Talimogene laherparepvec

Generieke naam: Talimogene Laherparepvec
Merknamen: Imlygic
Doseringsvorm: injecteerbare suspensie (1 mpfu/ml; 100 mpfu/ml)
Geneesmiddelklasse: Diverse antineoplastische middelen

Gebruik van Talimogene laherparepvec

TalImogene laherparepvec is een geneesmiddel tegen kanker dat de werking van het immuunsysteem van het lichaam beïnvloedt, waardoor het lichaam een ​​‘antitumorReactie’ kan produceren. Talimogene laherparepvec is een genetisch gemodificeerde, zwakke vorm van het type 1 herpes simplex-virus (het virus dat koortsblaasjes veroorzaakt).

Talimogene laherparepvec wordt gebruikt voor de behandeling van een type kanker dat melanoom wordt genoemd en dat zich op de huid of in de lymfeklieren.

Talimogene laherparepvec kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Talimogene laherparepvec bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Bel onmiddellijk uw arts als u tekenen heeft die erop wijzen dat u mogelijk het herpes simplex-virus ontwikkelt, zoals:

p>
  • tintelingen, branderig gevoel of pijn (vooral rond uw mond of geslachtsdelen);
  • zwakte of krampen in een arm of been, soms met brandende pijn;
  • oogpijn, korstvorming of drainage, wazig zien (uw ogen kunnen gevoeliger zijn voor licht);
  • verwarring, ernstige slaperigheid; of
  • Blaartjes vormen zich op uw vingers of oren, of rond uw mond of geslachtsdelen.

    • Bel ook uw arts als je hebt:

  • een huidlaesie die niet wil genezen; of
  • roodheid, zwelling, warmte, sijpelen of huidveranderingen op de plaats waar de injectie werd gegeven.

    • Vaak voorkomende bijwerkingen van talimogene laherparepvec kunnen zijn:

  • koorts, koude rillingen, griepachtige symptomen;
  • gevoel moe;
  • misselijkheid; of
  • pijn op de plaats waar het geneesmiddel werd geïnjecteerd.

    • Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen . Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Talimogene laherparepvec

    Bij accidentele blootstelling aan het virus in talimogene laherparepvec kunt u symptomen van een herpesvirusinfectie ontwikkelen. Het niet behandelen van melanoom kan er echter voor zorgen dat de kanker zich verder ontwikkelt en zich naar andere delen van het lichaam verspreidt. Melanoom is moeilijk te behandelen nadat het vordert, en dit type kanker kan dodelijk zijn. Praat met uw arts over de risico's en voordelen van het gebruik van talimogene laherparepvec.

    U mag niet worden behandeld met talimogene laherparepvec als u allergisch bent voor dit middel, of als:

  • u een zwak immuunsysteem heeft (veroorzaakt door een ziekte of door het gebruik van bepaalde medicijnen); of
  • je bent zwanger.

    • Vertel het uw arts als u ooit:

    heeft gehad
  • koortsblaasjes of genitale herpes;
  • bloedkanker (leukemie);
  • beenmergkanker (myeloom);
  • HIV of AIDS; of
  • een auto-immuunziekte zoals reumatoïde artritis, lupus of psoriasis.

    • Vertel het uw arts als iemand in uw huishouden zwanger is of een zwak immuunsysteem heeft.

    Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen en vertel het uw arts als u zwanger wordt. Als u tijdens het gebruik van talimogene laherparepvec symptomen van een herpesvirusinfectie krijgt, kan het virus tijdens de bevalling op uw baby worden overgedragen.

    Het is mogelijk niet veilig om borstvoeding te geven tijdens het gebruik van talimogene laherparepvec. Vraag uw arts naar eventuele risico's.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Talimogene laherparepvec

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor melanoom - gemetastaseerd:

    Initiële dosis: - Maximaal 4 ml in een concentratie van 10(6) [1 miljoen] plaquevormende eenheden (PFU) per ml via intralaesionale injectie. -De grootste laesie(s) moet(en) eerst worden geïnjecteerd. -De resterende laesie(s) moet voorrang krijgen voor injectie op basis van de grootte van de laesie.Tweede dosis: -Tot 4 ml in een concentratie van 10( 8) [100 miljoen] PFU per ml via intralaesionale injectie 3 weken na de initiële behandeling. - Nieuwe laesies die zich sinds de initiële behandeling hebben ontwikkeld, moeten eerst worden geïnjecteerd. - De resterende laesie(s) moeten voorrang krijgen voor injectie op basis van de grootte van de laesie. Alle daaropvolgende behandelingen (inclusief herinitiatie): - Maximaal 4 ml bij een concentratie van 10(8) [100 miljoen] PFU per ml via intralaesionale injectie 2 weken na de vorige behandeling. - Nieuwe laesies die zich sinds de vorige behandeling hebben ontwikkeld, moeten eerst worden geïnjecteerd. - Resterende laesie (s) moet prioriteit krijgen voor injectie op basis van de grootte van de laesie. Maximale dosis: Het totale injectievolume voor elk behandelbezoek mag niet groter zijn dan 4 ml voor alle geïnjecteerde laesies samen. Duur van de behandeling: - Bij elk behandelbezoek: laesies moeten worden geïnjecteerd totdat het maximale injectievolume is bereikt of totdat alle injecteerbare laesies zijn behandeld. -Volledige behandelingskuur: Ten minste 6 maanden, tenzij andere behandeling nodig is of totdat er geen injecteerbare laesies meer zijn om te behandelen. Opmerkingen: Het injectievolume moet gebaseerd zijn op de grootte van de laesie (samen geclusterde laesies moeten als één enkele laesie worden behandeld): - Groter dan 5 cm: maximaal 4 ml - groter dan 2,5 cm tot 5 cm: maximaal 2 ml - groter dan 1,5 cm tot 2,5 cm: maximaal 1 ml - groter dan 0,5 cm tot 1,5 cm: maximaal 0,5 ml - 0,5 cm of minder: Maximaal 0,1 mLUse: Lokale behandeling van niet-reseceerbare huid-, suBCUTAne en nodale laesies bij patiënten met een terugkerend melanoom na de eerste operatie.

    Waarschuwingen

    Volg alle aanwijzingen op het etiket en de verpakking van uw geneesmiddel. Vertel al uw zorgverleners over al uw medische aandoeningen, allergieën en alle medicijnen die u gebruikt.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Talimogene laherparepvec

    Vertel uw arts over al uw andere geneesmiddelen, vooral:

  • geneesmiddelen om herpes te behandelen (aciclovir, valaciclovir of andere); of
  • medicijnen die het immuunsysteem verzwakken (zoals medicijnen tegen kanker, steroïden en medicijnen om afstoting van orgaantransplantaten te voorkomen).

    • Deze lijst is niet compleet. Andere geneesmiddelen kunnen talimogene laherparepvec beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden