Tagraxofusp

Nume generic: Tagraxofusp
Nume de marcă: Elzonris
Forma de dozare: soluție intravenoasă (1000 mcg/ml)
Clasa de medicamente: Diverse antineoplazice

Utilizarea Tagraxofusp

Tagraxofusp este utilizat pentru a trata neoplasmul blastic al celulelor dendritice plasmacitoide, un cancer rar al sângelui și/sau al măduvei osoase.

Tagraxofusp este destinat adulților și copiilor cu vârsta de cel puțin 2 ani.

Tagraxofusp poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Tagraxofusp efecte secundare

Solicitați asistență medicală de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice: urticarie, erupție cutanată, mâncărime; afte bucale; senzație bruscă de căldură sau furnicături; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Sindromul de scurgere capilară este un efect secundar grav al tagraxofuspului. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți un nas înfundat sau care curge urmată de:

  • oboseală sau amețeală;
  • sete;
  • scăderea urinării;
  • dificultăți de respirație; și
  • umflarea bruscă sau creșterea în greutate.

    • Efectele secundare frecvente ale tagraxofuspului pot include:

  • sindrom de scurgere capilară;
  • greață;
  • oboseală;
  • umflarea mâinilor sau a picioarelor;
  • febră; sau
  • creștere în greutate.

    • Aceasta nu este o listă completă de efecte secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

    Înainte de a lua Tagraxofusp

    Este posibil să fie nevoie să aveți un test de sarcină negativ cu 1 săptămână înainte de a începe acest tratament.

    Tagraxofusp poate dăuna copilului nenăscut. Folosiți un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina în timp ce utilizați tagraxofusp și timp de cel puțin 1 săptămână după ultima doză.

    Nu alăptați în timp ce utilizați acest medicament și cel puțin 1 săptămână după ultima doză.

    Relaționați drogurile

    Cum se utilizează Tagraxofusp

    Doza uzuală pentru adulți pentru boala malignă:

    12 mcg/kg IV timp de 15 minute o dată pe zi în zilele 1 până la 5 ale unui ciclu de 21 de zile până la progresia bolii sau iNACceptabilă toxicitateComentarii:-Premedicați pacienții cu un antagonist de histamină H1 (de exemplu, difenhidramină), antagonist de histamină H2 (de exemplu, ranitidină), corticosteroizi (de exemplu, metilprednisolon 50 mg IV sau echivalent) și acetaminofen cu aproximativ 60 de minute înainte de fiecare perfuzie.- perioada de dozare poate fi prelungită pentru întârzierile dozei până în ziua 10 a ciclului. Utilizare: Pentru tratamentul neoplasmului cu celule dendritice plasmacitoide blastice (BPDCN)

    Doza uzuală la copii pentru boala malignă:

    2 ani și peste: 12 mcg/ kg IV, timp de 15 minute o dată pe zi, în zilele 1 până la 5 ale unui ciclu de 21 de zile, până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă Comentarii: - Premedicați pacienții cu un antagonist H1-histaminic (de exemplu, difenhidramină), antagonist H2-histaminic (de exemplu, ranitidină), corticosteroizi (de exemplu, 50 mg metilprednisolon IV sau echivalent) și acetaminofen cu aproximativ 60 de minute înainte de fiecare perfuzie. - Perioada de administrare poate fi prelungită pentru întârzieri ale dozei până în ziua 10 a ciclului. Utilizare: Pentru tratamentul neoplasmului cu celule dendritice plasmacitoide blastice (BPDCN) la copii și adolescenți cu vârsta peste 2 ani

    Avertizări

    Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți semne ale unui efect secundar grav numit sindrom de scurgere capilară: nas înfundat sau care curge, urmat de oboseală sau amețeli, sete, scăderea urinării, dificultăți de respirație și umflare bruscă sau creștere în greutate.

    Ce alte medicamente vor afecta Tagraxofusp

    Alte medicamente pot afecta tagraxofusp, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele actuale și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare