Tafinlar

ชื่อสามัญ: Dabrafenib
ชั้นยา: สารยับยั้งมัลติไคเนส

การใช้งานของ Tafinlar

Tafinlar เป็นยารักษามะเร็งแบบกำหนดเป้าหมายประเภทหนึ่งที่ทำงานโดยรบกวนการเจริญเติบโตและการแพร่กระจายของเซลล์มะเร็งในร่างกาย

Tafinlar ใช้สำหรับการรักษามะเร็งบางชนิดที่มีการกลายพันธุ์เท่านั้น ในยีน BRAF

Tafinlar ทำงานโดยกำหนดเป้าหมายโปรตีนบางชนิดที่สร้างโดยยีน BRAF ที่กลายพันธุ์ซึ่งช่วยให้เซลล์มะเร็งเติบโต ด้วยการปิดกั้นโปรตีนเหล่านี้ Tafinlar จะหยุดหรือชะลอการเจริญเติบโตของเซลล์มะเร็ง

Tafinlar ผลข้างเคียง

รับความช่วยเหลือทางการแพทย์ฉุกเฉินหากคุณมี สัญญาณของอาการแพ้ทาฟินลาร์: ลมพิษ; หายใจลำบาก อาการบวมที่ใบหน้า ริมฝีปาก ลิ้น หรือลำคอ

ผลข้างเคียงบางอย่างมีแนวโน้มที่จะเกิดขึ้นหากคุณใช้ยาทาฟินลาร์และทราเมทินิบร่วมกัน โทรเรียกแพทย์ของคุณทันที หากคุณมี:

  • ปัสสาวะน้อยหรือไม่มีเลย
  • มีไข้ หนาวสั่น รู้สึกปวดหัว หรือ หายใจไม่ออก
  • ผิวซีดหรือเหลือง ปัสสาวะสีเข้ม มีไข้ สับสนหรืออ่อนแรง
  • ปวดตาหรือ บวม การมองเห็นเปลี่ยนแปลง เห็นรัศมีรอบแสง เห็น "จุด" สีในการมองเห็นของคุณ;
  • ผื่นที่ผิวหนังอย่างรุนแรง ปวดหรือบวมที่ผิวหนัง มีรอยแดงและผิวหนังลอกที่มือหรือ เท้า;
  • กระหายน้ำหรือปัสสาวะเพิ่มขึ้น
  • สัญญาณของการมีเลือดออก - อ่อนแรง, เวียนศีรษะ, ปวดหัว, อุจจาระเป็นเลือดหรือชักช้า, ไอเป็นเลือดหรืออาเจียนที่ดูเหมือนกากกาแฟ; หรือ
  • สัญญาณของปัญหาหัวใจ - หายใจถี่ (แม้จะออกแรงเพียงเล็กน้อย), หัวใจเต้นแรง, เท้าหรือข้อเท้าบวม

    • การรักษามะเร็งของคุณอาจล่าช้าหรือยุติอย่างถาวรหากคุณมีผลข้างเคียงบางอย่าง

    ผลข้างเคียงที่พบบ่อยของ Tafinlar ในผู้ใหญ่อาจรวมถึง:

  • ปวดศีรษะ ปวดกล้ามเนื้อหรือข้อ;
  • มีเลือดออก
  • มีไข้ หนาวสั่น เหนื่อยล้า ;
  • ผิวแห้ง ผิวหนา หูด ผื่น
  • บวมที่ขา แขน และใบหน้า;
  • แดง บวม ลอกหรือกดเจ็บมือหรือเท้า
  • คลื่นไส้ อาเจียน ท้องร่วง ความอยากอาหารลดลง
  • ไอ หายใจลำบาก; หรือ
  • ผมร่วง

    • ผลข้างเคียงที่พบบ่อยของ Tafinlar ในเด็กอาจรวมถึง:

    <

    ปวดศีรษะ ปวดกล้ามเนื้อหรือข้อ

  • มีเลือดออก
  • มีไข้หรือเหนื่อยล้า;
  • ผิวแห้งหรือมีผื่น;
  • คลื่นไส้ ท้องร่วง หรืออาเจียน
  • ท้องผูก;
  • ไอ;
  • สิว;
  • การติดเชื้อที่ผิวหนัง รอบเล็บหรือเล็บเท้า หรือ
  • ปวดบริเวณท้อง (ท้อง)

    • นี่ไม่ใช่รายการผลข้างเคียงทั้งหมดและอาจเกิดอาการอื่น ๆ ได้ . โทรปรึกษาแพทย์ของคุณเพื่อขอคำแนะนำทางการแพทย์เกี่ยวกับผลข้างเคียง คุณสามารถรายงานผลข้างเคียงต่อ FDA ได้ที่ 1-800-FDA-1088

    ก่อนรับประทาน Tafinlar

    คุณไม่ควรใช้ทาฟินลาร์ หากคุณแพ้ดาบราเฟนิบ

    เพื่อให้แน่ใจว่าทาฟินลาร์ปลอดภัยสำหรับคุณ โปรดแจ้งให้แพทย์ทราบหากคุณเคย:

  • ปัญหาเกี่ยวกับหัวใจ
  • ปัญหาเลือดออก
  • ปัญหาเกี่ยวกับตับหรือไต
  • โรคเบาหวาน (ดาบราเฟนิบอาจทำให้น้ำตาลในเลือดของคุณเพิ่มขึ้น);
  • ปัญหาสายตา (โดยเฉพาะปัญหาเกี่ยวกับจอประสาทตาของคุณ); หรือ
  • การขาดเอนไซม์ทางพันธุกรรมที่เรียกว่าการขาดกลูโคส-6-ฟอสเฟตดีไฮโดรจีเนส (G6PD)

    • การใช้ดาบราเฟนิบร่วมกับทราเมทินิบอาจเพิ่มความเสี่ยงในการเป็นมะเร็งผิวหนังบางประเภท สอบถามแพทย์เกี่ยวกับความเสี่ยงเฉพาะของคุณ แจ้งให้แพทย์ทราบหากคุณสังเกตเห็นอาการใหม่ๆ บนผิวหนัง เช่น มีรอยแดง หูด แผลที่ไม่หาย หรือไฝที่มีขนาดหรือสีเปลี่ยนไป

    การตั้งครรภ์

    คุณอาจต้องได้รับผลการทดสอบการตั้งครรภ์เป็นลบก่อนที่จะเริ่มการรักษานี้

    ทั้งชายและหญิงที่ใช้ยานี้ควรใช้การคุมกำเนิดที่มีประสิทธิผลเพื่อป้องกันการตั้งครรภ์ ดาบราเฟนิบอาจเป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์หรือทำให้เกิดความพิการแต่กำเนิดหากแม่หรือพ่อใช้ยานี้

    ใช้การคุมกำเนิดต่อไปอย่างน้อย 2 สัปดาห์หลังจากรับประทานยาครั้งสุดท้าย แจ้งให้แพทย์ทราบทันทีหากมีการตั้งครรภ์เกิดขึ้นในขณะที่พ่อหรือแม่ใช้ยาทาฟินลาร์

    หากคุณใช้ทาฟินลาร์และทราเมตินิบร่วมกัน ให้ใช้การคุมกำเนิดต่อไปอย่างน้อย 4 เดือนหลังจากยาทั้งสองนี้ครั้งสุดท้าย

    ทาฟินลาร์สามารถทำให้การคุมกำเนิดแบบฮอร์โมนมีประสิทธิภาพน้อยลง รวมถึงยาคุมกำเนิด การฉีดยา ยาปลูกถ่าย แผ่นผิวหนัง และวงแหวนในช่องคลอด เพื่อป้องกันการตั้งครรภ์ขณะใช้ยาทาฟินลาร์ ให้ใช้สิ่งกีดขวางในการคุมกำเนิด: ถุงยางอนามัย กะบังลม ฝาครอบปากมดลูก หรือฟองน้ำคุมกำเนิด

    ยานี้อาจส่งผลต่อภาวะเจริญพันธุ์ (ความสามารถในการมีลูก) ทั้งในชายและหญิง อย่างไรก็ตาม การใช้การคุมกำเนิดเพื่อป้องกันการตั้งครรภ์เป็นสิ่งสำคัญ เนื่องจากดาบราเฟนิบอาจเป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์ได้

    การให้นมบุตร

    คุณไม่ควรให้นมบุตรขณะใช้ยานี้ และอย่างน้อย 2 สัปดาห์หลังจากรับประทานยาครั้งสุดท้าย (หรือ 4 เดือนหลังจากรับประทานดาบราเฟนิบ ร่วมกับยาทราเมตินิบในครั้งสุดท้าย)

