Talvey

Generieke naam: Talquetamab-tgvs
Doseringsvorm: injectie, voor subcutaan gebruik
Geneesmiddelklasse: Diverse antineoplastische middelen

Gebruik van Talvey

Talvey (talquetamab-tgvs) wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen met multipel myeloom, een vorm van beenmergkanker. Talvey is een T-cel-engager die werkt door zich te hechten aan myeloomkankercellen en het immuunsysteem (T-cellen), waardoor het immuunsysteem wordt geactiveerd om multipel myeloomcellen te doden. Talvey is een bispecifieke GPRC5D-gerichte CD3 T-cel-engager, wat betekent dat het zich richt op GPRC5D op myeloomcellen en CD3 op het oppervlak van T-cellen.

Talvey wordt gebruikt wanneer de kanker niet op de behandeling heeft gereageerd (refractair) of na de behandeling is teruggekomen (recidief). Talvey is door de FDA goedgekeurd voor gebruik door patiënten die al ten minste vier verschillende behandelingsregimes hebben ondergaan, waaronder een proteasoomremmer, een immuunmodulerend middel en een anti-CD38 monoklonaal antilichaam om hun multipel myeloom te behandelen, EN hun kanker is teruggekomen of reageerde niet op eerdere behandelingen.

Talvey ontving op 9 augustus 2023 goedkeuring van de FDA voor de Janssen Pharmaceutical Companies van Johnson & Johnson.

Talvey bijwerkingen

Zie ook het gedeelte Belangrijke informatie.

Veel voorkomende bijwerkingen van Talvey kunnen zijn:

veranderingen in uw gevoel van smaak;

problemen met slikken, droge mond;

diarree, gewichtsverlies;

spier- of gewrichtspijn;

zich erg moe voelen;

problemen met uw vingernagels of teennagels;

droge huid en slijmvliezen; of

koorts, neus-, sinus- of keelinfectie.

Ernstige bijwerkingen van Talvey

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen van een allergische Reactie heeft: netelroos, moeite met ademhalen, zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Vertel uw medische zorgverleners als u tekenen heeft van het cytokine release syndroom (CRS), een ernstige bijwerkingen koorts, koude rillingen, moeite met ademhalen, verwarring, ernstig braken of diarree, snelle of onregelmatige hartslag, zich licht voelen hoofdig of erg moe.

U kunt gemakkelijker infecties krijgen, zelfs ernstige of dodelijke infecties. Bel onmiddellijk uw arts als u tekenen van infectie vertoont, zoals:

koorts, koude rillingen, keelpijn;

zweren in de mond, rood of gezwollen tandvlees;

pijn of een brandend gevoel bij het urineren;

bleke huid, gemakkelijk blauwe plekken krijgen, ongewone bloedingen; of

ongemak op de borst, piepende ademhaling, droge hoest of droge hoest, snel gewichtsverlies.

Talvey kan leiden tot andere ernstige bijwerkingen. Bel onmiddellijk uw arts als u:

mondproblemen of gewichtsverlies heeft;

uitslag, roodheid van de huid of rode bultjes;

laag aantal bloedcellen - koorts, koude rillingen, vermoeidheid, zweertjes in de mond, huidzweren, bleke huid, koude handen en voeten, een licht gevoel in het hoofd of kortademig;

neurologische problemen - hoofdpijn, schokkende spierbewegingen, stijve spieren, rusteloos gevoel, gevoelloosheid en tintelingen, verwarring, problemen met spreken, spierkrampen, trillingen, dubbelzien, veranderingen in het handschrift, problemen met lopen, spierzwakte in lichaam of gezicht, gehoorverlies, brandende, kloppende of stekende pijn; of

leverproblemen - verlies van eetlust, maagpijn (rechterbovenkant), vermoeidheid, jeuk, donkere urine, kleikleurige ontlasting, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen ).

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en er kunnen zich nog meer bijwerkingen voordoen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Talvey

Informeer uw zorgverlener voordat u Talvey krijgt over al uw medische aandoeningen, ook als u:

een infectie heeft

Vrouwen en zwangerschap

Informeer uw zorgverlener als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Talquetamab-tgvs kunnen schadelijk zijn voor uw ongeboren baby. Vertel het uw arts als u zwanger wordt of denkt dat u zwanger zou kunnen zijn tijdens de behandeling met Talvey.

Vrouwtjes die zwanger kunnen worden:

Uw zorgverlener moet een zwangerschapstest doen voordat u met de behandeling met Talvey begint.

