Taheebo

Általános név: Tabebuia Avellanedae Lorentz Ex Griseb.
Márkanevek: Ipé Roxo, Lapacho Colorado, Lapacho Morado, Pau D'Arco, Red Lapacho, Taheebo

Használata Taheebo

A kereskedelemben kapható botanikai gyógyszeranyag változó minőségű és összetételű (Gómez CastEllanos 2009), ami kihívást jelent a termék klinikai hatékonyságának értékelésében; a T. impetiginosa-ból származó termékekre vonatkozó biotudományos bizonyítékok nem elegendőek. Ha a teljes növényi kivonat farmakológiai hatását összehasonlították az izolált alkotórészekéivel, a hatékonyság a tisztítás során csökkenni látszott. (Gómez Castellanos 2009)

A T. avellanedae különböző frakciói összehúzó, gyulladáscsökkentő hatást mUTAttak, antibakteriális, gombaellenes, vizelethajtó, véralvadásgátló, hashajtó és rákellenes tulajdonságok, többek között. (Byeon 2008) A taheebo-ból származó készítményekkel azonban nem végeztek klinikai vizsgálatokat.

Gyulladásgátló hatás

Állatok és in vitro adatok

Egy in vitro vizsgálatban a T. avellanedae vizes kivonatából izolált 5 új vegyület gyulladásgátló tulajdonságokat mutatott. (Suo 2012) A T. avellanedae vizes kivonata blokkolja a gyulladásos mediátorokat in vitro és in vivo; gátolja a prosztaglandin E2 és a nitrogén-oxid termelődését, és blokkolja katalizáló enzimeik mRNS expresszióját. (Byeon 2008, Zhang 2016) Egy egereken végzett in vivo vizsgálatban a taheebo etanolos kivonat 200 mg/kg dózisa gyulladásgátló hatást mutatott .(Lee 2012) Egy egér makrofág vonalban a taheebo polifenolok dózisfüggő módon visszafordították a szabad zsírsavak által kiváltott gyulladásos markerek növekedését anélkül, hogy befolyásolták volna a sejtek általános életképességét. A mechanizmus a ciklooxigenáz 2 (COX-2) mRNS felszabályozásának nagyobb mértékű megfordítását jelentette, mint a COX-1 esetében. (Ma 2017)

Antimikrobiális hatás

In vitro adatok

A T. impetiginosa antimikrobiális aktivitását értékelő vizsgálatokban a belső kéreg metanolos kivonata gyenge vagy közepes aktivitást mutatott a Bifidobacterium longum, Lactobacillus acidophilus ellen. , Lactobacillus casei és EscheriChia coli, valamint erős aktivitást mutat a Clostridium paraputrificum, Clostridium perfringes és Helicobacter pylori ellen. Az antibakteriális hatásért felelős két vegyület a lapachol és az antrakinon-2-karbonsav voltak. A taheebo H. pylori elleni aktivitását értékelő tanulmányban a lapachol hatékonyabb volt, mint a metronidazol, de sokkal kevésbé hatékony, mint az amoxicillin és a tetraciklin. (Gómez Castellanos 2009, Park 2005, Park 2006) In vitro meticillinrezisztens Staphylococcus aureus aureus ellen tesztelve. , a béta-lapachon szinergikus hatást mutatott a hagyományos szerekkel (pl. béta-laktámok, fluorokinolonok, karbapenemek). (Macedo 2013) A lapachol mikobaktériumokkal szemben mutatott hatást. Sejtkultúrában a lapachol intracellulárisan hatékonyabb volt, mint extracellulárisan, és immunmoduláló hatást mutatott (a differenciálódás 86-os kostimulátor molekulacsoport felszíni expressziójának gátlása [CD86]), ami fokozhatja a gazdasejt képességét a mikobakteriális invázió szabályozására. (Oliveira) 2010)

Parazitaellenes hatás

Állatok és in vitro adatok

Egy in vitro vizsgálatban a lapachol és a lapachol antimon, bizmut és ón komplexei parazitaellenes hatást mutattak. (Barbosa 2014, Rocha) 2013) Különféle kísérletekben a Tabebuia kivonatok gátolták az interleukin 2 (IL-2)-függő T-limfocita aktivációt és proliferációt, de nem voltak hatással a citokin expresszióra (IL-2 és tumor nekrózis faktor alfa). A Tabebuia immungátló hatásait nem a béta-lapachon közvetítette, és vizes kivonatokban figyelték meg, de nem etanolos kivonatokban. (Böhler 2008) Amikor a lapachol, izolapachol és dihidrolapakhol, valamint különféle oldható származékai antileishmaniális hatását in vitro és in vitro tesztelték. vivo, az összes lapachol-vegyület in vitro hatást mutatott Leishmania ellen; in vivo különbséget figyeltek meg a kezelt és a kezeletlen egerek között az 5 vizsgált vegyület közül csak egynél 5 héttel a parazita injekció után. Az 50%-os gátló koncentrációhoz hasonló koncentrációknál nem volt toxicitás.(Lima 2004) A lapachol, a béta-lapachone és származékaik féreghajtó hatást mutattak a Toxocara canis lárvákkal szemben mind in vitro, mind in vivo egerekben.(Mata-Santos 2015)

Pszoriázis elleni hatás

In vitro adatok

In vitro kimutatták, hogy a béta-lapachon antipsoriatikus hatással rendelkezik. (Gómez Castellanos 2009)

Rák

In vitro adatok

Egy sor vizsgálatban a T. impetiginosa számos rákos sejtvonal ellen mutatott aktivitást, beleértve a Walker 256 karcinómát, a prosztatarákot és az emberi promielocitás leukémia, emlőrák, petefészekrák, epidermoid gégerák, nyelőcsőrák, sugárrezisztens humán rosszindulatú melanoma, tüdő adenokarcinóma, méhnyakrák és osteosarcoma sejtek. (Bang 2016, Gómez Castellanos 2009, Inagaki 2013, Inagaki 2013, Inagaki 2015013, 2015015013, 2013, Inagaki , Rao 1968, Sunassee 2013)

A béta-lapachont tekintik a fő daganatellenes vegyületnek, amely számos daganatos sejtvonal, köztük a leukémia, tüdő-, prosztata- és mellrák, valamint számos multirezisztens daganat ellen mutat hatást. sejtvonalak. (Gómez Castellanos 2009, Kung 2014)

A Lapachol állítólag rákellenes tulajdonságokkal rendelkezik. Bár a hatásmechanizmus nem ismert, a lapachol részt vesz az oxidatív foszforiláció gátlásában, a CYP-450 reduktáz aktiválásában és a lipidek peroxidációjának fokozásában a szarkómasejtekben. (Balassiano 2005, Fiorito 2014) Sejtkultúrákon végzett vizsgálatok azt mutatják, hogy a lapachol megváltoztatja a fehérjeprofilt, és gátolja a sejtinvazivitást a HeLa sejtekben (egy humán rákos sejtvonalban), ami metasztatikus aktivitásra utal. (Balassiano 2005)

Egy másik lehetséges rákellenes mechanizmus a topoizomeráz I gátlása. A vizsgálatok azt mutatják, hogy A lapachol oxidatív stresszt indukál reaktív oxigénfajták generálásával, ami apoptózishoz és sejtciklus leálláshoz vezet. (Kandioller 2013) Más kutatások szerint a béta-lapachon csak a transzformált sejtekben indított el apoptózist anélkül, hogy DNS-károsodást okozott volna. (Gómez Castellanos 2009) Továbbá a béta -lapachone fokozta a pro-apoptotikus faktor JNK aktivációját és csökkentette a sejttúlélési/proliferációs faktorok (PI3K, AKT és ERK) aktiválását. (Kung 2014) A béta-lapachone állítólag az E2F-1 expressziójának modulálásával indukálja az apoptózist, ami aktiválja a G1/S-t. -fázisú ellenőrzőpont. (Shapiro 2005) A pau d'arco vizes kivonata stimulálta a MAPK/ERK 1/2 útvonalat, ami a nukleáris faktor eritroid 2-vel kapcsolatos 2-es faktor (Nrf2)-függő génexpresszió stimulálásához vezetett.(Richter 2014) A taheebo vizes kivonatával ösztrogénreceptor-pozitív emlőráksejtekben végzett in vitro kutatás kimutatta az apoptózis-specifikus és a xenobiotikus anyagcsere-specifikus gének felszabályozását, valamint a sejtciklust szabályozó és az ösztrogénre reagáló gének leszabályozását. (Mukherjee 2009) Probiotikumok jelenlétében , a lapachol aktívabb citotoxikus vegyületté alakítható az emlőrák sejtvonalakkal szemben, mint a lapachol önmagában. (Oliveira Silva 2014)

