Tafluprost ophthalmic

Általános név: Tafluprost Ophthalmic
Márkanevek: Zioptan
Dózisforma: szemészeti oldat (0,0015%)
Kábítószer osztály: Szemészeti glaukóma szerek

Használata Tafluprost ophthalmic

A tafluproszt csökkenti a szemnyomást azáltal, hogy növeli a szemből kifolyó folyadék mennyiségét.

A Tafluprost oftalmic (a szem számára) a nyitott zugú glaukóma vagy a fokozott megnövekedett zugú glaukóma egyéb okainak kezelésére szolgál. a szemen belüli nyomás.

A Tafluprost oftalmic olyan célokra is használható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.

Tafluprost ophthalmic mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakcióra utaló jelek bármelyikét észleli: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

A Tafluprost oftalmic súlyos mellékhatásokat okozhat. Hagyja abba a tafluproszt szemészeti alkalmazását, és azonnal hívja orvosát, ha:

szemfájdalom vagy szemvörösség;

viszkető vagy könnyező szem;

fokozott fényérzékenység; vagy

a szemek súlyos vörössége vagy égése a cseppek használata után.

A tafluproszt gyakori mellékhatásai a szemészeti betegségek a következők lehetnek:

enyhe kellemetlen érzés a szemben;

homályos látás; vagy

szemszárazság.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és más mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Tafluprost ophthalmic

Ne alkalmazzon tafluproszt szemészeti gyógyszert, ha allergiás rá.

A Tafluprost oftalmic a szeme vagy a szemhéjak és a szempillák színének fokozatos megváltozását, valamint a szempillák növekedését vagy vastagságát okozhatja. Ezek a színváltozások, általában a barna pigment növekedése, lassan következnek be, és előfordulhat, hogy hónapokig vagy évekig nem veszik észre őket. A színváltozások a kezelés befejezése után is maradandóak lehetnek, és csak a kezelt szemben fordulhatnak elő. Ez kozmetikai különbséget eredményezhet a szem vagy a szempilla színében az egyik szemtől a másikig.

Annak érdekében, hogy a tafluproszt szemészeti gyógyszer biztonságos legyen az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha:

uveitis;

bármilyen duzzanat vagy fertőzés a szemében vagy környékén; vagy

szakadt vagy hiányzó természetes lencse a szem belsejéből.

FDA terhességi kategória C. Nem ismert, hogy a tafluproszt szemészeti ártalmas-e a születendő baba számára. Használjon hatékony fogamzásgátlást, és tájékoztassa kezelőorvosát, ha a kezelés alatt teherbe esik.

Nem ismert, hogy a tafluprost oftalmic bejut-e az anyatejbe, vagy károsíthatja-e a szoptatott babát. Mondja el orvosának, ha szoptat.

Ne adja ezt a gyógyszert 18 éven alulinak orvosi tanács nélkül.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Tafluprost ophthalmic

Szokásos felnőtt adag intraokuláris hipertónia esetén:

Egy szemcsepp az érintett szem(ek) kötőhártyazsákjába naponta egyszer este Megjegyzések: - Az adagot nem szabad több mint napi egy cseppet az érintett szem(ek)be, mivel a gyakoribb adagolás csökkentheti az intraokuláris nyomáscsökkentő hatást. - Ez a gyógyszer más helyi szemészeti gyógyszerekkel együtt is alkalmazható az intraokuláris nyomás csökkentésére. - Ha egynél több helyi szemészeti gyógyszert szednek Használatakor mindegyiket legalább 5 perc különbséggel kell beadni.-A szemnyomás csökkentése körülbelül 2-4 órával az első beadás után kezdődik, a maximális hatást 12 óra elteltével éri el. Használata: - A megemelkedett szemnyomás (IOP) csökkentése nyitott zugú glaukómában vagy okuláris hipertóniában szenvedő betegek

Glaukóma (nyílt szögű) szokásos felnőtt adagja:

Egy szemcsepp az érintett kötőhártyazsákjában szem(ek) naponta egyszer este Megjegyzések: - Az adag nem haladhatja meg a napi egy cseppet az érintett szem(ek)be, mivel a gyakoribb adagolás csökkentheti az intraokuláris nyomást csökkentő hatást. - Ez a gyógyszer más helyi szemészeti szerekkel együtt is alkalmazható - Ha egynél több helyi szemészeti gyógyszert használnak, mindegyiket legalább 5 perc különbséggel kell beadni. - Az intraokuláris nyomás csökkentése körülbelül 2-4 órával az első beadás után kezdődik, és eléri a maximális hatást 12 óra elteltével. Használata: - A megemelkedett szemnyomás (IOP) csökkentése nyitott zugú glaukómában vagy okuláris hipertóniában szenvedő betegeknél

Figyelmeztetések

A Tafluprost oftalmic a szeme vagy a szemhéjak és a szempillák színének fokozatos megváltozását okozhatja. A színváltozások még a kezelés befejezése után is maradandóak lehetnek, és csak a kezelt szemben fordulhatnak elő.

Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha bármilyen szemsérülése vagy fertőzése, hirtelen látásváltozása van, vagy ha szüksége van rá. bármilyen típusú műtétre, különösen szemműtétre.

Azonnal hívja orvosát, ha szemfájdalma vagy kipirosodása, viszketése vagy könnyezése, illetve fokozott fényérzékenysége esetén.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Tafluprost ophthalmic

Nem valószínű, hogy más, szájon át szedett vagy injekciózott gyógyszerek hatással lesznek a szemben alkalmazott tafluprosztra. De sok gyógyszer kölcsönhatásba léphet egymással. Tájékoztassa minden egészségügyi szolgáltatóját az Ön által használt összes gyógyszerről, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.