Talimogene laherparepvec

Genel isim: Talimogene Laherparepvec
Marka isimleri: Imlygic
Dozaj formu: enjekte edilebilir süspansiyon (1 mpfu/mL; 100 mpfu/mL)
İlaç sınıfı: Çeşitli antineoplastikler

Kullanımı Talimogene laherparepvec

TalImogene laherparepvec, vücudun bağışıklık sisteminin hareketlerini etkileyerek vücudun bir "antitümör" tepkisi üretmesine yardımcı olan bir kanser ilacıdır. Talimogene laherparepvec, tip 1 herpes simpleks virüsünün (yaygın uçuklara neden olan virüs) genetiği değiştirilmiş zayıf bir formudur.

Talimogene laherparepvec, ciltte veya melanom adı verilen bir kanser türünün tedavisinde kullanılır. lenf bezlerinde.

Talimogene laherparepvec bu ilaç kılavuzunda listelenmeyen amaçlar için de kullanılabilir.

Talimogene laherparepvec yan etkiler

Alerjik reaksiyon belirtileri varsa acil tıbbi yardım alın: kurdeşen; zor nefes alma; yüzünüzün, dudaklarınızın, dilinizin veya boğazınızın şişmesi.

Herpes simpleks virüsü geliştirdiğinize dair aşağıdaki gibi belirtiler varsa hemen doktorunuzu arayın:

karıncalanma, yanma veya ağrı (özellikle ağzınızın veya cinsel organlarınızın çevresinde);

bazen kol veya bacakta güçsüzlük veya kramplar yanan ağrıyla birlikte;

göz ağrısı, kabuklanma veya akıntı, bulanık görme (gözleriniz ışığa daha duyarlı olabilir);

kafa karışıklığı, şiddetli uyku hali; veya

parmaklarınızda veya kulaklarınızda veya ağzınızın veya cinsel organınızın çevresinde kabarcıklar oluşması.

Ayrıca aşağıdaki durumlarda doktorunuzu arayın: sizde:

iyileşmeyecek herhangi bir cilt lezyonu varsa; veya

enjeksiyonun yapıldığı yerde kızarıklık, şişlik, sıcaklık, sızıntı veya cilt değişiklikleri.

Talimogene laherparepvec'in yaygın yan etkileri şunları içerebilir:

ateş, titreme, grip benzeri semptomlar;

his yorgun;

mide bulantısı; veya

ilacın enjekte edildiği yerde ağrı.

Bu, yan etkilerin tam listesi değildir ve başkaları da meydana gelebilir. . Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.

Almadan önce Talimogene laherparepvec

Talimogene laherparepvec'teki virüse kazara maruz kalma, herpes virüsü enfeksiyonu semptomları geliştirmenize neden olabilir. Ancak melanomun tedavi edilmemesi kanserin ilerlemesine ve vücudun diğer bölgelerine yayılmasına neden olabilir. Melanom ilerledikçe tedavisi zordur ve bu kanser türü ölümcül olabilir. Talimogene laherparepvec kullanmanın riskleri ve yararları hakkında doktorunuzla konuşun.

Talimogene laherparepvec'e alerjiniz varsa veya aşağıdaki durumlarda tedavi edilmemelisiniz:

Bağışıklık sisteminiz zayıfsa (hastalığın veya belirli bir ilacın kullanılmasının neden olduğu); veya

hamilesin.

Daha önce aşağıdaki durumları yaşadıysanız doktorunuza söyleyin:

uçuk veya genital herpes;

kan kanseri (lösemi);

kemik iliği kanseri (miyelom);

HIV veya AIDS; veya

romatoid artrit, lupus veya sedef hastalığı gibi bir otoimmün bozukluk.

Evinizde hamile olan veya bağışıklık sistemi zayıf olan biri varsa doktorunuza bildirin.

Gebeliği önlemek için etkili doğum kontrolü kullanın ve hamile kalırsanız doktorunuza bildirin. Talimogene laherparepvec kullanırken herpes virüsü enfeksiyonu belirtileri geliştirirseniz, virüs doğum sırasında bebeğinize geçebilir.

Talimogene laherparepvec kullanırken emzirmek güvenli olmayabilir. Herhangi bir risk olup olmadığını doktorunuza sorun.

İlaçları ilişkilendirin

Nasıl kullanılır Talimogene laherparepvec

Melanom için Olağan Yetişkin Dozu - Metastatik:

İlk Doz: -10(6) [1 milyon] plak oluşturucu ünite konsantrasyonunda 4 mL'ye kadar (PFU) intralezyonel enjeksiyonla mL başına.-En büyük lezyon(lar) ilk önce enjekte edilmelidir.-Kalan lezyon(lar)a lezyon boyutuna göre enjeksiyon için öncelik verilmelidir.İkinci Doz: -10( konsantrasyonunda 4 mL'ye kadar) 8) İlk tedaviden 3 hafta sonra lezyon içi enjeksiyonla mL başına [100 milyon] PFU.-İlk tedaviden bu yana gelişen yeni lezyonlar ilk önce enjekte edilmelidir.-Lezyon boyutuna göre enjeksiyon için kalan lezyon(lar)a öncelik verilmelidir. Sonraki Tüm Tedaviler (Yeniden Başlatma dahil):-Önceki tedaviden 2 hafta sonra intralezyonel enjeksiyonla mL başına 10(8) [100 milyon] PFU konsantrasyonunda 4 mL'ye kadar.-Önceki tedaviden bu yana gelişen yeni lezyonlar ilk önce enjekte edilmelidir.-Kalan lezyon (ler)e lezyon boyutuna göre enjeksiyon için öncelik verilmelidir. Maksimum Doz: Her tedavi ziyareti için toplam enjeksiyon hacmi, enjekte edilen tüm lezyonların birleşimi için 4 mL'yi geçmemelidir. Tedavi Süresi: -Her tedavi ziyaretinde: Lezyonlar, maksimum enjeksiyon hacmine ulaşılana kadar veya tüm enjekte edilebilir lezyon(lar) tedavi edilene kadar. -Tam tedavi süreci: Başka bir tedavi gerekli olmadığı sürece veya tedavi edilecek enjekte edilebilir lezyon kalmayıncaya kadar en az 6 ay.Yorumlar:Enjeksiyon hacmi lezyon boyutuna göre belirlenmelidir (birlikte kümelenmiş lezyonlar tek bir lezyon olarak tedavi edilmelidir):-Daha büyük 5 cm'den büyük: 4 mL'ye kadar - 2,5 cm'den büyük - 5 cm'ye kadar: 2 mL'ye kadar - 1,5 cm'den büyük - 2,5 cm'ye kadar: 1 mL'ye kadar - 0,5 cm'den büyük - 1,5 cm: 0,5 mL'ye kadar - 0,5 cm'ye kadar veya daha az: 0,1 mL'ye kadar Kullanım: İlk ameliyattan sonra tekrarlayan melanomlu hastalarda rezeke edilemeyen kUTAnöz, subkütanöz ve nodal lezyonların lokal tedavisi.

Uyarılar

İlacınızın etiketi ve paketindeki tüm talimatlara uyun. Sağlık uzmanlarınıza tüm tıbbi durumlarınızı, alerjilerinizi ve kullandığınız tüm ilaçları bildirin.

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Talimogene laherparepvec

Diğer tüm ilaçlarınız hakkında doktorunuza bilgi verin, özellikle de:

uçuk tedavisinde kullanılan ilaçlar (asiklovir, valasiklovir veya diğerleri); veya

bağışıklık sistemini zayıflatan ilaçlar (kanser ilaçları, steroidler ve organ nakli reddini önleyen ilaçlar gibi).

Bu liste tamamlanmadı. Reçeteli ve reçetesiz satılan ilaçlar, vitaminler ve bitkisel ürünler de dahil olmak üzere diğer ilaçlar talimogen laherparepvec'i etkileyebilir. Olası ilaç etkileşimlerinin tümü burada listelenmemiştir.

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.