Tafinlar

Tên chung: Dabrafenib
Nhóm thuốc: Thuốc ức chế multikinase

Cách sử dụng Tafinlar

Tafinlar là một loại thuốc điều trị ung thư nhắm mục tiêu hoạt động bằng cách can thiệp vào sự phát triển và lan rộng của các tế bào ung thư trong cơ thể.

Tafinlar chỉ được sử dụng để điều trị một số bệnh ung thư có đột biến trong gen BRAF.

Tafinlar hoạt động bằng cách nhắm vào một số protein được tạo ra bởi gen BRAF bị đột biến giúp tế bào ung thư phát triển. Bằng cách ngăn chặn các protein này, Tafinlar ngăn chặn hoặc làm chậm sự phát triển của tế bào ung thư.

Tafinlar phản ứng phụ

Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có dấu hiệu phản ứng dị ứng với Tafinlar: nổi mề đay; khó thở; sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng.

Một số tác dụng phụ có nhiều khả năng xảy ra hơn nếu bạn dùng Tafinlar và trametinib cùng nhau. Hãy gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn bị:

  • đi tiểu ít hoặc không đi tiểu;
  • sốt, ớn lạnh, cảm thấy choáng váng hoặc khó thở;
  • da nhợt nhạt hoặc vàng, nước tiểu sẫm màu, sốt, lú lẫn hoặc suy nhược;
  • đau mắt hoặc sưng tấy, thay đổi thị lực, nhìn thấy quầng sáng xung quanh đèn, nhìn thấy các "chấm" màu trong tầm nhìn của bạn;
  • phát ban da nghiêm trọng, đau hoặc sưng da, mẩn đỏ và bong tróc da trên tay hoặc chân;
  • tăng khát hoặc đi tiểu;
  • dấu hiệu chảy máu - suy nhược, chóng mặt, đau đầu, phân có máu hoặc hắc ín, ho ra máu hoặc nôn mửa trông giống bã cà phê; hoặc
  • dấu hiệu của vấn đề về tim - khó thở (ngay cả khi gắng sức nhẹ), tim đập thình thịch, sưng ở bàn chân hoặc mắt cá chân.

    • Các phương pháp điều trị ung thư của bạn có thể bị trì hoãn hoặc ngừng vĩnh viễn nếu bạn gặp một số tác dụng phụ nhất định.

    Các tác dụng phụ thường gặp của Tafinlar ở người lớn có thể bao gồm:

  • đau đầu, đau cơ hoặc khớp;
  • chảy máu;
  • sốt, ớn lạnh, mệt mỏi ;
  • da khô, da dày, mụn cóc, phát ban;
  • sưng ở chân, tay và mặt;
  • đỏ, sưng, bong tróc hoặc đau ở tay hoặc chân;
  • buồn nôn, nôn mửa, tiêu chảy, chán ăn;
  • ho, khó thở; hoặc
  • rụng tóc.

    • Tác dụng phụ phổ biến của Tafinlar ở trẻ em có thể bao gồm:

    <

    đau đầu, đau cơ hoặc khớp;

  • chảy máu;
  • sốt hoặc mệt mỏi;
  • khô da hoặc phát ban;
  • buồn nôn, tiêu chảy hoặc nôn mửa;
  • táo bón;
  • ho;
  • mụn trứng cá;
  • nhiễm trùng da xung quanh móng tay hoặc móng chân; hoặc
  • đau vùng dạ dày (bụng)

    • Đây không phải là danh sách đầy đủ các tác dụng phụ và những tác dụng phụ khác có thể xảy ra . Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ. Bạn có thể báo cáo tác dụng phụ cho FDA theo số 1-800-FDA-1088.

    Trước khi dùng Tafinlar

    Bạn không nên sử dụng Tafinlar nếu bạn bị dị ứng với Dabrafenib.

    Để đảm bảo Tafinlar an toàn cho bạn, hãy nói với bác sĩ nếu bạn đã từng mắc bệnh:

  • vấn đề về tim;
  • vấn đề chảy máu;
  • vấn đề về gan hoặc thận;
  • bệnh tiểu đường (dabrafenib có thể làm tăng lượng đường trong máu của bạn);
  • các vấn đề về mắt (đặc biệt là vấn đề về võng mạc); hoặc
  • sự thiếu hụt enzyme di truyền được gọi là thiếu hụt glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD).