U moet effectieve anticonceptie (anticonceptie) gebruiken tijdens de behandeling en gedurende 3 maanden na uw laatste dosis Talvey.

Borstvoeding

Vertel uw zorgverlener als u borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven. Het is niet bekend of Talvey in de moedermelk terechtkomt. Geef geen borstvoeding tijdens de behandeling en gedurende 3 maanden na uw laatste dosis Talvey.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Talvey

Talvey wordt wekelijks of elke 2 weken gegeven. Uw zorgverlener zal beslissen hoeveel dagen u moet wachten tussen uw doses van dit geneesmiddel en hoeveel behandelingen u zult krijgen.

Als u uw dosis krijgt, “Stap-up dosis 1” wordt gegeven op dag 1 van de behandeling. “Opstapdosis 2” wordt gewoonlijk gegeven op dag 4 van de behandeling. De eerste “behandelingsdosis” wordt gewoonlijk gegeven op dag 7 van de behandeling.

Als u uw dosis elke 2 weken krijgt, wordt “Opstapdosis 1” gegeven op dag 1 van de behandeling. “Opstapdosis 2” wordt gewoonlijk gegeven op dag 4 van de behandeling. “Opstapdosis 3” wordt gewoonlijk gegeven op dag 7 van de behandeling. De eerste “behandelingsdosis” wordt gewoonlijk gegeven op dag 10 van de behandeling.

Als uw dosis om welke reden dan ook wordt uitgesteld, moet u mogelijk het “verhoogde doseringsschema” herhalen om Talvey. Vóór elke “verhoogde” dosis krijgt u geneesmiddelen om uw risico op CRS te helpen verminderen. Uw zorgverlener zal beslissen of u medicijnen moet krijgen om uw risico op CRS bij toekomstige doses te helpen verminderen. Uw zorgverlener zal u controleren op tekenen en symptomen van CRS, neurologische problemen en andere bijwerkingen en u indien nodig behandelen.

Waarschuwingen

Talvey is alleen beschikbaar via de Tecvayli en Talvey Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS) vanwege het risico op CRS en neurologische problemen.

U ontvangt een Patient Wallet Card van uw zorgverlener. Draag de Patiëntenportemonneekaart altijd bij u en toon deze aan al uw zorgverleners. Op de Patient Wallet Card worden de tekenen en symptomen van CRS en neurologische problemen vermeld.

Recht onmiddellijk medische hulp in als u een van de tekenen en symptomen krijgt die op de Patient Wallet Card staan vermeld. Mogelijk moet u in een ziekenhuis worden behandeld. Heeft u vragen over dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts. Uw zorgverlener kan uw behandeling tijdelijk stopzetten of volledig stopzetten als u CRS, neurologische problemen of andere ernstige bijwerkingen krijgt.

Talvey kan bijwerkingen veroorzaken die ernstig zijn, levensbedreigend zijn of tot de dood leiden, waaronder het Cytokine Release Syndroom (CRS) en neurologische problemen.

Bel uw zorgverlener of zoek onmiddellijk medische hulp als u één van de tekenen of symptomen van CRS of neurologische problemen krijgt onderstaande problemen op enig moment tijdens uw behandeling met dit geneesmiddel:

Cytokine Release Syndroom (CRS)

CRS komt vaak voor tijdens de behandeling met dit geneesmiddel en kan ook ernstig of levensbedreigend zijn. Tekenen en symptomen van CRS kunnen zijn:

koorts (100,4°F of hoger)

duizeligheid of duizeligheid

rillingen

moeite met ademhalen

zich angstig voelen

hoofdpijn

snelle hartslag

Neurologische problemen

Symptomen van neurologische problemen met Talvey kunnen zijn:

hoofdpijn

zich verward voelen

minder alert of bewust zijn

zich gedesoriënteerd voelen

moeite hebben met spreken of schrijven

trillen (trillen)

gevoelloosheid en tintelingen (het gevoel van “ tintelend gevoel”)

zich slaperig voelen

zich erg slaperig voelen met weinig energie

traag denken of moeite hebben met nadenken

toevallen

spierzwakte

geheugenverlies

brandende, kloppende of stekende pijn

Vanwege het risico op CRS en neurologische problemen kunt u moet gedurende 48 uur in het ziekenhuis worden opgenomen na alle doses Talvey die deel uitmaken van het “verhoogde doseringsschema”. Het “verhoogde doseringsschema” is wanneer u de eerste 2 of 3 doses ontvangt, dit zijn kleinere “verhoogde” doses, en ook de eerste volledige “behandelingsdosis”.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.