Taltz

Általános név: Ixekizumab
Kábítószer osztály: Interleukin inhibitorok

Használata Taltz

A Taltz (ixekizumab) egy injekciós gyógyszer, amelyet plakkos pikkelysömör, psoriaticus ízületi gyulladás, spondylitis ankylopoetica és nem radiográfiás axiális spondyloarthritis kezelésére használnak, amelyek mindegyike autoimmun betegség. A Taltz a gyulladás csökkentésével fejti ki hatását, ami segít javítani ezen állapotok tüneteit.

A Taltz egy monoklonális antitest, amely a természetben előforduló interleukin 17A (IL-17A) nevű fehérje megkötésével és semlegesítésével fejti ki hatását. Ez a fehérje részt vesz a gyulladásban és az immunrendszer reakciójában. Amikor a Taltz a fehérjéhez kötődik, a gyulladás csökken, és ez javítja a plakkos pikkelysömör, az arthritis psoriatica, a spondylitis ankylopoetica és a nem radiográfiás axiális spondyloarthritis tüneteit.

Taltz mellékhatások

A Taltz gyakori mellékhatásai lehetnek: hányinger, fülfertőzés, megfázásos tünetek, például orrdugulás, tüsszögés, torokfájás, valamint fájdalom vagy bőrpír a gyógyszer beadásának helyén.

Súlyos Taltz-mellékhatások

Allergiás reakció: Azonnal kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakcióra UTAló jeleket észlel, mint például bőrkiütés, mellkasi szorító érzés vagy nehéz légzés. ájulásérzés, az arc, a szemhéjak, az ajkak, a száj, a nyelv vagy a torok duzzanata.

A Taltz egyéb súlyos mellékhatásokat is okozhat

Azonnal hívja orvosát, ha:

  • láz, hidegrázás, izzadás, izomfájdalom, fogyás;
  • hasmenés (lehet véres), gyomorgörcs;
  • fájdalmas bőrsebek;
  • köhögés, légszomj, köhögés vörös vagy rózsaszín nyálkával;
  • sebek vagy fehér foltok a szájban vagy a torokban (élesztőfertőzés vagy "rigó");
  • fokozott vizelés, fájdalom vagy égő érzés vizelés közben;
  • szemduzzanat, bőrpír, kéregképződés vagy vízelvezetés (fertőzés jelei lehetnek); vagy
  • gombás fertőzés jelei (kiütések vagy vörös foltok, viszketés, égő érzés, repedezett bőr, hajhullás).
  • Ez nem a mellékhatások teljes listája. és mások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

    Szedés előtt Taltz

    Ne alkalmazza ezt a gyógyszert, ha allergiás az ixekizumab hatóanyagra vagy a gyógyszer bármely inaktív összetevőjére. Az összetevők teljes listájának megtekintéséhez kattintson ide: Taltz összetevők.

    Annak érdekében, hogy a Taltz biztonságos legyen az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha:

  • aktív vagy friss fertőzés;
  • Crohn-betegség, fekélyes vastagbélgyulladás;
  • tuberkulózis (vagy ha közeli kapcsolatban áll valakivel, aki tuberkulózisban szenved): vagy.
  • ha a közelmúltban kapott oltást, vagy azt tervezik, hogy megkapja.
  • Orvosa vizsgálatokat végezhet, hogy megbizonyosodjon arról, hogy nincs tuberkulózisa vagy más fertőzése.

    Győződjön meg arról, hogy minden életkorának megfelelő védőoltással naprakész, mielőtt elkezdi kezelni ezt a gyógyszert.

    Terhesség

    Mondja el kezelőorvosával, ha terhes vagy terhességet tervez. Nem ismert, hogy a Taltz károsíthatja-e a magzatot. Ha Ön terhes vagy teherbe esik, az Ön neve szerepelhet a terhességi nyilvántartásban, hogy nyomon kövesse az ixekizumab babára gyakorolt ​​​​hatását. Ennek a nyilvántartásnak az a célja, hogy információkat gyűjtsön az Ön és babája egészségi állapotáról.

    Szoptatás

    Tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat vagy szoptatni tervez. Nem ismert, hogy ez a gyógyszer bejut-e az anyatejbe, vagy károsíthatja-e a szoptató csecsemőt.

    Kapcsoljon gyógyszereket

    Hogyan kell használni Taltz

    Szokásos felnőtt adag plakkos pikkelysömör esetén

  • 160 mg (két 80 mg-os injekció) szubkután a 0. héten, majd 80 mg a 2., 4., 6., 8., 10. és 12. héten , majd 4 hetente 80 mg.
  • Felhasználás: Közepesen súlyos vagy súlyos plakkos pikkelysömörben szenvedő felnőttek kezelésére, akik szisztémás terápiára vagy fényterápiára várnak.
  • Szokásos gyermekgyógyászati ​​adag plakkos pikkelysömör esetén

  • 25 kg-nál kisebb súly. A 0. héten 40 mg-ot szubkután, majd ezt követően 4 hetente 20 mg-ot.
  • Súly 25-50 kg. 80 mg-ot szubkután a 0. héten, majd ezt követően 40 mg-ot 4 hetente.
  • 50 kg-nál nagyobb testtömeg. 160 mg (két 80 mg-os injekció) szubkután a 0. héten, majd ezt követően 4 hetente 80 mg.
  • Felhasználás: 6 éves és 18 évesnél fiatalabb gyermekgyógyászati ​​betegek kezelésére. Közepes-súlyos plakkos pikkelysömör
  • Szokásos felnőtt adag arthritis psoriatica esetén

  • 160 mg (két 80 mg-os injekció) szubkután a 0. héten, majd 80 mg 4 hetente
  • Arthritis psoriaticában szenvedő betegeknél, akiknél egyidejűleg közepesen súlyos vagy súlyos plakkos pikkelysömör is előfordul, használja a plakkos pikkelysömör adagolási rendjét.
  • Ez a gyógyszer beadható önmagában vagy kombinálva hagyományos betegségmódosító reumaellenes gyógyszer (cDMARD) (pl. metotrexát).
  • Felhasználás: Aktív arthritis psoriaticában szenvedő felnőtt betegek kezelésére
  • Szokásos felnőtt adag Spondylitis ankylopoetica

  • 160 mg (két 80 mg-os injekció) szubkután a 0. héten, majd 80 mg 4 hetente.
  • Szokásos felnőtt adag nem radiográfiai axiális spondyloarthritis

  • 160 mg (két 80 mg-os injekció) szubkután a 0. héten, majd 80 mg 4 hetente.
  • Figyelmeztetések

    Fertőzések. Ez a gyógyszer hatással van az immunrendszerére. Könnyebben kaphat fertőzéseket, akár súlyos vagy végzetes fertőzéseket is. Hívja fel kezelőorvosát, ha láza, hidegrázása, izzadása, izomfájdalma, fogyás, bőrsebek, légszomj, vörös vagy vörös köhögés van. rózsaszín nyálka, fokozott vizeletürítés vagy fájdalmas vizelés.

    Tuberkulózis. Kezelőorvosa vizsgálatokat végezhet, hogy megbizonyosodjon arról, hogy nincs tuberkulózisa vagy más fertőzése.

    Túlérzékenység. Súlyos túlérzékenységi reakciók léphetnek fel ezzel a gyógyszerrel. Ha allergiás reakció lép fel, azonnal hagyja abba a kezelést, és kezdje meg a megfelelő kezelést. A Taltz ellenjavallt olyan betegeknél, akiknél korábban súlyos túlérzékenységi reakciók voltak ezzel a gyógyszerrel szemben.

    Immunizálás. A gyógyszeres kezelés ideje alatt nem kaphat élő védőoltást.

    Gyulladásos bélbetegség. Crohn-betegség és fekélyes vastagbélgyulladás, beleértve az exacerbációkat is, előfordultak ezzel a gyógyszerrel történő kezelés során. A betegeket gondosan ellenőrizni kell, ha ezt a gyógyszert gyulladásos bélbetegségben (IBD) szenvedő betegeknek írják fel. Ha IBD kialakul, és megfelelő orvosi kezelést kell kezdeni.

    Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Taltz

    Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek ezzel a gyógyszerrel, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Tájékoztassa minden egészségügyi szolgáltatóját az összes jelenleg használt gyógyszerről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagyja.

    Fontos, hogy tájékoztassa kezelőorvosát, ha az alábbi gyógyszerek bármelyikét szedi:

  • karbamazepin (Carbatrol, Epitol, Equetro, Tegretol, Teril)
  • ciklosporin (Gengraf, Neoral, Sandimmune)
  • kinidin (Nuedextában)
  • szirolimusz (Rapamune)
  • takrolimusz (Astagraf, Envarsus, Prograf)
  • Warfarin (Coumadin, Jantoven) 
  • Elképzelhető, hogy orvosának módosítania kell gyógyszereinek adagját, vagy gondosan figyelje a mellékhatásokat. Sok más gyógyszer is kölcsönhatásba léphet a Taltz-szal, ezért feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát az Ön által szedett összes gyógyszerről, még azokról is, amelyek nem szerepelnek ezen a listán. A Taltz-cal való interakciók ellenőrzéséhez kattintson az alábbi linkre.

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak