Talimogene laherparepvec

Nama generik: Talimogene Laherparepvec
Nama jenama: Imlygic
Borang dos: penggantungan boleh suntikan (1 mpfu/mL; 100 mpfu/mL)
Kelas ubat: Pelbagai antineoplastik

Penggunaan Talimogene laherparepvec

TalImogene laherparepvec ialah ubat kanser yang menjejaskan tindakan sistem imun badan, membantu badan menghasilkan tindak balas "antitumor". Talimogene laherparepvec ialah sejenis virus herpes simplex jenis 1 yang diubah suai secara genetik (virus yang menyebabkan kudis selesema biasa).

Talimogene laherparepvec digunakan untuk merawat sejenis kanser yang dipanggil melanoma apabila ia berada pada kulit atau dalam kelenjar limfa.

Talimogene laherparepvec juga boleh digunakan untuk tujuan yang tidak disenaraikan dalam panduan ubat ini.

Talimogene laherparepvec kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda tindak balas alahan: sarang; sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mempunyai sebarang tanda bahawa anda mungkin menghidap virus herpes simplex, seperti:

kesemUTAn, terbakar atau sakit (terutamanya di sekitar mulut atau alat kelamin anda);

kelemahan atau kekejangan pada lengan atau kaki, kadangkala dengan sakit terbakar;

sakit mata, berkerak atau saliran, penglihatan kabur (mata anda mungkin lebih sensitif kepada cahaya);

kekeliruan, rasa mengantuk yang teruk; atau

lepuh terbentuk pada jari atau telinga anda, atau sekitar mulut atau alat kelamin anda.

Juga hubungi doktor anda jika anda mempunyai:

sebarang luka kulit yang tidak akan sembuh; atau

kemerahan, bengkak, panas, meleleh atau perubahan kulit di mana suntikan diberikan.

Kesan sampingan biasa talimogene laherparepvec mungkin termasuk:

demam, menggigil, gejala seperti selesema;

perasaan letih;

loya; atau

sakit di mana ubat disuntik.

Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku . Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Talimogene laherparepvec

Pendedahan secara tidak sengaja kepada virus dalam talimogene laherparepvec boleh menyebabkan anda mengalami gejala jangkitan virus herpes. Walau bagaimanapun, tidak merawat melanoma boleh membenarkan kanser berkembang dan merebak ke bahagian lain badan. Melanoma sukar dirawat selepas ia berkembang, dan jenis kanser ini boleh membawa maut. Bercakap dengan doktor anda tentang risiko dan faedah menggunakan talimogene laherparepvec.

Anda tidak boleh dirawat dengan talimogene laherparepvec jika anda alah kepadanya, atau jika:

anda mempunyai sistem imun yang lemah (disebabkan oleh penyakit atau dengan menggunakan ubat tertentu); atau

anda mengandung.

Beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:

kudis selsema atau herpes genital;

kanser darah (leukemia);

kanser sumsum tulang (myeloma);

HIV atau AIDS; atau

gangguan autoimun seperti arthritis rheumatoid, lupus atau psoriasis.

Beritahu doktor anda jika sesiapa dalam rumah anda hamil atau mempunyai sistem imun yang lemah.

Gunakan kawalan kelahiran yang berkesan untuk mencegah kehamilan, dan beritahu doktor anda jika anda hamil. Jika anda mengalami simptom jangkitan virus herpes semasa menggunakan talimogene laherparepvec, virus itu boleh dihantar kepada bayi anda semasa bersalin.

Ia mungkin tidak selamat untuk menyusu semasa menggunakan talimogene laherparepvec. Tanya doktor anda tentang sebarang risiko.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Talimogene laherparepvec

Dos Dewasa Biasa untuk Melanoma -- Metastatik:

Dos Awal: -Sehingga 4 mL pada kepekatan 10(6) [1 juta] unit pembentuk plak (PFU) setiap mL melalui suntikan intralesi.-Lesi terbesar hendaklah disuntik terlebih dahulu.-Lesi yang tinggal hendaklah diutamakan untuk suntikan berdasarkan saiz lesi. Dos Kedua: -Sehingga 4 mL pada kepekatan 10( 8) [100 juta] PFU setiap mL melalui suntikan intralesi 3 minggu selepas rawatan awal.-Lesi baru yang berkembang sejak rawatan awal harus disuntik terlebih dahulu.-Lesi yang tinggal harus diutamakan untuk suntikan berdasarkan saiz lesi. Semua Rawatan Seterusnya (termasuk Reinitiation):-Sehingga 4 mL pada kepekatan 10(8) [100 juta] PFU per mL melalui suntikan intralesi 2 minggu selepas rawatan sebelumnya.-Lesi baru yang berkembang sejak rawatan sebelumnya harus disuntik terlebih dahulu.-Lesi yang tinggal (s) hendaklah diutamakan untuk suntikan berdasarkan saiz lesi. Dos Maksimum: Jumlah isipadu suntikan untuk setiap lawatan rawatan tidak boleh melebihi 4 mL untuk semua lesi yang disuntik digabungkan. Tempoh Terapi: -Pada setiap lawatan rawatan: Lesi hendaklah disuntik sehingga isipadu suntikan maksimum dicapai atau sehingga semua lesi yang boleh disuntik telah dirawat. -Kursus rawatan penuh: Sekurang-kurangnya 6 bulan melainkan rawatan lain diperlukan atau sehingga tiada lesi yang boleh disuntik untuk dirawat.Komen:Isipadu suntikan hendaklah berdasarkan saiz lesi (lesi yang dikelompokkan bersama harus dirawat sebagai lesi tunggal):-Lebih besar daripada 5 cm: Sehingga 4 mL-Lebih besar daripada 2.5 cm hingga 5 cm: Sehingga 2 mL-Lebih daripada 1.5 cm hingga 2.5 cm: Sehingga 1 mL-Lebih besar daripada 0.5 cm hingga 1.5 cm: Sehingga 0.5 mL-0.5 cm atau kurang: Sehingga 0.1 mLUse: Rawatan tempatan untuk lesi kulit, subkutan dan nod yang tidak boleh direseksi pada pesakit dengan melanoma berulang selepas pembedahan awal.

Amaran

Ikut semua arahan pada label dan bungkusan ubat anda. Beritahu setiap pembekal penjagaan kesihatan anda tentang semua keadaan perubatan anda, alahan dan semua ubat yang anda gunakan.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Talimogene laherparepvec

Beritahu doktor anda tentang semua ubat anda yang lain, terutamanya:

ubat untuk merawat herpes (acyclovir, Valacyclovir, atau lain-lain); atau

ubat yang melemahkan sistem imun (seperti ubat kanser, steroid dan ubat untuk mencegah penolakan pemindahan organ).

Senarai ini tidak lengkap. Ubat lain mungkin menjejaskan talimogene laherparepvec, termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan produk herba. Tidak semua kemungkinan interaksi ubat disenaraikan di sini.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.