    • Sử dụng dabrafenib với trametinib có thể làm tăng nguy cơ phát triển một loại ung thư da nhất định. Hãy hỏi bác sĩ về nguy cơ cụ thể của bạn. Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn nhận thấy bất kỳ triệu chứng mới nào trên da như mẩn đỏ, mụn cóc, vết loét không lành hoặc nốt ruồi đã thay đổi kích thước hoặc màu sắc.

    Mang thai

    Bạn có thể cần phải thử thai âm tính trước khi bắt đầu điều trị này.

    Cả nam giới và phụ nữ sử dụng thuốc này nên sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả để tránh mang thai. Dabrafenib có thể gây hại cho thai nhi hoặc gây dị tật bẩm sinh nếu cha hoặc mẹ đang sử dụng thuốc này.

    Tiếp tục sử dụng biện pháp tránh thai trong ít nhất 2 tuần sau liều cuối cùng của bạn. Hãy cho bác sĩ của bạn biết ngay nếu có thai xảy ra trong khi người mẹ hoặc người cha đang sử dụng Tafinlar.

    Nếu bạn sử dụng Tafinlar và trametinib cùng nhau: Tiếp tục sử dụng biện pháp tránh thai trong ít nhất 4 tháng sau liều cuối cùng của hai loại thuốc này.

    Tafinlar có thể làm cho việc kiểm soát sinh sản bằng nội tiết tố kém hiệu quả hơn, bao gồm thuốc tránh thai, thuốc tiêm, cấy ghép, miếng dán da và vòng âm đạo. Để tránh mang thai khi sử dụng Tafinlar, hãy sử dụng một hình thức ngừa thai rào cản: bao cao su, màng ngăn, mũ cổ tử cung hoặc miếng bọt biển tránh thai.

    Thuốc này có thể ảnh hưởng đến khả năng sinh sản (khả năng có con) ở cả nam và nữ. Tuy nhiên, điều quan trọng là phải sử dụng biện pháp tránh thai để tránh mang thai vì dabrafenib có thể gây hại cho thai nhi.

    Cho con bú

    Bạn không nên cho con bú trong khi sử dụng thuốc này và trong ít nhất 2 tuần sau liều cuối cùng (hoặc 4 tháng sau liều dabrafenib và trametinib cuối cùng).

    Thuốc liên quan

    Cách sử dụng Tafinlar

    Xác nhận sự hiện diện của đột biến BRAF V600E hoặc V600K trong các mẫu khối u trước khi bắt đầu điều trị bằng các xét nghiệm được FDA phê duyệt: http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics. Liều thông thường dành cho người lớn đối với khối u ác tính, tế bào không nhỏ Ung thư phổi, ung thư tuyến giáp và khối u rắn

    150 mg (hai viên 75 mg) uống hai lần mỗi ngày.

    Công dụng:

    như một loại thuốc thuốc đơn độc để điều trị bệnh nhân u ác tính không thể cắt bỏ hoặc di căn có đột biến BRAF V600E.

    kết hợp với trametinib: - để điều trị bệnh nhân u ác tính không thể cắt bỏ hoặc di căn có đột biến BRAF V600E hoặc V600K. - để điều trị bổ trợ cho bệnh nhân u ác tính có đột biến BRAF V600E hoặc V600K và liên quan đến (các) hạch bạch huyết, sau khi cắt bỏ hoàn toàn. - để điều trị bệnh nhân ung thư phổi không phải tế bào nhỏ di căn (NSCLC) có đột biến BRAF V600E. - để điều trị cho bệnh nhân ung thư tuyến giáp mất biệt hóa (ATC) tiến triển cục bộ hoặc di căn có đột biến BRAF V600E và không có lựa chọn điều trị tại chỗ thỏa đáng. - để điều trị cho bệnh nhân có khối u rắn di căn hoặc không thể cắt bỏ có đột biến BRAF V600E đã tiến triển sau điều trị trước đó và không có lựa chọn điều trị thay thế thỏa đáng. Chỉ định này được phê duyệt theo phê duyệt tăng tốc dựa trên tỷ lệ phản hồi tổng thể và thời gian phản hồi. Việc tiếp tục phê duyệt chỉ định này có thể phụ thuộc vào việc xác minh và mô tả lợi ích lâm sàng trong (các) thử nghiệm xác nhận.

