétes szolid daganatos betegek kezelésére, akik a korábbi kezelést követően előrehaladtak, és nem állnak rendelkezésre kielégítő alternatív kezelési lehetőségek. Ezt az indikációt gyorsított jóváhagyással engedélyezték, az általános válaszarány és a válasz időtartama alapján. Ennek a javallatnak a folytatása a klinikai előny igazolásától és leírásától függhet egy megerősítő vizsgálat(ok) során.

A kezelés javasolt időtartama: - nem reszekálható vagy áttétes melanomában vagy szolid tumorban szenvedő betegeknél, metasztatikus NSCLC, vagy lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus anaplasztikus pajzsmirigyrák a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig. - adjuváns melanoma esetén a betegség kiújulásáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig, legfeljebb 1 évig.

Szokásos gyermekgyógyászati adag szilárd daganatok és alacsony fokú glióma esetén

Kapszulák

Testtömeg Javasolt adagolás 26-37 kg 75 mg szájon át naponta kétszer 38-50 kg 100 mg szájon át kétszer napi 51 kg vagy nagyobb 150 mg szájon át naponta kétszer

Tabletta belsőleges szuszpenzióhoz

Testtömeg Javasolt adagolás 8-9 kg 20 mg naponta kétszer 10-13 kg 30 mg naponta kétszer 14-17 kg 40 mg naponta kétszer 18-21 kg 50 mg naponta kétszer 22-25 kg 60 mg naponta kétszer 26-29 kg 70 mg naponta kétszer 30-33 kg 80 mg naponta kétszer 34-37 kg 90 mg naponta kétszer 38-41 kg 100 mg naponta kétszer 42-45 kg 110 mg naponta kétszer 46-50 kg 130 mg naponta kétszer ≥ 51 kg 150 mg naponta kétszer

Felhasználás:

trametinibbel kombinálva: - BRAF V600E mutációval rendelkező, nem reszekálható vagy áttétes szolid daganatban szenvedő, 6 éves vagy annál idősebb gyermekgyógyászati betegek kezelésére, akik korábbi kezelést követően előrehaladtak, és nem állnak rendelkezésre kielégítő alternatív kezelési lehetőségek. Ezt az indikációt gyorsított jóváhagyással engedélyezték, az általános válaszarány és a válasz időtartama alapján. Ennek a javallatnak a folytatása a klinikai előny igazolásától és leírásától függhet egy megerősítő vizsgálat(ok) során. - BRAF V600E mutációval rendelkező, alacsony fokozatú gliomában (LGG) szenvedő, 1 éves vagy annál idősebb gyermekgyógyászati betegek kezelésére, akik szisztémás terápiát igényelnek.

A kezelés javasolt időtartama: - szolid daganatos gyermekgyógyászati betegek számára a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig. - LGG-ben szenvedő gyermekgyógyászati betegek esetében a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig.

Figyelmeztetések

A Tafinlar és trametinib együttes alkalmazása növelheti egy bizonyos típusú bőrrák kialakulásának kockázatát. Kérdezze meg kezelőorvosát az Ön konkrét kockázatáról. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha bármilyen új bőrtünetet észlel.

Egészségügyi szolgáltatójának ellenőriznie kell bőrét a kezelés megkezdése előtt, és kéthavonta a gyógyszer szedése alatt, hogy keressen bármilyen új bőrrákot.

Egészségügyi szolgáltatója a kezelés leállítása után hat hónapig folytathatja bőrének ellenőrzését.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Tafinlar

Néha nem biztonságos bizonyos gyógyszerek egyidejű alkalmazása. Egyes gyógyszerek befolyásolhatják az Ön által szedett egyéb gyógyszerek vérszintjét, ami fokozhatja a mellékhatásokat, vagy kevésbé hatásossá teheti a gyógyszereket.

Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek a dabrafenibbel, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat , és gyógynövényes termékek. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.