Talimogene laherparepvec

Загальна назва: Talimogene Laherparepvec
Торгові марки: Imlygic
Лікарська форма: суспензія для ін’єкцій (1 mpfu/мл; 100 mpfu/мл)
Клас препарату: Різні протипухлинні засоби

Використання Talimogene laherparepvec

TalImogene laherparepvec — це ліки від раку, які впливають на дії імунної системи організму, допомагаючи організму виробляти «протипухлинну» відповідь. Талімоген лахерпарепвек — це генетично модифікована слабка форма вірусу простого герпесу 1 типу (вірус, який викликає звичайний герпес).

Талімоген лахерпарепвек використовується для лікування типу раку, який називається меланома, якщо він знаходиться на шкірі або у лімфатичних залозах.

Talimogene laherparepvec також можна використовувати для цілей, не зазначених у цьому посібнику для лікування.

Talimogene laherparepvec побічні ефекти

Зверніться за екстреною медичною допомогою, якщо у вас є ознаки алергічної реакції: кропив'янка; утруднене дихання; набряк вашого обличчя, губ, язика або горла.

Негайно зателефонуйте своєму лікарю, якщо у вас є будь-які ознаки розвитку вірусу простого герпесу, наприклад:

поколювання, печіння або біль (особливо навколо рота або статевих органів);

слабкість або судоми в руці чи нозі, іноді з пекучим болем;

біль в очах, утворення кірок або дренаж, затуманення зору (ваші очі можуть бути більш чутливими до світла);

сплутаність свідомості, сильна сонливість; або

утворення пухирів на пальцях чи вухах, навколо рота чи статевих органів.

Також зателефонуйте своєму лікарю, якщо у вас:

будь-яке пошкодження шкіри, яке не загоюється; або

почервоніння, набряк, тепло, виділення або зміни шкіри в місці ін’єкції.

Поширені побічні ефекти талімогену лагерпарепвеку можуть включати:

лихоманка, озноб, грипоподібні симптоми;

почуття втома;

нудота; або

біль у місці введення ліків.

Це неповний перелік побічних ефектів, можуть виникнути інші . Зателефонуйте своєму лікарю, щоб отримати медичну консультацію щодо побічних ефектів. Ви можете повідомити про побічні ефекти FDA за номером 1-800-FDA-1088.

Перед прийомом Talimogene laherparepvec

Випадкове потрапляння вірусу в талімоген лагерпарепвек може спричинити розвиток симптомів герпетичної інфекції. Однак відсутність лікування меланоми може дозволити раку прогресувати та поширюватися на інші частини тіла. Меланому важко піддається лікуванню після того, як вона прогресує, і цей тип раку може бути смертельним. Поговоріть зі своїм лікарем про ризики та переваги використання талімогену лагерпарепвеку.

Ви не повинні лікуватися талімогеном лагерпарепвеком, якщо у вас алергія на нього або якщо:

у вас слабка імунна система (спричинена хворобою або вживанням певних ліків); або

ви вагітні.

Скажіть своєму лікарю, якщо у вас коли-небудь було:

герпес або генітальний герпес;

рак крові (лейкемія);

рак кісткового мозку (мієлома);

ВІЛ чи СНІД; або

аутоімунне захворювання, таке як ревматоїдний артрит, вовчак або псоріаз.

Повідомте свого лікаря, якщо хтось із членів вашої родини вагітний або має слабку імунну систему.

Використовуйте ефективний контроль народжуваності, щоб запобігти вагітності, і повідомте лікаря, якщо ви завагітніли. Якщо під час використання талімогену лагерпарепвек у вас з’являються симптоми герпетичної інфекції, вірус може передатись вашій дитині під час пологів.

Годувати грудьми під час використання талімогену лагерпарепвеку може бути небезпечно. Запитайте свого лікаря про будь-який ризик.

Пов'язати наркотики

Як використовувати Talimogene laherparepvec

Звичайна доза для дорослих при меланомі — метастатична:

Початкова доза: -до 4 мл у концентрації 10(6) [1 мільйон] бляшкоутворюючих одиниць (БІЙ) на мл шляхом ін’єкції всередину ураження.-Спочатку слід вводити найбільше ураження.-Вогнище(я), що залишилося, має бути пріоритетним для ін’єкції залежно від розміру ураження. Друга доза: –До 4 мл у концентрації 10( 8) [100 мільйонів] PFU на мл шляхом ін’єкції всередину ураження через 3 тижні після початкового лікування.-Нові ураження, що виникли після початкового лікування, слід вводити спочатку.-Ураження, що залишилося, має бути пріоритетним для ін’єкції на основі розміру ураження.Усі наступні процедури (включаючи повторне лікування): - До 4 мл у концентрації 10 (8) [100 мільйонів] PFU на мл шляхом ін'єкції всередину ураження через 2 тижні після попереднього лікування. - Нові ураження, які розвинулися після попереднього лікування, слід вводити спочатку. - Залишене ураження (s) слід визначити пріоритет для ін’єкцій залежно від розміру ураження. Максимальна доза: загальний об’єм ін’єкції для кожного візиту лікування не повинен перевищувати 4 мл для всіх ін’єкційних уражень разом. Тривалість терапії: - Під час кожного візиту лікування: ураження слід вводити до досягнуто максимального об’єму ін’єкції або поки не буде оброблено всі ін’єкційні ураження. -Повний курс лікування: принаймні 6 місяців, якщо не потрібне інше лікування або поки не залишиться ін'єкційних уражень для лікування. Коментарі: Об'єм ін'єкції має базуватися на розмірі ураження (ураження, згруповані разом, слід розглядати як одне ураження): -Більше більше 5 см: до 4 мл - більше 2,5 см до 5 см: до 2 мл - більше 1,5 см до 2,5 см: до 1 мл - більше 0,5 см до 1,5 см: до 0,5 мл - 0,5 см або менше: до 0,1 мл: місцеве лікування неоперабельних шкірних, підшкірних і вузлових уражень у пацієнтів із рецидивом меланоми після початкової операції.

Попередження

Дотримуйтеся всіх інструкцій на етикетці та упаковці ліків. Розкажіть кожному зі своїх постачальників медичних послуг про всі ваші захворювання, алергію та всі ліки, які ви використовуєте.

Які інші препарати вплинуть Talimogene laherparepvec

Повідомте лікаря про всі інші ліки, зокрема про:

ліки для лікування герпесу (ацикловір, валацикловір або інші); або

ліки, що послаблюють імунну систему (такі як ліки від раку, стероїди та ліки для запобігання відторгненню трансплантованого органу).

Цей список неповний. Інші препарати можуть впливати на талімоген лагерпарепвек, включаючи ліки, що відпускаються за рецептом і без рецепта, вітаміни та продукти рослинного походження. Тут наведено не всі можливі взаємодії лікарських засобів.

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.