Általánosan ismert, hogy a nikotinamid-adenin-dinukleotid (NAD)(P)H:kinon-oxidoreduktáz (NQ01) aktivitása fontos meghatározója a béta-lapachon citotoxicitásnak, és hogy az NQ01 túlzottan expresszálódik a legtöbb ráktípusban. Az NQ01 katalizálja a béta-lapachon redox ciklusát egy instabil hidrokinon előállításával. Aerob körülmények között ez az instabil kinon gyorsan visszaoxidálódik a kiindulási kininné, ami a béta-lapachon két formája közötti hiábavaló körforgást és az intracelluláris kalcium gyors növekedését, a mitokondriális membrán depolarizációját, az adenozin-trifoszfát elvesztését, a DNS fragmentációt és végül az apoptózis. A béta-lapachon részben az NQ01 felszabályozásán keresztül fejti ki hatását. (Lamberti 2013) A leukémiás sejtekben a béta-lapachon közvetlenül citotoxikus. Csökkenti a sejtek életképességét és a telomeráz aktivitást a telomeráz reverz transzkriptáz leszabályozása következtében. (Moon 2010)

Klinikai adatok

Az NCI a taheebo lapachol komponensének rákellenes hatásait tanulmányozta az 1960-as években . A legfeljebb 4000 mg/nap orális lapachol adagokat értékelő 1. fázisú klinikai vizsgálatok nem mutattak ki terápiás hatást, és megállapították, hogy orális adagolással nem megfelelő szérumkoncentrációt értek el. A lapachol vizsgálati új gyógyszeralkalmazását 1970-ben zárták le (Gómez Castellanos 2009, Kung 2014)

Az 1. és 2. fázisú klinikai vizsgálatok sorozatát végezték béta-lapachonnal (ARQ 501) betegeken rák. Kimutatták a klinikai aktivitás korai jeleit. (Hartner 2007, Khong 2007, Shapiro 2005)

Colitis

Állatok adatai

Egy egérmodellben a T. avellanedae vizes kivonat orális adagolása védelmet nyújtott az indukált vastagbélgyulladás ellen. A kivonattal kezelt egerek sokkal kevesebb hasmenést és kevesebb székletvért mutattak. A mechanizmus magában foglalta a gyulladásgátló T-helper sejtek (pl. Th2, Treg) differenciálódását, a proinflammatorikus citokinek (azaz IL-12, IL-6, tumor nekrózis faktor alfa) csökkentését és az anti-helper sejtek növekedését. gyulladásos citokin IL-10 intestinalis dendritikus sejtekben és a mesenterialis nyirokcsomók makrofágjaiban. (Park 2017)

Bőrgyulladás

Állatok adatai

Egy atópiás dermatitisz egérmodellben a T. avellanedae etanolos kivonatának szájon át történő beadása enyhítette a dermatitisz-szerű tüneteket, csökkentette a dermatitisz pontszámait, és megelőzte a a kezeletlen kontrolloknál dózisfüggő módon megfigyelt epidermális megvastagodás. Ezek a hatások 120 mg/kg és 240 mg/ttkg dózisok esetén a prednizolon hatásaihoz hasonlítottak. A mechanizmusok a hisztamin, az immunglobulin E, az IL-4, az IL-5 és a proinflammatorikus citokinek (azaz interferon-gamma) csökkentését foglalták magukban, a 240 mg/kg-os adag pedig a prednizolonhoz hasonlítható. (Park 2018)

Kitartási kapacitás

Állatok adatai

Egyetlen adag taheebo vízkivonat növelte az állóképességet (pl. a futási időt), valamint a plazma glükóz és glikogén szintjét a vázizmokban egerek. Ezzel szemben a vázizomzatban és a májban a glicerin csökkent, csakúgy, mint a vér karbamid-nitrogénje. (Yada 2018)

Vérnyomáscsökkentő hatások

Állatok adatai

A patkányokon végzett bizonyítékok arra utalnak, hogy a lapakol szemináris eredetű naftokinon származéka, a 3-hidroxi-4-(hidroxi-imino)-2-(3-metil-but- A 2-enilnaftalen-2[4H])-on hipotenziót válthat ki. (Dantas 2014)

