Tagrisso

Általános név: Osimertinib
Kábítószer osztály: EGFR inhibitorok

Használata Tagrisso

A Tagrisso egy rákellenes gyógyszer, amely gátolja a rákos sejtek növekedését és terjedését a szervezetben.

A Tagrissois a nem kissejtes tüdőrák kezelésére szolgál, amely pozitív "EGFR"-re pozitív. gén. Orvosa megvizsgálja Önt erre a génre.

A Tagrisso-t néha akkor adják be, amikor a rák a test más részeire is átterjedt (metasztázis), vagy azért, hogy megakadályozza a tüdőrák kiújulását a daganat(ok) után. műtéttel eltávolították.

A Tagrisso-t akkor is alkalmazzák, ha tüdőrákja a test más részeire is átterjedt, és korábban EGFR tirozin-kináz gátló gyógyszerrel kezelték, amely nem hatott, vagy már nem működik működik.

Tagrisso mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha a Tagrisso elleni allergiás reakció jelei (csalánkiütés, nehéz légzés, arc- vagy torokduzzanat) vagy súlyos bőrreakció jelentkezik ( láz, torokfájás, égő szemek, bőrfájdalom, vörös vagy lila bőrkiütés hólyagosodással és hámlóval).

Hívja fel azonnal orvosát, ha:

bőrpír vagy lila foltok, amelyek megnyomásakor nem sápadnak el, és 24 óra elteltével is vörösnek vagy zúzódásosnak tűnnek (megjelenhetnek a karokon, a lábakon, a fenéken vagy a középső részén);

pír, kiütés vagy hólyagok a tenyerén vagy a talpán;

új vagy súlyosbodó köhögés vagy légzési nehézség;

gyors vagy heves szívverés;

duzzanat az alsó lábakban, súlygyarapodás, légszomj;

szédülés, mintha elájulnál;

alacsony vérsejtszám - láz, hidegrázás, fáradtság, szájsebek, bőrsebek, könnyű zúzódások, szokatlan vérzés, sápadt bőr, hideg kezek és lábak; vagy

szemproblémák - látásváltozások, könnyező szemek, fokozott fényérzékenység, szemfájdalom vagy -vörösség.

A rákkezelése késhet vagy véglegesen abbahagyható, ha bizonyos mellékhatásai vannak.

A Tagrisso gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

alacsony vérsejtszám;

izom-, csont- vagy ízületi fájdalom;

hasmenés;

fáradtság;

köhögés, szájsebek;

bőrszárazság, kiütések; vagy

vörösség, érzékenység, fájdalom vagy egyéb probléma a kéz- vagy lábkörmeivel.

Ez nem teljes körű mellékhatások listája és mások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Tagrisso

Ne alkalmazza a Tagrisso-t, ha allergiás az osimertinibre.

Annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a Tagrisso biztonságos az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha is volt:

tüdő- vagy légzési problémák;

elektrolit-egyensúlyzavar (például magas vagy alacsony nátrium-, kalcium-, kálium- vagy magnéziumszint a vérben);

szemproblémák; vagy

szívproblémák, beleértve a hosszú QT-szindrómát (Önben vagy egy családtagjában).

Az osimertinib károsíthatja a magzatot, ha az anya vagy az apa ezt a gyógyszert használja.

Ha Ön nő, terhességi tesztre lehet szüksége, hogy megbizonyosodjon arról, hogy nem terhes. Használjon fogamzásgátlást a gyógyszer alkalmazása közben és legalább 6 hétig az utolsó adag beadása után.

Ha Ön férfi, használjon fogamzásgátlót, ha szexpartnere teherbe tud esni. Az utolsó adag beadása után legalább 4 hónapig alkalmazzon fogamzásgátlót.

Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha teherbe esik.

A terhesség valószínűsége kisebb lehet, ha az anya vagy az apa ezt a gyógyszert szedi. A terhesség megelőzése érdekében a férfiaknak és a nőknek továbbra is fogamzásgátlót kell alkalmazniuk, mert a gyógyszer károsíthatja a születendő babát.

Ne szoptasson a Tagrisso alkalmazása közben, és az utolsó adag bevétele után legalább 2 hétig.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Tagrisso

Szokásos felnőtt adag nem kissejtes tüdőrák esetén:

80 mg szájon át naponta egyszer A terápia időtartama: -Adjuváns beállítás: A betegség progressziójáig, elfogadhatatlan toxicitásig, ill. legfeljebb 3 évig Áttétes tüdőrák: A betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig Felhasználás: -Adjuváns terápiaként tumorreszekció után olyan nem-kissejtes tüdőrákban (NSCLC) szenvedő betegeknél, akiknek daganataiban az epidermális növekedési faktor receptor (EGFR) exon 19 deléciója, ill. Exon 21 L858R mutációk, FDA által jóváhagyott teszttel kimUTAtva - Áttétes NSCLC-ben szenvedő betegek első vonalbeli kezelésére, akiknek daganatai EGFR 19. exon deléciót vagy 21. exon L858R mutációt tartalmaznak, ahogy azt FDA által jóváhagyott teszt kimutatta - Felnőttek kezelésére az FDA által jóváhagyott teszttel kimutatott, metasztatikus EGFR T790M mutáció-pozitív NSCLC-ben szenvedő betegek, akiknek a betegsége az EGFR tirozin kináz gátló (TKI) terápia során vagy azt követően előrehaladott

Figyelmeztetések

A Tagrisso tüdőproblémákat okozhat, amelyek akár halálhoz is vezethetnek. A tünetek hasonlóak lehetnek a tüdőrák tüneteihez. Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha bármilyen új vagy súlyosbodó tüdőtünete van, beleértve a légzési nehézségeket, légszomjat, köhögést vagy lázat.

A Tagrisso szívproblémákat okozhat, amelyek akár halálhoz is vezethetnek. Kezelőorvosának ellenőriznie kell szívműködését, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, és a kezelés alatt. Azonnal hívja orvosát, ha szívproblémára utaló jelek és tünetek bármelyikét észleli Önnél: szívdobogás vagy heves ütések érzése, légszomj, boka és lábfej duzzanata, szédülés.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Tagrisso

A Tagrisso súlyos szívproblémát okozhat. Nagyobb lehet a kockázata, ha bizonyos egyéb gyógyszereket is szed fertőzések, asztma, szívproblémák, magas vérnyomás, depresszió, mentális betegségek, rák, malária kezelésére , vagy HIV.

Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek az osimertinibbel, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Tájékoztassa kezelőorvosát minden egyéb gyógyszerről, amelyet használ.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.