    เกี่ยวข้องกับยาเสพติด

    วิธีใช้ Tafinlar

    ยืนยันการมีอยู่ของการกลายพันธุ์ของ BRAF V600E หรือ V600K ในตัวอย่างเนื้องอกก่อนเริ่มการรักษาด้วยการทดสอบที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA: http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics ปริมาณผู้ใหญ่ปกติสำหรับเนื้องอกมะเร็งผิวหนังชนิดไม่เล็ก มะเร็งปอด มะเร็งต่อมไทรอยด์ และเนื้องอกที่เป็นของแข็ง

    150 มก. (75 มก. สองแคปซูล) รับประทานวันละสองครั้ง

    ใช้:

    เป็น สารเดี่ยวสำหรับการรักษาผู้ป่วยมะเร็งผิวหนังที่ผ่าตัดไม่ได้หรือมะเร็งระยะลุกลามที่มีการกลายพันธุ์ BRAF V600E

    เมื่อใช้ร่วมกับ trametinib: - สำหรับการรักษาผู้ป่วยที่มีมะเร็งผิวหนังที่ผ่าตัดไม่ได้หรือมะเร็งระยะลุกลามที่มีการกลายพันธุ์ BRAF V600E หรือ V600K - สำหรับการรักษาแบบเสริมของผู้ป่วยมะเร็งผิวหนังที่มีการกลายพันธุ์ BRAF V600E หรือ V600K และการมีส่วนร่วมของต่อมน้ำเหลือง หลังจากการผ่าตัดเสร็จสิ้น - สำหรับการรักษาผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กระยะลุกลาม (NSCLC) ที่มีการกลายพันธุ์ BRAF V600E - สำหรับการรักษาผู้ป่วยมะเร็งต่อมไทรอยด์ชนิดอะนาพลาสติก (ATC) ระยะลุกลามเฉพาะที่หรือระยะลุกลามที่มีการกลายพันธุ์ BRAF V600E และไม่มีทางเลือกการรักษาเฉพาะบริเวณที่น่าพอใจ - สำหรับการรักษาผู้ป่วยที่มีเนื้องอกชนิดแข็งที่ผ่าตัดไม่ได้หรือระยะลุกลามที่มีการกลายพันธุ์ BRAF V600E ซึ่งก้าวหน้าไปหลังการรักษาก่อนหน้านี้ และไม่มีทางเลือกการรักษาอื่นที่น่าพอใจ ข้อบ่งชี้นี้ได้รับการอนุมัติภายใต้การอนุมัติแบบเร่งด่วนโดยพิจารณาจากอัตราการตอบกลับโดยรวมและระยะเวลาของการตอบสนอง การอนุมัติต่อไปสำหรับข้อบ่งชี้นี้อาจขึ้นอยู่กับการตรวจสอบและคำอธิบายเกี่ยวกับประโยชน์ทางคลินิกในการทดลองเพื่อยืนยัน

    ระยะเวลาการรักษาที่แนะนำ: - สำหรับผู้ป่วยที่มีเนื้องอกหรือเนื้องอกที่เป็นเนื้องอกที่ไม่สามารถผ่าตัดหรือแพร่กระจายได้, NSCLC ระยะแพร่กระจาย หรือมะเร็งต่อมไทรอยด์อะนาพลาสติกระยะลุกลามเฉพาะที่จนถึงระยะลุกลามของโรคหรือความเป็นพิษที่ยอมรับไม่ได้ - สำหรับผู้ป่วยที่อยู่ในระยะ adjuvant melanoma จนกระทั่งเกิดโรคซ้ำหรือเป็นพิษที่ยอมรับไม่ได้เป็นเวลาสูงสุด 1 ปี

    ขนาดยาปกติในเด็กสำหรับเนื้องอกแข็งและเนื้องอกไกลโอมาเกรดต่ำ

    แคปซูล

    น้ำหนักตัว ปริมาณที่แนะนำ  26 ถึง 37 กก. 75 มก. รับประทานวันละสองครั้ง 38 ถึง 50 กก. 100 มก. รับประทานสองครั้ง รายวัน 51 กก. หรือมากกว่า 150 มก. รับประทานวันละสองครั้ง

    ยาเม็ดสำหรับระงับช่องปาก

    น้ำหนักตัว ปริมาณที่แนะนำ 8 ถึง 9 กก. 20 มก. วันละสองครั้ง 10 ถึง 13 กก. 30 มก. วันละสองครั้ง 14 ถึง 17 กก. 40 มก. วันละสองครั้ง 18 ถึง 21 กก. 50 มก. วันละสองครั้ง 22 ถึง 25 กก. 60 มก. วันละสองครั้ง 26 ถึง 29 กก. 70 มก. วันละสองครั้ง 30 ถึง 33 กก. 80 มก. วันละสองครั้ง 34 ถึง 37 กก. 90 มก. วันละสองครั้ง 38 ถึง 41 กก. 100 มก. วันละสองครั้ง 42 ถึง 45 กก. 110 มก. วันละสองครั้ง 46 ถึง 50 กก. 130 มก. วันละสองครั้ง ≥ 51 กก. 150 มก. วันละสองครั้ง

    การใช้:

    ใช้ร่วมกับ trametinib: - สำหรับการรักษาผู้ป่วยเด็กอายุ 6 ปีขึ้นไปที่มีเนื้องอกชนิดแข็งที่ไม่สามารถผ่าตัดออกหรือแพร่กระจายได้ซึ่งมีการกลายพันธุ์ BRAF V600E ซึ่งมีความก้าวหน้าหลังจากการรักษาก่อนหน้านี้ และไม่มีทางเลือกการรักษาอื่นที่น่าพอใจ ข้อบ่งชี้นี้ได้รับการอนุมัติภายใต้การอนุมัติแบบเร่งด่วนโดยพิจารณาจากอัตราการตอบกลับโดยรวมและระยะเวลาของการตอบสนอง การอนุมัติต่อไปสำหรับข้อบ่งชี้นี้อาจขึ้นอยู่กับการตรวจสอบและคำอธิบายเกี่ยวกับประโยชน์ทางคลินิกในการทดลองเพื่อยืนยัน - สำหรับการรักษาผู้ป่วยเด็กอายุ 1 ปีขึ้นไปที่มีเนื้องอกไกลโอมาเกรดต่ำ (LGG) ที่มีการกลายพันธุ์ BRAF V600E ซึ่งจำเป็นต้องได้รับการรักษาแบบเป็นระบบ

    ระยะเวลาการรักษาที่แนะนำ: - สำหรับผู้ป่วยเด็กที่มีเนื้องอกที่เป็นก้อน จนกระทั่งโรคลุกลามหรือเป็นพิษที่ยอมรับไม่ได้ - สำหรับผู้ป่วยเด็กที่มี LGG อยู่จนกระทั่งโรคลุกลามหรือจนเกิดพิษที่ยอมรับไม่ได้

    คำเตือน

    การใช้ทาฟินลาร์ร่วมกับทราเมทินิบอาจเพิ่มความเสี่ยงในการเป็นมะเร็งผิวหนังบางประเภท สอบถามแพทย์เกี่ยวกับความเสี่ยงเฉพาะของคุณ แจ้งให้แพทย์ทราบหากคุณสังเกตเห็นอาการทางผิวหนังใหม่ๆ

    ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณควรตรวจสอบผิวหนังของคุณก่อนที่จะเริ่มการรักษา และทุกๆ สองเดือนในขณะที่ใช้ยานี้เพื่อค้นหามะเร็งผิวหนังใหม่ๆ

    ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณอาจตรวจผิวหนังของคุณต่อไปเป็นเวลาหกเดือนหลังจากที่คุณหยุดการรักษา

    ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Tafinlar

    บางครั้งการใช้ยาบางชนิดในเวลาเดียวกันอาจไม่ปลอดภัย ยาบางชนิดอาจส่งผลต่อระดับเลือดของยาอื่นๆ ที่คุณรับประทาน ซึ่งอาจเพิ่มผลข้างเคียงหรือทำให้ยามีประสิทธิภาพน้อยลง

    ยาอื่นๆ อาจมีปฏิกิริยากับดาบราเฟนิบ รวมถึงยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์และที่จำหน่ายหน้าเคาน์เตอร์ วิตามิน และผลิตภัณฑ์สมุนไพร แจ้งให้แพทย์ทราบเกี่ยวกับยาปัจจุบันทั้งหมดของคุณและยาใดๆ ที่คุณเริ่มหรือหยุดใช้

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    คำสำคัญยอดนิยม