    Thời gian điều trị được khuyến nghị: - đối với bệnh nhân có khối u ác tính hoặc khối u rắn không thể cắt bỏ hoặc di căn, NSCLC di căn, hoặc ung thư tuyến giáp mất biệt hóa tiến triển cục bộ hoặc di căn cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không thể chấp nhận được. - đối với bệnh nhân đang điều trị khối u ác tính bổ trợ cho đến khi bệnh tái phát hoặc độc tính không thể chấp nhận được trong tối đa 1 năm.

    Liều thông thường dành cho trẻ em đối với khối u rắn và u thần kinh đệm cấp độ thấp

    Viên nang

    Trọng lượng cơ thể Liều dùng khuyến nghị  26 đến 37 kg 75 mg uống hai lần mỗi ngày 38 đến 50 kg 100 mg uống hai lần mỗi ngày 51 kg trở lên 150 mg uống hai lần mỗi ngày

    Viên hỗn dịch uống

    Trọng lượng cơ thể Liều lượng khuyến nghị 8 đến 9 kg 20 mg hai lần mỗi ngày 10 đến 13 kg 30 mg hai lần mỗi ngày 14 đến 17 kg 40 mg hai lần mỗi ngày 18 đến 21 kg 50 mg hai lần mỗi ngày 22 đến 25 kg 60 mg hai lần mỗi ngày 26 đến 29 kg 70 mg hai lần mỗi ngày 30 đến 33 kg 80 mg hai lần mỗi ngày 34 đến 37 kg  90 mg hai lần mỗi ngày 38 đến 41 kg 100 mg hai lần mỗi ngày 42 đến 45 kg 110 mg hai lần mỗi ngày 46 đến 50 kg 130 mg hai lần mỗi ngày ≥ 51 kg 150 mg hai lần mỗi ngày

    Công dụng:

    kết hợp với trametinib: - để điều trị cho bệnh nhi từ 6 tuổi trở lên có khối u rắn không thể cắt bỏ hoặc di căn có đột biến BRAF V600E đã tiến triển sau điều trị trước đó và không có lựa chọn điều trị thay thế thỏa đáng. Chỉ định này được phê duyệt theo phê duyệt tăng tốc dựa trên tỷ lệ phản hồi tổng thể và thời gian phản hồi. Việc tiếp tục phê duyệt chỉ định này có thể phụ thuộc vào việc xác minh và mô tả lợi ích lâm sàng trong (các) thử nghiệm xác nhận. - để điều trị cho bệnh nhân nhi từ 1 tuổi trở lên mắc u thần kinh đệm mức độ thấp (LGG) có đột biến BRAF V600E cần điều trị toàn thân.

    Thời gian điều trị được khuyến nghị: - cho bệnh nhân nhi có khối u rắn cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không thể chấp nhận được. - đối với bệnh nhi mắc LGG là cho đến khi bệnh tiến triển hoặc cho đến khi độc tính không thể chấp nhận được.

    Cảnh báo

    Sử dụng Tafinlar với trametinib có thể làm tăng nguy cơ phát triển một loại ung thư da nhất định. Hãy hỏi bác sĩ về nguy cơ cụ thể của bạn. Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn nhận thấy bất kỳ triệu chứng mới nào trên da.

    Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nên kiểm tra làn da của bạn trước khi bạn bắt đầu điều trị và hai tháng một lần trong khi dùng thuốc này để tìm kiếm bất kỳ bệnh ung thư da mới nào.

    Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn có thể tiếp tục kiểm tra làn da của bạn trong sáu tháng sau khi bạn ngừng điều trị.

    Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng Tafinlar

    Đôi khi việc sử dụng một số loại thuốc cùng một lúc là không an toàn. Một số loại thuốc có thể ảnh hưởng đến nồng độ thuốc khác mà bạn dùng trong máu, điều này có thể làm tăng tác dụng phụ hoặc làm cho thuốc kém hiệu quả hơn.

    Các loại thuốc khác có thể tương tác với dabrafenib, bao gồm thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn, vitamin , và các sản phẩm thảo dược. Hãy cho bác sĩ của bạn biết về tất cả các loại thuốc hiện tại của bạn và bất kỳ loại thuốc nào bạn bắt đầu hoặc ngừng sử dụng.

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    Từ khóa phổ biến