Tagraxofusp

Generieke naam: Tagraxofusp
Merknamen: Elzonris
Doseringsvorm: intraveneuze oplossing (1000 mcg/ml)
Geneesmiddelklasse: Diverse antineoplastische middelen

Gebruik van Tagraxofusp

Tagraxofusp wordt gebruikt voor de behandeling van blastisch plasmacytoïde dendritische celneoplasma, een zeldzame bloed- en/of beenmergkanker.

tagraxofusp is bedoeld voor gebruik bij volwassenen en kinderen vanaf 2 jaar.

>

Tagraxofusp kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Tagraxofusp bijwerkingen

Zoek dringende medische hulp als u tekenen van een allergische Reactie vertoont: netelroos, huiduitslag, jeuk; zweertjes in de mond; plotselinge warmte of tintelend gevoel; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Capillairleksyndroom is een ernstige bijwerking van tagraxofusp. Bel onmiddellijk uw arts als u een verstopte neus of loopneus heeft gevolgd door:

  • vermoeidheid of duizeligheid;
  • dorst;
  • minder plassen;
  • moeite met ademhalen; en
  • plotselinge zwelling of gewichtstoename.

    • Veel voorkomende bijwerkingen van tagraxofusp kunnen zijn:

  • capillairleksyndroom;
  • misselijkheid;
  • vermoeidheid;
  • zwelling in uw handen of voeten;
  • koorts; of
  • gewichtstoename.

    • Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Tagraxofusp

    Mogelijk moet u 1 week voordat u met deze behandeling begint een negatieve zwangerschapstest ondergaan.

    Tagraxofusp kan schadelijk zijn voor een ongeboren baby. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen terwijl u tagraxofusp gebruikt en gedurende ten minste 1 week na uw laatste dosis.

    Geef geen borstvoeding terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, en gedurende ten minste 1 week na uw laatste dosis.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Tagraxofusp

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor kwaadaardige ziekten:

    12 mcg/kg IV gedurende 15 minuten eenmaal daags op dag 1 tot 5 van een cyclus van 21 dagen tot ziekteprogressie of onaanvaardbaar is toxiciteitOpmerkingen: - Premediceer patiënten met een H1-Histamine-antagonist (bijv. difenhydramine), H2-histamine-antagonist (bijv. Ranitidine), corticosteroïden (bijv. 50 mg IV methylprednisolon of gelijkwaardig) en paracetamol ongeveer 60 minuten vóór elke infusie. - De De doseringsperiode kan worden verlengd bij dosisuitstel tot dag 10 van de cyclus. Gebruik: Voor de behandeling van blastisch plasmacytoïde dendritisch celneoplasma (BPDCN)

    Gebruikelijke dosering bij kinderen voor kwaadaardige ziekten:

    2 jaar en ouder: 12 mcg/ kg IV gedurende 15 minuten eenmaal daags op dag 1 tot en met 5 van een cyclus van 21 dagen tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit Opmerkingen: - Premediceer patiënten met een H1-histamine-antagonist (bijv. difenhydramine), H2-histamine-antagonist (bijv. ranitidine), corticosteroïden (bijv. 50 mg IV methylprednisolon of equivalent) en paracetamol ongeveer 60 minuten vóór elke infusie. - De doseringsperiode kan worden verlengd bij dosisuitstel tot dag 10 van de cyclus. Gebruik: Voor de behandeling van blastisch plasmacytoïde dendritisch celneoplasma (BPDCN) bij pediatrische patiënten van 2 jaar en ouder

    Waarschuwingen

    Bel onmiddellijk uw arts als u tekenen heeft van een ernstige bijwerking, het zogenaamde capillaire leksyndroom: verstopte neus of loopneus gevolgd door vermoeidheid of duizeligheid, dorst, minder plassen, moeite met ademhalen en plotselinge zwelling of gewichtstoename.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Tagraxofusp

    Andere geneesmiddelen kunnen tagraxofusp beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden