Taheebo

Tên chung: Tabebuia Avellanedae Lorentz Ex Griseb.
Tên thương hiệu: Ipé Roxo, Lapacho Colorado, Lapacho Morado, Pau D'Arco, Red Lapacho, Taheebo

Cách sử dụng Taheebo

Nguyên liệu làm thuốc thực vật có sẵn trên thị trường có chất lượng và thành phần khác nhau, (Gómez CastEllanos 2009) khiến việc đánh giá hiệu quả lâm sàng của sản phẩm trở nên khó khăn; bằng chứng khoa học sinh học cho các sản phẩm có nguồn gốc từ T. impetiginosa là không đủ. Khi so sánh tác dụng dược lý của toàn bộ chiết xuất thực vật với tác dụng dược lý của các thành phần riêng biệt của nó, hiệu lực dường như giảm dần khi tinh chế. (Gómez Castellanos 2009)

Các phân đoạn khác nhau từ T. avellanedae đã cho thấy tác dụng làm se, chống viêm, có đặc tính kháng khuẩn, kháng nấm, lợi tiểu, chống đông máu, nhuận tràng và chống ung thư, cùng nhiều đặc tính khác. (Byeon 2008) Tuy nhiên, chưa có nghiên cứu lâm sàng nào về các chế phẩm có nguồn gốc từ taheebo được tiến hành.

Hoạt động chống viêm

Dữ liệu trên động vật và in vitro

Trong một nghiên cứu in vitro, 5 hợp chất mới được phân lập từ chiết xuất nước của loài T. avellanedae đã cho thấy đặc tính chống viêm. (Suo 2012) Chiết xuất nước của T. avellanedae ngăn chặn các chất trung gian gây viêm in vitro và in vivo; nó ngăn chặn việc sản xuất prostaglandin E2 và oxit nitric, đồng thời ngăn chặn sự biểu hiện mRNA của các enzyme xúc tác của chúng. (Byeon 2008, Zhang 2016) Trong một nghiên cứu in vivo trên chuột, liều chiết xuất taheebo ethanolic 200 mg/kg cho thấy tác dụng chống viêm .(Lee 2012) Trong dòng đại thực bào chuột, taheebo polyphenol đảo ngược sự gia tăng axit béo tự do gây ra trong các dấu hiệu viêm theo cách phụ thuộc vào liều lượng mà không ảnh hưởng đến khả năng sống sót của tế bào tổng thể. Cơ chế liên quan đến sự đảo ngược quá trình điều hòa lên của cyclooxygenase 2 (COX-2) mRNA nhiều hơn COX-1.(Ma 2017)

Hoạt tính kháng khuẩn

Dữ liệu in vitro

Trong các nghiên cứu đánh giá hoạt tính kháng khuẩn của T. impetiginosa, chiết xuất metanol của vỏ bên trong cho thấy hoạt tính từ yếu đến trung bình chống lại Bifidobacteria longum, Lactobacillus acidophilus , Lactobacillus casei và EscheriChia coli, đồng thời có hoạt tính mạnh chống lại Clostridium paraputrificum, Clostridium perfringes và Helicobacter pylori. Hai hợp chất được cho là có tác dụng kháng khuẩn là lapachol và axit anthraquinone-2-carboxyl. Trong một nghiên cứu đánh giá hoạt tính của taheebo chống lại H. pylori, lapachol có hiệu quả hơn metronidazole nhưng kém hiệu quả hơn nhiều so với amoxicillin và tetracycline. (Gómez Castellanos 2009, Park 2005, Park 2006) Khi thử nghiệm in vitro chống lại Staphylococcus kháng methicillin. , beta-lapachone đã chứng minh hoạt động hiệp lực với các tác nhân thông thường (ví dụ beta-lactam, fluoroquinolones, carbapenems). (Macedo 2013) Lapachol đã chứng minh hoạt động chống lại vi khuẩn mycobacteria. Trong nuôi cấy tế bào, lapachol có hiệu quả nội bào hơn ngoại bào và được chứng minh là có tác dụng điều hòa miễn dịch (ức chế biểu hiện bề mặt của cụm phân tử có giá trị biệt hóa 86 [CD86]), có thể tăng cường khả năng của tế bào chủ trong việc kiểm soát sự xâm nhập của vi khuẩn mycobacteria. (Oliveira 2010)

Hoạt động chống ký sinh trùng

Dữ liệu trên động vật và trong ống nghiệm

Trong một nghiên cứu trong ống nghiệm, phức hợp lapachol và antimon, bismuth và thiếc của lapachol đã chứng minh hoạt động chống ký sinh trùng. (Barbosa 2014, Rocha 2013) Trong nhiều thí nghiệm khác nhau, chiết xuất Tabebuia ức chế sự kích hoạt và tăng sinh tế bào lympho T phụ thuộc interleukin 2 (IL-2), nhưng không có tác dụng lên biểu hiện cytokine (IL-2 và yếu tố hoại tử khối u alpha). Tác dụng ức chế miễn dịch của Tabebuia không qua trung gian beta-lapachone và được quan sát thấy trong dịch chiết nước chứ không phải ethanol. (Böhler 2008) Khi hoạt tính chống bệnh của lapachol, isolapachol và dihydrolapachol, cũng như các dẫn xuất hòa tan khác nhau, được thử nghiệm in vitro và trong vivo, tất cả các hợp chất lapachol đều thể hiện hoạt tính chống lại Leishmania trong ống nghiệm; in vivo, sự khác biệt giữa chuột được điều trị và chuột không được điều trị chỉ được quan sát thấy với 1 trong 5 hợp chất được thử nghiệm 5 tuần sau khi tiêm ký sinh trùng. Không có độc tính rõ ràng ở nồng độ tương tự như nồng độ ức chế 50%. (Lima 2004) Lapachol, beta-lapachone và các dẫn xuất của chúng đã chứng minh hoạt động diệt giun sán chống lại ấu trùng Toxocara canis cả in vitro và in vivo trên chuột. (Mata-Santos 2015)

Hoạt động chống bệnh vẩy nến

Dữ liệu trong ống nghiệm

Trong ống nghiệm, beta-lapachone đã được chứng minh là có hoạt động chống bệnh vẩy nến.(Gómez Castellanos 2009)

Ung thư

Dữ liệu in vitro

Trong một loạt nghiên cứu, T. impetiginosa cho thấy hoạt động chống lại nhiều dòng tế bào ung thư, bao gồm ung thư biểu mô Walker 256, ung thư tuyến tiền liệt, ung thư ở người bệnh bạch cầu tiền tủy bào, ung thư vú, ung thư buồng trứng, ung thư thanh quản biểu bì, ung thư thực quản, u ác tính ở người kháng tia xạ, ung thư biểu mô tuyến phổi, ung thư cổ tử cung và tế bào ung thư xương. (Bang 2016, Gómez Castellanos 2009, Inagaki 2013, Inagaki 2015, Kandioller 2013, Mukherjee 2009 , Rao 1968, Sunassee 2013)

Beta-lapachone được coi là hợp chất chống ung thư chính, thể hiện hoạt động chống lại một số dòng tế bào khối u, bao gồm ung thư bạch cầu, ung thư phổi, tuyến tiền liệt và ung thư vú, cũng như một số bệnh đa kháng thuốc. dòng tế bào.(Gómez Castellanos 2009, Kung 2014)

Lapachol được cho là có đặc tính chống ung thư. Mặc dù cơ chế hoạt động vẫn chưa được biết rõ nhưng lapachol có liên quan đến việc ức chế quá trình phosphoryl oxy hóa, kích hoạt CYP-450 reductase và tăng cường quá trình peroxid hóa lipid trong tế bào sarcoma. (Balassiano 2005, Fiorito 2014) Các nghiên cứu trên nuôi cấy tế bào cho thấy lapachol gây ra sự thay đổi cấu trúc protein và ức chế sự xâm lấn của tế bào trong tế bào HeLa (một dòng tế bào ung thư ở người), gợi ý hoạt động chống di căn. (Balassiano 2005)

Một cơ chế chống ung thư tiềm năng khác được đề xuất là ức chế topoisOmerase I. Các cuộc điều tra cho thấy rằng lapachol gây ra căng thẳng oxy hóa thông qua việc tạo ra các loại oxy phản ứng, dẫn đến apoptosis và ngừng chu kỳ tế bào. (Kandioller 2013) Trong nghiên cứu khác, beta-lapachone chỉ bắt đầu quá trình apoptosis trong các tế bào biến đổi mà không gây tổn thương DNA. (Gómez Castellanos 2009) Hơn nữa, beta -lapachone tăng cường kích hoạt yếu tố hỗ trợ apoptotic JNK và giảm kích hoạt các yếu tố tăng sinh/sống sót tế bào PI3K, AKT và ERK. (Kung 2014) Beta-lapachone được báo cáo là gây ra apoptosis bằng cách điều chỉnh biểu hiện E2F-1, kích hoạt G1/S -điểm kiểm tra pha. (Shapiro 2005) Chiết xuất nước của pau d'arco đã kích thích con đường MAPK/ERK 1/2, dẫn đến kích thích biểu hiện gen phụ thuộc yếu tố hạt nhân erythroid 2 (Nrf2). (Richter 2014) Nghiên cứu in vitro sử dụng chiết xuất nước của taheebo trong các tế bào ung thư vú dương tính với thụ thể estrogen đã chứng minh sự điều hòa tăng cường các gen đặc hiệu chuyển hóa xenobiotic và đặc hiệu apoptosis và điều hòa giảm các gen điều hòa chu kỳ tế bào và đáp ứng estrogen. (Mukherjee 2009) Với sự hiện diện của men vi sinh , lapachol có thể được chuyển đổi thành một hợp chất gây độc tế bào hoạt động mạnh hơn chống lại các dòng tế bào ung thư vú so với chỉ dùng lapachol.(Oliveira Silva 2014)

Người ta thường hiểu rằng nicotinamide adenine dinucleotide (NAD)(P)H:quinone oxidoreductase (NQ01) là yếu tố quan trọng quyết định độc tính tế bào beta-lapachone và NQ01 được biểu hiện quá mức ở hầu hết các loại ung thư phổ biến. NQ01 xúc tác chu trình oxy hóa khử của beta-lapachone thông qua việc sản xuất hydroquinone không ổn định. Trong điều kiện hiếu khí, quinone không ổn định này nhanh chóng bị oxy hóa trở lại Quinine ban đầu, dẫn đến chu kỳ vô ích giữa 2 dạng beta-lapachone và tăng nhanh canxi nội bào, khử cực màng ty thể, mất adenosine triphosphate, phân mảnh DNA và, cuối cùng là apoptosis. Beta-lapachone hoạt động một phần thông qua việc điều hòa lại NQ01. (Lamberti 2013) Trong các tế bào ung thư bạch cầu, beta-lapachone trực tiếp gây độc tế bào. Nó làm giảm khả năng tồn tại của tế bào và hoạt động của telomerase do điều hòa quá mức enzyme sao chép ngược telomerase.(Moon 2010)

Dữ liệu lâm sàng

NCI đã nghiên cứu tác dụng chống ung thư của thành phần lapachol trong taheebo vào những năm 1960 . Các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 đánh giá liều lapachol đường uống lên tới 4.000 mg/ngày cho thấy không có tác dụng điều trị và người ta xác định rằng đạt được nồng độ trong huyết thanh không đủ khi dùng đường uống. Đơn xin điều tra thuốc mới cho lapachol đã bị đóng cửa vào năm 1970. (Gómez Castellanos 2009, Kung 2014)

Một loạt thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 và 2 đã được tiến hành với beta-lapachone (ARQ 501) ở những bệnh nhân mắc bệnh bệnh ung thư. Những dấu hiệu sớm của hoạt động lâm sàng đã được chứng minh.(Hartner 2007, Khong 2007, Shapiro 2005)

Viêm đại tràng

Dữ liệu trên động vật

Trong mô hình chuột, uống chiết xuất nước T. avellanedae có tác dụng bảo vệ chống lại bệnh viêm đại tràng do gây ra. Chuột được điều trị bằng chiết xuất này ít bị tiêu chảy hơn và ít máu hơn trong phân. Cơ chế liên quan đến việc tạo ra sự biệt hóa của các tế bào T-helper chống viêm (tức là Th2, Treg), giảm các cytokine tiền viêm (tức là IL-12, IL-6, yếu tố hoại tử khối u alpha) và tăng khả năng chống cytokine IL-10 gây viêm trong tế bào đuôi gai ở ruột và đại thực bào từ các hạch bạch huyết mạc treo ruột.(Park 2017)

Viêm da

Dữ liệu trên động vật

Trong mô hình chuột bị viêm da dị ứng, việc uống chiết xuất ethanol của T. avellanedae đã cải thiện các triệu chứng giống viêm da, giảm điểm viêm da và ngăn ngừa dày biểu bì quan sát thấy trong các biện pháp kiểm soát không được điều trị theo cách phụ thuộc vào liều. Những tác dụng này ở liều 120 mg/kg và 240 mg/kg tương đương với tác dụng của prednisolone. Các cơ chế liên quan đến việc giảm Histamine, immunoglobulin E, IL-4, IL-5 và các cytokine tiền viêm (tức là interferon-gamma), với liều 240 mg/kg tương đương với prednisolone.(Park 2018)

Khả năng chịu đựng

Dữ liệu động vật

Một liều chiết xuất nước taheebo duy nhất làm tăng khả năng chịu đựng (ví dụ: thời gian chạy) cũng như nồng độ glucose và glycogen trong huyết tương trong cơ xương của chuột. Ngược lại, glycerol trong cơ xương và gan giảm, lượng nitơ urê trong máu cũng giảm.(Yada 2018)

Tác dụng hạ huyết áp

Dữ liệu trên động vật

Bằng chứng ở chuột cho thấy rằng một dẫn xuất naphthoquinone bán tự nhiên của lapachol, 3-hydroxy-4-(hydroxyimino)-2-(3-methybut- 2-enylnaphtalen-2[4H])-có thể gây hạ huyết áp.(Dantas 2014)

Béo phì

Dữ liệu động vật

Ở những con chuột được cho ăn chế độ ăn nhiều chất béo, việc sử dụng chiết xuất taheebo trong ethanolic (150 mg/kg trọng lượng cơ thể hàng ngày bằng ống thông) đã cản trở béo phì và tích lũy chất béo bằng cách điều chỉnh biểu hiện gen liên quan đến chuyển hóa lipid. (Choi 2014) Ở những con chuột bị cắt bỏ buồng trứng với bệnh béo phì do chế độ ăn nhiều chất béo gây ra (mô hình béo phì do mãn kinh), việc sử dụng chiết xuất n-bUTAnol taheebo bằng đường uống dẫn đến giảm lượng chất béo trong cơ thể. cân nặng, mỡ quanh ống thận, mỡ quanh thận và mỡ mạc treo so với nhóm chứng, không có sự khác biệt về lượng thức ăn ăn vào. Không tìm thấy sự khác biệt về trọng lượng cơ quan, thông số lipid, adiponectin, resistin hoặc glucose huyết thanh giữa 2 nhóm.(Iwamoto 2016)

Viêm xương khớp

Dữ liệu trên động vật

Trong mô hình chuột bị viêm xương khớp, việc uống chiết xuất ethanol của T. avellanedae đã làm tăng ngưỡng đau theo cách có thể so sánh với các biện pháp kiểm soát dương tính không có tác dụng phụ các hiệu ứng. Hiệu quả được quan sát thấy ở liều thấp và không phụ thuộc vào liều lượng. Sự thoái hóa nghiêm trọng của sụn khớp được quan sát thấy ở nhóm đối chứng không được điều trị đã bị ức chế bằng chiết xuất taheebo, chất này cũng cho thấy tác dụng bảo vệ sụn khớp phụ thuộc vào liều lượng tốt hơn so với methylsulfonylmethane đối chứng dương tính. Kết quả chụp X-quang đã xác nhận kết quả mô bệnh học.(Park 2017)

Tác dụng trên mạch máu

Dữ liệu in vitro

Taheebo có khả năng ức chế kết tập tiểu cầu và tăng sinh cơ trơn mạch máu. Trong khi cơ chế tác dụng chưa rõ ràng, tác dụng kháng tiểu cầu có thể là do ức chế giải phóng axit arachidonic và collagen, và ức chế tăng sinh cơ trơn mạch máu có thể là do ức chế protein kinase hoạt hóa bằng mitogen bị phosphoryl hóa (MAPK)/tín hiệu ngoại bào- kích hoạt kinase (ERK) được điều hòa.(Son 2006)

Chữa lành vết thương

Dữ liệu trên động vật và trong ống nghiệm

Trong một nghiên cứu trên chuột, vết xước hoặc vết bỏng được điều trị bằng thuốc mỡ beta-lapachone sẽ lành nhanh hơn so với những vết thương được điều trị bằng thuốc mỡ đối chứng. Trong nuôi cấy tế bào, beta-lapachone gây ra sự tăng sinh đại thực bào và tăng giải phóng yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu từ đại thực bào.(Fu 2011, Kung 2008)

Taheebo phản ứng phụ

Taheebo thường được coi là an toàn. (Gómez Castellanos 2009)

Hợp chất lapachol cô lập có liên quan đến sự can thiệp vào chu trình sinh học của vitamin K. Khi được tiêu thụ dưới dạng trà lapacho đỏ, chứa tất cả các thành phần của taheebo bao gồm một số hợp chất pro-vitamin K, tác dụng dường như bị hủy bỏ.(Gómez Castellanos 2009)

Tiếp xúc với gỗ và/hoặc bụi gỗ từ Tabebuia spp. có thể dẫn đến bệnh hen suyễn (Algranti 2005) và phát ban cố định (ban đỏ, ngứa, tăng sắc tố da). (Landry 2018)

Trà Pau d'arco được cho là có thể gây buồn nôn và nôn.(Cheng 2012)

Thiếu máu tán huyết đã được báo cáo là độc tính hạn chế ở động vật. (Lima 2004)

Khi dùng cho bệnh nhân ung thư, beta-lapachone không biểu hiện độc tính ở liều giới hạn. Các tác dụng phụ nhẹ và bao gồm thiếu máu, tan máu, tăng bilirubin máu, phù nề, buồn nôn, táo bón và mệt mỏi.(Hartner 2007, Khong 2007, Shapiro 2005)

Trước khi dùng Taheebo

Tránh sử dụng. Thiếu thông tin về tính an toàn và hiệu quả trong thai kỳ và cho con bú.

Cách sử dụng Taheebo

Thiếu thông tin lâm sàng để đưa ra khuyến nghị về liều lượng.

Cảnh báo

Không có độc tính nào được báo cáo ở người đối với chiết xuất vỏ cây hoặc thành phần chính của nó.

Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng Taheebo

Không có tài liệu nào rõ ràng.

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

Từ khóa phổ biến