Elhízás

Állatok adatai

A magas zsírtartalmú étrenddel táplált egereknél a taheebo etanolos kivonatának (150 mg/ttkg naponta szondán keresztül) beadása befolyásolta a elhízás és zsírfelhalmozódás a lipidanyagcserével kapcsolatos génexpresszió szabályozása révén. (Choi 2014) Magas zsírtartalmú étrend által kiváltott elhízásban szenvedő petefészek-eltávolított egerekben (menopauza által kiváltott elhízás modell) az n-butanol taheebo kivonat orális adagolása csökkentette a szervezetet testtömeg, peritubal zsír, perirenális zsír és mesenterialis zsír a kontrollokhoz képest, a táplálékfelvételben nincs különbség. Nem találtunk különbséget a szervek tömegében, a lipid paraméterekben, az adiponektinben, rezisztinben vagy szérum glükózban a két csoport között. (Iwamoto 2016)

Osteoarthritis

Állatok adatai

Az osteoarthritis patkánymodelljében a T. avellanedae etanolos kivonatának szájon át történő beadása a fájdalomküszöböt olyan módon növelte, mint az oldal nélküli pozitív kontrolloknál. hatások. A hatást alacsony dózisoknál figyelték meg, és nem volt dózisfüggő. A kezeletlen kontrollokban megfigyelt ízületi porc súlyos degradációját a taheebo kivonat gátolta, amely dózisfüggő chondroprotektív hatást is mutatott, amely jobb volt, mint a pozitív kontroll metilszulfonil-metán. A röntgenvizsgálati eredmények megerősítették a kórszövettani eredményeket. (Park 2017)

Érrendszeri hatások

In vitro adatok

A Taheebo képes gátolni a vérlemezke-aggregációt és a vaszkuláris simaizomzat proliferációját. Bár a hatásmechanizmus nem tisztázott, a thrombocyta-aggregációt gátló hatás az arachidonsav és a kollagén felszabadulás gátlása miatt, a vaszkuláris simaizom proliferáció gátlása pedig a foszforilált mitogén által aktivált protein kináz (MAPK)/extracelluláris szignál szuppressziójának tulajdonítható. szabályozott kináz (ERK) aktiválása.(Son 2006)

Sebgyógyulás

Állatok és in vitro adatok

Egy egereken végzett vizsgálatban a béta-lapachone kenőccsel kezelt kaparásos vagy égési sebek gyorsabban gyógyultak, mint a kontrollkenőccsel kezeltek. Sejttenyészetekben a béta-lapachon a makrofágok proliferációját indukálta, és megnövelte a vaszkuláris endoteliális növekedési faktor felszabadulását a makrofágokból. (Fu 2011, Kung 2008)

Taheebo mellékhatások

A Taheebo általában biztonságosnak tekinthető. (Gómez Castellanos 2009)

Az izolált lapachol vegyület a K-vitamin biológiai körforgásának zavarával jár. Ha vörös lapacho teaként fogyasztják, amely a taheebo összes összetevőjét tartalmazza. beleértve néhány pro-vitamin K-vegyületet is, a hatás megszűnni látszik. (Gómez Castellanos 2009)

A Tabebuia spp. fa- és/vagy faporának való kitettség. asztmához (Algranti 2005) és rögzített kiütéshez (eritémás, viszkető, hiperpigmentált bőrkiütések) vezethet.(Landry 2018)

A Pau d'arco tea állítólag hányingert és hányást okozhat.(Cheng 2012)

p>

A hemolitikus vérszegénységről számoltak be, mint korlátozó toxicitást állatokban. (Lima 2004)

Rákbetegeknek adva a béta-lapachon nem mutatott dóziskorlátozó toxicitást. A mellékhatások enyhék voltak, köztük vérszegénység, hemolízis, hiperbilirubinémia, ödéma, hányinger, székrekedés és fáradtság. (Hartner 2007, Khong 2007, Shapiro 2005)

Szedés előtt Taheebo

Kerülje a használatát. Hiányoznak a terhesség és szoptatás ideje alatti biztonságosságra és hatásosságra vonatkozó információk.

Hogyan kell használni Taheebo

Hiányoznak a klinikai információk az adagolási ajánlásokhoz.

Figyelmeztetések

Emberben a kéregkivonat vagy fő összetevői esetében nem számoltak be toxicitásról.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Taheebo

Nincs jól dokumentált.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

Népszerű kulcsszavak